康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的比较康艾注射液联合GP方案化疗与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的改善情况。方法A组(34例)接受康艾注射液联合GP方案治疗;B组(33例)接受GP方案治疗。两组均以21d为1个周期,重复2个周期方法。结果近期疗效有效率治疗组为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻不良反应,提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择中、晚期非小细胞肺癌患者120例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察治疗前后肿瘤病灶大小、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为53．33％,对照组为31．67％;外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组为35％,对照组为58．33％;体重增加、临床症状减轻、生存质量评分升高、药物毒副反应发生率降低方面,两组之间比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,增强免疫功能,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果及安全性分析

目的探究DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果及安全性。方法此次研究选取的研究对象为60例非小细胞型肺癌患者,采用抽签法,随机分为参照组(30例)与研究组(30例),参照组采用DP化疗,给予研究组DP化疗方案联合康艾注射液。回顾分析两组患者临床资料,对比治疗有效率、不良反应与生存质量,进行统计学分析。结果研究组患者的控制率与治疗有效率均高于参照组,P<0.05,形成统计学意义。研究组患者不良反应程度优于参照组,P<0.05,形成统计学意义。对于治疗后生活质量,研究组改善更优,组间差异呈P<0.05,表示统计学意义存在。结论对晚期非小细胞肺癌患者使用DP化疗方案联合康艾注射液治疗,有效提高控制率与有效率,减少不良反应,改善生存质量,具有显著的治疗效果。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照研究

目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组（40例）和单化疗组（30例）,观察2组患者化疗2个疗程后有效率（RR）及临床获益率（cB）、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用观察及生存质量的改善情况。结果联合康艾注射液化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组生存质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,改善率达到62．50％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液能提高多西他赛＋顺铂的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞癌31例疗效观察

目的 研究康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效.方法 选择7l例晚期非小细胞癌患者随机分成两组,其中治疗组31例,对照组40例.治疗组化疗加康艾注射液,对照组单纯化疗.结果 治疗组达到有效的时间平均49天,明显优于对照组84天(p＜0.01).结论 康艾注射液联合化疗能明显改善肺癌的症状,提高生存质量,延长生存期,具有显著的增效减毒作用.     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌112例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:112例晚期NSCLC一线化疗失败患者分为对照组56例和治疗组56例,均采用培美曲塞方案化疗,治疗组加用复方苦参注射液,完成2～4个周期后进行疗效评价。结果:2组近期疗效、中位疾病无进展时间无显著差异,生活质量的改善及体重增加方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组轻于对照组。结论:复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效尚可,具有改善患者的生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

鸦胆子油乳注射液联合不同化疗方案治疗非小细胞肺癌临床对比观察

目的观察鸦胆子油乳注射液配合不同化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将120例NSCLC患者随机分为A组45例、B组45例和对照组30例。A组给予鸦胆子油乳注射液联合TP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗,对照组单用TP化疗方案治疗,均21d为1个周期。2个周期后比较各组近期疗效、生活质量及不良反应。结果 3组有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组生活质量改善程度明显优于对照组(P<0.05);A、B组白细胞减少和关节肌肉疼痛发生率低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗NSCLC可提高疗效,改善患者生活质量,减轻毒副反应,疗效优于单纯化疗,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

复方苦参注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法:106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案(NP):长春瑞滨25 mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25 mg·m-2,d1～3静脉滴注,21 d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果:2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P<0.05。结论:NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果观察

目的探讨康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果。方法选择我院非小细胞肺癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗。观察组在对照组化疗基础上给予康艾注射液。两组患者21d为1个疗程。连续化疗2个疗程以上评定临床治疗效果。结果观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,降低其毒性反应,临床效果显著。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察艾迪注射液联合顺铂、长春瑞滨静脉滴注（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副作用.方法 将2009年1月至2012年12月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与对照组各45例.观察组给予艾迪注射液联合NP方案化疗,对照组给予单纯NP方案化疗,至少治疗2个疗程,评价、比较临床疗效与毒副作用.结果 观察组总有效率、生活质量Karnofsky评分均明显高于对照组,白细胞减少明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者消化道反应及肝肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,与单纯NP方案相比,可以提高近期疗效、改善生活质量,减少化疗毒副作用,值得临床推广应用.     

康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响探讨

目的观察康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响作用。方法 101例确诊为非小细胞肺癌患者,随机纳入实验组及对照组,实验组在常规方案化疗基础上加用康艾注射注治疗,对照组给予常规方案化疗。结果实验组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞等免疫学指标均较前改善,两组对比实验组改善较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,取得疗效同时可改善患者的免疫功能,值得临床推广。     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

GP化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的实验研究

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将68例患者按不同的治疗方案分为研究组（28例）和对照组（40例）。研究组采用艾迪注射液联合GP方案,对照组单纯采用GP方案,治疗2个疗程后观察两组患者的近期疗效、不良反应及血清CEA水平。结果研究组与对照组近期有效率分别为96.4%和75.0%;研究组患者出现2度以上的骨髓抑制及胃肠道反应分别为21.4%和28.6%,对照组患者分别为50.0%和55.0%;两组患者血清CEA水平较治疗前降低不显著。结论艾迪注射液联合化疗的治疗方法,可改善非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的毒不良反应,对降低患者血清CEA水平不显著。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法利用分组观察对比的方法观察使用复方苦参注射液联合化疗（18例）与仅用化疗治疗（16例）治疗该病的疗效、指标。结果两组在眼前疗效上差别无统计学意义（P〉0.05）,但使用复方苦参注射液联合治疗的患者在生存质量和不良反应上优于仅使用化疗治疗的患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中采用复方苦参注射液联合化疗治疗,能增强患者抗病体制,降低不良反应率,值得临床推广。