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患者男 ,14岁 ,一周前受凉后开始出现阵发性头痛 ,以左侧为甚 ,无发热、抽搐 ,无腹痛、腹泻 ,门诊按感冒对症治疗。近二日 ,出现视物模糊 ,头痛症状加重 ,门诊以头痛原因待查收住院。体检 :双侧瞳孔等大等圆 ,颈项强直 ,其他无异常。实验室检查 :WBC 11.8× 10 9/L ,LY2 5 .5 % ,MO 7.0 % ,GR 6 7.5 % ,RBC 6 .2 0× 10 12 /L ,大便镜检未见异常。EKG :窦性心动过缓。B超 :肝胆脾未见异常回声。胸片 :两肺清楚、心膈正常。患者既往体健 ,曾有腹股沟疝手术史。影像学检查 :CT平扫左顶叶显示小片状不整形低密度影 ,CT值约 32Hu ,边… 相似文献
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曼氏裂头蚴病12例临床特点分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析12例曼氏裂头蚴病患者的临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:收集我院1996年1月至2008年3月曼氏裂头蚴病患者12例,总结其临床表现、流行病学特点及诊断要点等,并结合文献进行分析。结果:12例曼氏裂头蚴病患者临床表现各不相同.分别表现为中枢神经系统症状.头痛、视物旋转等5例;皮下肿块4例;胸痛、咳嗽1例;全身蚁行感1例;局部敷贴青蛙皮肉处溃烂、肿胀1例。所有患者外周血曼氏裂头蚴抗体检查均呈阳性,所有诊断均经病理活检和虫体鉴定证实。12例患者中7例男性,5例女性.男女比例1.4:1,其中9例有常食用蛙肉、蛇肉史。结论:曼氏裂头蚴病1临床表现各不相同,为减少误诊、漏诊及延迟诊断,1临床实践中要注意掌握该病流行病学资料和行寄生虫抗体检查,必要时作脑部CT、MRI检查,并可进一步作病理活检及虫体鉴定确诊。 相似文献
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目的了解杭州市蛙、蛇类体内曼氏裂头蚴自然感染情况。方法在该市7个农村县(区)捕捉野生蛙、蛇,城区的5个县(区)从辖区农贸市场购买人工养殖牛蛙,进行逐只(条)解剖检查和鉴定曼氏裂头蚴。结果671只野生青蛙裂头蚴感染率为31.15%,感染强度为1~60条;3条野生蛇感染率达100%,感染强度为2~99条;而人工养殖的牛蛙裂头蚴均为阴性。裂头蚴可在蛙体内任何部位的肌肉寄生,其中以腿部肌肉寄生最为常见,占78.99%(391/495),而在蛇类则以寄生于皮下为主,占61.21%(71/116),不同大小青蛙曼氏裂头蚴感染率差异有统计学意义(I/Isup2/sup=6.561,IP/I<0.05)。结论杭州市野生蛙、蛇体内裂头蚴感染率较高,分布广泛,存在曼氏裂头蚴病自然疫源地。因此,改变人们不良的生活方式和饮食习俗,开展曼氏裂头蚴病的预防工作十分必要。 相似文献
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曼氏裂头蚴病是人兽共患的寄生虫病,为由曼氏迭宫绦虫的幼虫在人体各组织脏器间不断移行所致的疾病。目前曼氏裂头蚴病在我国已有数千例报告,其中广东报道的病例数排在首位[1]。由于很多的感染和病例未被认识或报道,我国该病的实际感染数和发病 相似文献
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曼氏裂头蚴病是由曼氏迭宫绦虫的幼虫一曼氏裂头蚴侵入人体引起的疾病。文献报道多见由曼氏裂头蚴引起脑、眼、皮肤等病变,引起胸腔积液少见。本院2008年2月收治1例由曼氏裂头蚴所致胸腔积液,报道如下。 相似文献
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曼氏裂头蚴病是由曼氏迭宫绦虫的幼虫-曼氏裂头蚴侵入人体引起的疾病.文献报道多见由曼氏裂头蚴引起脑、眼、皮肤等病变,引起胸腔积液少见.本院2008年2月收治1例由曼氏裂头蚴所致胸腔积液,报道如下. 相似文献
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目的 调查浙江省桐乡市裂头蚴感染情况及人群知晓情况,为其感染和防控提供依据。方法 2016-2017年以浙江省桐乡市10个乡(镇)为调查点,在各调查点捕获野生青蛙和蛇及养殖场的牛蛙,逐只(条)解剖并鉴定曼氏裂头蚴感染情况。结果 共捕获野生青蛙521只,曼氏裂头蚴平均感染率为11.71%;各乡(镇)曼氏裂头蚴感染率差异无统计学意义(2=9.840,P0.05);各体质量组青蛙的感染率差异有统计学意义(2=16.570,P0.01);共捕获6条野生蛇,自然感染率为83.33%,以濮院镇感染度最高,为143条/只;未发现养殖场牛蛙感染。人群预防知识知晓率仅为33.47%。结论 桐乡市野生蛙和蛇的曼氏裂头蚴感染率较高,人群预防知识知晓率普遍较低,应采取健康教育等有效措施,做好防控工作。 相似文献
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通过现有病例结合相关文献分析曼氏裂头蚴在供肾的寄生特征.49岁女性自愿捐献一肾脏给儿子,健康评估结果符合活体捐献肾脏标准.供肾切取后,修肾时发现供肾腹侧面脂肪囊内近肾门处有一长条形囊肿,切开囊肿,从中抽出一条乳白色活动的带状虫体,经鉴定为曼氏迭宫绦虫裂头蚴(活体).囊肿病理检查为肉芽肿性炎症,并中性粒细胞及嗜酸粒细胞浸润.术后供、受者均服用吡喹酮治疗,3个月内多次粪检均未见节片和虫卵排出,也无任何不适症状.供者感染的方式和途径可能是食用未熟的转续宿主肉类或误食受感染的剑水蚤.肾移植前供、受者应进行曼氏裂头蚴等寄生虫感染的检查.由于寄生于肾脏的裂头蚴由于无明显症状,很少被发现,从粪便中查到本虫虫卵为诊断曼氏迭宫绦虫病的依据,询问病史有一定参考价值,血中嗜酸粒细胞增多常提示慢性寄生虫感染,必要时还可以进行动物感染实验,还可以用裂头蚴抗原进行各种免疫学试验可为该病提供免疫学辅助诊断依据.确诊主要靠手术或病理组织检查取得虫体即可确诊并治疗.综合采用CT检查和MRI检查等放射影像技术对供肾裂头蚴病有一定的鉴别诊断价值. 相似文献
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曼氏裂头蚴病是由于感染曼氏迭宫绦虫的幼虫而引起的疾病,常累及躯干表浅部、腹部、胸壁、外生殖器及四肢皮下等,表现为游走性皮下结节、局部瘙痒、虫爬感等或出现间歇性或持续性疼痛。但该病临床并不常见,容易误诊。现将笔者所遇1例分析如下。 相似文献
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余唯君 《中华综合临床医学杂志(山东)》2006,8(1):1151-1151
裂头蚴是曼氏迭宫绦虫的幼虫。曼氏迭宫绦虫(Spirometra mansoni Joyeux Houdemer, 1928)又称孟氏裂头绦虫,属于假叶目,裂头科的虫种。成虫寄生在猫、狗等体内。因此俗称猫裂头绦虫。 相似文献
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脑裂头蚴病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女性 ,1 9岁。 1 2岁起出现四肢抽搐、双眼斜视、口吐白沫 ,伴两便失禁 ,无明显诱因每年发作一次。曾以“癫疒间”治疗 ,入院后发作一次 ,持续数分钟。患者年幼时曾饮用生水 ,无伤寒、肝炎、结核病及手术外伤史。MRI、CT提示 :左顶枕叶肉芽肿。检查 :WBC 2 7× 1 0 4 /L ,N 95 % ,L 3 % ,M1 % ,E 1 %。行颅内肉芽肿切除术 ,术中见病变范围约 3cm×2 5cm× 2 5cm ,并取出一长约 5cm白色条带状物 ,尚有微弱蠕动 ,术后送病理检查。病理检查 巨检 :灰红灰白破碎脑组织一堆 ,约 3cm×3cm× 1cm ,质软 ,另见白… 相似文献
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总结1例脑部裂头蚴曼氏裂头蚴病患儿采用保守治疗的护理要点,包括病情观察、用药护理、肢体功能锻炼、心理护理以及患儿和家属健康宣教,为临床护理该类患儿提供参考依据。 相似文献
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人体盂氏裂头蚴病的发病率较低,临床确诊困难,本组6例中,2例术后考虑为人体寄生虫病。临床以增生肿块为主症,常误诊为肿瘤。值得注意的是肿块可以游走,询问病史患者个别有生食青蛙史。现报告如下。 相似文献