药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

米非司酮加丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠临床观察

<正> 多年来,临床医师对终止孕10～18周妊娠的处理颇为棘手。为探索最佳药物流产效果,根据丙酸睾丸酮可使蜕膜发生退行性变原理,我们选用米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮进行临床观察,现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索终止12周—16周妊娠的临床观察

在临床工作中,终止12周～16周妊娠一直是比较棘手的问题。为探讨这一时期终止妊娠的较好方法,我们试用米非司酮配伍米索口服引产,进行临床观察,现将结果报道如下。1 资料和方法1.1 对象本组40例,年龄20岁～29岁,平均24.9岁。无1例有孕16周以上引产史。经妇检及 B 超测双顶径、头臀径估计胎龄。常规阴道清洁度,血、尿常规、肝、肾功能及心电图检查正常,无服药禁忌症。     

米非司酮配伍前列腺素终止孕10～16周妊娠的临床观察

对米非司酮配伍卡前列甲酯栓(PG05)或米索前列醇(米索)用于120例孕10～16周妊娠妇女(随机分为四组)进行了终止妊娠效果的观察。对象一次或分次服米非司酮200mg后48小时,分别使用米索(Ⅰ、Ⅱ组)或PG05(Ⅲ、Ⅳ组),有效率分别为80.0％、80.0％、96.7％、100％。伍用PG05效果明显优于伍用米索。引流产时间分别为5.79、6.54、5.53、6.49小时,四组间无差异。Ⅲ、Ⅳ组副反应高于Ⅰ、Ⅱ组。结论:米非司酮200mg配伍PG05或米索是终止孕10～16周妊娠安全有效的方法。观察中PG05的效果高于米索,考虑可能与米索的剂量偏低有关。由于存在不全流产率较高及潜在的子宫破裂、宫颈裂伤危险,终止妊娠需加强监护。     

不同剂量米索前列醇用于终止10～15周妊娠125例观察

目的探讨米索前列醇用于终止10～15周妊娠人流钳刮术软化宫颈合适剂量。方法采用随机分配,对2003年5月至2004年8月来院要求当天终止10～15周妊娠的妇女,分成两组,分别采取0.2mg与0.6mg阴道上药,观察其宫颈软化扩张程度。结果实验组(0.6mg)宫颈扩张明显优于对照组(P<0.01),手术时间短(P<0.05),术中出血量少(P<0.01)。结论对于终止妊娠10～15周的人流钳刮术,米索前列醇软化宫颈的剂量以0.6mg为佳。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮与两种药物配伍终止8-12周妊娠的临床对比观察

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲脂栓与米非司酮配伍米素前列醇终止8-12月妊娠的临床效果。方法:2010年1月-2011年10月来我所就诊自愿要求终止妊娠的8-12周的孕妇,随机分为二组,观察组(米非司酮配伍卡前列甲脂栓)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇),。两组同时服用米非司酮(北京紫竹药业有限公司产品)50mg%,2次/d,连用2天,。第3天观察组阴道后穹窿放置1mg卡前列甲脂栓(东北制约总厂产品)1枚,无孕囊及附属物排出,3h后阴道后穹窿再放置卡前列甲脂栓1枚(1mg)。对照组第3天清晨空腹顿服米索前列醇0.6mg,无孕囊及附属物排出3h后阴道后穹窿再放置米索前列醇0.4mg。结果:观察组流产率95%,对照组流产率91%,两组间无统计学意义(p〉0.05),临床经过比较:用药至规律宫上缩时间、产程时间,观察组短于对照组两组间有显著差异(p〈0.05)。结论:米非司酮配伍卡前列甲脂栓在终止8-12孕周流产率高,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13周～27周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法:选用38例孕周13周~27周引产者作为观察组。34例作为对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组用利凡诺。结果:两组成功率、完全引产率、引产时间有显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺引产相比具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。     

米非司酮配合米索前列醇用于终止12～18周妊娠160例临床观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于终止12—18周妊娠的疗效观察。方法对160例孕妇住院后作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、胸透、心电图检查均正常，无服药禁忌。术前第一天、第二天分别口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮25mg的同时服用米索前列醇200g，并阴道内纳入米索前列醇400g，卧床休息并观察恶心、呕吐等反应及腹痛、阴道流血情况。胎儿胎盘娩出后常规予生化汤煎服每日2次共5天。结果完全流产122例，不全流产30例，失败8例。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单