长春瑞宾联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法应用长春瑞宾联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌33例.初治17例,复治16例.结果全组总有效率(CR PR)69.7%,完全缓解(CR)6例(18.2%),部分缓解(PR)17例(51.5%).初治者及复治者有效率分别为76.5%及62.5%.不良反应主要是白细胞减少(81.8%),恶心、呕吐(66.7%)及周围静脉炎(36.4%).结论长春瑞宾联合顺铂化疗对初治及复治晚期乳腺癌均有较好疗效,但其骨髓抑制发生率较高,必须引起足够重视.     

长春瑞宾持续静脉输液注射联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌疗效观察

我科自2000年8月至2002年10月,应用国产长春瑞宾(商品名：盖诺)持续输注联合吡喃阿霉素(THP)治疗晚期乳腺癌33例,取得较好的疗效,现将结果报告如下。     

长春瑞滨联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌42例疗效观察

目的观察长春瑞滨联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法以42例复发或转移的晚期乳腺癌患者为观察对象,采用长春瑞滨联合表阿霉素及环磷酰胺治疗,21d为1周期,连续治疗2周期。疗效评价根据WHO（1981）评价标准。结果 42例患者总有效率为52.4%,其中Ⅲ期患者有效率68.4%,Ⅵ期患者有效率39.1%。其不良反应可耐受。结论 NECv方案治疗晚期乳腺癌可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案。     

长春瑞滨联合阿霉素治疗转移性乳腺癌28例临床疗效观察

长春瑞滨(NVB)为半合成长春碱类抗癌药,具有广谱抗癌作用.长春瑞滨与阿霉素单用在转移性乳腺癌治疗中均有较好的疗效.为了观察长春瑞滨联合阿霉素治疗转移性乳腺癌的疗效,我院于2002年3月至2004年10月应用两药联合方案治疗转移性乳腺癌28例,现报告如下.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 24例晚期转移性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 24例患者获得C R2例,P R11例,N C5例,R R为54.1%.主要不良反应为胃肠道反应,骨髓抑制,静脉炎等.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌有效率为54.1%,不良反应患者可耐受.     

长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 49例经病理学或组织细胞学证实的晚期乳腺癌患者,分为NC组24例和NE组25例,分别给予NVB/CAPE和NVB/EPI方案治疗,每3周重复为1周期,均至少治疗2周期以上。结果 NC组有效率为58.3%,中位TTP12.5个月,1年生存率66.7%;NE组有效率为60.0%,中位TTP13.5个月,1年生存率64.0%。疗效比较差异均无显著意义（P〉0.05）。NC组的Ⅰ＋Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、脱发、局部静脉炎、心电图异常和肝功能异常发生率显著低于NE组（P〈0.05）。NC组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞减少和恶心呕吐发生率均显著低于NE组（P〈0.05）。NC组Ⅰ＋Ⅱ度手足综合征发生率显著高于NE组（P〈0.05）。结论 NC方案和NE方案治疗晚期乳腺癌有相似的较好的近期疗效。NC方案治疗毒副作用明显较轻,治疗耐受良好,易于患者接受。     

长春瑞宾联合卡培他滨治疗晚期转移复发性乳腺癌15例观察

目的:观察长春瑞宾联合卡培他滨治疗晚期转移复发性乳腺癌的疗效及不良反应耐受性。方法:长春瑞宾25 mg/m2,第1、8天,卡培他滨2 500 mg/m2,第1～14天,分早晚餐后2次口服,连用14d,间隔7d,21d为1周期。结果:15例中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)7例,总有效率46.7%(7/15)。不良反应有手足综合征11例,白细胞下降15例,恶心、呕吐14例,血小板下降7例,血红蛋白下降8例,静脉炎6例,腹泻6例,脱发14例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论:对经含蒽环类和(或)紫杉醇化疗方案治疗失败患者用长春瑞宾联合卡培他滨仍有较好的疗效,其不良反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法长春瑞滨25mg／m2,静脉滴注,第1天、第8天,顺铂20mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周为1个疗程,至少完成2～4个疗程后评价疗效。结果本组38例总有效率（RR）62．9％,其中完全缓解率（CR）8．6％,部分缓解率（PR）54．3％,稳定（DS）31．4％,进展（PD）14．3％。不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率为82．9％,恶心、呕吐的发生率为71．1％,静脉炎发生率为22．7％,均为可逆性。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受性良好,值得临床广应用。     

长春瑞宾联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的 观察国产长春瑞宾加顺铂联合化疗治疗转移性乳腺癌的近期疗效及毒副作用。方法 34例经组织学确诊、有可测量的客观指标的转移性乳腺癌患者，采用长春瑞宾25mg/m^2，静脉滴注，第1、8天，顺铂35mg/m^2，静脉滴注，第2～4天，21～28天为1个周期。结果 34例患者中CR2例，PR16例，有效率52．9％，主要毒性反应为骨髓抑制。结论 国产长春瑞宾加顺铂联合化疗治疗转移性乳腺癌疗效较好，毒副作用可以耐受。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法：VRB25mg／m^2iv第1、8天，PDD30mg／m^2ivdrip第1、2、3天，21天为1周期，连用2-3周期。结果：总有效率40％，毒副反应主要是骨髓抑制，其次为消化道反应和局部静脉炎。结论：VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效，毒副反应轻，是一较好的临床化疗方案。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的 观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例，采用NVB为25mg/m^2，第1、8天静脉滴注；IFO为1．3g/m^2，第1～5天静脉滴注；DDP为20mg/m^2，第1～5天静脉滴注。每21d为1周期，至少治疗2个周期后评价疗效。结果 完全缓解6例，部分缓解16例，总有效率55％；初治者有效率66．6％，复治者有效率40．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40％)。结论 NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好，且毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

本文观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂方案治疗蒽环类和／或紫杉醇化疗失败或不能耐受蒽环类和紫杉醇化疗的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。认为盖诺联合顺铂方案对蒽环类和／或紫杉醇治疗失败或对不能耐受蒽环类和紫杉醇的患者有良好效果,不良反应可耐受。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的评价长春瑞宾联合顺铂治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法经病理学或／和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌40例应用长春瑞宾25mg／m3静脉滴注第1d，第8d，顺铂100mg／m3于第3～5d静脉滴注，3周为一疗程，2个疗程结束后进行评价。结果可评价疗效40例，其中CR0，PR16例（40％）。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、过敏反应，表现为面红、皮肤红斑、肝功能轻度损伤、尿中出现红细胞，但经对症治疗后均恢复。结论长春瑞宾联合顺铂化疗对治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副作用可以耐受。     

长春瑞宾渗漏的治疗验方与护理

目的：探讨治疗验方用于长春瑞宾（NVB）所致皮肤损害的护理经验。方法：对8例应用NVB发生渗漏引起不同程度皮肤损害的患者用自制中药外敷患处。结果：使用本科自制的药膏外敷于患处，创面快速愈合，减轻了患者的痛苦。结论：自制中药验方用于NVB渗漏的治疗护理3d-7d均痊愈，且方法简便，经济实惠。     

共载吡柔比星和长春瑞宾混合胶束的构建及其对乳腺癌的治疗研究

目的 研究使用硫酸软骨素-胆固醇聚合物(CS-Chol)和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-mPEG2000)构建一种共载吡柔比星(pirarubicin,THP)和长春瑞宾(vinorelbine,VRL)的混合胶束(T+V-CS胶束),并对其治疗乳腺癌的效果进行评价.方法 用超声-透析法制备T+V-CS胶...     

长春瑞滨联合顺铂对蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的治疗

目的:NP方案化疗治疗耐蒽环类及紫杉类晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:28例对蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者,接受长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注,第1～5天;21 d为1个周期。结果:全组病例共完成106个周期,中位周期数为4个;l例(3.57%)完全缓解,11例(39.28%)部分缓解,10例(35.71%)病灶稳定,6例(21.42%)病灶进展。总有效率为42.85%,中位生存期为14.5个月,中位疾病进展时间为5.5个月;主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、末梢神经毒性及静脉炎。结论:NP方案化疗治疗耐蒽环类及紫杉类的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应较轻,可作为蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。     

希罗达联合长春瑞宾方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的 探索观察以希罗达为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 对32例具有可测量病灶的晚期乳腺癌采用希罗达联合长春瑞宾方案化疗,即希罗达2 500 mg/(m2·d),分早、晚两次于餐后30 min温开水送服,连用14 d;长春瑞宾15 mg/m2,第1～3天采用锁骨下静脉穿刺术,中心静脉持续滴注(civ),21天为1个周期,连用2～3个周期为1个疗程.结果 32例均可评价疗效.完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,好转(MR)7例,稳定(SD)5例,发展(PD)8例,有效率为59.4%.常见不良反应为恶心、中性粒细胞减少、手足综合征、皮肤色素沉着等.结论 希罗达联合长春瑞宾作为二线方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应轻,有望成为紫杉醇及蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案.     

长春瑞宾加顺铂联合治疗转移性恶性肿瘤的临床观察

目的：观察国产长春瑞宾(盖诺)加顺铂治疗晚期转移恶性肿瘤的疗效。方法：26例均为病理或临床确诊为转移性恶性肿瘤。予以盖诺25mg／m^2,静脉滴注,第1、5天;顺铂20-30mg／m^2．第1～4天,静脉滴注,21～28d为1周期,连用2～6周期．观察化疗疗效及毒副作用。结果：26例中．CR0例,PR12例．NC9例．PD5例。总有效率46．2％。毒性反应主要为骨髓抑制、注射局部静脉炎。结论：盖诺加顺铂治疗晚期转移性恶性肿瘤疗效确切,只要处理得当,毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的观察去甲长春瑞滨（NVB,诺维本）联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和毒副反应。方法对38例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用诺维本联合顺铂方案。长春瑞滨25mg/m2d1,d8;顺铂30mg/m2静脉滴注,d1-3,21天为1周期。本组中位化疗周期为3个（2-4周期）。结果38例患者中总有效率（CR＋PR）为57.9（22/38）,其中CR 4例,PR 18例。中位缓解期6.8个月（1-17个月）。主要不良反应为骨髓抑制;其次为消化道反应;偶有静脉炎的发生。无治疗相关死亡病例。结论长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒副反应可以耐受,是蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效解救方案。     

长春瑞宾单药与长春瑞宾联合卡铂治疗≥75岁的老年晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的探讨长春瑞宾与长春瑞宾联合卡铂在治疗≥75岁的老年晚期(Ⅲb或Ⅳ期)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的有效性和安全性。方法回顾性分析细胞学或组织学确诊的51例≥75岁的初治晚期NSCLC患者,长春瑞宾单药治疗或长春瑞宾联合卡铂治疗,比较两种方案的有效性和安全性。结果 51例患者共接受了105个周期的化疗,平均化疗周期数约为2.1个,其中单药组为1.9个,联合组为2.3个(P=0.295)。两组可评价疗效的患者分别为21例和14例,单药组部分缓解率(partial remission,PR)为9.5%,联合组为28.6%;两组的中位生存时间分别为为7.2个月(95%CI 4.9,9.5)和9.3个月(95%CI 4.3,15.7),1,2年生存率分别为39.7%、10%和45.0%、13.0%(Log Rank P=0.679)。多因素分析提示,相对于功能状态(performancestatus,PS)评分=1的患者,PS=2患者1年生存期率较低(29.1%vs 45.5%,P=0.061)。在安全性方面,两组的药物毒副反应均较轻,无Ⅳ级不良反应,主要的毒副反应是血液学毒性,其中Ⅲ度血液学毒性分别为中性粒细胞下降(6.5%,15.0%),白细胞下降(6.5%,10.0%),贫血(6.5%,5.0%)和血小板下降(3.2%,5.0%),非血液学毒性主要为Ⅰ、Ⅱ度的胃肠道反应,两组间的毒副反应无统计学差异。多因素COX回归分析显示,PS=2和重度合并症的患者可能较PS=0-1和轻度合并症患者的预后差(P=0.061,0.183)。结论尽管尚无统计学差异,相对于长春瑞宾单药,长春瑞宾联合卡铂方案在治疗≥75岁晚期NSCLC疗效上略有优势;PS评分和合并症状态可能是影响生存期的主要因素。