钙片和依降钙素治疗骨质疏松150例疗效观察

目的 观察口服钙片和依降钙素对绝经后骨质疏松性骨痛治疗效果观察.方法 收集骨质疏松性骨痛病人150例,分别用口服钙尔奇D(92例)0.6每日1次和肌注依降钙素(58例)10u每周2次,连用4周,停药后观察4周.结果 两组病人的骨痛症状,用药后,口服钙片组在用药第三周改善,停药后骨痛仍存在.用依降钙素组注射后骨痛立即消失,停药4周后仍可维持止痛效果.结论 依降钙素,可安全有效地缓解老年性骨质疏松性骨痛.口服钙片组不能完全缓解老年性骨质疏松性骨痛.     

福普美对绝经后骨质疏松症伴骨痛的疗效观察

目的观察福普美(羟乙膦酸钠)治疗绝经后妇女骨质疏松伴骨痛的临床疗效。方法50例患者服用福普美8个月,对照服药前后疼痛、骨密度变化。结果治疗过程中副作用少,治疗后效果良好,骨痛缓解有效率达91.3%,骨密度增加显著,由用药前的0.394±0.041g/cm3增加到用药后的0.612±0.027g/cm3,P＜0.01。结论福普美近期治疗绝经后骨质疏松症伴骨痛是安全、有效的。     

手法复位配合自拟强骨饮治疗骨质疏松性桡骨远端骨折

目的：观察手法复位配合自拟强骨饮治疗骨质疏松性桡骨远端骨折的临床疗效。方法：选取本医院骨质疏松性桡骨远端骨折门诊病人82例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予手法复位配合口服强骨饮,每天1剂,早晚分服,连服3个月;对照组予手法复位配合口服钙尔奇D,每日1次,每次1粒,连服3个月。用药前后进行骨密度测量机骨代谢生化指标的检测,并参照腕关节Dienst功能评分标准进行临床疗效分析。结果：治疗组在治疗前后临床疗效、骨密度值及骨代谢指标的改变均优于对照组（P〈0．05）。结论：手法复位配合自拟强骨饮治疗骨质疏松性桡骨远端骨折有良好疗效,值得临床上进一步推广应用。     

利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症妇女血清BALP和尿HOP的影响

目的 用利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松妇女6个月，观察其对骨密度（BMD）、血清骨特并性碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸的影响。方法 将46例绝经后骨质疏松妇女每日早饭前半小时服用5mg利塞膦酸钠和凯思力D1片，疗程6个月；另选25名健康的绝经女性作为对照组。治疗前后分别用美国DPX双能X线骨密度仪测骨密度，免疫渗滤和全血干化学技术测定骨特异性碱性磷酸酶，化学比色法测尿羟脯氨酸；同时观察骨痛、骨折及胃肠道等副反应情况。结果 利塞膦酸钠治疗后腰椎2～4、股骨颈BMD值显著升高，Wards三角区BMD呈增加趋势；血清骨特异性碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸明显下降；与治疗前相比，利塞膦酸钠治疗后还可缓解骨质疏松引起的腰背痛等症状，增加关节活动度。结论 利塞膦酸钠可提高预绝经后骨质疏松妇女骨密度，降低血清骨特异性碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸。     

因力达治疗绝经后骨质疏松的疗效观察

目的 明确因力达1年1次用药后是否可以缓解骨痛,提高骨密度,降低椎体及非椎体部位骨折的风险.方法 选取100例绝经后1～20年,经骨密度检测已确诊为绝经后骨质疏松的妇女,分成两组,研究组50例,平均年龄65.6岁(63～ 68岁);对照组50例,平均年龄63.0岁(59～66岁),两组病例均给予口服钙尔奇D(含VitD3+钙500mg),1片/天,研究组在开始治疗时给予唑来膦酸静脉注射1次,用药12个月后进行随访,比较两组患者治疗12个月后骨密度(bone mineral density,BMD)改变、骨痛症状评分以及新发骨折的情况.结果 研究组骨痛症状评分已明显下降,骨痛缓解程度与对照组相比较差异有显著性(P＜0.05);研究组患者的BMD平均增长5.6％,对照组平均增长2.5％,二者之间有统计学差异(P＜0.05);研究组无新发骨折,而对照组有3例.结论 1年1次静脉输注因力达可显著提高绝经后妇女的BMD、降低骨折风险以及缓解骨痛,提示是一种高效、安全以及经济的骨质疏松治疗方法,且不良反应小.     

脊椎骨折的临床特点及其治疗探讨

目的探讨骨质疏松性脊椎骨折临床特点及其治疗。方法回顾性分析我院2006年6月～2009年6月收治的18例骨质疏松性脊椎骨折患者的临床资料。结果 16例患者椎体高度恢复正常,1例椎体高度较前好转,1例无明显变化。所有患者骨痛均有所缓解、骨密度均有所提高、无明显并发症。结论制定周密细致的康复计划,应用药物、康复训练及物理联合治疗,可以取得良好的效果。     

注射型唑来膦酸盐与鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症的临床比较

目的:比较注射型唑来膦酸盐与鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松疗效的临床疗效。方法:将71名绝经后骨质疏松患者给予补充钙剂及维生素D的常规治疗,随机分为唑来膦酸组(34例)及鲑鱼降钙素组(37例)。分别给予唑来膦酸注射液(密固达)5 mg/100 mL共一次,或鲑鱼降钙素隔日肌内注射50 U,连续使用1月后改为,50 U 1次/周,连续使用6个月,对比其疗效。结果:唑来膦酸在缓解骨痛,增加骨密度,减少骨折发生率方面都有一定效果,在半年的观测骨痛缓解及骨密度增加和降钙素组相似,12个月后的观测,缓解骨痛更加明显(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液对绝经后骨质疏松症患者具有缓解骨痛增加骨密度提高生活质量减少骨折发生的作用,是一种有效安全的药物。     

唑来膦酸治疗老年骨质疏松性腰背痛的临床疗效观察

目的观察唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松性腰背痛患者的临床疗效。方法61例老年性骨质疏松性腰背痛患者按照患者入院时间先后编码后采用均衡随机化分组法分为治疗组及对照组,治疗组29例,对照组32例。治疗组给予唑来膦酸注射液5mg静脉滴注,每年1次,用药期间充分补充水分,并予服用非甾体类消炎镇痛药物。对照组静脉滴注250mL生理盐水。两组患者均长期服用钙尔奇D600mg,每日2次;骨化三醇0．25μg,每日1次。结果61例中除了对照组1例因心脏疾病于随访期死亡外,其余60例均获得了6．0～9．0个月临床随访,平均7．8个月,与对照组比较治疗组腰背痛症状评分明显改善（P〈0．05）,骨密度亦明显增加（P〈0．05）。结论唑来膦酸注射液治疗老年骨质疏松性腰背痛近期及远期疗效明显,值得临床推广应用,但对Ⅰ型骨质疏松性腰背痛患者使用时需慎重。     

唑来膦酸治疗老年脊柱骨质疏松性骨折50例

目的探讨唑来膦酸治疗老年脊柱骨质疏松性骨折患者的临床疗效。方法选择100例老年脊柱骨质疏松性骨折患者,随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用唑来膦酸治疗,对照组采用阿仑膦酸钠维D3片治疗。连续给药1年后观察骨密度、骨代谢指标改变、临床症状改善等情况。结果观察组骨密度、骨代谢指标、临床症状改善均优于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论唑来膦酸治疗老年脊柱骨质疏松性骨折患者可提高骨密度、缓解骨痛并改善临床症状。     

阿仑膦酸钠对骨质疏松症治疗作用的临床观察

目的观察阿仑膦酸钠对骨质疏松的作用。方法将骨质疏松病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在口服阿仑膦酸钠治疗前后,对照组在常规治疗前后,两组均做股骨骨密度测定,观察骨量情况。结果通过两组病人治疗后同天数的骨密度对比,得出不同骨量增长的情况。结论口服阿仑膦酸钠治疗骨质疏松有明显骨量增加作用。     

唑来膦酸对绝经后乳腺癌患者生存质量的影响

目的探讨每3个月静滴唑来膦酸4mg对绝经后乳腺癌患者口服来曲唑内分泌治疗骨质疏松的防治作用。方法40例绝经后激素受体阳性、病情稳定的乳腺癌患者,随机分为二组,每组20例,观察组用来曲唑2．5mg／d口服,唑来膦酸4mg静滴,每3个月1次,对照组仅用来曲唑2．5mg／d口服。每3个月进行疼痛评分,每年腰椎骨密度测定1次,观察患者有无骨折及骨转移。结果40例患者均随访2年,治疗组的骨骼疼痛、骨密度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,二组骨折及骨转移的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论唑来膦酸每3个月静脉滴注4mg对绝经后乳腺癌患者内分泌治疗过程中骨质疏松的防治具有临床应用价值,能明显改善患者的生存质量。     

依屈磷酸二钠治疗Ⅱ型糖尿病骨质疏松症的临床观察

目的　观察依屈膦酸二钠 (依膦Etidronate ,HEBP)治疗Ⅱ型糖尿病骨质疏松症的有效性及其对血糖的影响。方法　本文 4 1例Ⅱ型糖尿病骨质疏松症的病人口服依膦 4 0 0mg/d ,同时口服钙尔奇D ,观察 6个月。分别测量服药前、后 3个月及 6个月的骨密度 (BMD)、空腹血糖 (FBG)、早餐后 2h血糖 (PG2h)、胰岛素 (INS)、C-肽 (C -P)、糖化血红蛋白 (HBAc)、血钙磷 (Ca、P)、血肌酐及尿素氮 (Cr、BUN)。结果　治疗 3个月、6个月的骨密度均较治疗前明显升高 (P <0 0 1) ,治疗 6个月时较治疗 3个月进一步明显升高。治疗前后FBG、PG2h、INS、C -P、HBAc、Ca、P、Cr、BUN均无明显变化 (P >0 0 5 )。结论　依膦可以提高Ⅱ型糖尿病骨质疏松病人的骨密度 ,而对Ⅱ型糖尿病的血糖控制无明显影响。     

骨质疏松的药物治疗

[目的]研究抗骨质疏松药物对中老年人骨质疏松的治疗效果.[方法]药物降钙素,间断用药,每天50 IU肌肉注射,14天后改为每周注射2～3次,每次50IU,疗程3～6个月.活性维生素D,即罗盖全每日0.25 μg.雌激素,即结合性马雌激素0.625 mg/d.双膦酸盐,每天10 mg口服.[结果]总人数102例,通过上述药物治疗,疼痛症状消失80例,明显缓解91例,有效率达90%以上.[结论]抗骨质疏松药对骨质疏松有明显治疗效果.     

阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症93例疗效观察

目的：观察阿伦膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效和安全性。方法：将93例绝经后骨质疏松患者随机双盲法分治疗组、安慰剂对照组。治疗组每日服阿伦膦酸钠10mg和碳酸钙500mg,疗程为6个月。对照组服安慰剂和碳酸钙,服法同治疗组。结果：经6个月的治疗,治疗组腰椎2－4骨密度指标有显著性差异。另治疗组还可缓解骨质疏松引起的腰背痛等症状,增加关节活动度。治疗期间未见明显的副作用。治疗组晨尿Hop/cr下降显著,表示能抑制骨吸收。结论：阿伦膦酸钠是绝经后骨质疏松症安全有效的治疗药物。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效分析

目的分析阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法将80例绝经后骨质疏松患者随机分成观察组和对照组,观察组给予阿伦膦酸钠片,10mg/d,对照组给予安慰剂,两组患者均同时加服钙尔奇D600,以6个月为一个疗程,连续治疗12个月。观察两组患者治疗前后骨密度和骨代谢指标、新骨折发生情况及临床不良反应。结果两组患者经2个疗程治疗后,骨密度、血骨钙素、C端交联多肽水平变化比较具有统计学意义,P〈0.05;两组患者均未见新骨折发生和明显不良反应。结论阿伦磷酸钠治疗绝经后骨质疏松症具有明显的抑制骨吸收作用,能够减少绝经后妇女腰椎骨量的流失,副作用较少,是绝经后妇女预防和治疗骨质疏松的理想药物。     

阿仑膦酸钠联合钙剂治疗绝经后骨质疏松的临床观察

目的探讨联合应用钙剂和阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床疗效。方法选择符合绝经后骨质疏松诊断的130例患者,给予钙尔奇D和阿仑膦酸钠治疗12个月。分别于治疗6个月、12个月后,观测患者的骨密度和对骨痛的自我评价,同时测定血清中的碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（BGD）的浓度,评价骨质疏松的改善情况。结果治疗6个月和12个月后,患者的骨痛情况改善;治疗12个月后,患者的骨密度、血清碱性磷酸酶和骨钙素与治疗前相比均显著升高（P〈0．05）。结论联合应用阿仑膦酸钠和钙剂治疗绝经后骨质疏松具有良好的临床效果。     

阿仑膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症治疗及骨折的预防作用

目的观察阿仑膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症的治疗疗效及骨折的预防作用。方法绝经后骨质疏松妇女165例,随机分为2组:治疗组83例和对照组82例。2组均应用碳酸钙600 mg口服,每晚1次,α-活性维生素D3 0.25μg口服,每日2次。治疗组加阿仑膦酸钠70 mg,每周1次口服。各组用药前及治疗2年后分别检测腰椎及左侧髋部双能X线骨密度检查(BMD)。观察治疗期间骨痛改善情况;随访骨折事件发生率。结果阿仑膦酸钠治疗组治疗2年,腰椎及左侧髋部BMD均有不同程度提高,腰椎BMD上升15.7%,股骨颈BMD值上升20.8%,与治疗前相比有统计学意义(P<0.05)。对照组骨密度则不同程度下降,但无统计学意义(P>0.05),两组相比有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗4周时疼痛缓解有效率达80.7%,治疗3个月时疼痛缓解有效率达89.2%,而对照组分别为24.4%和30.5%,两组之间比较具有统计学意义(P分别为0.021和0.029)。治疗组仅发生1例骨折事件,对照组发生7例骨折事件,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均无明显不良反应。结论阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效肯定,对骨折有明显预防作用。     

注射型唑来膦酸盐治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的探讨唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,评价其安全性。方法将绝经后骨质疏松症患者70例随机分成治疗组和对照组,各35例,两组在年龄、绝经年限等方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗组给予唑来膦酸注射液（密固达）5 mg/100 mL静滴1次,同时口服钙尔奇片。对照组仅给予口服钙尔奇片,两组受试者均连续服药10个月。观察骨痛、骨密度变化及安全性指标。结果治疗后治疗组骨痛症状明显缓解,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;骨密度检测治疗组增加与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间治疗组无新发骨折。结论唑来膦酸注射液对绝经后骨质疏松症患者具有缓解骨痛、增加骨密度、提高生活质量、减少骨折发生的作用,是一种有效、安全的药物。     

唑来膦酸注射液联合治疗老年女性骨质疏松症的疗效观察

目的观察老年女性骨质疏松患者应用唑来膦酸（Zoledronic Acid,ZOL）注射液联合钙剂和活性VitD治疗的临床疗效。方法采用双能X线骨密度仪诊断的老年女性骨质疏松症患者60例,随机分成ZOL组和对照组,各30例。ZOL组给予唑来膦酸注射液5 mg/100 mL静滴1次,同时口服钙尔奇D 600 mg/d和骨化三醇0.25μg,bid。对照组给予口服钙尔奇D 600 mg/d和骨化三醇0.25μg,bid。两组受试者均连续服药9个月。观察骨痛缓解率及腰椎、髋部骨密度（BMD）变化。结果①与对照组比较,治疗后ZOL组骨痛症状明显缓解,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②ZOL组与对照组比较、与自身前后比较L1～4全部、股骨颈和大粗隆BMD增加差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;③治疗期间ZOL组无新发骨折,对照组新发2例髋部骨折。结论 ZOL注射液对老年女性骨质疏松症患者具有缓解骨痛、增加骨密度、提高生活质量、减少骨折发生的作用,是一种有效、安全的抗骨质疏松药物。     

密钙息治疗原发性骨质疏松症36例

目的　观察密钙息对原发性骨质疏松症的疗效。方法　将 68例原发性骨质疏松患者随机分为二组 ,观察组给予密钙息及钙剂治疗 ,对照组仅给予同种钙剂口服。治疗 6个月。观察二组治疗前后骨密度变化 ,用药过程中骨痛症状缓解情况 ,血中钙 (Ca2 )、磷(P5 )、碱性磷酸酶 (ALP)的变化和药物副反应。结果　①治疗 6个月后 ,二组腰椎、股骨颈骨密度均有提高 ,观察组治疗前后腰椎部位骨密度差异有统计学意义 (P <0 .0 0 5) ;治疗后二组比较差异亦有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;而股骨颈部位骨密度二组治疗前后比较均无统计学意义 ,组间比较亦无统计学意义。②二组用药治疗前后血Ca2 、P5 、ALP均无显著变化 ,且在正常范围内。③观察组疼痛症状缓解明显 ,对照组无明显改变。④观察组 1例于用药 3个月后出现肌肉颤动 ,余未见不良反应。结论　密钙息能迅速缓解原发性骨质疏松症患者的骨痛 ,并且能提高骨密度 ,副作用小 ,耐受性好。