原子荧光光谱法在砷元素测定条件下测定生活饮用水中的汞元素

目的 建立原子荧光光谱法在砷元素测定条件下，测定生活饮用水中汞元素的方法。方法 按照GB/T 5750.3—2006《生活饮用水标准检验方法 水质分析质量控制》生活饮用水标准检验方法，用原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷元素的所有条件测定生活饮用水中汞元素，并绘制汞元素标准工作曲线、分析水样测定精密度与准确度，探讨砷汞元素同时测定的可行性。结果 汞元素标准工作曲线线性相关系数r均≥0.9993;精密度与准确度结果显示，空白水样与各浓度汞标准溶液的相对标准偏差(RSD)为3.1%～5.1%;汞元素质控样测试结果均在其相应标准值的不确定度范围内，水样加标回收率为92.0%～102%。汞、砷元素混合溶液工作曲线相关系数r,及其质控样测定准确度均符合GB/T 5750.3—2006要求。结论 汞标准溶液及水样中的1.0%硫脲-抗坏血酸混合溶液对汞的荧光响应值(IF)、样品结果稳定性及准确性均无影响。汞元素可在砷元素测定条件下测量，从而实现砷元素和汞元素利用原子荧光光谱法同时测定，提高了检测效率。     

尿中汞的测定——冷原子吸收法(二)

原理 尿中汞于酸性高锰酸钾处理后,即转变为汞离子,后者经硫酸亚锡还原又形成元素汞,利用空气流将元素汞由溶液中吹出而导入测汞仪的吸收管道,利用汞蒸气对波长为2537的紫外线有强烈的吸收作用,进行定量测定。 仪器 1.具塞刻度试管     

应用石墨炉原子吸收法测定肉品中的汞含量

汞(Hg)又称水银,是液态金属。原子量200.5,原子序数80,它的英文名字为Mercury。Hg与Zn、Cd等同属第二副族,为过渡元素,它的电子构型为[Xe]41~145d~106s~2。汞元素广泛存在于生物圈中,并且长期以来被认为是一种有毒元素,至今尚未发现它在生命有机体中有与维持生命所必需的功能。大气、水和食物链是汞     

冷原子吸收测定水中汞方法的改进

水样在酸性条件下，经高锰酸钾的氧化作用，使汞转变为汞离子，经氯化亚锡还原为元素汞，以载气将元素汞通入测汞仪，利用汞蒸气对波长253．7nm紫外光具有最大的吸收作用的特点进行测定。通过改进样品消化方法使消化过程中因爆沸现象而致损失样品的机会降低，从而提高检测的准确性。     

双硫腙——碘吸收法测定尿汞和空气汞

第一、尿汞测定一、尿汞测定方法部分原理:以硫酸和高锰酸钾将尿汞消化为离子状态汞,再以氯化亚锡还原为元素状态汞。用碘吸收后形成二碘化汞,用无水亚硫酸钠使碘还原后,用双硫腙氯仿液萃取汞,呈橙色络合物。进行比色测定。当尿中汞消化为离子状态汞以后的化学反应步骤如下:     

多维元素对临床汞中毒治疗影响分析

目的研究多维元素对临床汞中毒患者治疗的影响。方法选择临床上诊断为慢性汞中毒患者18例,随机分为2组,服药组使用多维元素,未服药组不使用,其余治疗相同。对两组驱汞治疗后尿汞含量及日排量结果,进行统计学分析。结果服药组与未服药组尿汞含量和日排量差异均有统计学意义。结论多维元素抑制汞的排出。     

中成药中痕量汞的分析

汞为有毒元素,自然界中以多种化学形态存在,其毒性也因其存在形态的不同而不同。用原子荧光光谱法测定中成药(藏药)中的痕量汞,具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。采用较为传统的王水熔融的方法进行处理。处理后的样品采用AFS进行测定,检测线性范围为0.00~5.00 ng/ml,精密度≤5.0%,相关系数为0.9996。对有机汞及无机汞采用巯基棉进行分离富集,并将有机汞转化为无机汞,进行AFS测定,该方法回收率为92.0%~114.0%。并且对影响汞测定的各种实验条件及干扰元素进行探讨,实验结果较为理想。     

微波消解-ICP-MS法同时测定烤鱼中6种元素含量

目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定烤鱼片中铅、镉、砷、汞、镍、铬6种元素的方法,了解烤鱼中重金属污染状况。方法针对烤鱼片样品基质复杂和汞元素在仪器管路中易残留等问题,本研究系统优化了消解方式、赶酸温度、稀释倍数、内标物和金溶液浓度等主要影响因素,采用硝酸作为消解体系,微波消解后170℃赶酸,加入Au溶液后25倍稀释样品测试铅、镉、镍、铬、汞,100倍稀释测试砷,采用ICP-MS法检测烤鱼中6种元素含量。结果经优化的前处理方案有效降低了基质效应和汞残留,各元素的方法检出限为0.000 5 mg/kg~0.008 0 mg/kg,加标回收率为81.2%~115.0%,精密度(RSD)为0.7%~6.2%。结论该方法安全快速,汞残留少,精密度高,准确度好,适用于烤鱼片等烤制食品中铅、镉、砷、汞、镍、铬等多元素同时检测。     

冷原子吸收法测汞的改进

汞在生活饮用水、食品、有毒有害物质监测中是一个重要指标。通常按国标，采用冷原子吸收法。其原理为汞蒸气对波长253．7nm谱线有最大吸收，在一定的汞浓度范围内，吸收值与汞浓度成正比。样品经消解后，加氯化亚锡将汞还原为元素态，用载气带入原子吸收仪的光路中，测定峰值。方法中氯化亚锡的配制繁琐，易沾污玻璃器皿不宜清洗，产生的酸雾对人体有害且必须现用现配。笔者用次亚磷酸钠溶液代替氯化亚锡溶液，将二价汞还原为元素汞，可以减少对人体的伤害，提高灵敏度及线性。     

北京市朝阳区市售食用菌中重金属污染状况及分析

目的了解北京市朝阳区市售食用菌中铅、镉、砷、汞、铬及镍6种元素的含量水平,并评价其食用安全性。方法从8个市场采集了9种新鲜食用菌和5种干制食用菌,共计94份样品,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对样品中的铅、镉等6种元素的含量进行测定。结果鲜食用菌中6种元素的平均含量依次为铅>镉>砷>镍>铬>汞,干食用菌中为铬>镍>镉>铅>砷>汞,鲜食用菌中铅、镉、砷、汞含量均低于GB 2762—2012的要求,干食用菌中仅个别食用菌中铅、镉、砷、汞含量超标,占干食用菌总量的4.4%,铬、镍的平均含量在鲜食用菌中处于较低水平,在干食用菌中存在较大差异。不同食用菌中元素含量存在较大差异,其变异系数最大值为204.3%。结论北京市朝阳区市售食用菌中铅等元素的含量总体处于较低水平,食用相对安全。     

兰州地区Hg污染

汞在兰州地区环境中污染最重、分布最广、危害最大的元素。汞元素的来源主要是烟尘、工业废水、废渣、废气。干燥气候，汽车及人类活动对尘土的细化，加大了沙尘、地尘、降尘中汞的富集，从而加重了汞对人体的危害。     

汞标准使用液的一种保存方法——硝酸-重酪酸钾法

总汞是食品卫生检验中经常测定的项目之一.由于容器的吸附作用及汞离子还原成元素态汞而挥发,使汞标准使用液中汞浓度随时间延长而降低,故每次测定时需重新配制汞标准使用液.     

无焰原子吸收法测定水中微量汞

水中汞的测定,目前大多使用双硫腙法,此法操作繁琐,影响因素较多,而采用无焰原子吸收法测定水中微量汞,具有快速、简便、灵敏的优点,适用于水污染调查的分析。此法的基本原理是:根据汞蒸气对波长2537A紫外光的吸收作用,先用硫酸硝酸酸化样品,用高锰酸钾、过硫酸钾氧化,使水溶液中汞转变为离子态的汞再用氯化亚锡使汞盐还原成元素态汞。然后以2升/分流量的干燥清洁空气将元素汞带入位于紫外光源和光电管之间的吸收室中。吸收量与浓度成正比。当取水样50毫升直接测定,方法灵敏度是0.2微克/升。     

牡丹江市养鱼池鱼体中总汞含量调查

元素状态的汞,除非被吸入,一般认为没有特殊的毒性。但是,一旦当汞以元素状态或者有机的形式释入环境中时,则最终通过微生物转化,而被甲基化——形成甲基汞或二甲基汞等烷基汞化合物。由于甲基汞可被生物富集扩大,排泄速率缓慢而被蓄积在动物组织中,在达到一定的阈水平时就发生中毒。鱼是汞的天然浓缩器,所以,对鱼汞的测定既能反映水体污染状况,又比水体和底质中汞更易检出。因此,鱼成为一种相当灵敏的汞污染的指示剂,所以鱼体     

地稔有害元素与没食子酸的灰色关联度分析

目的:通过测定地稔药材中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素及有效成分没食子酸含量,为探讨有害元素与有效成分的相关性提供参考.方法:采用原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱法测定有害元素的含量,以高效液相色谱法测定没食子酸含量;通过灰色关联度对有害元素及没食子酸的关系进行分析.结果:10产地地稔中均未检出汞,1产地的重金...     

用冷原子吸收法测定水中有机汞和无机汞的快速简便方法

<正> 水中有机汞释放的常用措施有:使用氧化剂,长时间的氧化,碱性氯化亚锡与酮离子或镉离子一起还原有机汞。Becknell等指出卤化物能很快破裂芳基和烷基汞键。鉴于此特点本法在样品中使用盐酸介质中溴酸盐和溴化物产生溴,溴在很短的时间内破裂芳基和烷基汞键,将有机汞转化成无机汞,再经氯化亚锡还原测定元素汞,所得汞的含量为总汞,又根据样品溶液在酸性条件下仅无机汞被氯化亚锡还原,由此而测定的汞为无机汞,而有机汞的含量则用总汞的含量减去无机汞的含量. 根据汞蒸气对波长2537A紫外光的吸收作用,将水溶液中转变为离子态的汞用氯化     

汞在肾脏内代谢的研究进展

汞是一种广泛分布于环境中的毒性金属.在自然界中,汞有3种主要形态,即元素汞或汞蒸气、无机汞或汞盐以及有机汞.在临床观察和动物实验中,均显示肾脏是汞离子最主要的靶器官,本文就无机汞在肾脏内的吸收排泄机制作一简要综述.     

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

汞是人体非必须元素,而它却是自然界广泛存在的元素之一,国内外许多资料早已证明,汞对植物、动物和人类都会造成不同程度的危害。特别是汞离子能干扰人皮肤内酪氨酸变成黑色素的过程,因而氯化汞甚至被近代化妆品制造者使用。在近几年的化妆品监测中有些护肤品中的汞含量超过了国家标准的几千倍,甚至几万倍,另外淡水、海水的污染日趋严重,因此,监测各种样品中汞元素的浓度水平也就变得越来越重要。目前,汞含量的测定方法应用最广泛的要属冷原子吸收法,本文所采用ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析仪就是根据冷原子吸收法（ＣＶＡＡＳ）研…     

氢化物发生-原子荧光光度法测定饮用水中的微量汞

目的:建立了AFS-230氢化物发生原子荧光光度仪测定生活饮用水中的微量汞的方法。方法:在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素汞转化为在室温下为气态的氢化物,以高纯氩气作为载气将气态氢化物引入到特殊设计的石英炉中,并在此原子化,受汞特种空心阴极灯光源的激发,汞原子辐射出原子荧光。荧光强度与溶液中待测元素的浓度成正比。结果:建立了测汞的条件,即荧光强度为210V,灯电流为15A,读数时间为13s,硼氢化钾浓度为1%,汞的检出限为0.0375μg/L,标准曲线的相关系数r=0.9995,相对标准偏差为0.39%,符合仪器说明书中<2%的要求。不同样品中汞的回收率在90%～100%之间。结论:该方法检出限低,灵敏度高,精密度好,准确度好。在实际工作中有很大的推广价值。     

食品中汞与汞形态分析方法研究进展

汞是强毒性重金属元素,对人体的神经系统、肾、肝脏等组织都可产生不可逆的损害作用,给人体健康带来威胁。因此,食品中汞含量测定及其形态分析具有十分重要的意义。我们综述了近年来食品中总汞含量的测定方法和食品中汞形态的分析方法,预测便携式直接测汞仪和汞的多形态分析技术研究及标准化将是今后的研究重点,旨在为食品安全风险监测提供参考。