β2微球蛋白免疫比浊法在日立全自动生化分析仪上的应用

目的探讨免疫比浊法在日立7170A全自动生化分析上检测血清β2微球蛋白的应用。方法在日立7170A全自动生化分析仪上建立β2微球蛋白测定参数，采集100例做体检的健康人空腹血液标本，分离血清测定β2微球蛋白含量，建立实验室参考值；收集健康人测定β2微球蛋白后余下的血清制备成混合血清，用来做批内、批间、回收试验和室内质量控制试验标本，进行批内、批间、回收实验和室内质量控制测定。结果实验室参考值设立为：0．46～2．34mg／L。混合血清的测定批内结果为（1．390±0．010）mg／L，CV=0．719％；批间测定结果为（1．40±0．017）mg／L，CV=1．21％。三个不同浓度的标准品与混合血清混均后检测B，微球蛋白的回收率分别98．25％、98．29％、99．24％，平均回收率为98．59％。结论在日立7170A全自动生化分析仪上采用免疫比浊法测定血清β2微球蛋白，实验结果重复性和准确性均能满足临床要求，具有操作方法简单、快速等特点。     

半胱氨酸测定试剂性能评价

目的对利德曼同型半胱氨酸测定试剂盒进行性能评价。方法用日立7600全自动生化分析仪检测血清中同型半胱氨酸含量,对试剂的准确度,精密度;线性,灵敏度,特异性,稳定性,系统比对等对试剂性能验证和系统评估…。结果测试数据经过计算,在浓度0—70μmol／L范围内,理论浓度Y与实测数值x之间的线性方程为Y=0．984X-0．2096相关系数r=1．000,分析灵敏度的计算值为0．1μmol／L,当胆红素〈20mg／dl,血红蛋白〈500mg／dl,甘油三脂〈500mg／dl,抗坏血酸〈50mg／dl,红细胞〈0．4％时,测定结果偏差小于10％,试剂准确度、批内精密度,批间精密度,线性范围,灵敏度,特异性,稳定性,系统比对均达到要求标准。结论利德曼同型半胱氨酸试剂符合临床诊断试剂标准要求,可以用于临床诊断。     

应用NCCLS EP5-T2文件对BECKMAN LX20生化分析仪的精密度性能评价

目的对新购进的BECKMAN LX20全自动生化分析仪进行精密度性能评价。方法按照NCCLS指南文件Ep5-T2的要求，对两个浓度水平的冰冻混合血清在BECKMAN LX20全自动生化分析仪上进行ALT、TP、Cr、CHO测定，并对其精密度作出评价。结果对两个浓度水平的混合血清测定ALT、TP、Cr、CHO(分别用速率法和终点法)，其批内CV在0．85-3．87％，日内批间CV在1．34-4．01％，日间CV在2．23—4．32％，总CV在2．65-4．87％，总不精密度均小于5％，满足了NCCLS文件规定的要求。结论该仪器精密度好，重复性高，满足了临床化学实验的要求。     

冠心病患者血清胆红素和超敏C-反应蛋白水平的变化及其临床意义

目的 研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease, CHD)患者血清胆红素和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化及在疾病康复治疗过程中的作用.方法 选取2003至2004年在我院心内科诊断符合世界卫生组织(WHO)冠心病诊断标准的76例患者,对照组为同期来我院做健康体检的学生,以上受试者均排除其他器质性心脏病和细菌感染.所有受试者均空腹12 h,日立7600全自动生化分析仪检测,胆红素测定采用钒酸盐法,超敏C反应蛋白采用乳胶凝集比浊法.观察CHD组和对照组血清胆红素和超敏C反应蛋白的变化规律.结果 CHD患者血清中的胆红素含量低于对照组(P＜0.05),CHD组的超敏C-反应蛋白水平明显高于对照组(P＜0.01).结论 血清胆红素偏低和超敏C反应蛋白水平升高都是CHD的危险因素,动态检测血清胆红素和 CHD超敏C反应蛋白水平对CHD的诊断、治疗和预后评估都具有重要的临床意义.     

两种血细胞分析仪尿红细胞参数检测比对分析

目的：探讨两种不同型号血细胞分析仪 Sysmex XS－800i 和 Beckman Coulter LH750尿红细胞参数检测性能差异。方法部分参照 NCCLS EP9－A2文件以40份患者标本进行两种血细胞分析仪尿红细胞参数检测性能比对。检测参数包括红细胞计数 RBC，平均红细胞体积 MCV，红细胞体积分布宽度 RDW－CV 等，检测结果进行配对样本t 检验。结果 LH750测得尿红细胞 RBC 为（0．0360±0．0342）×1012／L，MCV 为（85．641±10．469）fl，RDW 为（17．19±5．31）％；XS－800i 测得尿红细胞 RBC 为（0．0208±0．0288）×1012／L；MCV 为（93．524±13．596）fl，RDW 为（15．97±4．97）％；比对结果显示两仪器间尿红细胞 RBC、MCV、RDW－CV 检测差异均有统计学意义（ P ＜0．01， n ＝40； P ＜0．001， n ＝17； P ＜0．01， n ＝10）。结论 Sysmex XS－800i 和 Beckman Coulter LH750两型号血细胞分析仪尿红细胞参数的检测性能存在一定差异，在实际应用中应予以重视。     

血清脂蛋白(a)免疫比浊法的建立

目的：建立血清脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体免疫比浊测定法。方法：应用20株载脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体，于自动分析仪免疫终点法检测Lp(a)。结果：检测试剂与其它Apo和纤维蛋白原及人血清白蛋白均无交叉反应。胆红素（15μmol/L）和血红蛋白（2．5g/L)对测定无干扰，检测范围0－1200mg/L。该法与ELISA对照，差异无显著性，r=0.98。批内CV分别为3．2％[Lp(a)87mg/L],2.9%[Lp(a)256mg/L],2.7%[Lp(a)658mg/L]；批间CV分别为4．1％、3．7％和3．5％。结论：建立的免疫比浊测定血清Lp(a)方法，具有特异、灵敏、简便、快速和适用于自动分析等优点。     

血清总胆汁酸测定在肝脏疾病中的应用

目的：通过对血清总胆汁酸（ TBA）水平的测定观察其在肝脏疾病诊断及治疗中的临床意义。方法采用酶法用日本HITACHI公司生产的7600—020全自动分析仪测定193例肝硬化及肝癌患者和150例健康职工血清TBA以及其他常用肝功能酶学指标。结果疾病组TBA（41±2．9）μmol／L，健康组TBA（3．2±2．3）μmol／L，2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05），TBA和其他常用肝功能酶学指标在不同类型的肝脏疾病中阳性率，差异有统计学意义（ P ＜0．05），当肝硬化和肝癌在常用酶学指标未见明显增高时，TBA的阳性率分别高达85．6％和95．1％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论血清TBA测定是一个极其敏感的肝功能检测指标，能真实及时地反应肝实质细胞损害，更适用于肝脏疾病的诊断及疗效观察。     

血清β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白和胱抑素-C检测对急性肾损伤早期诊断的价值

目的 通过对不同病期的血清中β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白和胱抑素-C的联合检测,评价其对急性肾损伤早期诊断的临床价值.方法 选择住院急性肾损伤(AKI)患者88例和同期健康体检者63例,在日立7600-020全自动生化分析仪同时检测血清中β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白和胱抑素-C的含量.结果 急性肾损伤各期患者血清中β2-微球蛋白、胱抑素C和视黄醇结合蛋白较对照组明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论 血清中β2-微球蛋白、胱抑素C和视黄醇结合蛋白均是急性肾损伤早期诊断的敏感指标,三项联合检测有助于早期诊断急性肾损伤.     

Roche Modular PPI全自动生化分析仪测定Glu的性能评价

目的评价罗氏Modular PPI全自动生化分析仪测定Glu的基本工作性能。方法对同一批号正常水平、病理水平质控血清在同一天内随标本平行测定20次,计算批内不精密鹿每天各测定1次,测定20天,计算批间不精密度。根据卫生部2010年室间质评的数据及批内、批间不精密度,计算出扩展不准确度。通过对高浓度样品按一定比例稀释,测定样品中Glu的含量,验证厂家的线性范围。结果正常水平、病理水平质控血清批内不精密度分别为0．49％、0．24％;批间不精密度分别为0．58％、0．27％;不准确度分别为±3．1％、±2．2％。线性范围为0～32mmol／L。结论通过对不精密度、不准确度和线性范围实验观察,认为罗氏Modular PPI全自动生化分析仪Glu测定的性能可以满足临床化学实验室的要求。     

血清乙醇测定试剂盒的初步评价及临床意义

目的对血清乙醇测定试剂盒进行初步评价，以便临床应用。方法用BTS-310半自动生化分析仪上测定乙醇试剂盒的线性、回收率、精密度。结果线性0—60mmol／L，回收率95％。102％，精密度日内CV：1．7％，日间CV：4．2％。测定8例急诊患者，6例考虑为急性酒精中毒。结论本方法准确、精密、简易、快速，可用于临床实验室测定乙醇，在急慢性酒精中毒性疾病的诊断及治疗中具有重要意义。     

血清肌酐的肌氨酸氧化酶比色测定法探讨

目的探讨酶比色法测定血清肌酐的应用价值。方法对酶比色法测定血清肌酐进行方法学评价。结果线性范围为0～4420μmol／L，变异系数（CV）批内〈1．94％．批间〈3．14％，与Jaffe动力学法具有相关性（r=0．998），Hb〈5．1g／L、胆红素〈122．3μmol／L、脂肪乳（TG〈9．72mmol／L）、维生素C〈14．25mmol／L对本法的干扰可忽略，回收率为98％～101％。结论酶比色法线性范围宽，准确性及精密度高，抗干扰能力强，宜推广使用。     

探讨罗氏Elecsys(R)2010全自动电化学发光免疫分析仪日常保养对样本检测的影响

摘要目的探讨罗氏Elecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪日常保养对样本检测结果的影响。方法通过对罗氏Elecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪的检测池、孵育池和加(吸)样针的清洗前后，分别连续检测20次混合血清中的TSH浓度，进行统计学分析。结果连续测定20次混合血清中TSH浓度的统计分析结果为：检测池清洗前后的均值χ↑-分别为12．56μIU／ml、12．66μIU／ml，标准偏差SD分别为0．026、0．012，变异系数CV％分别为0．21％、0．09％，显著性检验结果相差显著；孵育池清洗前后均值χ分别为12．64μIU／ml、12．67μIU／ml，标准偏差SD分别为0．021、0．010，变异系数CV％分别为0．16％、0．08％，显著性检验结果相差不显著；加(吸)样针清洗前后的均值χ分别为12．64μIU／ml、12．65μIU／ml，标准偏差SD分别为0．011、0．006，变异系数CV％分别为0．07％、0．05％，显著性检验结果无显著性差异。结论孵育池、加(吸)样针清洗前后样本检测结果的重复性好，无显著性差异，而检测池清洗前后样本检测结果有显著性差异，说明检测部位的日常保养在实际工作中相当重要。     

肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的探讨

目的：探讨肝素抗凝血浆用于急诊生化检验的可行性。方法：采用贝克曼LX20型全自动生化分析仪，测定20例病人的血清和肝素抗凝血浆10项急诊生化项目。结果：血清和血浆中氟、钙、镁、尿素氮、肌酐、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的结果基本一致；钠和葡萄糖稍有差异（P＜0．05）；而钾存在明显差异（P＜0．01），血清钾浓度（Y）与血浆钾浓度（X）的回归方程为Y＝0．715X＋0．499，r=0.749.。结论：肝素抗凝血浆适合于检验上述10项生化急诊项目，可快速报告结果，但需注意钾离子在血浆和血清中存在恒定的浓度差（约0.5mmol/L），应予以纠正。     

血清胆红素改良J—G法自动化测定方法探讨

目的：探讨自配改良J－G法试剂在全自动生化分析仪上测定血清总胆红素和结合胆红素的使用价值。方法：同一批样品同时用手工和自动生化分析仪平行测定,自动化分析方法主要对试剂位置安排和总胆红素与直接胆红素的主要参数进行分析。结果：改良J－G法自动化测定方法的批内CV：总胆红素（TBIL）为0．7％－1．1％,结合胆红素（DBIL）为1．5－1．8％,批间CV：总胆红素为1．5－2．7％,结合胆红素为2．6－3．0％,结论：改良J－G法自动化测定方法与手工操作有良好的相关性,二者相关系数r=0.98(TBIL)和r=0.95(DBIL),改良J－G法自动化测定方法受溶血干扰相对较轻,而精确度较手工操作明显提高。     

血清同型半胱氨酸、光抑素C水平与2型糖尿病大血管并发症的关系研究

目的：探讨血清同型半胱氨酸（Hcy）和光抑素 C（Cys C）与2型糖尿病（T2DM）大血管并发症的的关系及临床意义。方法采用免疫比浊法测定量检测80例 T2DM大血管并发症患者（大血管病组）、80例无大血管并发症的 T2DM患者（无大血管病组）血清 Hcy 和 Cys C 浓度,并以80例健康人作为对照组。结果T2DM大血管病组 Hcy 和 Cys C 浓度分别为（26．42±5．75）μmol／L、（2．30±0．40）μmol／L,均高于无大血管病组的（15．31±3．13）μmol／L、（1．51±0．27）μmol／L（t ＝15．17、14．64,均 P ＜0．05）和对照组的（8．86±1．62）μmol／L、（0．85±0．14）μmol／L（t ＝26．29、30．56,均 P ＜0．05）,无大血管病组血清 Hcy 和 Cys C 浓度高于对照组（t ＝16．37、19．36,均 P ＜0．05）;大血管病组有颈动脉增厚组 Hcy 和 Cys C 浓度分别为（32.53±6.46）μmol／L、（2．83±0．52）μmol／L,均高于无颈动脉增厚组的（18．46±3．63）μmol／L、（1．65±0.30）μmol／L （t ＝11．64、12．06,均 P ＜0．05）相关分析显示,血清 Hcy 和 Cys C 水平呈正相关（r ＝0．617,P ＜0.05）。结论Hcy 和 Cys C 可能与 T2DM大血管并发症发生发展有关,可作为监测及诊断 T2DM大血管病变有价值的参考指标,可能是 T2DM患者的重要独立危险因素之一。     

血浆中硝酸异小梨醇酯浓度测定及其药代动力学的研究

本文用气液色谱电子捕获检测法测定人血浆中硝酸异山梨醇酯的浓度。以乙醚-环已烷混合液作提取试剂，2，4－二硝基氯苯作内标，线性范围为8．5～169nmol／L，相关系数γ＝0．994；最低检测量为4．2nmol／L；平均回收率为91．98±6．8％；日内误差（CV％）和田间误差（CV％）分别为2．9％和7．3％。应用本法测定了正常人口服和经皮肤贴敷给药后硝酸异山梨醇酯的血药浓度，并进行药代动力学的研究，参数计算结果属一房室模型，半衰期为8．0min。     

不同生化分析仪测定项目结果的比对试验

目的通过对日立7600全自动生化仪和ROCHE P800自动生化分析仪进行方法比对,探讨不同仪器间天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮（BUN）、血清总蛋白（TP）和血糖（GLU）四种检测结果是否具有可比性。方法以日立7600作参考仪器,ROCHE P800作为比对仪器,每天选取新鲜血清,分别在2台仪器上测定该四个项目,并记录结果。用SPSS 10.0软件对两台仪器的结果采用回归和相关分析,求其相关系数r及回归方程Y=bX＋a。结果 2台仪器4个项目的检测结果差异无显著性（r〉0.975）。结论 2台仪器的检测结果具有较好的可比性。     

血清Cys C与尿液中mALB和RBP联合检测在早期糖尿病肾损伤的诊断价值

目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cystatin C,Cys C）、尿微量白蛋白（mAlb）和视黄醇结合蛋白（retinol binding protein,RBP）联合检测对诊断早期糖尿病肾病的价值。方法在日立7600-020全自动生化分析仪上,分别检测198例糖尿病患者及42例健康对照组血清Cys C、尿mAlb、RBP和尿肌酐（UCr）的含量。结果糖尿病患者血清CysC、尿mAlb、RBP均明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论血清CysC、尿mAlb、RBP均可做为糖尿病早期肾损害的灵敏指标,三者联合检测的诊断意义更大。     

国产BS-400全自动生化分析仪临床应用分析

探讨国产BS-400全自动生化分析仪临床应用性能的准确性。方法：使用BS-400全自动生化分析仪检测临床常用5个生化项目丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、磷（P）、GLU（葡萄糖,氧化酶法）、尿素（UREA）的精密度、线性和交叉污染率。方法：ALB、P和GLU的批内精密度（CV）值和总CV值小于3%;ALT和UREA的批内CV小于2%,总CV值小于4%。ALT、GLU和UREA的线性测定范围分别为13.7-237U/L、2.28-21.04mmol/L和4.21-20.77mmol/L,其相关系数r分别为0.9993、0.9999和0.9998。交叉污染率为6.76×10-4。结果：BS-400全自动生化分析仪检测生化项目的精密度良好,线性范围基本覆盖正常参考范围和异常范围,交叉污染率低。该生化仪全中文操作界面,使用简单明了,值得中小型医院和急诊推广使用。     

维生素C严重干扰氧化酶法测定胆固醇结果

氧化酶偶联法在临床化学中常用于胆固醇（CHO）测定，具有准确、快速、简便的特点。但维生素C（Vit．C）等药物可严重干扰氧化酶偶联反应的进行，造成测定结果严重负偏差，现报道如下。1材料1．1仪器意大利ARCOBT生化自动分析仪。1．2血清收集新鲜正常人混合血清，配成含有胆固醇约4．OOmmol／L的混合血清。1．3Vit．C血清将Vit．C含量为O．5g／2ml的注射液加入998ml的生理盐水中配成2838pmol／L的Vit．C水溶液，吸取此液0．lml加入Icml上述混合血清即成为约28pmol／I，Vit．C血清，以混合血清为稀释剂配成附表中各种浓度的Vit…