蒺藜总皂苷抗实验性血栓形成作用

目的;研究蒺藜部皂苷（TST）抗血栓形成作用。方法;观察TST50,100,200mg/kg三种剂量组对于动脉血栓,静脉血栓形成,脑血栓形成三种实验性血栓形成模型的作用。结果：TST中、高剂量组能显著延长动脉血栓形成时间,高剂量能显著减轻静脉血栓干重、减少脑血栓形成所致染料外渗。结论：TST具有抗血栓形成作用。     

活血止痛方的抗炎及抗血栓形成作用

目的 :观察活血止痛方对小鼠的抗炎作用及对大鼠血栓形成的影响。方法 :用二甲苯作为致炎剂 ,观察活血止痛方对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响 ,采用大鼠体外颈总动脉—颈外静脉血流旁路形成血小板血栓法 ,观察活血止痛方的抗血栓形成作用。结果 :活血止痛方能显著抑制耳肿胀 (P<0 .0 1) ,能显著减轻血栓湿重 (P<0 .0 1)。结论 :活血止痛方有明显的抗炎、抗脑血栓形成作用     

黄芪总皂苷与赤芍总苷协同抗血栓作用

运用肺栓塞、动脉血栓形成、脑血栓形成三种实验性血栓形成模型 ,观察黄芪总皂苷 (AS)和赤芍总苷 (TSP)以各种剂量配伍时的作用 ;结果AS和TSP均具有不同程度抗各种实验性血栓形成作用或趋势 ,配伍后作用更佳 ,抗凝作用则源于赤芍总苷 ,应用二因素五水平均匀设计方法观察到AS 5 0mg kg和TSP 15 0mg kg配伍时抗动脉血栓形成作用最佳 ,该剂量下两药配伍对于大鼠脑血栓有相加的保护作用。表明AS和TSP有协同抗血栓形成作用。     

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响.方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g生药/kg、5g生药/kg、1g生药/kg)后,采用Chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响.结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或P<0.01).结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用.     

赤芍总苷静脉给药抗血栓形成作用研究

目的:研究赤芍总苷(TSP)静脉给药时抗凝和抗血栓形成作用.方法:TSP按18.8,37.5,75mg/kg三种剂量尾静脉注射,测定其对于小鼠凝血时间、复合诱导剂致肺栓塞的死亡率和角叉菜胶致尾血栓的长度比值及电刺激大鼠动脉血栓形成时间的影响.结果:TSP能显著延长小鼠凝血时间,降低肺栓塞死亡率,缩短尾血栓的长度比值,延长动脉血栓形成时间,0.375%浓度下未见溶血反应.结论:TSP静脉给药时具有显著抗凝和抗血栓形成作用.     

舒络胶囊抗血小板聚集及抗血栓形成的作用

目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板最大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.     

绞股蓝丹对大鼠实验性体内血栓形成的抑制作用研究

目的 :观察绞股蓝丹对大鼠实验性体内血栓形成的抑制作用。方法 :大鼠灌服绞股蓝丹低、中、高 3种剂量(2 0 g/kg、4 0 g/kg、6 0 g/kg)后 ,采用大鼠实验性动静脉旁路血栓形成和电刺激颈总动脉形成血栓两种方法 ,观察绞股蓝丹对血栓形成的影响。结果 :用动静脉旁路血栓形成造模后 ,血栓重量分别为 (2 5 .6± 3.9) m g、(2 2 .4± 3.3) m g、(2 2 .0± 3.6 ) m g,与对照组 (2 9.0± 3.1) mg比较有非常显著差异 (P<0 .0 1) ,血栓形成抑制率分别为 11.7%、2 2 .8%和 2 4 .1% ;治疗组电刺激大鼠颈总动脉后血栓形成的时间 (OT)值分别为 (112 8.5± 346 .5 ) s、(876 .2± 133.2 ) s、(778.5± 76 .3) s,与对照组 (6 96 .6± 4 4 .5 ) s比较有非常显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :绞股蓝丹具有抗大鼠体内血栓形成的作用。     

通脉络胶囊的抗血栓形成作用的研究

本文通过建立颈总动脉一颈外静脉体外循环旁路，形成血小板血栓，来研究通脉络胶囊抗兔体内血栓形成的作用；通过用直流电连续刺激大鼠一侧颈动脉，制备老年血瘀模型，来研究通脉络胶囊抗老年大鼠体内血栓形成的作用。各实验均设四组动物：通脉络胶囊高、低剂量组、复方丹参片组、水对照组。结果表明：各实验中通脉络胶囊高、低剂量组与水对照组比较均有极显著性差异(P＜0．01)；与复方丹参片组比较均无显著性差异(P＞0．05)。结论：通脉络胶囊有显著的抗血栓形成作用。第二种方法操作简单、可靠，对于药物的抗栓作用的研究更具有推广应用价值。     

地奥心血康抗血栓形成实验研究

目的：研究地奥心血康（DAXXK）对实验性血栓形成的影响。方法：制作了小鼠肺栓塞模型，大鼠动脉血栓形成模型和动－静脉旁路血栓形成模型，观察了DAXXK30，100，300mg/kg3种剂量下的作用。结果：DAXXK能降低肺栓塞小鼠死亡率，延长大鼠动脉血栓形成时间，减轻大鼠动－静脉旁路血栓重量。结论：DAXXK具显著的抗血栓形成作用。     

葡萄籽原花青素对血小板聚集与实验性血栓形成的影响

目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用.     

乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究

目的 研究乌苏里藜芦生物碱(VnA)对大鼠的抗血栓作用。方法 分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价VnA的抗动、静脉血栓形成作用。结果 大鼠iv6种不同剂量的VnA(7．2～42．9μg／kg)导致血管阻塞时间(OT)显著延长，且具明显的剂量依赖性，VnA30μg／kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林18．0mg／kg的作用相当。单次ivVnA30μg／kg使OT呈时间依赖性延长。VnA抗动脉血栓形成作用起效迅速，持续至少80min，iv后15min达效应峰值。iv VnA(15～45μg／kg)显著减少下腔静脉血栓干质量，并呈剂量依赖性。结论 VnA具有强大的抗动、静脉血栓形成作用，并具明显的剂量依赖性守时间依赖性。其抗血栓效能高，作用强度大，在大鼠的有效剂量低至μg／kg水平。VnA抗血栓活性的发现为其研究开发展示了新的前景。     

白藜芦醇抗血栓作用实验研究

目的：观察白藜芦醇抗血栓作用。方法：白藜芦醇高中低三种剂量灌胃给药,测定其对于小鼠毛细管凝血时间、大鼠动静脉旁路血栓和角叉菜胶小鼠致尾血栓的长度比值以及血清一氧化氮含量的影响。结果：白藜芦醇能显著缩短尾血栓的长度比值,延长动脉血栓形成时间,对小鼠凝血时间有延长趋势,并能显著增加大鼠血清NO水平。结论：白藜芦醇具有一定抗血栓作用,机制可能与抗血小板及促进NO释放等有关。     

补阳还五汤预防急性脑梗死后下肢深静脉血栓的临床研究

目的:探讨补阳还五汤预防急性脑梗死后下肢深静脉血栓(Deep Vein Thrombosis,DVT)形成的有效性。方法:辨证属于气虚血瘀证的90例急性脑梗死患者,按入院时间分为对照组和试验组两组。对照组45例,按照《2018年急性缺血性脑卒中指南》治疗;试验组45例,在对照组的基础上使用补阳还五汤,治疗14天。对两组患者于住院期间第1天和第14天分别观察双下肢静脉血栓状况,并观察两组凝血指标的变化,结果:试验组中1例患者彩色超声多普勒检查显示深静脉血栓发生;对照组发生深静脉血栓3例发生深静脉血栓形成,两者相比差异有显著性,两组患者的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)差异均有显著性。结论:使用补阳还五汤可以降低急性脑梗死后下肢深静脉血栓发生率,对患者的凝血功能有显著性影响。     

黄芪总皂苷抗血栓形成作用实验研究

目的：研究黄芪总皂苷（TSA）抗血栓形成作用，探讨其作用机制。方法：观察了TSA50，100，200mg/kg3种剂量组对于动脉血栓形成和血小板聚集的作用，并测定了药物对血栓素A2（TXA2）前列环素（PGI2）水平和一氧化氮（NO）含量的影响。结果：TSA具有显著抗实验性血栓形成作用，并能抑制血小板聚集，提高PGI2和NO水平，降低TXA2／PGI2比例。结论：TSA具有显著抗血栓形成作用，作用机制与提高PGI2和NO水平有关。     

生化汤对血液流变学、血栓形成及微循环作用 的实验研究

目的:观察生化汤对正常大鼠血液流变学、血栓形成及子宫微循环的影响,探讨其效应及作用方式.方法:采用肾上腺素联合冰浴造成血瘀模型观察其血液流变学和血管内皮功能;采用实验性大鼠静脉血栓模型检测血栓湿重和干重;采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型观察其偏瘫形成及死亡率;采用子宫韧带微循环模型观察其对微循环的影响.结果:生化汤可降低模型大鼠的血液黏稠度;对模型动物的血栓形成可降低形成率;对大鼠子宫微循环具有一定的促进作用.结论:生化汤具有良好的活血化瘀、抗血栓形成及促进微循环作用.     

Antithrombotic effects of Danggui,Honghua and potential drug interaction with clopidogrel

Aim of the study

The antithrombotic effect of Danggui and Honghua, herbs commonly used in Traditional Chinese medicine to treat the syndrome corresponding to vascular thrombosis, and their potential interactions with clopidogrel were investigated.

Materials and methods

The efficacy of Danggui, Honghua alone or combination with clopidogrel was determined in three experimental models. Bleeding time and hematology parameters were measured to evaluate safety.

Results

Danggui and Honghua exhibited antithrombotic effects against venous thrombosis and pulmonary embolism. Especially in the case of venous thrombosis, the thrombus weight was decreased significantly by Danggui or Honghua when compared with control. Bleeding time and coagulation time tended to be prolonged by Danggui or Honghua, but only prothrombin time (PT) and thrombin time (TT) were augmented significantly. The combinations of Danggui plus clopidogrel and of Honghua plus clopidogrel failed to significantly enhance the antithrombotic effects of clopidogrel alone against arterial thrombosis, venous thrombosis and pulmonary embolism. However, both Danggui and Honghua significantly potentiated the prolongation caused by clopidogrel on the tail bleeding time and PT.

Conclusions

Danggui and Honghua possess antithrombotic activity and cannot potentiate the antithrombotic effect of clopidogrel. However, they significantly enhance the deleterious effect of clopidogrel on bleeding time, PT and TT.     

两种给药途径对低分子量肝素和肝素抗栓与抗凝作用的动物实验研究

 目的：观察比较低分子量肝素(LMWH)、肝素iv和sc的抗栓和抗凝作用。方法：按Chandler氏法由兔颈总动脉取血制备混合血栓和结扎大鼠下腔静脉制备静脉血栓模型；全血凝固时间(CT)按试管法测定，凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)和复钙时间(RT)均按常规方法测定。结果：iv时，LMWH组兔血栓重量低于等抗凝单位的肝素，对大鼠血栓重量的影响与等抗凝单位的肝素相似，对TT的延长作用弱于肝素，对CT，PT，APTT和RT的延长作用与肝素相似。sc时，LMWH组两种血栓模型的血栓重量均低于肝素组，而且对CT，PT，APTT，TT和RT的延长也明显强于肝素。结论：ivLMWH的抗栓作用强于肝素或与肝素相似，抗凝作用与肝素相似或较弱。sc时，LMWH的抗栓及抗凝作用均强于肝素。     

WH505对实验性血栓形成的影响及其作用机制

目的：探讨WH505（丹参和山楂提取物）对实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法：用电刺激大鼠颈总动脉和结扎大鼠下腔静脉造成血栓形成模型;用放免法和聚合酶链反应方法检测体外培养血管内皮细胞缺氧后ET-1的表达。结果：WH505剂量依赖性地延长电刺激大鼠颈总动脉后血栓形成时间,与对照组比较有显著差异。WH505明显抑制静脉血栓的形成,抑制率分别为12.64%、19.30%和57.32%。体外培养人血管内皮细胞经缺氧后,细胞内ET-1mRNA表达增加,培养液中ET-1浓度升高。在缺氧前,用不同浓度WH505与血管内皮细胞共孵育,则可明显抑制细胞内ET-1mRNA表达,减少内皮细胞分泌ET-1。结论：WH505具有抗大鼠体内血栓形成的作用,其作用机制可能与保护血管内皮细胞损伤有关。     

两种给药途径对低分子量肝素和肝素抗栓与抗凝作用的动物实验研究

目的：观察比较低分子量肝素（ＬＭＷＨ）、肝素ｉｖ和ｓｃ的抗栓和抗凝作用。方法：按Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏法由兔颈总动脉取血制备混合血栓和结扎大鼠下腔静脉制备静脉血栓模型；全血凝固时间（ＣＴ）按试管法测定，凝血酶时间（ＴＴ）、凝血酶原时间（ＰＴ）、活化的部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）和复钙时间（ＲＴ）均按常规方法测定。结果：ｉｖ时，ＬＭＷＨ组兔血栓重量低于等抗凝单位的肝素，对大鼠血栓重量的影响与等抗凝单位的肝素相似，对ＴＴ的延长作用弱于肝素，对ＣＴ，ＰＴ，ＡＰＴＴ和ＲＴ的延长作用与肝素相似。ｓｃ时，ＬＭＷＨ组两种血栓模型的血栓重量均低于肝素组，而且对ＣＴ，ＰＴ，ＡＰＴＴ，ＴＴ和ＲＴ的延长也明显强于肝素。结论：ｉｖＬＭＷＨ的抗栓作用强于肝素或与肝素相似，抗凝作用与肝素相似或较弱。ｓｃ时，ＬＭＷＨ的抗栓及抗凝作用均强于肝素。