染色体平衡易位两例

例 1　女 ,2 9岁 ,汉族 ,已婚 ,表型正常。结婚 2年 ,怀孕 2次 ,第 1次于孕 1个月左右自然流产 ;1年后再次怀孕 ,因阴道流血 ,保胎失败 ,B超检查示胎儿发育异常 ,而行清宫术。患者丈夫无不良嗜好 ,夫妇非近亲结婚。自述月经正常 ,孕早期无化学药品、药物、放射线接触史。细胞遗传学检查 :抽取患者外周血淋巴细胞培养 ,常规制片 ,G显带分析 ,镜下计数 30个中期分裂相 ,分析 5个患者核型为 46 ,XX,t(1;2 ) (q42 ;p2 1) (1pter→ 1q42∷ 2 p2 1→ 2 pter;2 qter→ 2 p2 1∷ 1q42→ 1qter)。其丈夫核型正常。家系调查 :患者之姐 32岁 ,表型正…     

染色体平衡易位两例

例 1　女 ,2 7岁 ,表型正常。结婚 6年 ,孕 4次 ,均于妊娠 3个月时自然流产 ,孕期无不良物质及放射线接触史。妇科检查正常。2 0 0 0年 3月因“宫外孕”切除左侧输卵管 ,未避孕 ,至今未生育。丈夫无不良嗜好 ,智力正常 ,表型正常 ,夫妇非近亲结婚。细胞遗传学检查 :外周血淋巴细胞培养 ,常规制片 ,G显带 ,计数并分析 30个中期分裂相 ,患者核型为 4 6 ,XX,t(3;13)(3pter→ 3q2 7∷ 13q2 1→ 13qter;13pter→ 13q2 1∷ 3q2 7→3qter) ,见图 1。丈夫核型正常。家系调查 :患者的两个哥哥均已结婚并正常生育 ,两个弟弟未婚 ,其母曾有 1次自然流…     

染色体平衡易位两例

例1女,23岁,结婚3年共孕3次,均在2个月左右无明显诱因自然流产。夫妻表型及智力正常,非近亲结婚,怀孕期间未接触放射性及有毒、有害物质。细胞遗传学检查:抽取夫妇外周血进行淋巴细胞培养,制片,G显带,计数30个分裂相,分析10个染色体核型,核型为46,XX,t(14;18)(14pter→14q24∷18q12→18qter;18pter→18q12∷14q24→14qter)。其夫染色体核型正常。例2女,18岁,原发闭经就诊。患者系第1胎足月顺产。其母亲怀孕期间无患病史,父母非近亲结婚,家中无遗传病史。查体:身高152cm,体重50kg,表型、智力正常。乳房未发育,无腋毛,外阴幼女型。B超显示子…     

染色体平衡易位两例

例 1　女 ,2 7岁 ,已婚 ,表型及智力正常。曾足月剖宫产一女婴于生后两个月不明原因死亡。后妊娠 2次均于孕 2个月左右自然流产 ,孕期无不良物质及放射线接触史。否认家族中有类似病史。细胞遗传学检查 :取患者外周血做淋巴细胞培养 ,常规方法制片 ,G显带分析 ,镜下计数 5 0个中期分裂相 ,分析 15个 ,患者核型为 4 5 ,XX,t(13;14 ) (13qter- cen- 14 qter)。其夫核型正常。例 2　女 ,39岁 ,表型及智力正常。曾自然流产 3次 ,后又生育一发育不良儿 ,现 3岁。夫妇非近亲结婚 ,孕期无不良物质及放射线接触史。否认家族中有类似病史。细胞遗传…     

染色体平衡易位两例

例1女,27岁.月经规律,结婚3年,妊娠4次,第1次妊娠3个月自然流产,第2次妊娠4个月胎儿有胸腔积液引产,第3次妊娠3个月左右胚胎停止发育,第4次妊娠经保胎后足月剖宫产下一男婴,因多脏器功能异常出生后45 d死亡.查体:妇科检查正常,优生四项检查及内分泌检查无异常.夫妻非近亲结婚,孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史.细胞遗传学检查:常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备、G显带分析,计数30个分裂相,镜下分析5个核型,例1核型为46,XX,t(3;12)(3qter→3p25∷12p11→ 12pter;12qter→12p11∷3p25→3pter).其丈夫表型、染色体核型正常.     

两例染色体平衡易位

例 1　女 ,2 8岁。婚后 3年自然流产 4次 ,均在孕 70～ 80天出现无明显诱因阴道流血 ,经 B超检查证实胚胎发育停止而行清宫术。孕期无患病及有害物质接触史。夫妇表型、智力正常 ,非近亲婚配。妇科检查正常。外周血淋巴细胞染色体检查、G显带 ,核型为 4 6 ,XX,t(1;2 2 ) (q2 4 ;q11)。丈夫核型正常。家系调查 :患者父母非近亲婚配 ,共生育一男二女 ,无不良生育史。患者系第 1胎 ,孕 4 3周顺产 ,出生时父母年龄分别是 2 8、2 1岁 ,其母孕期正常 ;一妹已婚并育有一女表型正常 ,一弟未婚。家系中父母拒绝做染色体检查 ,其他成员及其子代染色…     

染色体平衡易位两例

例１　女,２４岁。结婚２年流产２次,均于孕４０～５０天自然流产。患者表型及智力正常。妇科检查无异常。细胞遗传学检查核型为４６,ＸＸ,ｔ（１;１７）（ｑ２１;ｑ１３）。丈夫核型为４６,ＸＹ。否认有类似家族史。例２　男,２８岁。已婚３年不育,患者表型及智力正常,性生活合谐,精液检验正常。细胞遗传学检查核型为４６,ＸＹ,ｔ（５;１７）（ｐ１５;ｑ２１）。其妻表型及核型均正常。否认有家族流产史。讨论　流产是平衡易位携带者最常见的临床表现,这是由于携带者理论上可形成１８种配子,与正常配子结合,仅１种为正常…     

罕见染色体平衡易位两例

例1 男,35岁.因其妻在妊娠3～4月共死胎6次而来我所行染色体检查.其妻间歇性接触油漆,有两个哥哥和1个姐姐,均生育正常,其母亲流产2次.     

染色体整臂平衡易位两例

例1 男,32岁.结婚3年,其妻妊娠2次均于孕2个月自然流产.患者表型、外生殖器发育无异常,无性病史,精液常规检查正常.夫妻非近亲结婚,无遗传病家族史.妻孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史.妻月经规律、妇科检查、优生四项检查未见异常.     

染色体整臂平衡易位两例

例1男,34岁.结婚6年,妻妊娠3次均于50天左右胚胎停止发育.患者表型、外生殖器发育无异常,精液常规检查正常.夫妻非近亲结婚,无遗传病家族史.妻孕期无患病及服药史,无有毒有害物质及放射线接触史.妻月经规律、妇科检查、优生四项检查未见异常.     

两例染色体平衡易位携带者的产前诊断

染色体平衡易位携带者,因无遗传物质的丢失或增加,故不表现出疾患,但可导致流产和生育畸形儿等,对其进行产前诊断,是优生优育、提高人口素质的重要措施。现将2例染色体平衡易位携带者的产前诊断报告如下。 病例 例1:男,35岁,因“其妻育1低智儿,1次畸形儿”而就诊遗传门诊。1993年其妻足月胎吸助娩1女婴,出生窒息经抢救后啼哭,生后“头颅血肿”3次抽吸出血水,1～2岁时常抽搐,至今不能独坐、不会说,曾行脑CT示“未见异常”脑电图“轻微异常波”。1996年足月顺娩1男婴,单侧外     

常染色体平衡易位伴女性不孕两例

例 1　女 ,2 6岁 ,结婚 2年。孕 38周时经彩色超声波检查胎儿内脏外翻行引产。孕期无有害物质接触史 ,身高 16 0 cm,表型正常。其兄弟姐妹均已婚 ,无流产史及生育畸形儿史。经外周血培养 ,G显带分析 ,患者核型为 46 ,XX,t(4 ;6 ) (q2 1;p2 5 )。例 2　女 ,2 5岁。结婚 2年 ,孕 2次 ,均于妊娠 2个月流产。孕期无不良物质接触史 ,夫妇身体健康 ,智力正常 ,非近亲结婚。经外周血培养 ,G显带分析 ,患者的核型为 46 ,XX,t(1;2 )(q44 ;q31)。讨论　染色体平衡易位是造成习惯性流产的重要原因 ,患者多于孕早期流产 ,如果患者能维持妊娠至 16周至…     

两例平衡易位产前诊断

例１３１岁,孕２产１。其丈夫核型为：４６,ＸＹ,ｔ（２;７）（ｑ３７;ｑ３２）。第１胎为智力低下儿,核型为：４６,ＸＸ,－２,＋ｄｅｒ（２）,ｔ（２;７）（ｑ３７;ｑ３２）ｐａｔ,已７岁。现孕２４周,要求产前诊断。Ｂ超直视下取羊水４０ｍｌ,按本室常规...     

染色体平衡易位四例

染色体平衡易位四例余关键，唐松柏，卿兵，黄金华，钟晓玲例１女，２５岁。结婚３年连续流产６次，均在孕４０～６０天自然流产。患者表型正常，智力正常，妇科检查无异常。染色体核型为：４６，ＸＸ，ｔ（３；５）（３ｑｔｅｒ→３ｐ２６∷５ｑ２３→５ｑｔｅｒ；５ｐｔ...     

染色体平衡易位三例

例1女,29岁,表型正常.结婚4年孕2次.第1次孕40+d出血过多自发流产;第2次孕2个月B超显示胚胎停育就诊.孕期无不良化学药物接触史,无遗传病家族史.妇科检查未见异常.细胞遗传学检查:取患者外周血淋巴细胞培养72h,常规制片,胰酶消化G显带分析.显微镜下分别计数30个中期分裂相,分析5个核型,例1染色体核型为46,XX,t(4;15)(15qter→15q15∷ 4p14→ 4qter;15pter→ 15q15∷ 4p14→ 4pter)(图1a).其丈夫及父母亲染色体核型正常.     

染色体平衡易位四例

例1 女,30岁,婚后妊娠1次于孕8周胚胎停育.夫妇双方表型及智力正常,非近亲结婚,孕期无病毒感染及有毒物接触史,查体无异常.细胞遗传学检查:抽取夫妇静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.     

染色体平衡易位四例

例1 男,30岁.结婚5年,其妻未孕.夫妻非近亲结婚,无遗传病家族史.患者表型、外生殖器发育无异常.精液常规检查:乳白色,量2 mL,30 min液化,精子活动率25%,计数1000万/mL,正常精子35%,畸形精子65%.妻月经规律,妇科检查、优生系列检查未见异常.细胞遗传学检查:常规外周血淋巴细胞培养、染色体制备、G显带分析,计数30个分裂相,镜下分析5个核型,患者核型为:46,XY,t(1;4)(1qter→1p33∷4q31→4qter;4pter→4q31::1p33→1pter),见图1a,其妻染色体核型正常.     

一家系两例罕见平衡易位

患者 女,25岁,G1P0,表型及智力正常.孕中期唐氏筛查18三体高风险(1/75),于孕19+2周行B超引导下羊膜腔穿刺术,抽取羊水行细胞遗传学检查:经培养后,常规收获制片并G显带,镜下计数30个细胞,分析5个核型,羊水细胞染色体核型为46,XY,t(3;7)(q11;p22)见图1a.要求夫妇双方行染色体检查,其夫核型正常,患者核型为46,XX,t(3;7)(q11;p22)见图1b,与胎儿具有相同平衡易位.孕期无有毒及放射性物质接触史,非近亲结婚,患者父母染色体未查.     

一家系两例罕见平衡易位

患者 女,25岁,G1P0,表型及智力正常.孕中期唐氏筛查18三体高风险(1/75),于孕19+2周行B超引导下羊膜腔穿刺术,抽取羊水行细胞遗传学检查:经培养后,常规收获制片并G显带,镜下计数30个细胞,分析5个核型,羊水细胞染色体核型为46,XY,t(3;7)(q11;p22)见图1a.要求夫妇双方行染色体检查,其夫核型正常,患者核型为46,XX,t(3;7)(q11;p22)见图1b,与胎儿具有相同平衡易位.孕期无有毒及放射性物质接触史,非近亲结婚,患者父母染色体未查.