骨斑点症的X线诊断

患，女，32岁。因在我科检查节育环时发现骨盆骨质内多发高密度斑点影，即给予全面检查。发现骨盆、双膝关节、双踝关节、趾骨、跖骨、双侧掌、指骨、双侧腕关节等松质骨内均可见大小不等、分布不均的结节形、类圆形、椭圆形高密度影，双侧较为对称分布。颅骨、肋骨及脊柱椎体未见斑点影（图1-5）。[第一段]     

骨斑点症的X线诊断

1典型病例1.1病例1患者,女,32岁。因在我科检查节育环时发现骨盆骨质内多发高密度斑点影,即给予全面检查。发现骨盆、双膝关节、双踝关节、趾骨、跖骨、双侧掌、指骨、双侧腕关节等松质骨内均可见大小不等、分布不均的结节形、类圆形、椭圆形高密度影,双侧较为对称分布。颅骨、     

骨斑点症的X线处随访观察和CT分析

探讨骨斑点症的病灶分布和发生发展规律。方法对１６例病人的Ｘ线片作了回顾性分析，对其中５例病人的病变部位进行了ＣＴ扫描，对６例８－１５岁的病人作了２－１６年的随访观察。结果病变主要累及骨骺、干骺区。最常见的部位是腕，跗、髋和肩部；病灶在两则肢体分布基本对称。     

家族性遗传性骨斑点症的X线诊断

骨斑点症是一种硬化性骨发育异常,因骨骼内弥漫性斑点状致密骨质而得名。临床无任何症状、实验室检查无阳性、家族遗传性、对身体无害,好发于手、足、骨盆、四肢长短骨骨骺及于骺端、呈对称性分布、弥漫多发，     

石骨症15例临床及X线分析

石骨症(Osteopetrosis),又名大理石骨病(marbl e bone Disease)。是一种以泛发性骨密度增高、骨质硬化脆弱、颅神经受压并常伴严重贫血为特征的,少见的,遗传性家族性疾病。     

骨斑点症的临床及X线表现(附1例报告)

骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,又名点状骨、骨异色症、弥漫性骨质硬化症、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病等,是一种罕见病症.1905年由Stieola首先描述,1915年Albers Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1].     

骨斑点症的X线片随访观察和CT分析

目的探讨骨斑点症的病灶分布和发生发展规律。②方法对１６例病人的Ｘ线片作了回顾性分析，对其中５例病人的病变部位进行了ＣＴ扫描，对６例８～１５岁的病人作了２～１６年的随访观察。③结果病变主要累及骨骺、干骺区。最常见的部位是腕、跗、髋和肩部；病灶在两侧肢体分布基本对称。ＣＴ扫描显示，大多数病灶位于松质骨区，并与骨小梁的分布一致；少数病灶可位于皮质内，并与内或外皮质面粘连；随访发现，在儿童期病灶可增大、缩小或消失，亦可融合，尚可见新病灶；成人期病灶变化不显著。④结论骨斑点症应属骨发育异常，可能系骨重建过程中的骨吸收障碍所致     

骨斑点症的X线诊断

骨斑点症(Osleopilosis)又称波-欧综合征、骨质斑驳症、局限性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病或点状骨病等.是一种罕见病,据统计发病率不足人群的1/1000万[1].可无任何临床症状,偶尔行X线检查而发现.     

石骨症的X线诊断分析13例

目的 探讨石骨症的X线表现及其诊断和鉴别诊断价值.方法 结合文献回顾性分析临床证实的石骨症13例的临床和X线表现及鉴别诊断.结果 X线主要表现为骨硬化、成型异常和骨中骨.全身大部分或所有骨骼密度增高硬化,但下颌骨很少累及,颅骨亦较轻.骨硬化表现为无定形、横行带状或纵行长条状.硬化区骨结构消失而不能辨认.结论 X线平片是石骨症的主要检查方法,可显示病变的累及部位、范围和程度,对石骨症的诊断具有重要价值.     

致密性髂骨炎17例X线分析

2009-2010年,我院对就诊的17例致密性髂骨炎患者进行X线检查,现对结果报告如下。     

骨斑点症1例

1病例报告 患者，男，24岁。因为行走时偶尔出现右髋部疼痛1周就医。既往无特殊病史，无外伤史，无烟酒嗜好。查体无明显阳性体征。X线片见双手、双腕关节、骨盆、双膝、双踝骨内可见弥散性、不规则圆形、大小不等、边界清楚的致密斑点影。     

骨斑点症1例

患者，男，32岁，因无外伤右跟骨疼痛来我院摄片时发现右足跟骨内见多发高密度斑点影，遂给予全面检查。结果发现双肩关节、双肘关节、双腕关节、骨盆、双膝关节、右踝关节部见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形，     

骨斑点症四例影像分析

目的提高对骨斑点症的影像诊断认识。方法对4例亲缘关系的骨斑点症患者的x线片进行回顾性分析,其中1例随访3年。结果4例患者x线主要表现为双侧腕骨、足跗骨及管状骨内弥漫分布的斑点样致密影,部分融合,边界清晰,大小不均,管状骨主要分布在骨端松质骨内,部分与骨皮质相融合,扁骨如骨盆、颅骨也可见,脊柱未见明显病灶。结论骨斑点症x线具有特征性,可明确诊断。     

家族性骨斑点症

目的：探讨骨斑点症的Ｘ线诊断价值,加深对骨斑点症的系统了解。材料与方法：对一个家族８例成员进行全身骨骼摄片调查,复习近几年国内文献报告的骨斑点症病因,病理和Ｘ线表现。结果：８例均有双侧对称的长骨干骺端大小不等,数量不一的圆形,椭圆形,点状,结节状,索条状,甚至重叠,融合成大片状致密阴影,以膝,肘关节的两骨端为著,其余骨骼极少受累。     

儿童股骨头骨软骨炎X线诊断(附10例病例分析)

儿童股骨头骨软骨炎又称扁平髋 ,是股骨头骨骺、干骺端坏死疾患。现将我院 1998- 0 2～ 2 0 0 2 -0 6间经Ｘ线检查、临床完整的 10例患者资料分析如下。1　临床资料10例股骨头骨软骨炎患者 ,男性 8例 ,女性 2例 ,年龄最大 12岁 ,最小 4岁 ,平均 7岁。病程长短不一 ,从发病至就诊最短 6ｄ ,最长 1.5ａ。 10例患者匀无明确外伤史 ,都因患肢疼痛跛行及活动受限而就诊。检查 :多数患者患肢内收、外展活动受限 ,Ｔｈｏｍａｓ征 ( ) ,其中 1例出现股四头肌萎缩。全部病例均采用普通Ｘ线平片进行投照。2　结　果本组 10例儿童股骨头软骨炎的主要Ｘ…     

高原藏族晚发型石骨症X线诊断

本文通过对５例长期居住在海拔３０００ｍ以上高原地区藏族晚发型石骨症的临床及Ｘ线分析，发现其Ｘ线表现具有以躯干骨弥漫性硬化为主的特点，临床一般均无重要主诉或体征。根据藏族人的生活饮食习惯，讨论了该证的发病机理。     

骨斑点症1例报道

对骨斑点症1例报道如下。 1病历摘要 患者,女,24岁。因车祸致全身多处受伤就诊。右手、腕关节正位、左膝关节正侧位X线片示：右手诸掌、指骨骨端、各腕骨、左胫腓骨、股骨骨端、髌骨内可见大小均匀的小点片状致密影,边缘不整,     

骨斑点症的X线诊断--附4例报告并文献复习

目的 提高对骨斑点症的影像学认识。方法 对4例骨斑点症患者的X线及CT表现进行分析总结,并复习文献。结果 4例中男女各2例,年龄20～49岁,其中2例为父子,均因其它原因摄X线片发现骨多发斑点,均无明显相关临床表现,相关实验室检查正常。病变以手足小骨、骨盆、长骨骨骺及骨端好发,一般对称分布,往往以松质骨内0．3～1．5cm散在多发的圆形或椭圆形致密阴影为表现特征。结论 骨斑点症的X线、CT表现具有特征性。     

非典型骨巨细胞瘤的X线表现

本文报道发生在人体少见部位的骨巨细胞瘤18例，其中包括良性和恶性。累及的骨骼有股骨粗隆间2例，肱骨上端2例，脊柱4例，髂骨4例，肩胛骨1例，股骨头1例，胫骨下端1例，耻骨1例，跗骨1例，趾骨1例。X线表现四型：单囊型，分隔型，溶骨型和混合型，讨论了早期诊断和鉴别诊断。