溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效.方法:86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗.疗程5~7天.结果:治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率82.9%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=3.65,P<0.05).治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意.     

布地奈德 异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将82例喘息性支气管炎患儿分为2组,治疗组41例,对照组41例,2组均采用综合治疗,治疗组予加用布地奈德、异丙托溴胺雾化吸入。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效明确,起效迅速,安全方便,值得临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

氨溴特罗联合布地奈德治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的临床疗效。方法 136例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组在常规处理基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,每次吸入15～20min;观察组在对照组布地奈德雾化吸入基础上予以氨溴特罗口服液(易坦静),根据体重服用,2次/d。结果观察组总有效率为88.2%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入对于改善婴幼儿喘息急性发作的症状疗效显著。     

吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息

目的探讨布地奈德吸入对预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的疗效。方法将52例治愈后毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组23例和对照组29例,治疗组给予布地奈德雾化吸入3个月,对照组不用药,2组均随访2年。结果治疗组出现喘息征象和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0.01）。结论毛细支气管炎后吸入布地奈德能有效预防喘息的反复发作,减少哮喘的发生。     

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸人辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法：86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗。疗程5～7天。结果：治疗组总有效率95．6％,对照组总有效率82．9％,两组总有效率差异有统计学意义（x2=3．65,P〈0．05）。治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论：溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病（包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘）患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P＜0.05）,总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.     

丹参酮胶囊联合LED蓝光治疗痤疮的临床疗效观察简

目的：探讨联合雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院门诊收治的64例喘息性支气管炎患儿，采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各32例。对照组采用布地奈德吸入治疗，观察组采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入辅助治疗，比较两组患儿临床治疗效果、咳嗽、喘息、哮呜音消失时间及1个月内复发次数。结果：观察组治疗总有效率为93．8％，对照组治疗总有效率为78．1％，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间显著短于对照组，1个月内复发次数显著少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果显著，可有效改善临床症状，减少复发次数，值得在临床上应用和推广。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德＋ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液（各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d）.对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组（P〈0.01）,且住院天数明显减少（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广.     

不同剂量布地奈德吸入治疗急性期毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的病毒感染诱发的喘息性疾病,急性期病情重,有部分喘息反复发作,最终发展为哮喘。本文采用不同剂量布地奈德雾化吸入,观察其治疗急性期毛细支气管炎疗效。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎36例

目的 分析对喘息性支气管炎患者实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的效果.方法 将我院收治的72例喘息性支气管炎患者作为研究对象,随机分为2组各36例,均实施常规治疗.对照组增加地塞米松治疗;观察组增加布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗.比较2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为94.44％,显著高于对照组的77.78％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于喘息性支气管炎治疗中具有显著效果,可明显改善患者的临床症状,应用价值较高.     

压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿的疗效观察

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将婴幼儿喘息患儿65例分为研究组和对照组。研究组患儿在综合治疗基础上给予压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵,对照组患儿仅给予布地奈德。观察患儿咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标,做出疗效评价。结果:两组患儿在咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标比较有显著性差异。结论:压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿疗效显著。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作112例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作期的疗效及安全性.方法 老年慢性喘息性支气管炎急性发作患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗.治疗组给予布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动面罩雾化吸入,对照组给予地塞米松、糜蛋白酶氧气驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5～7d.结果 治疗组临床咳嗽、气促、喘息、肺部体征消失时间及SPO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为94.6％,对照组为78.5％,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);副作用无增加.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作临床疗效确切、安全.     

关合雾化吸入异丙托溴铵溶液治疗婴幼儿喘息性疾病108例临床分析

目的探讨异丙托溴铵雾化溶液在婴幼儿喘息性疾病中的治疗意义。方法将我院收治的108例患有喘息性疾病的1～36个月婴幼儿按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组54例;对照组均给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,治疗组在给予布地奈德和特布他林的同时加入异丙托溴铵联合雾化吸入,比较两组婴幼儿临床症状、体征及住院时间。结果治疗组1～12个月的患儿总有效率最高（94．11％）;治疗组13～24个月及25-36个月患儿总有效率均高于对照组（P〈0．05）：治疗组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组（P均〈0．05）。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸人治疗患有喘息性疾病的患儿具有良好的疗效,尤其是1～12个月患儿,较单纯布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗更加有效。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效

目的探讨婴幼儿喘息急性发作的治疗方案。方法81例喘息患儿随机分为对照组39例和治疗组42例,在常规综合治疗基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液,对照组吸入地塞米松和糜蛋白酶。结果治疗组临床有效率高于对照组（P〈0.05）,有效缓解和完全缓解时间短于对照组（P〈0.01）。结论吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液对婴幼儿喘息急性发作疗效明显。     

早期小剂量激素气道吸入预防呼吸道感染后喘息发作

目的:观察布地奈德气雾剂加储雾罐吸入预防急性上呼吸道感染后诱发婴幼儿喘息的临床疗效.方法:将2007年1月至2010年5月收治的58例既往有喘息性疾病史的急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,两组均给予消炎、抗病毒、对症治疗,观察组在急性上呼吸道感染初期即以布地奈德气雾剂加储雾罐吸入治疗,统计两组1年内喘息发作次数.结果:经过1年观察,观察组患儿的喘息发生率明显少于对照组(P＜0.05).结论:对既往有喘息性疾病史的患儿,在急性上呼吸道感染初期即用布地奈德雾化吸入治疗可明显减少喘息发生的次数,降低婴幼儿喘息发作发展为哮喘的风险,且方法简便,值得临床推广.     

布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎临床观察与护理

目的:探讨布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效和护理。方法:临床确诊婴幼儿喘息性肺炎住院186例,随机分成两组:治疗组88例,接受布地奈德混悬液(阿司利康制药有限公司1 mg/2 ml/支)压缩雾化吸入治疗;对照组98例,用超声雾化(庆大霉素4万U、地塞米松5 mg、糜蛋白酶4 000 U)治疗。结果:治疗组平均住院天数、急性充血性心力衰竭发生率均明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用压缩雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿喘息性肺炎疗效确切,使用方便,无创,更适合婴幼儿。     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎临床观察与护理

目的：探讨布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效和护理。方法：临床确诊婴幼儿喘息性肺炎住院186例，随机分成两组：治疗组88例，接受布地奈德混悬液（阿司利康制药有限公司1mg/2 ml／支）压缩雾化吸入治疗；对照组98例，用超声雾化（庆大霉素4万U、地塞米松5mg、糜蛋白酶4000U）治疗。结果：治疗组平均住院天数、急性充血性心力衰竭发生率均明显低于对照组，有统计学意义（P〈0．05）。结论：临床应用压缩雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿喘息性肺炎疗效确切，使用方便，无创，更适合婴幼儿。