组织细胞性坏死性淋巴结炎33例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）又称亚急性坏死性淋巴结炎,Kikuchi淋巴结炎,是一种良性自限性疾病,近年来发病率有上升趋势。因本病的病理形态与临床表现复杂易误诊,现对我院1990～2008年间病理诊断为组织坏死性淋巴结炎的标本33例回顾总结分析如下已加深对本病的认识。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的研究进展

组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)，以往称为坏死性淋巴结炎，Kikuchi氏坏死性组织细胞性淋巴结炎，首先由日本学滕本吉秀和菊池昌弘于70年代初报道，到80年初逐渐被认识的一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大。HNL是一种自限性疾病，病情在1-5月内缓解，预后良好，少数可复发。临床上用抗生素治疗无效，用激素治疗效果非常好。     

坏死性淋巴结炎14例临床分析

坏死性淋巴结炎是一种原因不明的淋巴结炎症反应性疾病，是一种有自愈倾向的良性疾病，本病又称组织细胞坏死性淋巴结炎、假淋巴瘤样增生、亚急性坏死性淋巴结炎、无粒性白细胞浸润性淋巴结炎等。最早(1972年)由Kikuchi和Fujimoto所描述，故又名Kikuchi-Fujimoto淋巴结炎或Kikuchi病。欧美少见，日本和我国多见。常易被误诊为淋巴瘤或其他恶性肿瘤。     

颈部坏死性淋巴结炎的护理体会

组织细胞坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotiz-inglymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎,也称菊池(Kikuchi),是一种少见的病因不明的炎症性,非肿瘤性,自限性淋巴结疾病,临床上易被误诊.     

组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理及免疫组化分析

组织细胞坏死性淋巴结炎又叫坏死性淋巴结炎，亚急性坏死性淋巴结炎等名称，各名称从不同的侧面强调了本病的特点。Kikuchi于1982年首次描述此病，所以也称Kikuchi病。本病常被怀疑恶性网织细胞增生症或其它恶性病变。因此，我们收集了1987年至2002年间26例坏死性淋巴结炎病例进行复习并讨论。     

坏死性淋巴结炎19例临床病理分析

坏死性淋巴结炎又称组织细胞性坏死性淋巴结炎。于 1972年首先为日本学者Kikuchi和Fujinmoto等分别描述,故又称菌池(Kikuchi)病。本病临床主要表现为1个或多个淋巴结肿大,有时由于异型免疫母细胞的成片出现或多形性组     

17例组织细胞坏死性淋巴结炎组织病理学观察

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis,HNL)是一种独立的淋巴结非肿瘤性疾病,目前病因尚不明了,有人认为可能是病毒感染累及淋巴结所致。本病最初由日本学者Kikuchi描述并报道,国内常将此病诊断为坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎坏死碎片型。对此病的认识目前尚不完全一致,临床也经常误诊为恶性淋巴瘤。本文对17例HNL的组织病理学特点加以描述,以进一步提高对它的认识。1　资料和方法1.1　资料来源　系统回顾1975～1999年收集的淋巴结活检资料17例,并诊断为坏死性淋巴结炎者,对其病理切片进行复习,…     

组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理及免疫组化分析

组织细胞坏死性淋巴结炎又叫坏死性淋巴结炎,亚急性坏死性淋巴结炎等名称,各名称从不同的侧面强调了本病的特点.Kikuchi于1982年首次描述此病,所以也称Kikuchi病.本病常被怀疑恶性网织细胞增生症或其它恶性病变.因此,我们收集了1987年至2002年间26例坏死性淋巴结炎病例进行复习并讨论.     

组织细胞坏死性淋巴结炎9例临床分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎,又称Kikuchi(菊池)病,无粒细胞浸润的组织细胞性坏死性淋巴结炎,常简称为坏死性淋巴结炎。本病是一种良性自限性疾病,多累及颈部淋巴结,无论是临床还是病理均易误诊为淋巴瘤。现收集2005~2008年间病理诊断组织细胞坏死性淋巴结炎9例,重新复习病理     

Kikuchi病的临床特征与诊治策略

Kikuchi病(KD)即组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL),1972年由日本病理学家Kikuchi等首先描述.它是一种良性自限性疾病,临床上多以持续性高热、淋巴结肿大、白细胞下降为主要表现.临床症状无特异性,且发病率低,故误诊率可高达100%.易误诊为恶性淋巴瘤、系统性红斑狼疮(SLE)、淋巴结结核、良性肿瘤、慢性淋巴结炎等疾病[1,2].现就我院2000年1月至2003年8月经病理检查确诊的13例作一分析,以增进对本病的认识.     

组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断、鉴别诊断及其治疗

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuchi-Fujimoto病.由日本人Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道,国内最早报道于1984年,是一种淋巴结反应性增生病变,属于一种温和的自限性疾病.但少数病例可以反复发作,多器官系统受累,甚至导致死亡.     

组织细胞坏死性淋巴结炎21例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）亦称为Kiku-chi-Fuji moto病。最初由日本学者Kikuchi和Fu-ji moto于1972年报道,是一种少见的、良性病变。我们回顾分析我院收治的21例HNL患者的临床资料,并对其临床特点、诊治经过进行探讨总结,旨在引起临床医生对该病的充分认识。     

1例坏死性淋巴结炎的护理

组织细胞性坏死性淋巴结炎、亦称坏死性淋巴结炎或菊池病,1972年首先由日本学者Kikuchi[1]报道,现国内陆续有报道.该病临床表现缺乏特纳福性,诊断主要依据淋巴结病理学检查.     

CD123在组织细胞坏死性淋巴结炎中的表达及意义

目的:探讨CD123在组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)中的表达及在诊断和鉴别诊断中的价值。方法:对39例HNL患者淋巴结进行常规形态学观察和免疫组织化学标记,并以12例淋巴组织反应性增生性病变(RLH)、10例猫抓病(CSD)和12例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)淋巴结作为对照,比较CD123的表达。结果:CD123在组织细胞坏死性淋巴结炎中的阳性表达为89.74%,反应性淋巴组织增生性病变中为33.33%(P<0.01),猫抓病中为30%(P<0.01),弥漫性大B细胞性淋巴瘤中为16.67%(P<0.01),CD123在组织细胞坏死性淋巴结炎中表达的敏感性是89.74%,特异性是73.53%。结论:CD123在组织细胞坏死性淋巴结炎中具有较高的表达率,其敏感性和特异性较好,是诊断HNL较为理想的免疫标志物。     

小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎22例分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎或称Kikuchi淋巴结炎，系一种良性组织细胞增生性淋巴结病。好发于30岁以下青少年，但小儿较为少见。1995年6月～2002年3月，我院儿科收治该病病儿22例，现将其临床资料分析报告如下。     

dsDNA抗体阳性的组织细胞坏死性淋巴结炎一例

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又被称为坏死性淋巴结炎,该病于1972年由日本科学家发现,故又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病^[1]。该病多为急性或亚急性起病^[2-3],是一种少见的非肿瘤性淋巴结疾病,具有自限性,多见于中国、日本等东南亚国家40岁以下患者,欧美少见^[4]。该病的病因尚不明确,各种病原体感染被认为是过度免疫反应的触发因素,感染后导致T细胞和组织细胞活化和凋亡。本病临床上常表现为淋巴结肿大、发热和一过性白细胞减少,因此常被误诊为淋巴瘤和结核性疾病,淋巴结活检可以明确诊     

Kikuchi病一例报道及文献复习

Kikuchi病又称Kikuchi淋巴结炎、Kikuchi—Fujimoto淋巴结炎或组织细胞坏死性淋巴结炎。多见于亚洲国家，好发于年轻女性，主要表现为1个或多个颈部淋巴结肿大，可伴有发热。Kikuchi病是一种自限性疾病，对此疾病认识不足易误诊为恶性淋巴瘤。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的诊断与治疗

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotizinglym phadenitis,HNL)是一种良性自限性疾病 ,又称为Kikuchi病或 Kikuchi- Fujimoto病。由于该病临床表现无特异性 ,病理组织形态较复杂 ,误治率高达 30 %～ 40 % [1 ] ,且个别病例预后凶险 ,故提高对本病的诊治认识具有十分重要的临床意义。笔者所在的 2家医院自 1996～ 1999年共收治该病 2 1例 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 1例 ,男性 8例 ,女性 13例 ,男女比为 0 .6 2∶ 1;年龄 33.2 4± 10 .2 6岁 (10～ 6 0岁 )。 2 1例患者均有颈部淋巴结肿大 ,伴其他部位淋巴结…     

结核性胸膜炎合并组织细胞坏死性淋巴结炎一例

组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizinglymphadenitis,HNL)又称Kikuchi病[1]或Kikuchi-Fujimato病,是一种由多种病因所致的非肿瘤性淋巴结疾病,好发于青年人,伴高热、淋巴结肿大,以颈部淋巴结肿大多见,外周血白细胞计数正常或下降,红细胞沉降率(血沉)加快、C反应蛋白升高.临床上常误诊为淋巴结结核、淋巴瘤等,误诊率约40%[2].     

组织坏死性淋巴结炎16例临床分析

组织坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymthabenitis,HNL）坏死性淋巴结炎,亚急性坏死性淋巴结炎,坏死增生性淋巴结炎,kikuchi坏死性淋巴结炎,是一种临床少见,病因不明的自限性疾病。临床表现无特异性,极易误诊。为提高对本病的认识和诊疗水平,现结合文献对我院1996～2004年间诊治的16例患者总结分析如下。