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1.
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李经才 《四川生理科学杂志》1989,(3)
西洋参(Panaxquinquefolitim)与人参同系五加科植物,但两者性味,功能有别。本文通过皮质酮、肝糖原、脑内5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)肾脏DNA和RNA等项指标研究西洋参总皂甙(QTS)药理作用及其昼夜节律变化。结果发现,西洋人参皂甙促使小鼠血清皮质酮升高的作用强于中国红参皂甙(GTS),但中国红参对于核酸和蛋 相似文献
3.
大多数化学致癌物均可影响DNA、RNA和蛋白质合成的过程。本文研究了从食管癌高发区林县粮食中分离出的互隔交链孢霉菌株261提取物261-B_2-3对这些大分子物质合成的影响。研究表明261-B_2-3对DNA和蛋白质的合成有明显的抑制,其作用强度呈明显的浓度相关性。但是它对RNA的合成无明显影响。三种大分子物质的合成对于261-B_2-3的敏感性顺序为:蛋白质>DNA>RNA。261-B_2-3对DNA和蛋白质抑制作用的类型和机理并不相同。在中止261-B_2-3的作用后,DNA的合成率持续下降,形成一谷值,属于模板损伤型,而蛋白质则呈递增型合成曲线,为干扰代谢型。261-B_2-3对大分子合成的干扰导致了细胞生物学和生化过程的紊乱,并有可能在诱变过程中起到一定作用。 相似文献
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血管紧张素在培养乳鼠心肌细胞肥大发生中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验观察到血管紧张素Ⅰ、Ⅱ(AngⅠ、AngⅡ)均可促进培养的乳鼠心肌细胞(MC)DNA、RNA和蛋白质的合成。并发现随着AngⅠ和AngⅡ作用时间的延长,对MC的RNA和蛋白质合成的促进作用也逐渐增强,而对其DNA合成的促进作用则有一定的时间界限。此外,还发现在AngⅠ和AngⅡ长期作用下可使MC体积增大。当AngⅠ和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂同时加入培养基,则无上述结果发生。这提示血管紧张素可能在心肌肥大的发生中起一定作用,而且AngⅠ是通过MC本身的ACE将其转化为AngⅡ后才起作用的。 相似文献
5.
由于同种动物相同的器官体细胞中的DNA含量相对恒定,损伤DNA的药物可能影响细胞中的DNA合成速度(修复速度)及含量。RNA在体细胞中的含量与细胞的功能和活动状态有密切关系,对蛋白质合成有重要影响。因此观察药物作用后器官中的DNA及RNA含 相似文献
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应用放射性同位素前体掺入法,研究多抗甲素对人自血病体外培养细胞株K_(562),HL-60细胞DNA和RNA合成的影响,并观察其对E_4B_(11)C_9杂交瘤细胞及体内分离的B_(16)F_(10)黑色素瘤细胞DNA、RNA和旦自质合成的影响。实验结果表明:多抗甲素对四株肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白质合成均 相似文献
7.
本实验用~3H-TdR和~(14)C-uR双标记掺入和单个心肌细胞(MC)平均蛋白质含量测定,以及图像分析系统直接测定单个MC体积等方法,就血管紧张素Ⅰ、Ⅱ(AⅠ、AⅡ)对培养乳鼠MC的DNA、RNA和蛋白质合成的影响及其在心肌肥大发生中的作用进行了初步研究。结果表明:AⅠ(3×10~(-9)M)和AⅡ(5×10~(-10)M) 相似文献
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脂质过氧化对器官培养动脉内皮细胞的损伤及抗氧化药物的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立了稳定的动脉器官培养方法并以联胺作用于培养的动脉引发脂质过氧化反应,系统地观察硒、维生素E及人参皂甙对内皮细胞脂质过氧化损伤的保护作用。结果表明:联胺激发和促进了脂质过氧化反应引起脂质过氧化物含量增加,内皮细胞生物膜系统损伤及PGI_2合成功能降低。而预先用200 ppb硒、50μg/ml维生索E、10μg/ml人参皂甙作用于动脉,可抑制联胺引起的组织脂贡过氧化物含量升高,使内皮细胞生物膜系统损伤程度减轻并增加PGI_2合成能力。表明硒、维生素E、人参皂甙在一定程度上对内皮细胞过氧化损伤有保护作用,可能对动脉粥样硬化有防治作用。这为抗氧化剂特别是人参皂甙作为抗氧化药物在临床上合理应用提供一定的理论依据。 相似文献
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1951年Watson和Crick提出的模型指出遗传信息(基因)储存于DNA中,当基因被表达时,DNA首先转录成互补于一条DNA链的mRNA,再按三个核苷酸为一组的密码子译码为蛋白质。现在我们不谈染色体中编码蛋白质的DNA顺序,而讨论不编码蛋白质的那些DNA顺序,它们表现为具有调控功能的DNA,在基因表达中起调控作用。细菌基因表达的简单模型在细菌细胞中,DNA由RNA聚合酶转录成RNA,当RNA仍联在RNA聚合酶上时,核糖体就结合上去,蛋白质也就合成 相似文献
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人参二醇组皂甙与地塞米松对失血性休克犬心肌收缩性保护作用及机制的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
健康杂种犬27只,分为失血性休克人参二醇组皂甙组(HSG,25mg/kg)10只,失血性休克地塞米松组(HSD,1mg/kg)8只,失血性休克组(HS)9只。经颈动脉放血使平均动脉压降至5.3kPa,观察5小时。结果表明,人参二醇组皂甙对心肌细胞的超微结构具有明显的保护效应,减少细胞内酶(GOT、LDH、CK)的 相似文献
12.
体外翻译系统又称无细胞蛋白质合成系统 ,是分子生物学中一种常规的表达系统。该系统可用于蛋白质快速分析鉴定 ,基因转录和翻译的调控机理的研究以及分子间的相互作用的研究 ,如蛋白质和蛋白质的相互作用 ,蛋白质与 DNA的相互作用 ,蛋白质与 RNA的相互作用等 相似文献
13.
人参单体皂甙Re促辐射损伤模型鼠造血集落生成的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
人参具有“补气生血”功效。现证实人参皂甙是人参的主要有效成份,几乎可以再现人参的全部生物学效应。鉴于单体皂甙是人参皂甙的基本组成单位,已逐渐发现了某些单体皂甙的独特生物学效应,如Rh_1对某些肿瘤有显著抑制效应。有关单体皂甙对造血系统影响的报道很少。本室曾证实三醇组皂 相似文献
14.
人参皂甙和TNF对小鼠腹腔巨噬细胞ADCC活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
人参皂甙和TNF对小鼠腹腔巨噬细胞ADCC活性的影响陆平成,杨进,马健,马登尚(南京中医药大学南京210029)人参皂甙(RS)和肿瘤坏死因子(TNF)在小鼠实验性肿瘤的治疗上有明显的协同作用[1],为进一步研究其机理,本文研究了人参皂甙和TNF对小... 相似文献
15.
本文采用体外无细胞RNA合成系统对蒽环类中的代表药阿克拉霉素B(ACM-B)和阿霉素(ADM)抑制十种不同顺序排列的DNA模板的依赖DNA的RNA合成作了比较研究。实验结果表明两药对依赖DNA的RNA合成均有显著的抑制;抑制作用的强弱与不同的模板有关。抑制作用可被增加DNA模板的量逆转。这有力地表明两药抑制 相似文献
16.
胡友梅 《四川生理科学杂志》1995,(Z1)
硝喹(NQ)是一新的抗疟药。用于预防及治疗恶性疟,抗氯喹恶性疟及间日疟。氨苯砜对NQ有加强作用,临床合用喹哌或咯萘啶,只需各自60%的剂量其疗效即与正常剂量相当,NQ作用机理复杂,从电镜观察它影响原虫线粒体、粗面内质网和膜结构等;从生物化学研究发现它可抑制DNA合成,有期特异性,且较对宿主DNA强,PABA对其拮抗;对RNA的合成影响较小;对蛋白质合成抑制较对DNA敏感,前者为pmol水平,后者为μmol水平。 相似文献
17.
目的检测人脑组织库中保存的脑组织蛋白质、DNA及RNA质量,分析影响其质量的主要因素。方法选取中国医学科学院北京协和医学院人脑组织库保存的100例全脑组织样本,提取蛋白质、DNA及RNA,测定其浓度及吸光度,电泳检测完整性,用Western blotting及Rael-time PCR分别检测。根据不同年龄、死亡原因、取材延迟时间以及样本保存时间进行分组,统计学分析影响脑组织质量的因素。结果人脑组织库中大部分脑组织的DNA、RNA和蛋白质质量保存完好,不同年龄、死亡原因对其质量无显著影响。取材延迟时间超过24h者,其蛋白质浓度及RNA浓度及质量有显著下降。样本保存时间对蛋白质及DNA质量无显著影响,但保存1年以上可能对RNA浓度有影响。结论进行RNA相关分析的人脑组织标本取材延迟时间最好控制在8 h之内,-80℃环境下保存1年之内为佳。而DNA和蛋白质相关分析的时间可以适当延长。 相似文献
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目的: 研究血管紧张素Ⅳ(Ang Ⅳ)对心肌细胞生长的影响及特点。 方法: 体外培养新生大鼠心肌细胞,将培养的心肌细胞分为对照组、不同浓度和不同干预时间组。分别用改良的Bradford法、流式细胞仪检测Ang Ⅳ对新生大鼠心肌细胞的蛋白表达及细胞周期的影响。 结果: Ang Ⅳ使心肌细胞的蛋白量明显大于对照组(P<0.05),并且存在着时间依赖性(36、48 h时,P<0.01);而且,不同浓度的Ang Ⅳ均加速心肌细胞由静止期、 DNA合成前期向DNA合成期的转换,使DNA合成期及DNA合成后期的细胞数增加,促进心肌细胞的生长;且10-6mol/L的AngⅣ比10-5mol/L的AngⅣ使更多的细胞从G1期向S期转化。 结论: AngⅣ可能是通过AT4介导,对新生大鼠心肌细胞具有直接促蛋白合成及促进心肌细胞生长,并各自存在着时间及浓度依赖性。 相似文献
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从人参茎叶提取的人参总皂甙经临床应用证明其对冠心病有一定疗效,我们研究了人参地上部分总皂甙对乳鼠培养的心肌细胞缺糖、缺氧所造成损伤的保护作用。 以乳鼠培养心肌细胞,用缺糖、缺氧造 相似文献
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背景:文献报道人参皂甙Rg3具有抗肿瘤作用,但对白血病作用研究很少。
目的:观察人参皂甙Rg3对白血病K562细胞的作用,并探讨其相关机制。
方法:以白血病K562细胞为靶细胞,实验分为对照组和人参皂甙Rg3组,人参皂甙Rg3组分别添加10,20,40,80, 100 mg/L Rg3。
结果与结论:MTT检测结果显示,不同浓度人参皂甙Rg3组K562细胞生长抑制率均显著高于对照组(P < 0.05~0.01)。NBT结果显示,人参皂甙Rg3组培养1,2,3 d K562细胞还原率均高于对照组(P < 0.01);人参皂甙Rg3组部分K562细胞体积变小,核仁消失,同时阳性细胞增多,细胞向成熟分化;流式细胞仪检测显示人参皂甙Rg3组培养2 d细胞周期G2期增高了3.84倍。提示人参皂甙Rg3在体外可抑制K562细胞增殖活性,其机制可能与人参皂甙Rg3将K562细胞周期阻滞在G2期,使细胞不能进行正常的有丝分裂,从而抑制细胞增殖有关。 相似文献