高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法同时测定芩连胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱含量

目的建立同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果黄芩苷进样量在0.04～2.22μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.02%,RSD=1.09%(n=6);盐酸小檗碱进样量在0.04～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.13%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便可行,准确快速,可用于同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34∶60∶6∶0.2);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围0.01756μg～0.1756μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696μg～0.4696μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Alltima C18柱，以0．033mol／L的磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为265nm。结果：痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421．2ng，r=0．9999；平均回收率为98．72％，RSD为0．76％（n=6）。结论：HPLC法准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为水(含0.34％磷酸二氢钾和0.34％十二烷基硫酸钠)-乙腈(53:47),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.188～1.129 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.93％,RSD为1.58％(n=9).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定烧伤止痛膏中小檗碱含量

目的 :为新药烧伤止痛膏的质量控制制定一有效成分的定量测定方法。方法 :药膏基质用石油醚溶解后 ,残渣用酸性甲醇于索氏提取器内回流 5h ;HPLC柱长为 15 0mm ,填料为 5 μmC18,流动相为乙腈 -水 (43∶5 7) ,内含 0 0 45mol·L-1KH2 PO4 (pH 5 0 )和 0 0 13mol·L-1十二烷基硫酸钠 ,流速为 1mL·min-1,UV检测波长为 346nm。结果 :在进样量为 0 0 8～ 0 40 μg范围内线性关系良好 ;提取重现性 (n =5 )RSD为 3 6 % ;平均回收率为 99 3 % ,RSD为 2 6 % (n =5 )。分析了 3批样品 ,结果满意。结论 :本法色谱分离效率高、专属性好 ,可作为该新药的含量测定方法     

高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果橙皮苷在0.35~7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6)。结论本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制。     

高效液相色谱法测定三黄痔疮膏中盐酸小檗碱含量

目的建立测定三黄痔疮膏中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（30∶69∶1）,流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为346nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在15.63～176.85μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.08%,RSD为0.40%（n=5）。结论该方法简便、快捷、准确、实用,可用于三黄痔疮膏中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定辛苓冲剂中黄芩苷含量

目的：测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。方法：高效液相色谱法。结果：黄芩苷浓度在0．125－1．50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论：高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。     

高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇 -乙腈 -0 05mol/L磷酸二氢钠 (20∶35∶45) ,柱温为24℃ ,检测波长为346nm ,流速为1 0ml/min。结果 :盐酸小檗碱检测浓度在4.00～20.00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9992) ,平均回收率为99.25 % (RSD=1 03 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液（50：50）,检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096～0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25∶75∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在5.1~101.3(r=0.999 9)、5.3~106.0μg.mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定清咽饮口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽饮口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.106 4～4.256 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为101.67%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本文建立的方法简便,准确,快速,可用于清咽饮口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定解郁安神饮中栀子苷含量

目的 建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10％,RSD=1.03％(n=9).结论 所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量.     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法:采用SunFire-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(22:78)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长346 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.003958～0.4948...     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。