法舒地尔与丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的应用临床病例对照试验评价Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗脑梗死的临床疗效和安全性,探讨新型扩血管药法舒地尔治疗脑梗死的效果。方法选择符合标准的病例165例,随机分为法舒地尔治疗组105例,丁咯地尔治疗组60例,观察评价两组患者的现效率、有效率、神经功能改善及病残程度的恢复情况等,并观察其不良反应。结果法舒地尔及丁咯地尔治疗3周后神经功能均有显著改善（P分别〈0.001,〈0.01）,法舒地尔较丁咯地尔更显著（P〈0.01）,两组均无严重不良反应。结论急性脑梗死及时应用法舒地尔可有效改善患者神经功能缺损,且无严重不良反应。     

盐酸法舒地尔治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法对本院收治的80例经头颅CT证实为脑梗死的患者进行单盲对照研究。治疗组40例采用盐酸法舒地尔治疗,对照组采用血栓通注射液治疗。两组均静脉滴注,14d共1个疗程。结果治疗组有效率92．50％,对照组有效率72．50％。治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔在治疗缺血性脑梗死病方面,疗效显著,值得推广。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2008年1-6月入住我院神经内科的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察评价两组患者神经功能改善及病残程度的恢复情况。结果两组患者疗效明显,且未发现副作用,法舒地尔组患者在1周内神经功能恢复更明显。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广使用。     

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 114例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组54例采用盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组60例采用一般方法治疗。治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度及生活质量进行评分,比较两组生活质量评分及总有效率。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液能够有效改善患者的神经功能缺损,促进急性脑梗死患者康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死78例疗效观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2010年2月_2012年1月急诊科的急性脑梗死患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予盐酸法舒地尔治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察评价2组患者有效率、神经功能改善及病残程度的恢复情况等。结果2组治疗均有明显疗效,且未发现不良反应,但治疗组在48h 内神经功能恢复更明显。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广使用。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死30例

目的 评价盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将急性脑梗死患者60例随机分成治疗组和对照组各30例,均给予注射用丹参灭菌粉末400 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;阿司匹林肠溶片75 mg,qd,po。14 d为1个疗程。根据病情适当应用脱水药、降血压药、调脂药、降糖药、抗生素及各种对症药物。治疗组加用法舒地尔注射液30 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,bid,14 d为1个疗程。结果 治疗组14和30 d欧洲脑卒中评分（ESS）的有效率分别为50.0%和80.0%,对照组分别为40.0%和53.3%,两组30 d时比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗组14和30 d日常生活能力评分（ADL）的有效率分别为80.0%和93.3%,对照组分别为53.3%和73.3%,两组之间差异有显著性（均P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论 盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死60例疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死的疗效。方法将120例缺血性脑梗死患者随机分为盐酸法舒地尔组60例,常规组60例。盐酸法舒地尔组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液1次30mg,每天2次,共2周,常规组仅常规治疗。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液是治疗缺血性脑梗死明确有效的药物。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者炎性反应的影响

目的观察盐酸法舒地尔对急性脑梗死(ACI)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量动态变化的影响。方法 80例ACI患者随机分为2组,对照组40例采用常规中西药物治疗,药物组40例在常规中西药治疗的基础上,给予盐酸法舒地尔。测定两组患者治疗前和治疗后1周和2周外周血hs-CRP、IL-1、IL-6和TNF-α的含量,记录两组临床神经功能缺损程度评分。结果药物组治疗1周、2周时,外周血hs-CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);两组神经功能缺损评分比较,药物组明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死,可降低患者血清hs-CRP、IL-1、IL-6和TNF-α水平,并能明显改善患者神经功能缺损程度,从而最终可改善患者的预后。     

法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死62例临床观察

目的探讨法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2007年2月至2009年2月急性脑梗死患者122例,随机分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以法舒地尔和蚓激酶治疗,14d为一个疗程,共两个疗程。2个疗程结束后,对两组患者治疗前后进行神经功能缺损程度评分,并比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91．9％,对照组的总有效率为70．O％,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能,值得临床借鉴。     

早期应用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨早期应用盐酸法舒地尔对急性脑梗死临床治疗效果。方法将起病在48h内的80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组40例。对照组予尼莫地平4mg静脉滴注,1次/d;治疗组予盐酸法舒地尔注射液30mg静脉滴注,2次/d;2组均予口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d,并酌情给予脱水降颅压、抗感染、降血压等治疗,疗程14d。比较2组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率达92.5%,对照组总有效率为77.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能均明显改善（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔能促进神经功能的恢复,减少或减轻患者的致残率。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者认知功能的影响

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者认知功能障碍的影响。方法 67例急性脑梗死患者随机分为治疗组37例及对照组30例,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加盐酸法舒地尔治疗。结果治疗组患者的认知功能障碍较对照组明显改善（P〈0.05）。结论在常规药物治疗基础上,加盐酸法舒地尔治疗能有效改善急性脑梗死患者的认知功能障碍。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白和血管内皮生长因子的影响

目的 观察盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白和血管内皮生长因子的影响.方法 86例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,对照组40例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔,共观察21 d.治疗前后测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血管内皮生长因子(vEGF).结果 两组在治疗7、21 d后神经功能均有明显好转,并且治疗组改善程度在7、21 d均优于对照组(P<0.05).两组在治疗后hs-CRP和VEGF均有显著降低,并且治疗组降低程度更明显(P<0.05).结论 法舒地尔可以减少急性脑梗死患者hs-CRP和VEGF的表达,从而改善病情.     

银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死的神经功能缺损程度和日常生活能力的临床疗效。方法:将符合研究标准的80例首发脑梗死患者随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组采用常规治疗,治疗组加用银丹心脑通软胶囊,应用美国国立卫生研究院卒中量表(N IHSS)和B arthe l指数量表进行神经功能缺损和日常生活能力评估。结果:治疗组N IHSS评分(2.85±2.73)分明显低于对照组(4.45±2.21)分(P<0.05);治疗组B arthe l指数(78.56士24.35)明显高于对照组(65.35±28.92)(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊治疗急性脑梗死可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

急性脑梗死患者早期康复治疗疗效观察

目的：评价早期康复治疗对急性脑梗死患者瘫痪肢体功能恢复及日常生活活动能力的影响。方法：选择急性脑梗死患者86例，随机分为康复组和对照组，康复组在药物治疗的基础上进行早期康复治疗，对照组为单纯药物治疗，分别于治疗前1天、治疗后28天各进行神经功能缺损评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评定。结果：康复组NDS、MBI指数明显优于对照组（P〈0．01）。结论：早期进行康复治疗能明显改善急性脑梗死患者的日常生活活动能力。     

早期康复干预对急性脑梗死患者功能恢复的影响

目的探讨早期康复治疗对脑梗死患者运动功能、日常生活活动能力恢复的影响。方法选择本院2007年3月至2008年1月脑梗死患者80例,随机分为干预组和对照组,各40例,两组患者采用相同的药物治疗,对照组患者进行普通康复健康教育训练,干预组在患者生命体征稳定2～3天后进行康复治疗,采用Boboth和Rood技术训练。采用简式Fugl-Meyer（FMA）运动评分、改良的巴式指数（MBI）进行康复评价,比较两组临床效果。结果FMA、MBI在治疗前两组患者差异无显著性（P〉0．05）,治疗后较治疗前改善明显垆〈0．01）,干预组优于对照组（P〈0．05）。结论康复治疗可明显促进运动功能、ADL能力恢复。     

神经节苷脂对急性脑出血患者神经功能缺损程度及日常生活活动能力的影响

目的 探讨临床中神经节苷脂对急性脑出血患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力的影响.方法 选取泰安市中心医院2012年1月～2013年12月收治的120例急性脑出血患者作为临床研究对象,按照随机数字法将其分为对照组(n=60)和研究组(n=60).对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用神经节苷脂.观察2组患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力变化.结果 治疗前研究组和对照组患者美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分无显著性差异;治疗2周、12周后对照组和研究组患者的NIHSS评分、ADL评分较治疗前有不同程度的降低,且研究组改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床中对于急性脑出血患者应用神经节苷脂治疗能够改善患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力.     

法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的疗效观察

目的探讨法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择2013年1月—2018年1月山东省立第三医院收治的外伤性脑梗死患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,0.8mg加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,30 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能和运动功能FM评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.36%和92.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数和欧洲版神经功能缺损评分(ESS)评分均显著升高(P0.05),美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)显著降低(P0.05),且治疗组神经功能评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者上肢和下肢及总评分均显著升高(P0.05),且治疗组患者治疗后运动功能FM评分明显高于对照组(P0.05)。结论法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死能够显著提高临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响

目的探讨循证护理对急性脑梗死患者神经功能缺损和运动能力的影响。方法选择本院收治的急性脑梗死患者70例,将其随机分为研究组和对照组,每组各35例,对照组患者给予常规护理,研究组患者给予循证护理。包括成立循证小组、提出循证问题、循证支持和应用等,观察护理干预前后两组患者NIHSS、FMA评分及Barthel指数改善情况。结果两组护理干预前NIHSS、FMA评分及Barthel指数差异无统计学意义（P〉0．05）;干预后,研究组NIHSS明显低于对照组,FMA评分及Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论循证护理干预可以有效改善急性脑梗死患者的日常生活能力和运动能力,有助于促进患者神经功能的康复。