吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响

目的吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘(以下简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院在2014年6月—2016年2月因哮喘入院的患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组使用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合白三烯受体拮抗剂口服治疗;对照组仅使用吸入用布地奈德混悬液雾化治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果治疗后观察组中的支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义;治疗后两组肺功能FVC(用力肺活量)、FEV1(一秒用力呼气容积)和FEV1/FVC(用力呼气量占用力肺活量比值)均有显著改善,观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有降低,但观察组中ECP、IL-13、IL-8水平较对照组中ECP、IL-13、IL-8水平低,差异有统计学意义。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗联合白三烯受体拮抗剂口服对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应作用和改善肺功能的作用,值得临床推广。     

布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的:观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:将126例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组66例、对照组60例。治疗组应用布地奈德雾化吸入液1mg加入注射用水5ml,氧驱动雾化吸入,2次/d,对照组同时加用静脉应用地塞米松0.25mg.kg-1.d-1,喘定5mg.kg-1.d-1,观察疗效。结果:治疗组与对照组临床显效率分别为48.8%和36.5%,总有效率86.9%和62.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎较单纯静脉用药具有明显优越性,简便易行,基层医院容易操作,值得推广。     

布地奈德治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效观察

目的了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效。方法选择天津市红桥医院儿科2017年11月-2018年4月收治的支原体肺炎恢复期患儿共192例,随机分为观察组和对照组各96例,观察组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗同时口服盐酸氨溴索治疗,对照组给予口服盐酸氨溴索治疗,嘱患儿复诊1次/3 d,观察患儿9 d内咳嗽缓解情况。结果治疗后观察组有效率为87.5%,高于对照组的68.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组不良反应发生率均为0.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论用布地奈德混悬液雾化吸入联合口服盐酸氨溴索治疗支原体肺炎恢复期患儿咳嗽,有效率明显高于单纯口服盐酸氨溴索,且均无不良反应发生,具有较好的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 将近1年来82例小儿急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组(布地奈德雾化吸入组)42例,对照组(地塞米松静滴组)40例,对照组常规治疗基础上加用地塞米松静滴,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,观察两组疗效。结果 治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间明显短于对照组;且两组疗效比较,有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎可明显促进症状缓解,缩短病程,疗效显著。     

吸入用布地奈德联用硫酸特布他林治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效观察与护理

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法对笔者所在医院120例呼吸道感染后咳嗽的患儿按单纯随机抽样法分为两组,对照组常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等对症支持治疗与护理,治疗组在此基础上予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入与对症护理。结果两组患儿临床疗效观察,治疗组显效40例,占66．7％;有效17例,占28．3％;无效3例,占5％;总有效率达95％。对照组显效22例,占36．7％;有效22例,占36．7％;无效16例,占26．7％;总有效率73．3％。两组患儿治疗结果经过统计学分析,有显著性差异（P〈0．05）。结论吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽有协同作用,副作用轻,疗效显著,大大缩短了病人住院天数,精心的护理可使治疗事半功倍,值得推广。     

肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效研究

目的研究肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗对临床症状的改善效果。方法选取2013年2月-2015年2月医院治疗的100例肺炎患儿为研究对象,根据数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组各50例,对照组给予综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状缓解时间。结果观察组患儿治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的84.0%;观察组患儿气喘缓解、咳嗽消失,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎有较好的治疗效果,可尽快缓解患儿的临床症状,并能缩短住院时间,值得临床应用。     

普米克令舒雾化吸入与静脉甲基强的松龙不良反应临床观察

[目的]观察普米克令舒雾化吸入与静脉用甲基强的松龙治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效的不良反应.[方法]慢性喘息性支气管炎急性发作患者60例随机分为治疗组与对照组,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙.两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡及万托林氧雾化吸入,治疗前后1周进行临床疗效、血气分析及不良反应评定.[结果]氧雾化吸入普米克令舒与静脉滴注甲基强的松龙均能显著改善临床症状.两组疗效差异无统计学意义(P>0.5),两组血气分析治疗后均有明显改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.5),两组不良反应发生率治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.025).[结论]普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均能明显缓解病情.但普米克令舒氧雾化在治疗中更具安全性.     

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈005）.结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.     

COPD急性发作期氧气雾化吸入法的疗效评价

目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期氧气雾化吸入法的疗效。方法选取博罗县人民医院2017年2月-2018年2月收治的200例COPD急性发作期患者,根据随机信封法将其分为对照组和观察组各100例。对照组应用布地奈德福莫特罗粉雾化吸入剂治疗,观察组应用氧气雾化吸入法吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗,分析两组血氧饱和度、不良反应发生率、肺通气指标。结果治疗后两组患者血氧分压水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为8%(8/100),低于对照组的36%(36/100),差异有统计学意义(P0.05);肺通气指标FEV1、PEF、MIP、MEP观察组优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性发作期应用氧气雾化吸入法,疗效良好,值得临床推广应用。     

对于小儿咳嗽变异性哮喘的护理研究

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的护理和护理效果。方法本次研究选择对象共50例,均为我院儿科2012年5月—2013年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,在患者家属知情的情况下,按观察组及对照组各25例划分。两组患儿在治疗方式上是一样的,急性期间用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,患儿病情缓解后单用布地奈德吸入治疗。对照组患儿采取常规护理方式,而观察组患者在对照组患者常规护理的基础上进行强化护理、干预护理。对所有患儿随访6个月,对比治疗总有效率和复发率。结果两组患儿经有效治疗、护理后,临床症状明显减轻,但观察组患儿治疗效果优于对照组。观察组总有效率为96.0%,无1例复发;对照组总有效率为88.0%,有3例在随访期内复发,复发率为12.0%,两组差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘在治疗期间给予强化护理能够提高治疗效果,降低患儿的病情复发率,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠等治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014.11-2015.11入诊我院的86例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分为A、B两组各43例,其中A组使用吸入用布地奈德混悬液雾化进行治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特进行治疗。对比两组患者肺通气功能情况。结果:对比治疗前,两组患儿在VC、FVC以及FEVI方面无较大差异,P0.05;经过两个月对比治疗,B组患者以上三组数据分别为(0.69±0.13)L、(0.71±0.14)L、(0.69±0.14)L,均优于A组,差异明显。结论:在使用吸入用布地奈德混悬液雾化对小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗的基础上联合使用孟鲁司特,对患儿肺部通气功能具有较好的改善作用。     

布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

布地奈德和特布他林联合治疗支气管哮喘的临床分析

[目的]探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果.[方法]回顾性分析某院自2008年1月～2011年10月收治的140例哮喘患者,随机分为治疗组75例,给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组65例单用布地奈德雾化吸入,比较两组总体疗效和症状变化情况. [结果]治疗组总体疗效为92.0％,对照组为76.9％.两组比较,P＜0.05.布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗组与单独应用布地奈德组比较,在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、湿啰音消失时间方面比较,均显著减少,P＜ 0.05.[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,临床效果显著,可以改善患者临床症状,值得临床推广.     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变导型哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法门诊诊治的68例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组。治疗组34例,予普米克令舒雾化吸入,对照组34例,予必可酮雾化吸入,两组均合用酮替芬及舒喘灵。观察治疗后咳嗽改善情况,作统计学分析。结果治疗组与对照组差异有显著性,两组有统计学意义(p<0.05)。结论普米克令舒联合抗过敏药及支气管扩张剂能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘,应用更方便。     

吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对我院收治的100例毛细支气管炎患者进行分组治疗,对照组患儿采取常规的常规治疗加上氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴治疗;治疗组的患儿在常规治疗基础上加吸入用布地奈德和特不他林雾化吸入治疗。对两组的治疗效果进行对比观察。结果通过对治疗效果的对比分析,治疗组患儿的总有效率为98%,对照组患儿的总有效率为62%,患儿没有出现不良反应。结论吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎取得的临床疗效显著,能够有效地缓解咳嗽、喘憋和哮鸣等临床症状,值得被广泛推广。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2014年1月至2015年6月我院收治的80例肺炎支原体感染患者作为研究对象,随机把80例患者分成对照组与观察组,对照组给予氨溴索注射液进行治疗,观察组应用布地奈德联合复方异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果与咳嗽症状变化。结果:观察组临床治疗效果明显高于对照组,咳嗽症状评分低于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染临床治疗效果理想,还能明显改善患者咳嗽症状,值得推广应用。     

甲基强的松龙缓解小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:观察甲基强的松龙在缓解小儿哮喘急性发作中的疗效。方法:选取60例中、重度哮喘急性发作的患儿作为前瞻性研究对象。将患儿随机平均分为A、B、C三组。三组患儿在治疗上均采用吸氧、雾化吸入β2激动剂及吸入普米克令舒等基本的治疗措施,合并感染者应用抗生素。A组患儿在此基础上加用静脉注射甲基强的松龙;B组患儿在基本治疗基础上加用静脉注射地塞米松;C组不静脉应用激素治疗。观察治疗后喘息和肺部喘鸣音消失情况。结果:A组患儿无论在喘息症状消失方面,还是在肺部喘鸣音消失方面,均明显优于B组和C组,A组与B、C组疗效比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:早期静脉应用甲基强的松龙治疗中、重度哮喘急性发作,具有起效快、作用强、半衰期短及短期应用不良反应小等特点,在缓解哮喘症状方面明显优于地塞米松组和未静脉应用激素者。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(cva)的临床疗效。方法将本院近两年来106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组,治疗组53例,对照组53例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,患儿经过1个月治疗,对照组53例,总有效率为75.47%;观察组53例,总有效率为94.34%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组具有可比性。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

不同联合药物雾化吸入方案对儿童支气管哮喘急性发作治疗效果及安全性的影响

目的探讨β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作临床治疗效果及安全性差异,为临床治疗方案的选择提供循证依据。方法选取2014年7月-2016年7月宝鸡市人民医院收治的儿童支气管哮喘急性发作患儿130例随机分为A组和B组各65例,两组患儿在β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入,比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情控制率、治疗前后病情严重程度评分、PEF%及不良反应发生率。结果两组患儿临床治疗总有效率差异无统计学意义(P0. 05);两组患儿治疗后临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情严重程度评分、PEF%水平、病情控制率、患儿不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P0. 05)。结论β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作具有相近临床效果和安全性,均可用于该病患儿治疗实践。     

静脉用大剂量丙种球蛋白联合布地奈德、异丙托溴铵治疗重症毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨静脉用大剂量丙种球蛋白联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入用于重症毛细支气管炎患者的治疗效果。方法：选取重症毛细支气管炎患儿120例并将其随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,即予糖皮质激素治疗、抗病毒、吸氧等常规对症治疗方法;观察组在对症治疗的基础上采用大剂量静脉用丙种球蛋白静滴,同时联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸人的治疗方法。经治疗5d后,观察和比较两组患者喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间。结果：治疗5d后,观察组显效率和有效率分别为56．5％和95．0％;明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈O．01）o观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能从多角度、多渠道抑制免疫反应,减少趋化因子和细胞介质的释放,舒张支气管平滑肌,改善肺功能,提高机体非特异性免疫力,疗效确切,是一种安全有效的治疗方法。