负荷剂量瑞舒伐他汀对老年急诊经皮冠状动脉内介入治疗术后对比剂肾病的保护作用

目的：探讨负荷剂量瑞舒伐他汀在老年急诊经皮冠状动脉内介入治疗术（PCI）后对比剂肾病（CIN）的保护作用。方法将60例急诊PCI治疗的老年急性心肌梗死患者随机分为负荷剂量瑞舒伐他汀组和常规剂量瑞舒伐他汀组,每组30例。负荷剂量瑞舒伐他汀组急诊入院后即刻口服瑞舒伐他汀40mg,急诊PCI术后30天内每日口服瑞舒伐他汀20mg;常规剂量瑞舒伐他汀组急诊入院后即刻及急诊PCI术后30天内每日口服瑞舒伐他汀10mg。检测两组患者PCI术后24小时及72小时的肾功能情况以及CIN的发生率。结果术后24小时及72小时与PCI术前相比,常规剂量瑞舒伐他汀组血清尿素氮（BUN）、肌酐值（Cr值）,差异均有显著性（P〈0.05）,术后24小时与术前相比负荷剂量瑞舒伐他汀组BUN,差异有显著性（P〈0.05）,PCI术后72小时与术前相比,负荷剂量瑞舒伐他汀组BUN、Cr值,差异无显著性（P〉0.05）。两组患者中负荷剂量瑞舒伐他汀组发生CIN 2例（6.7％）;常规剂量瑞舒伐他汀组发生CIN 4例（13.4％）,水化及改善肾功能治疗7天后CIN均治愈。两组患者CIN的发生率差异有显著性（P〈0.05）。结论负荷剂量瑞舒伐他汀可能对老年患者急诊PCI术中肾功能有一定的保护作用,可降低CIN的发生率。     

瑞舒伐他汀在不稳定心绞痛治疗中调脂及抗炎效果研究

目的 评价瑞舒伐他汀在不稳定心绞痛（UAP）治疗中的调脂及抗炎效果.方法 收集82例UAP患者随机分为对照组和观察组,每组41例,2组患者均予以钙离子拮抗剂、抗血小板药物、β受体阻滞剂及硝酸酯类药物等常规治疗,除以上治疗外,对照组患者予以口服氟伐他汀40 mg,1次/d.观察组患者予以口服瑞舒伐他汀10mg,1次/d.疗程2个月,对2组患者C反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平及临床疗效进行观察比较.结果 治疗后2组患者的CRP及LDL-C水平显著低于治疗前（P＜0.05）,HDL-C水平显著高于治疗前（P＜0.05）;观察组治疗后的CRP及LDL-C下降水平显著低于对照组（P＜0.05）,HDL-C水平显著高于对照组.临床疗效：观察组总有效率（92.7％）显著高于对照组（75.6％,P＜0.05）.结论 瑞氟伐他汀在UAP的治疗中具有显著的调脂及抗炎效果,还能够提高UAP的治疗效果.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法将66例冠心病合并高脂血症患者随机分为甲、乙2组,甲组患者使用10 mg瑞舒伐他汀钙治疗,乙组患者使用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,比较2组患者的治疗效果。结果2组对于高脂血症均有效果,但乙组治疗效果明显好于甲组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生情况比较无明显差异（P>0.05）。结论10 mg和20 mg瑞舒伐他汀钙均能够治疗冠心病合并高脂血症,20 mg剂量的治疗效果要优于10 mg。     

冠心病PCI术中应用大剂量瑞舒伐他汀治疗的效果及对血脂指标、心功能指标的影响

目的:探讨冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术中应用大剂量瑞舒伐他汀治疗的效果及对血脂指标、心功能指标的影响.方法:选取郑州市第七人民医院于2018年3月—2019年12月期间行冠心病PCI治疗患者104例,按入院先后顺序分为参照组和研究组.参照组给予10 mg小剂量瑞舒伐他汀治疗,研究组应用20 mg大剂量瑞舒伐他汀...     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病并发高脂血症的疗效对比

目的比对不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠心病并发高脂血症的疗效。方法将2015年6月至2017年2月收治的90例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A、B、C三组(各30例)。A组5 mg瑞舒伐他汀钙、B组10 mg瑞舒伐他汀钙、C组20 mg瑞舒伐他汀钙,对比其效果。结果三组治疗前后TG、LDL-C、HDL-C有统计学差异(P0.05),其中B组优于A组,C组优于A、B两组,C组显总有效率著高于A、B组(P0.05),不良反应无差异。结论 20mg瑞舒伐他汀钙对老年冠心病并发高脂血症患者疗效显著,且不良反应少。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.     

不同剂量瑞舒伐他汀对稳定型心绞痛患者疗效观察

目的对不同剂量瑞舒伐他汀对稳定型心绞痛患者的疗效进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2012年1月至2015年12月收治的稳定型心绞痛患者中选取86例作为研究对象,并分为观察组43例和对照组43例,给予对照组患者小剂量瑞舒伐他汀治疗,给予观察组患者大剂量瑞舒伐他汀治疗,对两组患者治疗后的疗效及相关指标变化进行对比分析。结果观察组患者总有效率显著高于对照组(P0.05),血脂改善幅度也明显比对照组大(P0.05)。结论临床治疗稳定型心绞痛患者可采用大剂量瑞舒伐他汀治疗,其疗效确切,能有效地使患者血脂水平得到改善,无明显不良反应,具有较高的临床应用价值。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块及血管内皮细胞功能的影响

目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化斑块及血管内皮细胞功能的作用.方法:选取冠状动脉粥样硬化病人86例,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组采用小剂量瑞舒伐他汀(10 mg)治疗;观察组采用大剂量瑞舒伐他汀(20 mg)治疗,持续治疗3个月.比较2组病人血管体积、管腔体积、斑块体积及肱动脉血流介导的舒张功...     

不同剂量瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛患者血清同型半胱氨酸及高敏C-反应蛋白水平的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选择102例诊断明确的UAP老年患者,随机分为低剂量组(54例)和高剂量组(48例)。2组均给予阿司匹林、氯吡格雷、β-受体阻滞剂、硝酸酯类、低分子肝素等药物基础治疗。低剂量组在基础治疗上再给予瑞舒伐他汀10 mg口服,每晚1次;高剂量组在基础治疗上给予瑞舒伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗前及治疗3个月后测定血清Hcy、hs-CRP及血脂水平,比较2组血清Hcy、hs-CRP及血脂的变化。结果 2组治疗后血清Hcy、hs-CRP、血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平均降低,且大剂量组均优于低剂量组(P均<0.01)。2组HDL-C均升高,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年UAP患者,大剂量瑞舒伐他汀不仅能充分发挥调脂作用,能更有效降低血清Hcy、hs-CRP水平。     

不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者IL-6、MMP-9的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者（ACS）的白介素-6（IL-6）与血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影响。方法选取我院2011年4月-2013年4月收治的64例ACS患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为观察组（33例）和对照组（31例）,对照组患者每日服用10 mg瑞舒伐他汀,观察组患者每日服用20 mg瑞舒伐他汀。结果治疗后,观察组患者的IL-6、MMP-9指标下降明显低于对照组（P〈0.05）。结论治疗ACS患者给予大剂量瑞舒伐他汀,能够有效降低血脂水平,缓解炎性反应,值得临床推广。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的短期治疗效果探

目的对比急性ST段抬高型心肌梗死采用大剂量、小剂量瑞舒伐他汀进行治疗的短期治疗效果。方法随机选择我院2016年10月至2017年10月收治的80例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组通过小剂量瑞舒伐他汀进行治疗,观察组通过大剂量瑞舒伐他汀进行治疗,对比两组患者短期治疗效果。结果数据显示,观察组用药后LVESD、LVEDD、LVEF等心功能参数与对照组相比,有明显差别(P0.05);观察组、对照组并发症发生率分别为10.00%、32.50%,与对照组相比,观察组并发症发生率明显较低(P0.05)。结论瑞舒伐他汀用于急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗中可获得较为理想的效果,但大剂量瑞舒伐他汀在改善心功能、减少毒副作用方面有着更为明显的优势。     

替罗非班联合不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗进展性脑梗死的效果及对血清炎症因子、MTOR、fibulin-5水平的影响

目的 探讨替罗非班联合不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗进展性脑梗死的效果及对血清炎症因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、纤维蛋白5(fibulin-5)水平的影响。方法 将144例进展性脑梗死患者随机分为单用瑞舒伐他汀钙组(对照组)、替罗非班联合低剂量瑞舒伐他汀钙组(低剂量组)和替罗非班联合高剂量瑞舒伐他汀钙组(高剂量组),每组48例。对照组给予口服10 mg瑞舒伐他汀钙治疗；低剂量组给予口服10 mg瑞舒伐他汀钙联合静脉输注替罗非班治疗；高剂量组给予口服20 mg瑞舒伐他汀钙联合静脉输注替罗非班治疗。比较3组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、MTOR、fibulin-5水平，总有效率和治疗期间药物不良反应的发生情况。结果 治疗后，3组NIHSS评分均低于治疗前，低剂量组、高剂量组患者的NIHSS评分均低于对照组，且高剂量组低于低剂量组(均P<0.05);3组患者的血清IL-6、IL-8、hs-CRP、MTOR、fibulin-5水平均较治疗前下降，且低剂量组、高剂量组上述指...     

对比不同剂量瑞舒伐他汀钙用于老年冠心病伴高脂血症治疗中的疗效

目的观察对老年冠心病伴高脂血症患者应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果差异性。方法研究时间定于2016年3月至2017年1月,将在此期间收治的120例老年冠心病伴高脂血症患者,平均分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40)。A组接受20mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组接受10mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组接受5mg瑞舒伐他汀钙治疗,对比治疗效果。结果对比临床疗效,A组明显较优于B组与C组,差异有统计学意义(P0.05);对比不良反应及并发症,A组、B组与C组差异较小,不具有统计学意义(P0.05)。结论对老年冠心病伴高脂血症患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,效果明显,不良反应少,安全性高。     

不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死早期治疗效果的影响

目的:对急性心肌梗死采用不同剂量他汀类药物的早期治疗效果予以探究。方法:75例急性心肌梗死患者,在充分抗凝、抗血小板等治疗的基础上,按照双盲法将其分为两组。对照组采用10 mg瑞舒伐他汀治疗,观察组采用20 mg瑞舒伐他汀治疗。对两组患者的生活质量评分、不良心血管事件发生率以及药物不良反应发生率进行对比。结果:治疗后两组患者生活质量评分明显高于治疗前,且观察组患者治疗后生活质量评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良心血管事件发生率10.81%,低于对照组的36.84%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率的对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:20 mg瑞舒伐他汀对急性心肌梗死的治疗效果高于10 mg瑞舒伐他汀,可使患者的生活质量显著提高。     

术前应用负荷剂量瑞舒伐他汀对老年冠心病患者PCI术后的影响

目的 探讨术前应用负荷剂量瑞舒伐他汀(20 mg)对老年冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的影响.方法 将99例择期行PCI术的老年(年龄≥60岁)不稳定型心绞痛(UAP)患者分为观察组(51例)和对照组(48例).两组均予给予瑞舒伐他汀10 mg/d治疗,观察组在PCI术前12 h给予瑞舒伐他汀20 mg口服.记录住院期间和随访期间 30d内的主要不良心脏事件(MACE)发生率及瑞舒伐他汀的肝毒性和肌毒性的发生情况.结果随访30d内,共17例患者发生MACE,占17.2％.其中观察组5例,占9.8％;对照组12例,占25％;两组MACE发生率差异有统计学意义(P＜ 0.05).两组均无肝毒性和肌毒性事件发生.结论 术前早期应用负荷剂量瑞舒伐他汀(20 mg)对老年冠心病PCI术后患者是安全有效的.     

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

目的：系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊数据库（VIP）、万方医学网、PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库（CBM）和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行Meta分析。结果：共纳入7篇随机对照试验（RCT）研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）;10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者治疗前后HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.05）,TC、TG和LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）;5 mg瑞舒伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组患者治疗前后TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12周后,10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者TC、LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）,TG和HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.01）。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：5 mg瑞舒伐他汀和10 mg阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10 mg瑞舒伐他汀可明显降低患者TG和增加HDL-C水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。     

不同剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者hs-CRP、LOX-1的影响

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者hs-CRP、LOX-1的影响。方法 60例急性心肌梗死患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,常规剂量组口服瑞舒伐他汀10 mg/d,高剂量组口服瑞舒伐他汀20 mg/d,连续服药4周。30例健康体检患者作为对照组。比较治疗前各组hs-CRP、LOX-1水平,治疗组治疗前后hs-CRP、LOX-1、血脂水平,并监测其不良反应。结果与正常健康人相比较,AMI患者hs-CRP、LOX-1水平均明显升高(P<0.05),治疗4周后,治疗组hs-CRP、LOX-1、血脂水平均较治疗前明显降低(P<0.05),其中高剂量组较常规剂量组降低更明显(P<0.05)。结论 AMI患者早期使用较大剂量瑞舒伐他汀20 mg/d能显著降低患者hs-CRP、LOX-1、血脂水平,增加剂量能进一步增强其效果。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者血脂及血清hs-CRP的影响

目的：对比不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病（CAD）合并高胆固醇血症（HC）患者血脂及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择我院于2010年7月至2012年7月期间收治的CAD合并HC患者63例。所有患者根据给予药物剂量不同分为观察组37例和对照组26例,观察组采用40 mg/d瑞舒伐他汀治疗,对照组采用10 mg/d瑞舒伐他汀治疗。分别测定两组患者在服用不同剂量瑞舒伐他汀前及1个月后hs-CRP水平、血脂各成分及一般生化指标,并进行对比分析。结果两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三脂（TG）等指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。为期1个月的治疗完成后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、hs-CRP等指标与治疗前比较均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组的降低效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀药物治疗冠心病合并高胆固醇血症患者,对降低血脂及hs-CRP水平具有十分良好的效果,并且加大药物剂量时效果更加突出。     

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响分析

目的探讨冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响。方法选取我院2013年5月至2015年8月所收治的64例冠心病心力衰竭患者,分为两组,观察组及对照组,每组各32例,观察组采取每日口服20mg瑞舒伐他汀进行治疗,对照组采取每日口服10mg瑞舒伐他汀进行治疗,以比较两组治疗后的临床疗效,评价瑞舒伐他汀不同剂量在冠心病心力衰竭治疗中的价值。结果两组在以不同的治疗方式治疗后观察组的总有效率为31(96.87%)明显优于对照组的26(81.25%),且无明显的不良反应出现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀对于治疗冠心病心力衰竭患者有较好的临床效果,且高剂量的效果更佳,可以安全有效的改善患者的心功能,利于患者的身体康复。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年人冠心病(CAD)合并HLP(HLP)的临床疗效。方法将来我院治疗CAD合并HLP的56例老年患者分组:Ⅰ组用10 mg瑞舒伐他汀钙,Ⅱ组20 mg瑞舒伐他汀钙,各治疗4周后观察两组血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量。结果经过4周的治疗,两组患者治疗前后和两组患者治疗后血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量都差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用瑞舒伐他汀钙治疗CAD合并HLP有较好的效果;在安全范围内,剂量大的效果比剂量小的效果好,值得推广。