荧光偏振免疫法测定血中依替米星的浓度

目的:探索应用荧光偏振免疫法测定依替米星血药浓度的实验方法,考察该方法测定依替米星的可行性.方法:使用庆大霉素荧光偏振免疫试剂盒,用TDx对依替米星进行测定.结果:本方法能够检测依替米星的血药浓度,回归曲线为Y=0.439X+0.1772,r=0.9981,在0.5～20μg·mL-1,浓度范围内线性关系良好.日内、日间标准偏差均小于10%,低、中、高不同浓度的加样回收率分别为(93.12～9,74)%,(102.41～2.73)%,(89.50～1.45)%.结论:本方法灵敏度高,操作简便,检测时间短,可以用于临床快速检测依替米星的血药浓度.     

荧光偏振免疫法用于利多卡因的药代动力学研究

用荧光偏振免疫法对人体中利多卡因的血药浓度进行测定,研究其药代动力学,其血药浓度的时间过程符合二房室开放模型的药代动力学特征,主要药代动力学参数为T1/2α=0.110+0.017h,T1/2β=1.53+0.37h,Vc=0.44+0.11L/kg,CL=0.80+0.16L/(kg·h),Vd=1.73+0.37L/kg.     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

目的：考察不同器官移植患者环孢素谷浓度与效果之间的关系。方法：采用荧光偏振免疫法对１５７例肺、肾、骨髓移植患者进行常规ＣｓＡ血药浓度监测,并结合临床进行归纳、分析、统计。结果：发现食物、性别、肝功等均可影响ＣｓＡ的全血浓度,不同患者服用相同剂量的ＣｓＡ血药浓度差异较大。结论：在临床器官移植中,要加强血药浓度监测。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A全血浓度结果分析

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定肾移植受者环孢素Ａ（ＣｓＡ）全血谷浓度，结果发现食物、性别、肝脏功能等均是影响ＣｓＡ全血谷浓度的重要因素；从免疫抑制效果看，术后３个月、３～６个月、６个月以上的理想稳态血浓范围分别为２００～３８０ｎｇ·ｍｌ－１、１５０～３３０ｎｇ·ｍｌ－１和１００～２５０ｎｇ·ｍｌ－１。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A血样的保存与稀释条件

目的：考察FPIA测定全血环孢素A浓度时样品的保存条件和保存时间，以及不同稀释方法对测定结果的影响。方法：取临床肾移植术后患者的全血标本分别置室温和冰箱冷藏1周或2周，重复测定标本，考察其稳定性；采用不同溶剂稀释后测定标本与不经稀释测定对比，考察稀释溶剂。结果：室温下或冷藏的标本测定结果均与保存前无统计学差异。但冷藏者变异较小；用空白全血稀释后的样品测定结果与未稀释者无统计学差异，但其他两种稀释方法则与未稀释者有统计学差异。结论：全血标本在室温下至少可稳定保存2周，但冷藏仍是最佳保存方法；高浓度标本应该用空白全血稀释，而不能用注射用水和缓冲液稀释。     

荧光偏振免疫法测定苯妥英钠血清药物浓度

目的 检测苯妥英钠血药浓度;方法采用荧光偏振免疫(TDx)法;结果测定目标血清血药浓度差别较大;结论本方法简便、快速,适用于临床常规检查.     

特异性和非特异性荧光偏振免疫法测定全血环孢素的…

对２０位肾移植术后病人的４１份环孢素（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ）血样，用美国Ａｂｂｏｔｔ公司的荧光偏振免疫分析法即单克隆全血环孢素测定法（ＳＴＤｘ）和全血环孢素豚其代谢物测定法（ＮＳＴＤｘ）进行测定，所得资料用统计学ｔ检验和线性回归分析进行处理。结果显示：服药后８ｈ和１２ｈ体内环孢素原型率有非常显著差异（Ｐ＜０．００１），它们分别为４６％（８ｈ）和３０％（１２ｈ）。在两方法测定结果之间有较好相关性（     

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度的比较

目的：比较分析荧光偏振免疫分析法（FPIA）与化学发光酶免疫法（CLEIA）测定血浆茶碱浓度,指导临床用药。方法：采用FPIA法与CLEIA法平行测定患者血浆茶碱浓度。结果：采用FPIA法测得血浆茶碱浓度比CLEIA法低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组测定结果房室模型均为单室开放模型,拟合的药动学参数比较无显著差异（P＞0.05）。结论：FPIA法与CLEIA法两种测定方法均为准确、简便、快速且重现性好的定量测定血药浓度的方法,可相互媲美,均适用于临床给药方案设计。     

荧光免疫偏振法测定丙戊酸钠血药浓度的质控评价

目的:探讨丙戊酸钠(VPA)血药浓度监测的质量控制,确保其监测质量。方法:采用荧光免疫偏振(FPIA)法,对我院2008年VPA随行质控样本测定值进行统计学分析和连续性评价。结果:所监测低、中、高质控样本的平均回收率及相对标准差(RSD)分别为98.37%、99.33%、98.17%和1.94%、2.88%、4.10%。所测定质控样本的RSD<5%,符合《中国药典》对生物样品测定RSD的规定。结论:FPIA法在长期的VPA血药浓度监测中能提供准确、稳定的监测结果。     

固相萃取-HPLC测定人血清万古霉素、去甲万古霉素浓度及其与荧光偏振免疫法测定结果的比较

目的建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度,并与荧光偏振免疫法(FPIA)测定结果进行相关性分析。方法血清样品经C18固相萃取小柱净化后进样。色谱柱为Hyper Sil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L?1磷酸二氢钾-乙腈(91︰9),柱温25℃,流速1 m L·min?1,检测波长236 nm,进样量30μL;28例患者的血浆分别用SPE-HPLC和FPIA测定,考察2种方法的相关程度。结果万古霉素、去甲万古霉素的标准曲线范围分别为0.4~80 mg·L?1和1~50 mg·L?1,回收率分别为87.2%和89.8%,日内、日间精密度均<7%;SPE-HPLC和FPIA 2种方法的测定值差异无统计学意义。结论 SPE-HPLC法快速简便,准确,灵敏度高,适用于万古霉素和去甲万古霉素血药浓度检测;2种测定方法有良好的相关性。     

浸透限制液相色谱、毛细管电泳和荧光偏振免疫法测定人血中苯巴比妥浓度的比较

目的:比较浸透限制高效液相色谱法(RAM-HPLC)、荧光偏振免疫法(FPIA)和高效毛细管电泳法(HPCE)测定人血中苯巴比妥(PB)浓度的异同。方法:建立一种直接进样 RAM-HPLC 法测定血中 PB 的浓度,并与 FPIA 和 HPC E法相比较。结果:三种方法测定 PB 血样浓度的结果有良好的相关性,相关系数分别为0.979(RAM-HPLC 对 FPIA),0.985(HPCE 对 FPIA)和0.989(HPCE 对 RAM-HPLC)。FPIA 法测定 PB 血样的值略高于 RAM-HPLC 和 HPCE 法。结论:RAM-HPLC 优点是准确度高和省去了样品前处理;HPCE 是分辨率高和污染少;FPIA 是简单和快速。三种方法都可用于PB 的治疗药物监测。     

分光光度法测定不同介质中盐酸利多卡因的含量

目的:建立测定不同介质中盐酸利多卡因含量的方法。方法:方法原理为盐酸利多卡因与溴甲酚紫染料反应,形成离子缔合物,采用紫外分光光度法,于588、426nm波长处测定盐酸利多卡因的吸收度,并计算含量。结果:在588、426nm波长处,盐酸利多卡因的浓度分别在2.76×10-6~2.83×10-5、5.64×10-6~2.48×10-5mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.45×104、7.11×103L·mol-1·cm-1,检出限分别为8.37×10-7、1.71×10-6mol·L-1。结论:所建立方法灵敏度高、选择性好、安全可靠,可用于盐酸利多卡因不同制剂、人血浆及尿液中的含量测定。     

利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制

目的:制备利多卡因脂质体凝胶,并建立其质量控制方法。方法:用薄膜分散法制备利多卡因脂质体,以卡波姆940为凝胶基质,制备利多卡因脂质体凝胶。以高效液相色谱法测定利多卡因含量,以离心法测定脂质体的包封率。结果:利多卡因检测浓度线性范围为2.5~25.0mg/ml(r=0.9996),平均回收率为(99.83±0.53)%;包封率为(82.7±1.83)%。结论:该脂质体凝胶制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便、可靠。     

荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用

目的:探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测/滥用药物检测的应用效果。方法:应用荧光偏振免疫分析法和高效液相色谱法同时对临床服用苯妥英钠的患者血清标本12份,服用卡马西平的患者血清标本10份,海洛因吸毒患者血清标本14份,进行相应的治疗药物/滥用药物(毒品)浓度检测。结果:应用荧光偏振免疫分析法与高效液相色谱法进行血药浓度检测,呈正相关,r值分别0.9016,0.8937,0.9312,P值分别为<0.0005,<0.0005,<0.0005。结论:荧光偏振免疫分析法,具有重复性好,灵敏度和特异性接近高效液相色谱法分析水平,可实现快速全自动化等特点,是检测临床治疗药物/滥用药物血浓度的一种快速实用可靠的免疫学分析方法。     

荧光分光光度法测定利多卡因丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量

目的:建立荧光分光光度法测定利多卡因丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量.方法:以311nm为激发波长,370 nm为发射波长,测定相对荧强度.结果:盐酸丁卡因在0.4～1.2μg·ml-1浓度范围与相对荧光强度呈良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为100.1%,RSD0.8%.结论:本品专属性强,可用于该制剂中盐酸丁卡因的含量测定.     

甘油三酯对荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度的影响

目的 研究甘油三酯对荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度的影响。方法 按甘油三酯四种浓度（正常甘油三酯、临界甘油三酯、高甘油三酯、极高甘油三酯）分为四组,每组以丙戊酸钠浓度分为低、中、高三种水平用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度,用回归法考察各组线性、相关性。结果 极高甘油三酯组测定的丙戊酸钠浓度线性差与正常甘油三酯组测定的丙戊酸钠浓度可比性差。结论 极高甘油三酯影响荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸钠血药浓度。     

HPLC法测定林可霉素利多卡因凝胶的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定盐酸林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和利多卡因的含量.方法:流动相为0.05,ol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.7)-甲醇-乙腈(75:15:10);色谱柱为C18柱;紫外检测波长为214nm;流速1ml/min;柱温30℃.结果:林可霉素在8.2～513μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.9%(n=6),RSD为1.03%;利多卡因在7.8～487μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.8%(n=6),RSD为1.51%.结论:该方法灵敏度高,线性范围广,具有高的专属性,快速简便,重现性好.