HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1自然感染中的中和抗体反应

中和抗体(Nab)可以防止I型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)侵入靶细胞.HIV-1感染数周后即可诱导产生Nab,这些早期抗体只能特异性地中和自体病毒但不能中和异源性病毒.在一些慢性感染者体内则可以检测到可同时中和同源性和异源性病毒的广谱中和抗体(BNab).BNab的靶点通常位于包膜蛋白的保守区域.HIV-1 BNab的产生还受到病毒变异及结构遮盖等因素的限制,同时Nab的中和广度与病毒载量具有相关性.     

抗GQ1b抗体阳性MiIIer-Fisher综合征1例

Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是一种急性免疫相关性神经脱髓鞘疾病,是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的一种临床变异型,其神经节苷脂抗GQ1b抗体检测通常为阳性.抗GQ1b IgG抗体在Bickerstaff脑干脑炎(Bi...     

以假病毒为基础的HIV-1中和抗体检测体系的建立以及初步应用

目的 建立以假病毒为基础的HIV-1中和抗体检测方法,并对其进行初步应用.方法 从重组质粒中扩增出gp160基因片段,并克隆到pcDNA3.1质粒上,酶切鉴定得到阳性克隆.将阳性克隆分别和pSG3△env质粒共转染获得假病毒.用假病毒分别检测单克隆抗体和HIV-1抗体阳性血清的中和活性.结果 成功地获得了4株假病毒CHB01、CHB02、CHBC03和CHAE04.单克隆抗体4E10可以中和4株假病毒;单克隆抗体2F5不能中和CHBC03假病毒株,但可以中和CHB01、CHB02和CHAE04假病毒株;单克隆抗体IgG1b12 可以中和CHBC03、CHB01和CHB02假病毒株,则不能中和CHAE04假病毒株.43份HIV-1抗体阳性血清中针对不同假病毒的中和抗体明显不同.结论 所获得的假病毒可以用于中和抗体的检测,但不同假病毒株的中和特性不同.     

HPV31型L2保守中和表位可诱发广谱中和抗体

目的研究人乳头瘤病毒31型(HPV31)次要外壳蛋白L2保守中和表位的免疫活性及诱发抗体的中和范围。方法合成法获得HPV31 L2 aa.17-40多肽,用EDC法偶联KLH,联合弗氏佐剂免疫新西兰大白兔,用假病毒中和实验检测免疫血清对来自α4、α7、α9、α10及β1亚属的多个HPV型别的中和抗体。结果 HPV31 L2-KLH偶联肽可在新西兰大白兔体内诱发针对至少17种HPV型别的广谱中和抗体,其中HPV31的中和抗体滴度最高,HPV5/45/57的次之。结论首次发现HPV31 L2保守中和表位免疫血清具有广谱中和活性,为基于该表位的广谱HPV疫苗研发奠定了基础。     

HIV-1(Human immunodeficiency virus type1)中和抗体研究进展

HIV-1侵入人体后,人体的免疫系统随之对其发生应答,包括体液免疫和细胞免疫。在原发感染期,HIV-1特异性的抗体和杀伤性T淋巴细胞(CytotoxicalTLymphocyte,CTL)就能够从病人体内检出。HIV-1特异性的CTL被认为在抑制病毒复制过程中起主要作用,而HIV-1特异性的中和抗体,在人体抵抗HIV-1方面的作用也有许多报道。1　中和抗体产生的滞后现象多数研究表明,在HIV-1感染早期,随着血浆HIV-RNA达到峰值后开始下降时抗体才能测出,临床上称之为抗体转阳期(Seroconvertion),抗HIV-1表面抗原gp120,核心抗原p24抗体均不能被检出,临床上称之…     

HIV-1广谱中和抗体分离鉴定和中和表位特异性研究进展

HIV/AIDS在世界上广泛流行,抗逆转录病毒药物尚无法彻底根除HIV感染,开发新的治疗和预防方法仍然至关重要。不断分离到的广谱中和抗体(bnAb),在抗HIV-1感染和治疗方面的应用日益突出,也为新疫苗的设计带来曙光。本文对近年来bnAb的分离鉴定的技术及中和表位特征研究进展进行简要综述。     

HIV-1广谱中和性单克隆抗体的研究进展

从HIV感染患者血清中分离的针对HIV-1包膜上保守表位的中和性单克隆抗体(mAb)很多,识别的表位分别是HIV-1gp120上CD4结合位点(CD4bs),gp41的跨膜前域MPER,gp120表面包膜的高甘露聚糖,gp120上V2/V3环,这些抗体对HIV-1疫苗免疫原的研究设计至关重要.本文主要综述了各中和性单克隆抗体的结构特征,识别的表位,抗体与病毒包膜之间的相互作用.     

全人源抗人干扰素α1b基因工程抗体与抗原的结合表位鉴定

目的鉴定抗原人干扰素α1b(huIFN-α1b)与1株全人源抗体蛋白AIFNa1IgG1的结合表位。方法从正常人分离纯化淋巴细胞并抽提mRNA进行CDNA合成,以CDNA为模板通过PCR扩增得到huIFN-α1b基因,通过重叠延伸PCR法构建huIFN-α1b蛋白29-35位氨基酸残基缺失突变体及点突变体,野生型和突变基因与载体pET30a连接构建重组表达载体,将以上重组表达载体转化大肠杆菌表达宿主E.coli Rosseta(DE3),诱导表达后的huIFN-α1b蛋白及突变体通过Western blot分析其与全人源抗huIFN-α1b基因工程抗体蛋白的结合活性。结果 huIFN-α1b蛋白在E.coli Rosseta(DE3)细胞中成功表达,Western-blot分析表明野生型huIFN-α1b蛋白与抗体结合,29-35位氨基酸缺失与抗体失去结合活性,其中27位的Ser,33位的Asp,34位的Arg,35的His,36位的Asp突变为Gly后,抗体与huIFN-α1b的结合可减弱到不可检测的水平。结论 huIFN-α1b蛋白29-35位氨基酸形成的表位是与抗体AIFNa1IgG1结合的重要表位。     

HIV-1包膜蛋白2G12和2F5中和表位的改造对假病毒形成及中和活性的影响

目的 研究HIV-1膜蛋白(Env)特定中和表位的改造对功能性假病毒形成及中和活性的影响.方法 采用环形诱变及Dpn I筛选的方法对Env进行定点突变,将2G12和2F5两个中和表位整合入不含该表位的BC亚型的Env上,比较改造对假病毒的形成情况及对2G12和2F5单抗的中和活性的影响.结果 对5株假病毒(BC02、BE03、BC04、BC05和BC12)的Env特定中和表位进行改造,其中BC04和BCl2的2G12表位改造后,不能形成假病毒,BC02、BC03和BC05增加2G12和2F5两个表位后,仍能够形成假病毒,且假病毒滴度较改造前无明显变化,改造后的BC03假病毒较改造前对单抗2G12和2175的中和活性均有所提高,而改造后的BE02和BC05假病毒较改造前对单抗2F5的中和活性增强,而对单抗2G12的中和活性无变化.结论 2G12中和表位部分位点的改造影响假病毒的形成,中和表位的增加能够提高单抗2G12的中和活性,为免疫原的优化提供了新思路.     

人免疫缺损病毒1型的中和抗体

虽然已制备了上百种抗ＨＩＶ－１的中和抗体，但真正具有广谱中和作用的抗体还不太多。本文就ＨＩＶ－１中和抗体所识别的抗原表位及影响中和作用的因素进行了综述，并对中和抗体的制备和应用前景进行了分析和讨论。