IDDM与NIDDM患者的血清尿酸水平

胰岛素依赖型糖尿病 (ＩＤＤＭ )及非胰岛素依赖型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ )患者的血清尿酸水平改变及其机理尚未完全阐明。为此本文对ＩＤＤＭ及ＮＩＤＤＭ的血清尿酸 (ＳＵＡ)、甘油三酯 (ＴＧ)、总胆固醇 (ＴＣ)、空腹血糖 (ＦＢＳ)、餐后 2小时血糖 (ＰＢＳ)及血压 (ＢＰ)进行观察分析 ,现总结如下。对象及方法1.对象　正常对照组 :30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄2 6～ 45岁 (平均 37.3岁 ) ;体重指数 (ＢＭＩ) 2 2 .7± 4.9。均来自跃进汽车集团职工医院体检健康干部。ＩＤＤＭ组 :30例 ,男 16例 ,女 14例 ;年龄 18～ 34岁 (平均 2 4.7岁 ) …     

胰岛素受体底物—1和葡萄糖转运蛋白基因多态性与糖尿病及糖尿 …

目的 探讨胰岛素受体底物－１（ＩＲＳ－１）和葡萄糖转运蛋白（ＧＬＵＴ１）的基因多态性与糖尿病及其糖尿病肾病的关系。方法 应用ＰＣＲ－＝ＲＦＬＰ方法对１３１例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者ＩＲＳ－１和ＧＬＵＴ１基因多态性进行了观察,并结合肾脏病变、体重指数（ＢＭＩ）和胰岛素敏感指数（ＩＳＩ）进行了分析。结果ＩＲＳ＿１基因多态性在ＮＩＤＤＭ和正常人中的分布没有明显差异。ＮＩＤＤＭ患者ＧＬＵＩ１     

磺脲类药物受体基因多态性与非胰岛素依赖型糖尿病的相关性

目的了解磺脲类药物受体（ＳＵＲ）基因与中国人非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）的相关关系。方法采用多聚酶链式反应限制性酶切片段长度多态性分析技术（ＰＣＲＲＦＬＰ）,对位于ＳＵＲ基因第２２外显子及第２４内含子的多态性位点同中国人ＮＩＤＤＭ的相关性进行了分子遗传学研究。结果ＳＵＲ基因第２４内含子的“ｃ”等位基因频率在中国人ＮＩＤＤＭ人群中显著增高（６８％比５５％,Ｐ＝０００７）,且“ｃｃ”纯合子基因型的频率亦在ＮＩＤＤＭ人群中显著增高（４１９％比２７７％,Ｐ＝００１３,ＯＲ＝４３９,ＣＩ：１５～１２７）。结论ＳＵＲ基因的多态性与不同人种的ＮＩＤＤＭ具有相关性,提示该基因在ＮＩＤＤＭ的发病中具有重要作用     

哌唑嗪、开搏通、心痛定对NIDDM并发高血压患者肾功能的影响

非胰岛素依赖型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ )患者常并发高血压 ,随着疾病的进展均能出现尿蛋白增多和肾功能的减退。哌唑嗪、开搏通、心痛定是临床上常见的抗高血压药物。本研究旨在观察 3种药物对ＮＩＤＤＭ并发高血压患者尿蛋白的排泄及肾功能的影响。1　对象和方法1.1研究对象　 1999年 8— 12月我院诊治的ＮＩＤＤＭ并发高血压患者 33例。其中男 16例 ,女 17例 ,年龄 (4 8± 3)岁 ,体重指数为 (30± 1)ｋｇ/ｍ2 。所有患者均按 1997年美国糖尿病学会诊断糖尿病的标准诊为ＮＩＤＤＭ ,有糖尿病病史 5～ 8年 ,且均有高血压 ,经治疗空腹血糖控制于…     

护士用住院病人观察量表的信度、效度研究

护士用住院病人观察量表 (ＮＯＳＩＥ) [1] 是由ＨｏｎｉｇｔｅｌｄＧ等于 196 5年编制 ,国内已有使用[2 ] ,但尚未见有关信度和效度检验的资料报道。本文通过对 137例住院精神病人的测查 ,对ＮＯＳＩＥ的信度、效度进行检验。对象与方法一、对象　 2 0 0 1年 3月 2 0日在本院住院的 137例精神病患者为调查对象 ,其中男 115例 ,女 2 2例 ;年龄 17～ 73岁 ,平均 (41.2± 11.6 )岁 ;病程 1～ 4 7年 ,平均 (16 .4 1± 10 .6 3)年 ;诊断分布 (按ＣＣＭＤ 2 Ｒ标准 ) :精神分裂症 10 6例 ,情感性精神障碍 13例 ,癔症 12例 ,躯体疾病所致精神障碍…     

2型糖尿病视网膜病变血尿β2微球蛋白及糖化血红蛋白检测的意义

糖尿病性视网膜病变 (ＤＲ)是糖尿病的常见并发症 ,发病率很高 ,是糖尿病患者致盲的主要原因。血、尿 β2 微球蛋白 (β2 -ＭＧ)作为糖尿病肾病 (ＤＮ)早期敏感指标已被普遍认识 ,但血、尿 β2 -ＭＧ及糖化血红蛋白 (ＨｂＡ1 ｃ)检测在ＤＲ中的临床应用价值报道不多 ,我们检测ＤＲ患者血、尿 β2 -ＭＧ及ＨｂＡ1 ｃ等指标 ,旨在探讨血、尿β2 -ＭＧ及ＨｂＡ1 ｃ在ＤＲ的意义。1　资料与方法1 1　对象 :根据ＷＨＯ1987年诊断标准确诊的 2型糖尿病患者 2 0 4例 ,男 94例 ,女 110例 ,年龄 46～ 78岁 ,平均 (63 1±5 2 )岁。经眼科医生作眼部…     

胰岛淀粉样物多肽基因Ser20Gly突变与中国人非胰岛素依赖型？…

目的 明确中国人是否存在有胰岛素淀粉样物多肽（ＩＡＰＰ）基因Ｓｅｒ２０Ｇｌｙ突变以及该突变是否与中国人非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）相关。方法 ８９６例中国人,其中无亲缘关系个体８２５例,其中ＮＩＤＤＭ６０９例,非糖尿病（ＮＤ）２１６例,群体筛查所得ＩＡＰＰ基因Ｓｅｒ２０Ｇｌｙ为携带者的家系成员７１例,应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）ＭｓｐＩ酶解法在群体中筛查突变,部分     

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的关系

为探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与２型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，ＮＩＤＤＭ）肾病之间的关系，应用ＰＣＲ方法检测１００例正常人和１５６例ＮＩＤＤＭ患者ＡＣＥ基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性。ＮＩＤＤＭ患者中６１例合并肾病，９５例不伴肾病，同时对有关临床因素进行分析。结果发现ＮＩＤＤＭ肾病组缺失（ＤＤ）型的发生频率明显高于非肾病组及正常人（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），ＤＤ型与ＮＩＤＤＭ肾病的发生明显相关（ＯＲ１．６９，９５％可信限１．２１～２．６５）；ＮＩＤＤＭ患者ＤＤ型的血压较插入（Ｉ）型高。提示ＡＣＥ基因ＤＤ型ＮＩＤＤＭ患者易感肾病，检测ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性可能有助于ＮＩＤＤＭ肾病的预防     

D2S2949多态性与中国人群NIDDM的相关性研究

目的：研究短串联重复序列Ｄ２Ｓ２９４９的多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）的关系。方法：应用ＰＣＲ－ＰＡＧＥ技术,对８８名无亲缘关系的成都地区正常汉族人和８８名ＮＩＤＤＭ患者的Ｄ２Ｓ２９４９多态性进行分析。结果：Ｄ２Ｓ２９４９位点发现３种等位基因,名等位基因的频率在ＮＩＤＤＭ组和正常对照组间无显著差异（Ｐ值均大于０．０５）。结论：Ｄ２Ｓ２９４９的多态性与ＮＩＤＤＭ不相关。     

脂蛋白比值水平与糖尿病血管病变的关系

非胰岛素依赖型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ )并发动脉粥样硬化 (ＡＳ)已成为临床严重而突出的课题 ,约占ＮＩＤＤＭ死亡病因的 70 %以上。因此 ,寻找敏感而特异的实验指标对早期监测ＮＩＤＤＭ并发ＡＳ有重要的临床意义。我们对 76例ＮＩＤＤＭ患者进行了 8项血脂指标的系列测定 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　对象1.1.1　ＮＩＤＤＭ组　依ＷＨＯ标准确诊的ＮＩＤＤＭ患者 ,男 51例 ,平均年龄 56岁 ,女 2 5例 ,平均年龄54岁。其中大动脉并发症 (包括心、脑的并发症 ) 15例 ,微血管并发症 (包括视网膜及肾脏病变 ) 16例 ,同时有大血管及微血管并发…     

河北地区汉族人非胰岛素依赖型糖尿病眼底病变与ACE基因多态性的相关性研究

目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ） 基因插入／ 缺失（Ｉ／Ｄ） 多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ） 及并发眼底病变的关系。方法 以ＡＣＥ基因１６ 内含子的１ 个２８７ｂｐ 的Ａｌｕ 序列为多态性标志,用ＰＣＲ方法扩增基因片段,６ ％ 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测ＰＣＲ 产物。结果１４９ 例ＮＩＤＤＭ 与１００ 例正常人基因型频率与等位基因频率差异无显著性。ＤＤ 型与Ｄ 等位基因在ＤＲ（ ＋ ） 组出现频率高,ＤＲ（ ＋ ） 组与ＤＲ（ － ） 组相比,基因型及等位基因分布差异具显著性。结论 ＡＣＥ 基因多态性与ＮＩＤＤＭ 并发眼底病变有关     

血清谷氨酸脱羧酶抗体检测的临床应用

谷氨酸脱羧酶 (ＧＡＤ)抗体存在于Ⅰ型糖尿病不同的发病阶段 ,谷氨酸脱羧酶抗体 (抗ＧＡＤ -ＩｇＧ)测定对临床上糖尿病的分型有重要意义 ,我们应用酶联免疫吸附法 (ＥＬＩＳＡ法 )测定 14例胰岛素依赖型糖尿病患者 (ＩＤＤＭ)和 33例非胰岛素依赖型糖尿病患者 (ＮＩＤＤＭ)及健康者和其它疾病对照组的血清谷氨酸脱羧酶抗体 (抗ＧＡＤ -ＩｇＧ) ,现报告如下 :1　资料和方法1 1　一般资料　糖尿病患者组 ,根据 1985年ＷＨＯ诊断标准诊断为胰岛素依赖型糖尿病发病期患者(ＩＤＤＭ) 14例 ,年龄 14～ 38岁 ;非胰岛素依赖型糖尿病患者 (ＮＩＤＤ…     

GCK,HK2基因微卫星多态标志与NIDDM的关系

应用ＰＣＲ技术对１００例ＮＩＤＤ患者和８６例正常人进行ＧＣＫ,ＨＫ２基因微卫星多态标与ＮＩＤＤＭ关系的研究。结果：ＮＩＤＤＭ患者ＧＣＫ基因中的１,１及２,２型频率均明显高于正常对照组,２,１型明显低于正常对照组;ＨＫ２３种基因型频率在两组均无差异。结果表明：ＧＣＫ基因与ＮＩＤＤＭ有关而ＨＫ２基因与ＮＩＤＤＭ无关联。     

糖尿病视网膜病变与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

为探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及其视网膜病变的关系，以ＡＣＥ基因第１６内含子１个２８７ｂｐＡｌｕ顺序Ｉ／Ｄ型为多态性标志，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增基因片段，１％琼脂糖凝胶电泳ＰＣＲ产物。结果８７例ＮＩＤＤＭ与５０例正常人之间基因频率无显著差异；ＮＩＤＤＭ合并视网膜病变与未合并视网膜病变２组间基因型频率和等位基因频率无显著差异。提示糖尿病视网膜病变与ＡＣＥ基因多态性无关。     

血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病肾病ACEI疗效的影响

目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与糖尿病肾病ＡＣＥ抑制剂（ＡＣＥＩ）疗效的相关性。方法随机挑选了３１例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、５８例ＮＩＤＤＭ合并肾病患者和５０例正常人,用ＰＣＲ方法检测ＡＣＥ基因的缺失／插入的多态性。结果ＮＩＤＤＭ组、ＮＩＤＤＭ合并肾病组和正常人群三组之间,ＡＣＥ基因的几种基因型分布差异无显著意义。对４０例ＮＩＤＤＭ合并肾病患者用ＡＣＥ抑制剂治疗,有效１９例,其中ＤＤ型８例,ＤＩ型２例,Ⅱ型９例;无效２１例,其中ＤＤ型１例,ＤＩ型３例,Ⅱ型１７例（Ｐ＜００１）。结论ＮＩＤＤＭ合并肾病ＡＣＥＩ疗效,ＤＤ型最好,Ⅱ型最差。ＡＣＥＩ基因Ｄ／Ｉ多态性有助于糖尿病肾病ＡＣＥＩ疗效的判定     

Werner综合征基因对汉族人群非胰岛素依赖型糖尿病遗传易感 …

目的 了解Ｗｅｒｎｅｒ综合征基因（ＷＲＮ）对中国汉族人群非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）遗传易感性的影响。方法 采用病例－对照研究方法;以聚合酶链反应－限制性片段长度多态性技术,对２４１位ＮＩＤＤＭ患者及１０８位正常对照ＷＲＮ基因Ｃｙｓ－１３６７Ａｒｇ多态性进行基因分型。结果 同正常对照组相比,ＷＲＮ基因的Ｒ等位基因频率在糖尿病诊断年龄≤４５岁的ＮＩＤＤＭ人群中显著升高（９．６％）,对照组为４．     

血管性血友病因子基因Sma Ⅰ多态性与动脉血栓性疾病的关系

血管性血友病因子 (ｖＷＦ)是体内参与止、凝血功能的多聚体糖蛋白[1,2 ] ,在血栓形成中起着关键性作用[3 ] 。ｖＷＦ多肽序列中Ｔｈｒ789Ａｌａ多态性也是Ｉ型糖尿病病人中冠心病发生的一个危险因素[4 ] 。ＳｍａＩ多态性位于ｖＷＦ基因第 2内含子中[1] ,本研究的目的就是探讨该多态性与血栓性疾病发生的关系。一、对象和方法1.研究对象 :脑梗死病人 10 7例 ,男 72例 ,女 35例 ,年龄33～ 88岁 (5 6 5岁± 11 8岁 )。根据中华神经科学会和中华神经外科学会标准确诊。急性心肌梗死病人 49例 ,男 40例 ,女 9例 ,年龄 30～ 81岁 (5 7 2岁± 11…     

糖尿病及并发足坏疽与β3—AR基因Arg^64突变

目的：探讨β３肾上腺素能受体（β３ＡＲ）基因６４位点的色氨酸（Ｔｒｐ）密码子被精氨酸（Ａｒｇ）置换与胰岛素抵抗及代谢综合征的关系。方法：利用ＰＣＲ扩增包含６４位密码子的该基因片段，内切酶ＢｓｔＮＩ消化电泳确定６４位点基因型。结果：１５２名中国ＮＩＤＤＭ患者的Ａｒｇ等位基因频率为０１７，高于芬兰人，低于Ｐｉｍａ印第安人，与日本人ＮＩＤＤＭ人群基因频率相近。４５例携带Ａｒｇ等位基因和１０７例Ｔｒｐ纯合子的ＮＩＤＤＭ患者中分别有６例和２例发生糖尿病足坏疽，前者糖尿病足坏疽危险性８倍于后者（Ｐ＜００１）。β３ＡＲ基因６４位密码子Ｔｒｐ被Ａｒｇ置换的患者糖尿病发病年龄有年轻化的趋势，Ａｒｇ纯合子、杂合子及Ｔｒｐ纯合子的糖尿病发病年龄分别是４４３岁、４６５岁和４９６岁。结论：ＮＩＤＤＭ发病年龄与β３ＡＲ基因的Ａｒｇ６４替代有关，并在世界上首次提出β３ＡＲＡｒｇ６４等位基因可能是糖尿病足坏疽的风险基因     

胃肠道间质细胞瘤微血管密度与细胞增殖活性的关系

作者应用免疫组织化学Ｓ Ｐ染色法 ,检测了 86例胃肠道间质细胞瘤 (ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｓｔｒｏｍａｌｔｕｍｏｒｓ,ＧＩＳＴ)中微血管密度 (ＭＶＤ) ,应用胶银及免疫组织化学Ｓ Ｐ染色法 ,检测核仁组成区嗜银蛋白 (ＡｇＮＯＲｓ)、增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)、抗人增殖细胞抗体 (Ｋｉ 6 7)来反映细胞的增殖活性 ,旨在探讨ＧＩＳＴ中ＭＶＤ与细胞增殖活性的关系。一、对象与方法1.对象 :从中国医科大学第二临床学院 1977～ 1996年 4月间手术切除的ＧＩＳＴ病例中 ,选择诊断明确、病历完整者 86例。其中男 49例 ,女 37例。年龄…     

糖化血清蛋白测定临床意义再探讨

近几年糖化血清蛋白 (ＧＳＰ)如同糖化血红蛋白一样 ,已作为糖尿病 (ＤＭ )的监测指标应用于临床。为进一步探讨其临床意义 ,我们于 1999年 1～ 2月对ＤＭ患者、糖耐量减低 (ＩＧＴ)者、应激状态血糖升高者和正常人进行了检测对比 ,现报告如下。1　对象和方法1 1　对象 :根据 1985年ＷＨＯ专家委员会提出的ＤＭ诊断标准确诊为 (ＤＭ )患者 147例 ,男 78岁 ,女 6 9岁 ,平均年龄 53± 4 96 (38～ 83)岁 ,其中血糖未控制者 12 1例为ＤＭＡ组 ,血糖控制者 (近两周ＦＢＧ≤7 8ｍｍｏｌ/Ｌ ,Ｐ2 ＢＧ≤ 10ｍｍｏｌ/Ｌ) 2 6例为ＤＭＢ组 ;ＩＧＴ组…