三七皂甙对心肌腺苷三磷酸酶的影响

三七总皂甙（ＰＮＳ）能抑制心肌总ＡＴＰ酶活力，但对Ｎａ＾（＋）－Ｋ＾（＋）－ＡＴＰ酶无明显影响。三七皂甙单体Ｒｂ１及Ｒｇ１对心肌总ＡＴＰ酶活力均有抑制作用。但Ｒｂ１的抑制效力显著在Ｒｇ１，Ｒｂ１能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性。Ｒｇ１能抑制豚鼠体心房肌的自律性，但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示ＰＮＳ抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Ｒｂ１。     

槲皮素对大鼠钠钾腺苷三磷酸酶和钙镁腺苷三磷酸酶的影响(英文)

槲皮素(Que)ig 200mg·kg~(-1),qd×14d可显著降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶(Ⅰ)的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酶(Ⅱ)的活力;槲皮素100mg·kg~(-1)降低心肌Ⅰ的活力,但对脑Ⅰ无明显影响。实验结果提示,大鼠心肌Ⅰ对Que的反应较脑Ⅰ敏感;槲皮素也能显著抑制心肌Ⅱ的活力。     

槲皮素对大鼠钠钾腺苷三磷酸酶和钙镁腺苷三磷酸酶的影响

槲皮素（Ｑｕｅ）ｉｇ２００ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｑｄ×１４ｄ可显降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酸的活力；槲皮素１００ｍｇ．ｋｇ＾－１降低心肌Ｉ的活力，但对脑Ｉ无明显影响。实验结果提示，大鼠心肌Ｉ对Ｑｕｅ的反应较脑Ｉ敏感；槲皮素也能显抑制心肌ＩＩ的活力。     

牛心内膜腺苷三磷酸双磷酸酶对血小板聚集的抑制作用(英文)

目的:研究牛心内膜内皮细胞(EEC)腺苷三磷酸双磷酸酶的抗血小板聚集效应。方法:培养牛EEC。以高效液相色谱法测定ADP,用比浊法测血小板聚集。结果:ADP 500μmol·L~(-1)与EEC温孵后,引起ADP浓度进行性地降低。与此相适应的是,未代谢的ADP诱导血小板聚集的能力也降低。在阿司匹林处理过的EEC 1×10~9cells·L~(-1)存在下,凝血酶500U·L~(-1)及PAF 1nmol·L~(-1)诱导的经阿司匹林1mmol·L~(-1)及亚甲基蓝10μmol·L~(-1)处理过的血小板聚集明显受到抑制,且聚集是可逆的;EEC的此种作用类似于腺苷三磷酸双磷酸酶的作用。EEC明显抑制ADP 5μmol·L~(-1)诱导的血小板聚集,但不能抑制ADP-β-S 15μmol·L~(-1)诱导的血小板聚集。结论:腺苷三磷酸双磷酸酶水解ADP是牛EEC重要的抗血栓机制。     

西洋参茎叶皂甙对离体免疫左房肌生理特性的影响

西洋参茎叶皂甙对离体左房肌甙有显著的负性肌力作用，降低心肌兴奋性，延长功能不应期，对因氯化钡诱发的自律性有抑制作用。     

人参花皂甙对小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

给小鼠口服人参花皂甙50mg/kg,25mg/kg和12.5mg/Kg,并设人参根皂甙组,并每天口服该皂甙50mg/kg,连续灌服10天,测得小鼠心肌cAMP和cGMP合量。人参花皂甙的三个剂量组小鼠心肌cAMP含量较生理盐水对照组小鼠心肌cAMP含量均有非常显著的增高(P<0.01),且能较清楚地看出随着药物剂量的增加,cAMP的含量亦增加。人参花皂甙能使小鼠心肌cGMP含量增加,除了12.5mg/kg剂量组外,其余各组经统计学处理,差异非常显著(P<0.01)。人参花皂甙的三个剂量组cAMP/cGMP比值也是随着药物剂量的增加,比值亦增加。     

牛心内膜腺苷三磷酸双磷酸酶对血小板聚集的抑制作用

AIM: To study the anti-aggregatory effect of bovine endocardial endothelial cell (EEC)-associated apyrase. METHODS: Cultured bovine EEC was used. Adenosine diphosphate (ADP) was analyzed by reversed phase HPLC, and rabbit platelet aggregation was measured turbimetrically. RESULTS: Incubation of EEC with ADP 500 mumol.L-1 resulted in a progressive decrease in ADP concentration, which was paralleled by the decrease in platelet aggregating potential of the unmetabolized ADP. In the presence of aspirin (Asp 1 mmol.L-1)-treated EEC 1 x 10(9) cells.L-1, the aggregation of Asp (1 mmol.L-1) and methylene blue (10 mumol.L-1)-treated platelets in response to thrombin 500 U.L-1 and platelet activating factor (PAF 1 nmol.L-1) was markedly inhibited and was reversible, which was very similar to that in apyrase-treated platelets. The supernatants of EEC had no effect on platelet aggregation. EEC inhibited ADP (5 mumol.L-1)-induced platelet aggregation, but failed to inhibit adenosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) (ADP-beta-S, an unmetabolizable structural analog of ADP, 15 mumol.L-1)-induced platelet aggregation. CONCLUSION: ADP hydrolysis by EEC-associated apyrase is a major anti-thrombotic mechanism of bovine EEC.     

丙泊酚对大鼠脑突触体Na~ ,K~ -ATP酶和Ca~(2 )-ATP酶活性的影响

丙泊酚（ｐｒｏｐｏｆｏｌ）是一种新型短效静脉麻醉药，具有起效迅速，苏醒快，醒后无宿醉感等优点［１］，因而被广泛地应用于麻醉维持，但其全麻作用的确切机理仍不十分清楚．Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶对维持神经细胞的兴奋性，传导性和影响神经递质的释放等方面具有极为...     

牛磺酸对缺血大鼠心肌腺苷三磷酸酶的影响

目的观测牛磺酸（ｔａｕｒｉｎｅ，Ｔａｕ）对心肌缺血损伤时心肌肌膜和线粒体ＡＴＰ酶活性的影响。方法以异丙肾上腺素（Ｉｓｏ，５ｍｇ·ｋｇ－１）诱导心肌缺血损伤模型，用定磷法分别测定Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性。结果与对照组比较，缺血组心肌肌膜和线粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性均降低，在注射ＩＳＰ前３０ｍｉｎ腹腔注射Ｔａｕ（２００ｍｇ·ｋｇ－１），则上述酶活性未见显著性变化。结论Ｔａｕ具有拮抗缺血大鼠心肌肌膜及线粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶及Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性降低的细胞保护作用     

三七皂甙对血管平滑肌上受体操纵Ca~(2 )通道的特异性作用(英文)

三七皂甙能明显抑制狗肠系膜动脉及大隐静脉α肾上腺素能受体触发的收缩反应及~(45)Ca内流(从0.36±0.03降至0.14±0.05μmol·g~(-1)组织湿重),但对高K~ 引起的Ca~(2 )内流无影响。三七皂甙不影响Ca~(2 )释放及受体的亲和力。提示三七皂甙具有特异性阻断受体操纵Ca~(2 )通道的特性,对电位依赖性Ca~(2 )通道无作用。     

三七总皂苷对大鼠心肌缺血的保护作用

目的探讨三七总皂苷(PNS)预处理对急性心肌缺血的作用。方法 SD大鼠ig给予PNS 25～800 mg·kg-1,每天2次连续7次,末次给药30 min后,结扎冠状动脉前降支缺血24 h。氯化三苯基四氮唑染色法测定心肌梗死面积,颈总动脉插管测定左心室内血流动力学变化,自动生化分析仪检测心肌酶谱。结果与急性心肌缺血模型组相比,PNS 50,100,200和400 mg·kg-1能显著降低心肌缺血大鼠的心肌梗死面积(P<0.05),降低心肌缺血后左心室舒张末压,提高左心室收缩压,增强等容收缩期左心室内压最大上升速率和等容舒张期左心室内压最大下降速率;显著降低血清中乳酸脱氢酶和肌酸激酶活性,降低α-羟丁酸脱氢酶和天冬氨酸氨基转移酶活性。结论 PNS在50～400 mg·kg-1剂量范围内能显著降低心肌缺血大鼠的心肌梗死面积,提高左心室舒张和收缩功能,明显抑制急性心肌缺血大鼠心肌酶的释放,具有改善心肌缺血的作用。     

三七总皂甙对神经细胞在体外缺氧性损伤的作用(英文)

目的：探讨三七总皂甙(PNS)的脑保护作用机制.方法:体外培养鸡胚脑神经细胞,用氰化钠造成缺氧,作为试验PNS作用的模型,细胞内三磷酸腺苷(ATP)和培养液中肌酸激酶浓度作为观察指标,分别用HPLC-UV和全自动生化分析仪定量.结果:缺氧前30min将PNS 50和100 mg L~(-1)加入到培养液中能明显延缓缺氧2h细胞内ATP的耗竭(分别为11.3±1.5和12.8±2.2μmol/g protein),促进再给氧30min时细胞内ATP的恢复(分别为21.0±2.0和22.7±2.6 μmol/g protein).PNS于缺氧开始或再给氧时给予,仍能促进再给氧期细胞内ATP的恢复,减少神经细胞内肌酸激酶的释放. 结论:PNS对培养神经细胞缺氧性损伤具有保护作用,其机制可能与改善能量代谢,保护细胞结构完整性有关.     

三七总皂甙对突触体钙摄取功能的影响(英文)

目的:研究三七总皂甙(PNS)的钙拮抗作用. 方法:大脑皮层突触体通过Ficoll密度梯度离心获取.用同位素测定的方法,观察体内或体外给药时,PNS对突触体钙摄取功能的影响. 结果:在50-800 mg·L~(-1)浓度范围内,PNS对钙摄取的抑制作用呈现量-效关系,IC_(50)=111(46-176)mg·L~(-1),并且对摄取过程的起始和最大反应相均有作用.PNS ip 200 mg·kg~(-1)具有类似反应.介质中的钙离子浓度影响PNS的上述作用.结论:PNS是神经元钙通道的阻滞剂.     

三七总皂苷的抗炎作用(英文)

研究三七总皂苷（ＰｎＳ）抗炎作用．方法：用角叉菜胶复制大鼠气囊滑膜炎模型．蛋白含量、ＰＬＡＺ活性、Ｄｉｎ含量及炎细胞内游离钙水平分别用Ｌｏｗｒｙ法、微量酸滴定法、放射免疫分析法及 Ｆｕｒａ ２－ＡＭ荧光分析法进行测定．结果： ＰｎＳ（６０－２４０ ｍｇ· ｋｇ－１）明显抑制角叉菜胶诱导的白细胞数升高和蛋白渗出;抑制灌洗液ＰＬＡ２活性,降低Ｄｉｎ含量;阻止炎细胞内游离钙水平的升高．结论：ＰｎＳ具有明显抗炎作用,其作用机制与其阻止炎细胞内游离钙水平的升高及其抑制ＰＬＡ２活性、减少Ｄｉｎ释放有密切关系．     

Effects of Panax notoginseng saponins on vascular endothelial cells in vitro

AIM: To investigate the inhibition of endothelium-de-pendent in vitro vascular relaxation induced by the total saponins (gensenosides) from Panax notoginseng (PNS) and the effect of PNS on the cytosolic Ca2 concentration on cultured bovine pulmonary artery endothelial cells. METHODS: The endothelial-dependent vascular relaxation was assessed using acetylcholine (ACh) or cyclopi-azonic acid (CPA) induced relaxation in endothelium-intact rat aorta. Cytosolic Ca2 level was assessed in real time using dynamic digital fluorescence ratio imaging. RESULTS: In addition to its direct relaxation of the smooth muscle cells at high concentrations, PNS, at 100 mg/L having little effect on smooth muscle, caused a marked inhibition of endothelium-dependent relaxation brought about by PNS. This inhibitory effect was due to its inhibition of elevation of cytosolic Ca2 , which is required for the activation of NO generation and release from the vascular endothelial cells. Nifedipine has no effect on either the endothe     

三七总皂苷对甘草酸单铵在大鼠体内药动学的影响

目的:以甘草酸单铵(monoammonium glycyrrhizinate,MG)为对照,研究甘草酸单铵-三七总皂苷(monoammonium glycyrrhizinate-Panax notoginseng saponins,MG-PNS)复方制剂在大鼠体内的药动学特征,考察PNS对MG药动学的影响。方法:大鼠分别静脉注射20,50,100 mg·kg~(-1)的MG及MG-PNS合剂,采用HPLC法测定大鼠血浆中MG的浓度,经3P87药动学处理软件得药动学参数。结果:在各剂量下,大鼠静脉注射MG或MG-PNS合剂,血浆中MG浓度均呈双指数衰减,符合开放型二房室模型;MG均表现出非线性药动学特征。与MG组相比,低和高剂量(20和100mg·kg~(-1))MG-PNS组中MG的药动学特征存在差异,尤其是高剂量组AUC_(0→∞)上升,清除下降;中剂量组(50 mg·kg~(-1))两者无差异。结论:PNS对MG的体内药动学过程有影响,并随剂量不同而改变。     

三七总皂甙对鸡胚神经细胞缺氧及大鼠脑缺血再灌注损伤的作用

观察了三七总皂甙（ＰＮＳ）对氰化钠引起鸡胚脑神经细胞缺氧和大鼠全脑缺血纹状体细胞外嘌呤类代谢产物的影响。结果表明：ＰＮＳ（５０和１００ｍｇ·Ｌ－１）明显延缓缺氧２ｈ神经细胞的能量耗竭，促进再给氧期细胞内高能磷酸化合物的合成。大鼠脑缺血前给予ＰＮＳ（２００ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）能明显降低缺血和再灌注期纹状体细胞外液次黄嘌呤，黄嘌呤和肌苷含量的升高。提示：ＰＮＳ对神经细胞氰化钠损伤及大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用，其机理可能与改善能量代谢有关。     

Total saponins of Panax notoginseng protected rabbit iliac artery against balloon endothelial denudation injury

AIM: To investigate whether total Panax notoginseng saponins (PNS) could protect endothelium of rabbit iliac artery against balloon endothelial denudation (BED) injury. METHODS: The morphology changes of the endothelium were observed with scanning electron microscope (SEM) and hematoxylin and eosin stain after BED of rabbit iliac artery at 0,4,6, and 8 week respectively. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and matrix     

地高辛抗血清对缺氧复氧损伤心肌组织内洋地黄素和心肌细胞膜ATP酶活性的影响

目的：评价地高辛抗血清对缺氧复氧损伤心肌的保护作用及其机制。方法：制备心肌组织缺氧复氧损伤模型,观察不同剂量的地高辛抗血清对缺氧复氧损伤心肌组织内洋地黄素水平和心肌细胞膜ATP酶活性的影响。结果：缺氧复氧损伤可使心肌组织内洋地黄素水平明显升高,心肌细胞膜ATP酶活性明显下降;地高辛抗血清能明显拮抗缺氧复氧对心肌细胞膜ATP酶活性的抑制作用,使酶活性得到恢复。结论：缺氧复氧损伤所致心肌组织内洋地黄素水平升高是缺氧复氧介导心肌损伤的分子生物学基础,地高辛抗血清通过拮抗内洋地黄素的作用,减轻缺氧复氧所致心肌损伤,对缺氧复氧损伤心肌具有保护作用。