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彝药布高兹尔化学成分的分离和结构鉴定(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高效多功能提取器,采用净化提取法等,从Veratrilla baillonii Franch根的石油醚和乙酸乙酯提出物中,分离获得6种(口山)酮类化合物。经光谱、理化常数鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ);1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮(Ⅱ);1-羟基-3,4,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅲ);1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅳ);1-羟基-3,4-二甲氧基-7-0-β-D-吡喃葡萄糖基(口山)酮(Ⅴ);1,7-二羟基-3,4-二甲氧基(口山)酮(Ⅵ)。乙醇、水提出物中各组分尚在研究中。 相似文献
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目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)(、24S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4′-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋喃甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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黄花远志根化学成分的分离和结构鉴定 总被引:16,自引:0,他引:16
从黄花远志(Polygala arilata Buch-Ham.)根中分离得到7个化合物,根据光谱(UV,IR,MS,1HNMR,DIFNOE和13CNMR)解析和理化性质,分别鉴定为1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基口山酮(I)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基口山酮(II)、1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基口山酮(II)、对羟基苯甲酸(IV)、远志醇(V)、豆甾醇(VI)、豆甾醇β-D-吡喃葡萄糖甙(VII)。其中,I和II为新化合物,VI和VI为首次从该植物中分得。化合物I~II有抑制醛糖酶的作用。 相似文献
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滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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防风化学成分的分离与结构鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
防风乙醇提取物经大孔树脂富集后,采用各种柱色谱法进行分离纯化,从中得到14个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构为:防风嘧啶(1),clemiscosin A (2),5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(3),亥茅酚苷(4),亥茅酚(5),紫花前胡苷元(6),升麻素苷(7),升麻素(8),5-O-甲基维斯阿米醇苷(9),5-O-甲基维斯阿米醇(10),异紫花前胡苷(11),腺苷(12),胡萝卜苷(13)和β-谷甾醇(14)。其中化合物1为新化合物,化合物2为首次从伞形科植物中分离得到,化合物3为首次从防风中分离得到。 相似文献
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滇黄芩化学成分的分离与鉴定 总被引:21,自引:1,他引:21
目的研究滇黄芩 (ScutellariaamoenaC .H .Wright)化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :5 ,7 二羟基 6 甲氧基二氢黄酮 (dihydrooroxylinA ,Ⅰ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮 ( 5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone ,Ⅱ )、千层纸素A(oroxylinA ,Ⅲ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅳ )、白杨素 (chrysin ,Ⅴ )、黄芩素 (baicalein ,Ⅵ )、去甲汉黄芩素 (norwogonine ,Ⅶ )、( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ 四羟基二氢黄酮 [( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ tetrahydroxyflavanone ,Ⅷ ]。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ为该植物中首次分得 相似文献
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摘 要 目的:研究土家药大泽兰所含的化学成分。 方法: 采用多种柱色谱方法对大泽兰乙醇提取物的化学成分进行分离,并通过波谱分析和文献对比进行结构鉴定。 结果: 分离得到7个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1)、豆甾醇(2)、9 angeloyloxythymol(3)、9 acetoxythymol 3 O tiglate(4)、邻羟基苯丙酸(5)、7 hydroxy 4 methyl isochroman 1 one (6)、香豆素(7)。 结论: 化合物5~7为首次从泽兰属植物中分离得到,化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)(、24S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4′-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋喃甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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益母草化学成分的分离与结构鉴定Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的继续对益母草(LeonurusjaponicusHoutt)的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法采用正相硅胶、反相ODS、SephadexLH-20柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果从益母草体积分数为50%的乙醇提取物中又分离鉴定了12个化合物,分别为芹菜素(1)、tiliroside(2)、山柰酚-3-O-(6"-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(4)、地黄苷(5)、反式阿魏酸(6)、4.羟基-2,6-二甲氧基苯基币-D-吡喃葡萄糖苷(7)、phenethyl-/3一D-glucopyranoside(8)、ajugoside(9)、(3S,6E)-8-hydroxylinalool3-O-β—D-glucopyromoside(10)、blumenolA(11)、(3R,9R)-9一O-β-D—glucopyranosyl-3-hydroxy-7,8-didehydro-β-ionol(12)。结论化合物6、8、11为从益母草属植物中首次分离得到,化合物3、5、10、12为从该种植物中首次分离得到。 相似文献
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6只家兔随机交叉试验,单用或合用地尔硫和普罗帕酮,结果合用后普罗帕酮的Ke和CL/F较单用时明显减少,T_(1╱2)(ke)平均延长0.701h,C_(max1)、C_(max2),AUC_(0~∞)分别增大85.74%、75.55%和56.75%,而地尔硫的CL/P和Vd/F在合用后显著减少。 相似文献
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6只家兔随机交叉实验,分别单用地尔硫、普罗帕酮或合用两药,结果发现合用两药后,普罗帕酮的消除速率常数Ke和清除率cls/F较单用时明显减小,消除半衰期t1/2(ke)平均延长0.701小时,第一峰浓度和第二峰浓度分别升高85.74%和75.55%,AVC0-∞增大56.75%,且均有显著性意义。地尔硫的cls/F在合用药后显著降低,Vd/F显著减小,地尔硫及其活性代谢物去乙酰地尔硫的峰浓度则分别增大129.83%和119.13%。表明两药合用后普罗帕酮的肝脏代谢受到抑制,同时普罗帕酮也影响了地尔硫的体内吸收或处置过程。提示临床两药合用时应同时监测患者血浓,避免不良反应的发生。 相似文献
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百合化学成分的分离和结构鉴定 总被引:22,自引:0,他引:22
从百合(Lilium browni F.E.Brown var.viridulum Baker)的干燥肉质鳞片中分离得到5个化合物,根据光谱(IR,FAB-MS,1HNMR,13HNMR,DEPT,HMQC,HMBC)解析和理化性质,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(I)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基-5-胆甾烯-16,22-二氧3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(IV)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)。其中IV和V为新化合物,I、I和II为首次从该植物中分得。 相似文献
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竹黄化学成分的分离和结构鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
从真菌竹黄(Shiraia bambusicola)的子座中首次分离得到了5个单体化合物,经UV、IR、~1H-NMR,~(13)C—NMR、MS及理化方法等确定了其结构。其中3个为苝醌类(perylene quinone)化合物。分别为竹红菌甲素、竹红菌乙素和六孢素.另2个分别为硬脂酸乙脂和硬脂酸。 相似文献
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苦石莲化学成分的分离与鉴定(IV) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对苦石莲中的化学成分做进一步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等多种方法分离纯化,根据理化性质及波谱学数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为全反式-5-脱氧戊糖酸-γ-内酯(all-trans-5-deoxy-pentonic acid-γ-lactone,1)、腺苷(adeno-sine,2)、胡萝卜苷-6’-O-硬脂酸酯(daucosterol-6’-O-stearate,3)、7-acetoxybonducellpin C(4)、caesal-pinin K(5)、norcaesalpinin E(6)、neocaesalpin A(7)、neocaesalpin L(8)、neocaesalpin M(9)。结论化合物1、2为首次从云实属植物中分离得到,化合物3~5、7为首次从喙荚云实植物中分离得到。 相似文献
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豆豉姜的化学成分分离和结构鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
运用硅胶柱色谱技术对豆豉姜的甲醇提取物进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定8个化合物,分别为正二十四碳酸(1)、β-谷甾醇(2)、β-胡萝卜苷(3)、芒籽香碱(4)、N-甲基六驳碱(5)、六驳碱(6)、N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(7)和N-顺式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(8)。其中,化合物1、4、7和8为首次从豆豉姜中分离得到。 相似文献
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目的研究盐生假木贼(Anabasis salsa)的正丁醇和短叶假木贼(Anabasis brevifolia)的氯仿提取物的化学成分。方法用LP-18及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物,分别鉴定为2-O-β-D-葡糖基-4,6-二甲氧基苯乙酮(1),2-O-(2)-β-D-葡糖基-4,6-二甲氧基苯乙酮(2),3-甲基-丁-2-烯酸-[2-(4-甲氧基苯基)-乙基]-酰胺(3),5,6,7,2′-四甲氧基异黄酮(4),2′-羟基-5,6,7-三甲氧基异黄酮(5)。结论化合物2,3,5为新化合物,其余化合物均为首次从假木贼属(Anabasis.L)植物中分离得到。 相似文献
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石南藤、山蒟活性成分的分离和结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
已报道自山蒟及石南藤中分得海风藤酮(Ⅰ),denudatin B(Ⅱ),N-isobutyl-deca-trans-2-trans-4-dienamide(Ⅲ),本文继续报道自山蒟中分得一新木脂素,命名为山蒟素D(Ⅳ),X-衍射晶体结构测定为外消旋光学异构体。自石南藤分得Ⅳ的同系物,为新结构、命名为南藤素(Ⅴ),以及山蒟素C(Ⅵ),galgravin(Ⅶ),二氢毕拨明宁碱(Ⅷ)及巴豆环氧素(Ⅸ)。以上化合物皆首次自山蒟及石南藤中分得。以血小板活化因子(PAF)引起的血小板凝集实验测定活性,除Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅸ外皆有抑制活性。 相似文献
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石南藤、山蒟活性成分的分离和结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
已报道自山蒟及石南藤中分得海风藤酮(Ⅰ),denudatin B(Ⅱ),N-isobutyl-deca-trans-2-trans-4-dienamide(Ⅲ),本文继续报道自山蒟中分得一新木脂素,命名为山蒟素D(Ⅳ),X-衍射晶体结构测定为外消旋光学异构体。自石南藤分得Ⅳ的同系物,为新结构、命名为南藤素(Ⅴ),以及山蒟素C(Ⅵ),galgravin(Ⅶ),二氢毕拨明宁碱(Ⅷ)及巴豆环氧素(Ⅸ)。以上化合物皆首次自山蒟及石南藤中分得。以血小板活化因子(PAF)引起的血小板凝集实验测定活性,除Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅸ外皆有抑制活性。 相似文献