我国地方药品不良反应专业监测机构建设现状调研分析

目的 了解我国药品不良反应(ADR)专业监测机构建设不足对开展ADR监测工作的消极影响,探讨机构建设不足的深层原因.方法基于文献研究、问卷调研,全面了解我国地方ADR专业监测机构的建设现状.结果目前我国省级ADR监测机构未实现完全独立,呈现出职责定位不清晰、人员不足、软硬件配置不完备等问题,市、县级机构建设则流于形式,制约了ADR监测工作的有效开展.结论只有通过制度设计,引导相关部门重视ADR监测工作,才能从根本上推进ADR专业监测机构的完善.     

浅谈广东省地市级药品不良反应监测机构的现状和构想

通过分析广东省各地地市级药品不良反应监测机构的现状及存在的问题,提出建立地市级监测机构的四种构想,为政府部门提供可选择性的建议,进一步完善地市级药品不良反应监测机构.     

地市级监测机构在药品不良反应监测体系中的作用

通过分析地市级监测机构在药品不良反应监测体系中发挥的独特作用,提出地市级监测机构应反馈监测信息;加强宣传、培训;引导报告单位多关注新的、严重的不良反应;探索开展病例报告分析、评价和反馈工作的有效工作模式。     

省级药品不良反应监测机构建设的调研及趋势分析

目的调研我国省级药品不良反应监测机构设置的现状,分析未来的发展趋势,提出科学建立省级药品不良反应监测机构的思路。方法采取文献检索、实地调研和信函调研相结合的方法,调查我国省级药品不良反应监测机构的设置情况,分析不同模式在实际工作中的特点、优势和不足。结果我国省级药品不良反应监测机构建设尚处于探索阶段,独立设置和挂靠其他单位是目前两种主要模式,而两种模式中又根据运作形式分为多种类型。结论省级药品不良反应监测机构挂靠其他单位的模式,不利于省级监测中心的长期稳定发展;在尚未完全将该项工作纳入行政管理体系的情况下,挂靠行政机关是当前的一种可行形式;纳入行政管理是省级ADR监测机构设置的理想模式;独立设置是省级ADR监测机构现阶段的主要发展趋势。     

我国省级药品不良反应监测机构发展现状的调查分析

目的:为完善我国省级药品不良反应(ADR)监测机构建设提供现实依据。方法:采用问卷调查方法对全国31个省级ADR监测机构进行调查,并对所得数据进行分析。结果与结论:共发放问卷31份,回收有效问卷27份,有效回收率为87.1%。结果表明,目前我国省级ADR监测机构在组织建设、人员队伍建设、硬软件资源配备、建设经费、报告数量和质量、信息平台以及信息交流等方面存在不足。建议相关部门针对上述问题采取可行措施,以改善省级ADR监测机构现状,确保其高质量地开展工作。     

丹东市公众药品不良反应认知度问卷分析

目的通过问卷调查,了解公众对安全用药和药品不良反应的认知度。方法选择医生、农民、学生等群体,发放250份问卷,不记名填写。结果大多数人认为药品有不良反应,但了解存在误区。结论加大对医生、护士的药品不良反应监测知识的培训,加强对广大群众安全用药知识的宣传是今后一段时间内药品不良反应监测工作的重点。     

我国药品不良反应监测专业机构及其工作进展

目的介绍我国药品不良反应监测专业机构和工作进展及近期工作重点。方法回顾我国药品不良反应监测专业机构的建立,阐述其工作职责及内容,评述已开展的工作。结果我国药品不良反应监测专业机构已初具规模,并取得了一定的工作成绩。结论继续做好我国药品不良反应监测工作意义重大。     

海南省药品不良反应监测现状分析及对策

目的:分析海南省药品不良反应(ADR)监测工作的现状,为提高监测工作效率提供参考.方法:根据监测网络数据、文献研究、海南省上市许可持有人(MAH)药物警戒年度报告及全省监测机构建设情况调研结果,科学剖析当前我省ADR监测工作现状及困难.结果:海南省ADR监测中心尚未独立,且在全省19个市、县级监测中心中,仅有海口、三亚...     

医疗卫生机构在药品不良反应监测中应发挥重要作用

目的:提高医务人员对药品不良反应(ADR)的认知度,促进医疗卫生机构参与药品不良反应监测工作的积极性.方法:通过对医疗卫生机构ADR认知度调查,了解医务人员对ADR的认知程度,从而进行针对性的宣传、培训;帮助医疗卫生机构建立完善的药品不良反应监测体系.结果与结论:医疗卫生机构可以也应该在药品不良反应监测工作中发挥重要作用.     

药品不良反应监测浅析

据世界卫生组织统计,世界每年死亡病例中约有5%系药物不良反应所致.据测算我国因药物不良反应每年死亡人数约达20万左右.现将有关药物不良反应监测内容浅析如下.     

从监测数据看我省药品不良反应监测现状

目的：对山东省药品不良反应监测数据进行统计,分析山东省药品不良反应监测现状。方法：以2013年上半年山东省上报国家药品不良反应监测中心的药品不良反应／事件报告数据为依据,从不同角度分析其特点。结果：报告数量逐年大幅增长,新的和严重报告比例稳步提高;报告结构合理;报告时效性、评价及时性、均衡性不佳;临床超说明书用药比例估计为9．9％。结论：山东省药品不良反应监测体系比较完善;新的和严重报告比例、报告均衡性有待进一步提高;临床应重视超说日月l书给药现象。     

省级药品不良反应监测机构在区域药品安全性监管中的作用

在机构改革时代背景下,结合省级药品不良反应监测工作的阶段特点,探讨新形势下省级药品不良反应监测机构的工作职能,充分发挥其在区域安全监管中的作用。     

药品不良反应监测现状及对策

药品不良反应监测是日常药品监督检验管理工作中的一个重要组成部分,也是国家和地区社会进步的重要标志。本文着重分析了当前我国药品不良反应监测的现状,探讨了相应的解决对策。     

机构改革下药品监管部门药品不良反应监测工作的探讨

目的 探讨机构改革新形势下推进南京市药品不良反应监测工作的方法。方法 通过分析南京市药品不良反应监测体系现状,对发现的问题提出建议。结果 南京市药品不良反应监测体系虽已基本建立,但在机制和技术等方面还需从监测体系建立、监测评价能力、监测工作水平等方面不断推进和完善。结论 药品安全与人民健康密切相关,药品不良反应监测工作是保障药品安全的重要手段。南京市各级监管部门需积极配合省级药品不良反应监测评价机构,不断完善药品不良反应监测工作,以适应在机构改革新形势下的药品监管。     

我院120例药品不良反应监测与分析

目的 认识我院药品不良反应的性质、分布、相关性、原因等,从而找出相应的对策.方法 对120份药品不良反应监测报告表进行相关内容整理与分析.结果 不良反应涉及药品60余品种,以抗菌药物,中药制剂为主;主要临床不良反应表现为皮疹,心悸,恶心呕吐等;药品不良反应程度分析:严重3例,中度48例,轻度69例;因果相关性:肯定的0...     

我院2010年度药品不良反应监测工作分析

对本院2010年度所上报的328例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、药物种类、抗感染药物类别、累及器官等方面进行统计分析.结果抗微生物药物ADR发生率最高,不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害.     

国际药品不良反应监测工作的现状及启示

概述了目前国际上药品不良反应监测的一般情况。介绍了部分国家和国际组织的主要工作进展。并讨论了对我国相关工作的借鉴和启示。     

我院药品不良反应监测报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法对我院2006年成功上报省中心的78例ADR报告进行统计、分析。结果78例ADR中，女性的患者较多，占总例数的71．79％（56例）；以静脉滴注方式给药引发的ADR最多，占总例数的78．21％（61例）；抗微生物药物引起的ADR最多，占总例数的52．5％（41例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的35．9％（28例）。结论防止可能或潜在的ADR，关键在于临床用药监测，应加强ADR监测及其相关知识宣传，开展全方位的ADR监测工作，避免或减少ADR发生。     

浅谈药品不良反应监测系统

为了及时发现药品在临床使用中发现的不良反应，一些国家相继建立了药品不良反应监测系统，以加强药品的管理，保证用药安全有效，防止药源性疾病的发生。本文简介世界卫生组织以及美国、日本、英国以及我国的药品不良反应监测系统的现状。     

药品不良反应报告和监测管理办法

第一章总则 第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>制定本办法.