甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染39例

目的：评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗中、重度急性细菌感染的临床疗效与安全性。方法：采用随机对照试验设计,以左氧氟沙星为阳性对照药,甲磺酸帕珠沙星500mg,左氧氟沙星300mg,均为每12小时静脉滴注一次,每日两次,疗程为7～10天。结果：本研究共纳入39例,其中甲磺酸帕珠沙星组20例,左氧氟沙星19例。疗程结束时两组的痊愈率分别为70.00%和68.42%,有效率分别为85.00%和78.95%,细菌清除率分别为91.67%和100%。以上结果两组组间比较差异均无统计学差异。两组的不良反应发生率分别为4/20和1/19,主要表现为局部刺激及转氨酶升高等。结论：国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗中重度细菌感染疗效确切,安全性好。     

司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗 ,疗程均为 7～ 14天。结果 :随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为 30 0 0 %与 47 6 2 %、 80 0 0 %与 86 71% ,细菌清除率分别为 77 78%与76 47% ,不良反应发生率分别为 2 0 0 0 %和 2 3 81% ,以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放试验组的临床痊愈和有效率分别为 30 0 0 %和 80 0 0 % ,细菌清除率为 75 0 0 % ,不良反应发生率为 2 5 0 0 %。对临床分离的 5 1株致病菌纸片敏试测定结果表明 ,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近 ,略高于环丙沙星 ,稍低于头孢三嗪和阿米卡星 ,但五者比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :司帕沙星注射液临床疗效确切 ,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染。但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道感染的多中心随机对照试验

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染的有效性与安全性。方法试验采用多中心、随机、阳性药物平行对照、非盲法试验设计,共纳入134例受试者,随机分为试验组68例和对照组66例,试验组与对照组分别接受甲磺酸帕珠沙星500mg与左氧氟沙星300mg,每12h静脉滴注1次,每日两次治疗,疗程均为7~10天,病情重者可延长至14天。结果试验组与对照组的急性呼吸道感染的临床痊愈率分别为52.9%、57.6%(FAS分析集)和57.1%、61.3%(PPS分析集);临床有效率分别为86.8%、87.9%(FAS分析集)和93.7%、93.6%(PPS分析集),两组比较差异无统计学意义,表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为92.5%和94.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。安全性评价结果显示,两组临床不良反应发生率分别为16.2%和16.7%,均以局部刺激及消化道反应为主,但大多轻微,无需特殊处理。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染疗效确切,不良反应少,安全性较好,适合敏感菌所致的中重度呼吸道细菌感染及不能口服给药的患者使用。     

5例甲磺酸帕珠沙星致过敏反应的护理

总结了5例甲磺酸帕珠沙星致过敏反应的护理体会,主要包括积极采取预防措施、加强急救药品和器械的管理、加强护理人员急救知识和技能操作培训以及加强心理护理等。认为护理人员在应用甲磺酸帕珠沙星过程中要重视患者主诉,细心观察,发现异常情况立即抢救,以确保患者生命安全。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与碳酸氢钠注射液存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(商品名伏立特)为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌、体内分布广、抗菌作用强的特点,对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等革兰阳性菌及大肠杆菌、奇异变异杆菌、克雷伯菌、阴沟杆菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌均有良好的抗菌活性。碳酸氢钠注射液常用于代谢性酸中毒的治疗。2011年2月,本院泌尿科为1例     

帕珠沙星治疗急性泌尿系统感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的疗效和安全性。方法采用多中心、单盲、区组随机、平行对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为对照药，帕珠沙星每次静滴300mg，左氧氟沙星每次静滴200mg，两药均每日用药2次，疗程7～10d。结果本研究共纳入117例，帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为58例和59例，其中帕珠沙星组1例因细菌培养为耐药大肠埃希菌生长而剔除，故两组进行全分析集（FAS）和符合方案分析集（PPS）分析的病例数均分别为57例和59例。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为71．9％与67．8％和93．0％与83．1％，细菌清除率和阴转率均分别为97．6％与93．8％，两组比较差异无显著性。帕珠沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为12．1％和15．3％，差异无显著性，均主要表现为恶心、腹泻、局部刺激及血清转氨酶增高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产帕珠沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统中、重度急性细菌性感染均疗效确切，安全性较好。     

国产司帕沙星与洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照研究

为评价国产司帕沙星片的临床疗效与安全性,采用洛美沙星片为对照,共治疗急性细菌性感染７０例,其中试验组与对照组各３５例。司帕沙星２００ｍｇＱＤ,洛美沙星３００ｍｇＢｉｄ,疗程７～１４日。结果显示,试验组和对照组的临床痊愈率均为８０．００％,有效率分别为９４．２９％和９７．１４％。细菌清除率分别为９３．９４％和９３．７５％,不良反应发生率分别为８．７５％和５．７１％。以上结果两组比较均无统计学差异（Ｐ     

口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200～300mg,每日1次口服,疗程5～14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5～14 d.结果司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P＞0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物.     

甲磺酸帕珠沙星的药物相互作用与配伍禁忌

目的:通过综述甲磺酸帕珠沙星的药物相互作用与配伍禁忌,为临床用药提供参考依据。方法:阅读甲磺酸帕珠沙星的药品说明书和查阅国内医药学相关资料,将文献中报道的甲磺酸帕珠沙星的药物相互作用以及与其他药物产生的配伍禁忌进行综述。结果:甲磺酸帕珠沙星与多种药物存在相互作用及配伍禁忌。结论:医护人员应重视甲磺酸帕珠沙星的药物相互作用与配伍禁忌,以保证用药安全性。     

国产司帕沙星片治疗117例急性细菌性感染

目的:评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组 117例、洛美沙星组 114例。司帕沙星200~300 mg,1次/d口服,疗程 5~14 d;洛美沙星 300mg,2次/d口服,疗程 5~14 d。结果:司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和 94.87%与 92.98%。细菌清除率分别为94.28%和 92.02%。组间比较差异无显著性(P＞0.05)。两组的不良反应发生率分别为7.69%和 11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解。结论:司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。     

注射用甲磺酸帕珠沙星的性质与临床应用

甲磺酸帕珠沙星（Pazufloxacin Mesilate）是正在开发的第四代奎诺酮药物，它是日本富山化学公司首先研究和开发，成功地在其分子结构中7位引入了氨基环丙基，其副作用（包括中枢神经系统毒性和光毒性）均比同类品种明显降低，与茶碱同服，不影响茶碱的代谢。甲磺酸帕珠沙星具有广谱抗菌活性，对革兰阴、阳性菌均有较强的杀伤力，抗菌效力强。喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，世界喹诺酮类药物年平均增长8％-10％，销售额达80亿美元以上。国内14城市统计，抗感染药物占购药总额的29．54％，其中喹诺酮类药物占抗感染药总额的14．89％，位居第三。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星注射液(pazufloxacin mesilate injection),商品名:法多琳.为淡黄色或黄绿色的澄明液体.该药对中度以上的感染症(肺炎、肾盂肾炎、胆囊炎、腹膜炎、生殖器感染症等)显示了良好的治疗效果且安全性较好[1].注射用丹参多酚酸盐(sal-vianolate for injection)...     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与痰热清存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（商品名：博信）为无色至微黄色的澄清液体,痰热清注射液为棕红色澄清液体,两者常联合用于治疗呼吸道感染性疾病患者。笔者在临床输液中发现该两种药同时应用时出现白色浑浊现象,现报道如下。     

果糖二磷酸钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

<正>果糖二磷酸钠为白色或白色结晶性粉末,微咸。每10g粉末用无菌注射用水100m1溶解,混匀后为清亮无色的液体,主要用于心肌缺血、休克、缺氧、组织损伤的辅助治疗。甲磺酸帕珠沙星为白色至淡黄色结晶粉末,味苦,为新型氟喹诺酮类抗菌药物,主要用于敏感细菌引起的感染。2010年4月我科在     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠与头孢拉定存在配伍禁忌

头孢拉定属第1代头孢菌素类<'[1]>,为广谱抗生素,临床上常用于革兰阳性菌和阴性菌等敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染等感染性疾病.甲磺酸帕珠沙星氯化钠(商品名:派抒可)为喹诺酮类抗菌药,其抗菌谱广,可用于慢性呼吸道疾病继发感染、胆系感染、泌尿生殖系感染等.临床常将两药合用治疗泌尿系感染如淋菌性尿道炎等,以提高治疗效果.笔者在临床工作中发现,在两药连续使用时,输液管及茂菲氏滴管内有乳白色絮状物沉淀.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与痰热清存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(商品名:博信)为无色至微黄色的澄清液体,痰热清注射液为棕红色澄清液体,两者常联合应用于呼吸道感染性疾病.笔者在临床输液中发现该两种药同时应用时出现白色混浊现象,现报道如下. 1 临床资料     

甲磺酸帕珠沙星即型凝胶滴眼剂的制备及质量控制

目的 探讨甲磺酸帕珠沙星即型凝胶滴眼剂(0.3%)的制备及含量测定方法.方法 以硼酸为渗透压调节剂,海藻酸钠为增稠剂,制备甲磺酸帕珠沙星即型凝胶滴眼剂(0.3%).用高效液相色谱法测定含量.结果 甲磺酸帕珠沙星检测浓度在4～40 μg/ml范围内与峰面积分值线性关系良好,t=0.0005,平均回收率为(99.985±0.205)%.RSD为0.322%.本品渗透压为320 mOsm/kg,pH值为4.87.家兔眼刺激性实验表明,该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性,符合中国药典滴眼剂的要求.结论 本滴眼剂处方工艺简单,质量容易控制,稳定性良好.     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染

目的：本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究，评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法：采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星100mg或200mg，直接静脉滴注。Qd，疗程5－14天。氧氟沙星200mg,静脉滴注，Q12h，疗程5－14天。结果：试验组59例、对照组60例，两组不同病种感染者的临床有效率为86．44％与81．67％，细菌清除率为93．62％与88．00％。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05）。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常，其不良反应发生率为6．67％。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少，不良反应发生率为8．33％，两组指标差异无统计学意义（P＞0．05），试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论：司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物，抗菌活性强，使用方便，可有效治疗中、重度细菌性感染。     

帕珠沙星不良反应

帕珠沙星为第三代喹诺酮类抗菌药,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。1休克女,32岁。因上呼吸道感染给予甲磺酸帕珠沙星0.3 g加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,当滴注约200 ml时,患者出现面色苍白、口唇发绀、血压下降,伴全身冷汗,即停药给予     

司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的应用观察

目的:观察国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的疗效和不良反应。方法:共治疗病人60例,随机分为试验、对照及开放组各20例。结果:试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93.5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和88.9％。用药中不良反应较轻,试验及开放组发生率5％,对照组发生率10％。结论:提示本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高,毒副作用小。