屈光不正性弱视和正常儿童立体视觉的临床观察

目的观察屈光不正性弱视和正常儿童的立体视觉。方法运用颜少明《随机立体检查图》、随机点同视机立体图、同视机,对57例矫正视力正常(≥0.9)的屈光不正儿童和50例正常儿童进行立体视觉测定,并予统计学处理。结果(1)与正常儿童比,屈光不正性弱视儿童的零视差、交叉视差、非交叉视差和远立体视均明显差,差异有统计学意义(P0.05);远融合范围无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。(2)屈光不正性弱视儿童矫正前,轻度组与中度组交叉视差比较差异有统计学意义(P0.05),其余指标均无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。结论屈光不正性弱视严重影响儿童立体视觉的形成;积极预防、早期发现、有效矫正治疗屈光不正性弱视十分重要。     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的：测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量。方法：采用比色法,在416nm波长处测定含量。结果：硫酸阿托品在10.43～104.3μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性良好;平均回收率97.83%,RSD为1.02%。结论：本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

探讨屈光不正对于白内障术后患者视功能生存质量的影响

目的探究屈光不正对于白内障超声乳化术后患者的生存质量(quality of life,QOL)的影响。方法随访98例(102眼)白内障超声乳化术后1²2个月的患者。入组条件:无眼底疾病,无后发性白内障,无手术并发症的患者。检查项目:日常生活视力,眼压,人工晶体,眼底;综合验光仪检查患者的屈光不正情况,角膜地形图检查患者角膜曲率,散光类型。VF-14量表调查患者的视功能生存质量情况。结果结果本组病例屈光不正患者93眼(91%),其中近视患者75眼(74%),远视患者18眼(18%),散光患者77眼(75%),散光中不规则散光患者占到62%。平均VF得分为(75.00±20.54),与视力等级的相关系数为-0.4,经t检验有统计学意义,与>-4.00 D、>+1.50 D和>±1.00 D的散光有明显相关性。结论屈光不正是影响白内障术后患者生存质量的因素之一,尤其是散光性屈光不正,造成患者的不便,影响患者的视功能,需要配镜校正,故需加强术前检查及必要的白内障联合散光校正手术。     

角膜塑形术对屈光不正的矫治效果分析

目的分析角膜塑形术对屈光不正的矫治效果。方法选取屈光不正患者100例,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用佩戴传统框架眼镜进行矫正视力,观察组采用角膜塑形术进行矫治视力,观察两组矫治前后的裸眼视力、屈光度、眼轴长度及中央厚度相关指标及并发症发生情况。结果矫治后12个月,两组患者的近视力、远视力较矫治前明显改善,且观察组均优于对照组;两组患者中央厚度比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组裸眼视力高于对照组,屈光度、眼轴长度均低于对照组(P<0.05)。结论采用角膜塑形术矫治屈光不正患者,能够有效的改善患者裸眼视力及屈光度,安全性较高,值得推广应用。     

七叶洋地黄滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳的效果

目的:分析对青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄滴眼液的治疗效果.方法:收集来我院就诊的青少年屈光不正性视疲劳患者200例,分为对照组和观察组均100例,分别实施常规治疗和在此基础上的七叶洋地黄滴眼液治疗,比较治疗效果.结果:两组屈光不正性视疲劳情况均有一定好转,但相比对照组,观察组在视疲劳主观症状评分、裸眼视力和屈光度上均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄滴眼液治疗,可明显改善临床症状和视力以及屈光度,值得推广.     

硫酸阿托品滴眼液处方的改进及临床应用

目的：改进硫酸阿托品滴眼液，并观察其临床疗效。方法：在硫酸阿托品滴眼液的基础上加入玻璃酸钠，考察该制剂的稳定性、刺激性和临床疗效。结果：该制剂临床疗效、刺激性试验结果显示，与对照组比较无差异，室温放置后其性状、色泽、含量及pH值无显变化。结论：该制剂性质稳定，临床应用简便，无污染，疗效确切，有推广应用价值。     

硫酸阿托品缓释滴眼液的制备及临床应用

目的：研究硫酸阿托品缓释滴眼液,用于眼科调节麻痹（验光）和治疗虹膜睫状体系。方法：制备硫酸阿托品缓释滴眼液制备工艺,质量标准、考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂刺激性实验结果显示与对照组比较无差异,室温放置后其性状,色泽,含量及PH值无显著变化。结论：硫酸阿托品缓释滴眼液在眼内滞留时间延长,药效提高,安全性好。     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

单纯屈光不正青少年用复方托品酰胺滴眼液与阿托品眼膏散瞳验光的对比分析

目的了解对单纯性屈光不正青少年应用复方托品酰胺滴眼液或阿托品眼膏后,散瞳验光及复验结果的符合率。方法100例屈光不正患儿,均先给予托品酰胺扩瞳,5 min滴眼1次,共4次,45 min后进行检影验光,并24 h复验。再嘱患儿自试验第2天复验后开始,用阿托品眼膏每天涂眼1次,共3 d,第4天再行验光,并于3周后复验。比较2种药物散瞳验光和复验的结果。结果4～10岁屈光不正青少年远视占多数,11～14岁则以近视多见。11～14岁近视患儿采用托品酰胺与阿托品散瞳后验光及复验的结果差异无统计学意义（P〉0.05）,其他患儿采用这2种药物散瞳验光及复验的结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于5～10岁屈光不正患者阿托品散瞳验光较准确,11～20岁屈光不正患者可以先用复方托品酰胺散瞳后验光。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效

目的分析七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效。方法选取我院2015年8月至2016年11月收治的84例青少年屈光不正患者,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者接受融合训练方法进行治疗,观察组患者接受七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、治疗时间、治疗后舒适度和不良反应情况。结果观察组患者有效率95.24%;对照组患者有效率80.95%。观察组患者治疗时间(108.7±11.6)d;对照组患者治疗时间(117.2±13.5)d。观察组患者治疗后舒适度和不良反应情况明显更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论青少年屈光不正患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗的疗效较为理想,缩短了治疗的时间,提高了患者的舒适度,值得临床广泛使用。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效研究

目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床效果.方法 88例青少年屈光不正所致视疲劳患者,随机分为研究组与参照组,每组44例.对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、左右眼治疗前后屈光检查结果 .结果 研究组治疗总有效率97.73％高...     

RP-HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及羟苯乙酯含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-C_8色谱柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(47:12:41:0.1),用冰醋酸调节pH至4.7,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为256nm。结果:硫酸阿托品和羟苯乙酯的线性范围分别为25～250μg·ml~(-1)(r=0.9999),1～10μg·ml~(-1)(r=0.9996);平均回收率分别为99.82%、100.07%,日内、日间RSD均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于硫酸阿托品滴眼液的质量控制。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正性视疲劳的临床效果观察

目的：探讨青少年屈光不正性视疲劳使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗的效果。方法：选取30例青少年屈光不正性视疲劳患者作为研究对象,给予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,观察治疗效果和不良反应。结果：患者治疗前后视疲劳症状评分差异具有统计学意义（P<0.05）,仅有1例发生1级不良反应。结论：给予青少年屈光不正性视疲劳患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗效果良好,能有效改善视疲劳症状,安全可靠,值得推广。     

0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备与质量控制

目的:建立0.04%硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法。方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.04%的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-水(55∶45)为流动相,采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量。结果:所得制剂为无色澄明液体;硫酸阿托品检测浓度线性范围为10～60μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=0.95%,n=9)。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控。     

系数倍率法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:测定硫酸阿托品滴眼液的含量.方法:采用系数倍率法不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量,并消除了羟苯乙酯的干扰,测定波长236 nm和256 nm.结果:硫酸阿托品在50～500μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD为0.53%(n=9).与双相中和法相比,结果无显著差别.结论:本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.     

屈光性调节性内斜视屈光参差对弱视及远期立体视觉的影响

目的 探讨屈光性调节性内斜视患儿屈光参差与弱视检出率相关性及对远期立体视觉的影响.方法 收集2010年3月-2016年4月在眼科门诊就诊且资料完整已治愈的屈光性调节性内斜视患儿146例,回顾性收集所有病历资料,根据初诊时检影验光的等效球镜(SE)值将患儿分为低度组(n=92),中度组(n=31),高度组(n=23),所有患儿初次就诊时,对眼位进行检查,完成检影验光,均行全矫配镜,对合并有弱视的患儿同时进行弱视治疗.于末次随访时,对远近距离立体视觉进行测定.结果 高度组患儿初诊时弱视检出率均高于中度组和低度组,且中度组高于低度组,均差异有统计学意义(χ2=4.088、61.924、54.482,P=0.043、P<0.001、P<0.001);与初诊时结果相比,末次随访检影验光双眼SE差≤1.0 D患儿比例显著升高,而1.0 D<双眼SE差<2.5 D和双眼SE差≥2.5 D患儿比例均降低,差异有统计学意义(χ2=15.344,P<0.001);与初诊时相比,中度组和高度组患儿末次随访时屈光参差均降低,均差异有统计学意义(t=7.943、17.391,均P<0.001);高度组患儿末次随访时立体视盲比例均高于中度组和低度组,且中度组高于低度组,均差异有统计学意义(χ2=9.891、32.986、5.682,均P<0.001).结论 屈光性调节性内斜视伴屈光参差患儿初诊屈光参差越大,弱视检出率越高,末次随访时立体视觉恢复越差.     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品(Atropine Sulfate)滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算硫酸阿托品的含量,其回收率为99.66%(CV%=0.66)。