疏血通注射液治疗进展性血栓卒中临床观察

目的:比较疏血通注射液与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗进展性血栓卒中的效果.方法:汉治疗组48例用疏血通注射液静脉滴注,对照组48例用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,每日1次,20天为一疗程.结果:治疗组在临床显著进步率和总有效率方面明显优于对照组(P＜0.01).结论:舒血通注射液治疗进展性血栓卒中疗效可靠.     

川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病113例观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法:治疗组113例用川芎嗪注射液静滴,对照组113例用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐静滴.结果:治疗组总有效率非常明显高于对照组(P＜0.01),神经功能恢复、血液流变学的改善、血酯下降均高于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论:川芎嗪注射液可抗血小板聚集,并对已聚集血小板有解聚作用,并有扩张小动脉、改善微循环和增加脑血流量、抗血栓形成和溶解血栓作用,治疗缺血性脑血管病疗效显著.     

中西医结合治疗急性脑梗死52例

目的:观察中西医结合疗法对治疗急性脑梗死神经功能缺损改善的临床疗效.方法:选择脑梗死发病后72小时内的病例87例,随机分为治疗组和对照组.对照组35例予低分子右旋糖酐注射液、复方丹参、胞二磷胆碱治疗.治疗组52例予舒血宁注射液联合依达拉奉治疗.两组均连续治疗21天.治疗前及治疗后第7天、14天和21天分别进行神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)评分,并进行临床疗效分析.结果:治疗组ESS积分值改善、ADL评分改善均与对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合疗法治疗急性脑梗死,在ESS、ADL等神经功能改善方面均有良好疗效.     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液2mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d.对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗,治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心宣舒张期容积(LVEDV)、左宣射血分数(LVEF),进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组心功能改善明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药.     

高压氧联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋60例

目的:观察高压氧联合丹参川芎嗪注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将120例突发性耳聋患者随机分为治疗组及对照组各60例.对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,治疗组用高压氧联合丹参川芎嗪注射液治疗.结果:治疗组有效率为88.3％,对照组有效率为76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:高压氧联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋有较好治疗效果.     

疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死64例观察

目的:疏血通注射液与低分子右旋糖酐联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:118例随机分成两组,治疗组64例用疏血通注射液配合低分子右旋糖酐注射液静脉滴注,对照组54例单用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注。结果:治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。疏血通注射液对血脂、血液流变学均有显著改善(P<0.05或P<0.01),未发现明显不良反应。结论:疏血通注射液联合低分子右旋糖酐比单纯使用低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死有更好的疗效,对改善血液流变学指标有显著的疗效。     

血塞通合葛根素注射液对脑动脉硬化性眩晕的临床观察

目的:观察血塞通注射液合葛根素注射液对脑动脉硬化性眩晕的临床疗效及对血液流变学改善情况.方法:临床采用单盲随机分为两组,治疗组38例用血塞通注射液合葛根素注射液治疗,对照组32例用用川芎嗪注射合低分子右旋糖酐治疗,疗程14d,疗程结束后进行临床评介分析.结果:治疗组显效率为52.6%,总有效率为94.7%,对照组分别为28.1%、75.0%,两组分别比较有显著性差异(P＜0.05);两组血液流变学治疗前后分别比较有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),且两组治疗后血液流变学比较,有显著差异(P＜0.01,P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:血塞通注射液合葛根素注射液治疗脑动脉硬化性眩晕疗效可靠,值得临床应用推广.     

丹参多酚酸盐注射液联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征46例

目的:观察丹参多酚酸盐注射液联用低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效及对C-反应蛋白(CRP)和凝血功能的影响.方法:将46例患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规基础治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液治疗.观察两组治疗前后临床症状、心电图变化、测定C-反应蛋白(CRP)和凝血功能等.结果:两组治疗前后各指标均有不同程度的改善.治疗组更为明显,与对照组相比具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:丹参多酚酸盐注射液联用低分子肝素钙能明显改善急性冠脉综合征患者的临床症状,安全性高,依从性好.     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死(ACL)患者随机分为两组,治疗组(30例)用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天;对照组(30例)用维脑路通注射液0.6加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效.结果:治疗组有效率为88.245,明显高于对照组79.40%(P＜0.05);SSS及ADL,评分较治疗前明显改善(PM0.01或P＜0.01或P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均P＜0.01),与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05),血浆黏度较治疗前也有显著性下降(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪静脉滴注治疗ACL,安全有效.     

丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组38例静脉补液:1000mL5%葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。治疗组32例6mL丹参注射液+500mL 5%葡萄糖;500mL低分子右旋糖酐-40葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、羊水指数(AFI)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,有效30例,无效2例,总有效率93.75%。对照组痊愈8例,有效22例,无效16例,总有效率57.89%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。AFI两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少效果显著,值得推广。     

丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征临床疗效分析

目的:分析丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法:239例妊娠高血压综合征患者随机分为治疗组122例(采用丹参注射液联合黄芪注射液静脉点滴和常规西药治疗)和对照组117例(采用常规西药治疗),观察两组患者治疗后血压、24h尿蛋白量下降幅度,胎心异常、新生儿窒息、剖腹产、产后出血发生率以及治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化,并判断疗效.结果:治疗组舒张压、收缩压以及24h尿蛋白量的降幅均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);胎心异常、新生儿窒息和剖腹产比例均明显低于对照组(P＜0.05),临床总有效率为90.9%,明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低(P＜0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参注射液联合黄芪注射液可改善妊娠高血压综合征患者临床表现,减少胎心异常、新生儿窒息、剖腹产的发生率,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关.     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

灯盏花与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞63例分析

目的:探讨灯盏花素与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:将123例符合急性脑梗死诊断病人随机单盲分为两组,观察组63例,采用灯盏花素注射液50 mg 0.9%生理盐水注射液250 ml静脉滴注,1次/日,低分子肝素钙5000 u腹壁皮下注射,2次/日(隔12小时1次).对照组60例,采用低分子右旋糖酐注射液500 ml 复方丹参注液20 ml静脉滴注,每日1次.两组疗程为10天.结果:观察组治疗总有效率为96.83%,对照组治疗总有效率为68.33%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01),两组均未见上消化道出血及脑出血等严重副作用,副作用轻微并相似,无明显差异性(P＞0.05).结论:灯盏花素与低分子肝素钙治疗脑梗死具有较好的疗效和安全性.     

天麻素注射液治疗血管性眩晕46例疗效观察

目的:观察天麻素注射液治疗血管性眩晕的临床疗效.方法:选择我院神经内科住院的86例血管性眩晕患者,治疗组46例予天麻素注射液治疗,对照组40例予低分子右旋糖酐注射液治疗,比较两组疗效.结果:治疗组的有效率高于对照组(P<0.05).结论:天麻素注射液治疗血管性眩晕具有较好疗效.     

丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对难治性高血压的降压及保肾作用

目的:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例难治性高血压患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均嘱合理饮食,对照组治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1次/d,1片/次.观察组在服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的基础上以丹参注射液20 mL+200 mL生理盐水静脉滴注,1次/d.2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组76.67％,对照组53.33％,两组差异显著(P＜0.05).总有效率观察组93.33％,对照组73.33％,两组差异显著(P＜0.05).两组收缩压(SBP),舒张压(DBP)治疗后均明显下降(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清胱抑素( Cys C)、尿mALB,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)明显改善(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压临床疗效显著,降压作用好,且可改善血清Cys C,尿mALB,SCr,BUN.     

丹参注射液干预治疗对溃疡性结肠炎高凝状态的影响

目的:观察丹参注射液干预治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对其血液流变学、D-二聚体的影响.方法:对照组50例给予柳氮磺胺吡啶口服,治疗组50例加用丹参注射液静脉滴注.15天为1个疗程,连用2个疗程.治疗前和1个疗程后测定血液流变学指标、血浆D-二聚体水平,疗程结束后作疗效评定.结果:治疗组临床综合疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学指标、血浆D-二聚体水平均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),对照组变化不明显.结论:丹参注射液干预治疗溃疡性结肠炎可改善其血液高凝状态,从而阻断肠黏膜微血栓形成,提高临床疗效.     

脉络宁治疗偏头痛临床疗效观察

方法:运用脉络宁注射液对41例偏头痛患者治疗,并与低分子右旋糖酐治疗组进行对照、分析、比较.结果:脉络宁注射液治疗组疗效明显优于对照组( P<0.01).结论:脉络宁注射液治疗组与低分子右旋糖酐对照组相比较,对偏头痛患者治疗后的临床治愈率及总有效率均优于对照组.     

乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取2010年6月—2013年7月本院收治的老年急性心肌梗死患者520例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组260例。研究组给予乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。结果:研究组有效率为95.0%,对照组有效率为95.0%,两组有效率比较无统计学意义(P0.05);研究组肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间均优于对照组(P0.05);研究组治疗后MDA、SOD优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为0.8%;对照组不良反应发生率为6.9%。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,能缩短肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间。     

依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿32例

目的:观察依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效,并观察其预后效果.方法:选取我院2009年6月-2012年6月收治的64例颅脑损伤脑水肿患者为研究对象.随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予依达拉奉静脉滴注,观察组在对照组基础上联合应用复方丹参注射液,对患者进行GCS评分,测定颅内压的最低值,比较治疗2周与4周后的CT检查结果,评价其临床疗效.结果:治疗后,患者的脑水肿面积均缩小,且观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).GCS评分均增加,且观察组高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗后,观察组颅压水平低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿,可以有效缩小水肿面积,改善疾病症状,增进神经功能,有着积极的临床效果.     

苦碟子注射液治疗突发性耳聋50例疗效研究

目的探讨苦碟子注射液治疗突发性耳聋的效果。方法随机将100例患者分为两组,治疗组50例,予以苦碟子注射液治疗;对照组50例,予以低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率为96%,对照组为74%,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论苦碟子注射液治疗突发性耳聋疗效好且安全可靠,无明显不良反应。