拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取我院收治的48例妊娠期高血压患者,临床达到降压指征,均给予硫酸镁解痉治疗,随机均分为对照组和观察组。对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗前后血压变化情况和妊娠结局的差异。结果治疗后观察组收缩压及舒张压均显著低于对照组（P<0.05）;观察组产后出血、早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围生儿死亡率等均低于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疗效确切,可有效降低血压,改善母婴妊娠结局。     

拉贝洛尔配合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果

目的 观察在妊娠期高血压的治疗中实施拉贝洛尔配合硝苯地平治疗所取得的临床效果。方法 78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组新生儿不良结局、不良妊娠结局、药物不良反应发生情况、临床疗效以及治疗前后血液流变学(全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量。结果 观察组新生儿不良结局发生率7.69%低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率10.26%低于对照组的28.21%(P<0.05)。治疗后,观察组患者SBP(120.56±6.65)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.25±6.52)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.04±0.32)g/24 h低于对照组的(132.45±9.23)mm Hg、(98.45±7.12)mm Hg、(1.63±0.39)g/24 h(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%(P<0.05)。观察...     

硝苯地平联合硫酸镁及拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效

目的探讨硝苯地平联合硫酸镁及拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效。方法选取抚州市第一人民医院2017年1月—2019年9月收治的子痫前期患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予硝苯地平治疗,两组均连续治疗3 d。比较两组孕产妇与围产儿并发症发生情况,包括新生儿窒息、产后出血、胎儿窘迫,治疗前后收缩压、舒张压及24 h尿蛋白量,临床疗效。结果观察组孕产妇与围产儿并发症发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组收缩压、舒张压及24 h尿蛋白量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组收缩压、舒张压及24 h尿蛋白量低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论硝苯地平联合硫酸镁及拉贝洛尔治疗子痫前期的临床疗效确切,能够有效改善患者血流动力学指标,降低血压,母婴结局良好。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果分析

目的 分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 110例妊娠期高血压患者,按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(60例)。观察组使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,对照组单用拉贝洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良妊娠结局、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿蛋白指标[24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)]及C反应蛋白(CRP)和胎盘生长因子(PLGF)。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(116.24±7.37)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.63±6.16)mm Hg、24 h U-Pro(0.92±0.18)g/24 h均低于对照组的(134.05±9.21)mm Hg、(90.74±6.57)mm Hg、(1.75±0.27)g/24 h(P<0.05)。观察组治疗后CRP水平(8.15±1.33)mg/L明显低于对照组的(12.28±1.87)mg/L, PLGF水平(220.79±21.48)pg/ml明显高于对照组的(149....     

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病子痫前期患者的临床效果

目的 观察硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病子痫前期的临床效果,及对产妇妊娠结局的影响,为临床治疗妊娠期高血压疾病子痫前期提供参考方案.方法 选取2018年1月至2019年1月在我院收治的妊娠期高血压疾病子痫前期患者80例作为研究对象.按照数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用硝苯地平控释...     

分析硝苯地平和拉贝洛尔联合应用治疗重度妊娠期高血压的效果

目的系统地研究在重度妊娠期高血压患者的治疗中应用拉贝洛尔与硝苯地平的联合疗法的实际价值。方法选取我院2014年8月至2015年9月收治的90例妊娠期高血压患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅口服硝苯地平,在对照组基础上,观察组加用拉贝洛尔,对比两组治疗前后的血压水平和母婴并发症的发生率。结果治疗后,与对照组相比,观察组血压水平明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组母婴并发症的发生率是8.8%,对照组是26.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在重度妊娠期高血压的治疗中,拉贝洛尔与硝苯地平的联合疗法的实际价值显著,可普及。     

口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的系统评价与Meta分析

目的：系统评价口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的有效性及安全性。方法：检索Cochrane library、PubMed、EMBASE、SinoMed、CNKI、VIP、万方,均从建库日期检索至2017年12月,纳入口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的随机对照试验（RCT）,由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价。对符合纳入标准的研究采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：纳入9个研究,共737名孕妇,根据给药剂量的不同进行亚组分析,Meta分析结果显示：口服硝苯地平较静脉注射拉贝洛尔达到目标血压所需时间（WMD=-10.45,95% CI：-10.45~-4.06,P=0.001）更短,但二者达到目标血压所用最大剂量与初始剂量的比值（WMD=-0.57,95% CI：-1.16~0.03,P=0.06）无统计学意义。安全性方面,孕妇不良反应的发生率（RR=0.92,95% CI：0.54~1.58,P=0.77）及5 min新生儿Apgar评分<7(RR=0.67,95% CI：0.39~1.17,P=0.16)比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：现有研究显示口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压作用显著,且安全性较好。硝苯地平组达到目标血压的时间更少,但仍需要更多高质量、多中心的随机对照研究,提供更真实、可靠的证据。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果

目的 观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 选取2016年2月-2020年6月红河州第三人民医院收治的妊娠期高血压疾病确诊患者82例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单纯予盐酸拉贝洛尔注射液治疗,观察组采用硫酸镁注射液联合拉贝洛尔片口服治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后血压(收缩压与舒张压)水平变化,2组患者总住院时间及患者治疗满意度。结果 观察组患者治疗总有效率为97.56%,对照组为87.80%(P> 0.05);治疗后,2组收缩压与舒张压水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者平均总住院时间为(4.73±0.56) d,短于对照组的(6.28±0.68) d(t=11.267,P=0.000);观察组患者总满意度为97.56%,对照组为85.37%(P> 0.05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果肯定,而联合用药相较单一用药,血压控制表现更为突出,住院时间更短,患者满意度高,值得临床推广应用。     

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗重度子痫前期的临床疗效

目的：硝苯地平联合拉贝洛尔治疗重度子痫前期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月石家庄市妇幼保健院收治的重度子痫前期患者96例,随机分为对照组（51例）和观察组（45例）。两组患者均给予常规护理及硫酸镁治疗,对照组患者予以硝苯地平治疗,观察组患者予以硝苯地平联合拉贝洛尔治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后血压（收缩压、舒张压）、妊娠延长时间、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、产后出血发生情况及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;治疗前两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,治疗后观察组患者收缩压、舒张压低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;观察组患者妊娠延长时间长于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;观察组患者胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者产后出血发生率比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论硝苯地平联合拉贝洛尔治疗重度子痫前期的临床疗效显著,可降低患者血压,延长妊娠时间,减少胎儿窘迫及新生儿窒息的发生,不良反应小。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效分析

目的研究拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效。方法选择2015年7月至2017年9月本院妊娠期高血压患者100例,依据治疗用药分为观察组、对照组,各50例,分别接受拉贝洛尔联合硝苯地平治疗、单用硝苯地平治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后收缩压、舒张压水平与对照组差异显著,P <0.05,且两组水平均低于治疗前;观察组治疗后妊娠并发症发生率为14%,胎儿不良结局发生率为8%,均明显低于对照组36%、22%。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果更优,能够更明显改善母婴结局,可在临床推广应用。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响

目的 探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响.方法 将我院2018年2月至2020年3月接诊的94例重症妊娠期高血压患者按随机数字表法分为干预组、对照组,各47例.入院后两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组口服硝苯地平,干预组行拉贝洛尔联合硝苯地平治疗.比较临床疗效、血压(舒张压、收缩压...     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效观察

目的观察子痫前期行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果。方法回顾性分析2013年12月至2014年12月本院收治的子痫前期90例患者的临床资料,按数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用硫酸镁予以治疗,观察组采用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,观察两组临床疗效。结果观察组治疗后10、60、120 min舒张压的下降情况均比对照组优,观察组不良反应的总发生率13.33%显著比对照组68.89%低,且24 h的尿蛋白含量(1.20±0.28)g比对照组(2.35±1.20)g少,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论子痫前期患者行硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床效果显著。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期患者的有效性分析

目的分析硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期患者的有效性。方法 102例子痫前期患者,随机分为甲组和乙组,每组51例。甲组患者采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,乙组患者采用硫酸镁治疗。比较两组患者治疗前后血压水平,并发症发生情况,治疗前后24 h尿蛋白含量,治疗前后血液流变等指标水平,治疗效果。结果治疗前,两组患者的舒张压和收缩压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,甲组患者的舒张压(75.32±10.74)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和收缩压(134.53±8.43)mm Hg均显著低于乙组的(88.53±10.23)、(155.75±9.75)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。甲组患者发生宫颈裂伤2例、子宫过度收缩3例、产后出血1例,并发症发生率为11.76%(6/51);乙组患者发生宫颈裂伤6例、子宫过度收缩5例、产后出血4例,并发症发生率为29.41%(15/51);甲组患者的并发症发生率显著低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的24 h尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的24 h尿蛋白含量均低于治疗前,且甲组患者的24 h尿蛋白含量显著低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞比容比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,甲组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞比容均显著低于乙组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。甲组患者的治疗有效率为96.08%,显著高于乙组的84.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗子痫前期患者的有效性更明显,治疗效果更高,并发症更少,血液流变学指标变化更显著, 24 h尿蛋白含量更低,血压变化更突出,是一种可行的治疗方法。     

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗子痫前期的疗效研究

目的：探讨小剂量阿司匹林分别联合拉贝洛尔、硝苯地平对子痫前期患者疗效的影响。方法：前瞻性选取2021年2—12月于该院治疗的254例子痫前期患者,依据随机数字表法分为对照组(127例)、观察组(127例)。观察组患者采用盐酸拉贝洛尔片联合小剂量阿司匹林片治疗,对照组患者采用硝苯地平缓释片联合小剂量阿司匹林片治疗。观察并比较两组患者的治疗效果,治疗前后血清胱抑素C(CysC)、血流动力学指标(血液黏度、红细胞比容、心脏指数)水平,不良妊娠结局(宫内窘迫、新生儿窒息、宫缩乏力、产后出血、剖宫产、早产儿)以及不良反应(恶心、呕吐、肌无力、腹痛)。对比分析阿司匹林联合拉贝洛尔或硝苯地平在子痫前期治疗中的应用价值。结果：与对照组相比(88.98%,113/127),观察组患者的治疗总有效率(96.85%,123/127)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者的CysC水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血液黏度、红细胞比容、心脏指数均较治疗前改善;且观察组患者的血液黏度、红细胞比容低于对照组,心脏指数高于对照组,差异均有...     

拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性分析

目的分析拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性。方法72例子痫前期患者,采用随机信封法分为对照组与观察组,每组36例。对照组患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察组患者采取拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗。对比两组患者治疗前后24 h蛋白尿定量水平与血压情况、不良反应发生率。结果治疗前,两组患者24 h蛋白尿定量、收缩压及舒张压对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24 h蛋白尿定量(1.29±0.35)g/24 h、收缩压(129.25±15.73)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)及舒张压(81.35±9.62)mm Hg均低于对照组的(1.97±0.73)g/24 h、(140.47±17.57)mm Hg、(93.61±9.05)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为8.33%,对照组患者不良反应发生率为27.78%;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性更为明显,值得加以推广。     

拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期对母儿妊娠结局的影响。方法将早发型重度子痫前期孕妇216例随即分成两组,A组（108例）采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗;B组（108例）采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。观察两组孕妇的血压变化、孕周延长时间、围生儿结局及不良反应。结果两组患者治疗前后血压、终止妊娠时间及新生儿窒息率比较差异均有显著性,而剖宫产率比较差异无统计学意义。结论拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的严重高血压,在给药过程中根据血压调控药物剂量效果显著,对母儿安全。