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目的:利用反相高效液相色谱法,研究益肝颗粒与淫羊藿提取物中淫羊藿苷在大鼠体内的药代动力学差别,探讨配伍对药效成分代谢的影响.方法:大鼠分别灌胃益肝颗粒、淫羊藿提取物后,于不同时间点尾静脉采血,通过建立的反相高效液相色谱及样品处理法,检测大鼠血浆中淫羊藿苷的浓度.采用药动学程序3P87对所得浓度结果进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数.结果:益肝颗粒及淫羊藿中淫羊藿苷在大鼠体内呈二室开放模型,益肝颗粒与淫羊藿提取物在Tmax、Cmax、AUC、t1/2(a)、CL指标上比较,差异均有统计学意义.结论:复方对淫羊藿苷的体内过程有显著的影响,益肝颗粒中淫羊藿苷在大鼠体内的吸收增加,分布及达峰时间延长,血浆清除减少,生物利用度较淫羊藿药材高,产生的原因可能与复方中其他成分的相互作用有关. 相似文献
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目的:研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷(Ica)在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法:淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果:淫羊藿注射液含Ica10,15和22mg.kg-1iv给药,其药-时过程符合二室开放模型特征t1/2β分别为(170±75.1)、(168±41.7)和(209±40.1)min。按含Ica10,15mg.kg-1iv后,其药-时过程符合线性动力学,按含Ica22mg·kg-1iv后为非线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后,其药 时过程符合单室开放一级吸收模型特征。体内绝对生物利用度为12.0%,肝门静脉注射的绝对生物利用度为45.17%。按含Ica22mg.kg-1iv后,结果表明服药2h后药物可广泛分布于各组织中,主要集中在肺、血浆中,心、肝、肾次之,脾和脑较少。尿、胆汁和粪的排泄实验表明:尿、胆汁和粪24h排泄量分别占给药量的1.99%,0.066%和12.83%。Ica的血浆蛋白结合率为80.05%。结论:该研究可为淫羊藿制剂内在质量评价和剂型改革提供一定科学依据。 相似文献
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HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65%,RSD=1.95%(n=6),精密度试验日内HSD为2.05%,日间RSD为2.87%。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立健康人血浆淫羊藿苷的LC-MS/MS分析方法,探索淫羊藿提取物临床药动学特点。方法:色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(2.1 mm×30 mm,3.5μm);流动相为乙腈:水(含0.1%甲酸)=22:78;流速0.3 mL/min;ESI离子源;定量离子对淫羊藿苷m/z:677.3→369.0,内标非那西丁m/z:180.1→110.0。健康受试者2例,单次口服含淫羊藿苷40.16 mg的淫羊藿提取物片剂制剂12片,分别于给药前和给药后0.5,1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、10、12、24 h采血,检测血浆中淫羊藿苷。结果:血浆中内源性物质不干扰样品的测定,定量下限为0.05μg/L,方法符合生物样品分析要求。在本试验血浆浓度线性范围0.0521.48μg/L内,人血浆中未测到淫羊藿苷原型。 相似文献
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淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响.结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考. 相似文献
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随着当今中药现代化的发展需求,中药研究不仅在体外寻找其化学物质基础,而且应深入探讨其在体内的处置过程,定量评价中药各化学成分间的相互作用。因此,中药药代动力学研究显得尤为迫切。中药及其复方的药代动力学研究,对系统地阐明和揭示中药作用的物质基础及作用机制,阐明其配伍或组方的原理,科学地指导临床合理用药,促进中医药的现代化具有重要的意义。本文结合研究实例,对中药药代动力学研究的目的和意义,特殊性和难点及常用研究方法等科学问题进行分析与总结,希望对学者们有所帮助,共同推动中药药代动力学研究的发展。 相似文献
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Tejedor Garcia N Garcia Bermejo L Fernandez Martinez AB Olmos Centenera G Kumari R Xu Q Cheng X Watson S de Lucio Cazaña FJ 《Journal of ethnopharmacology》2012,140(3):545-549
Ethno-pharmacological relevance
The scientific proof and clinical validation of Chinese herbal medicine (CHM) require a rigorous approach that includes chemical standardization, biological assays, animal studies and clinical trials.Aim of the study
To assess the experimental design of animal studies on the activity of CHM by selection and scrutinizing of a series of papers in some major disease areas.Materials and methods
We have analyzed the English publications reported in MEDLINE (ISI web of knowledge).Results
Our data showed that (i) research of CHM during the last 10 years had been highly intensified and become more accessible worldwide through increased publications in English, although still most authors had Chinese names; (ii) English journals publishing animal research of CHM were comparable to those publishing animal studies of non-Chinese phytotherapy in terms of impact factor; and (iii) published data on authentication and quality control of CHM, as well as research design of animal studies were far from sufficient to meet the criteria needed to support their reproducibility and reliability.Conclusions and perspectives
The recent decade witnessed an increase in CHM research activities and CHM English publications. Based on common problems identified in publications on CHM animal studies, we have proposed a checklist that could help in preliminary selection of publications lacking the most common problems and thus would be useful for a quick search of reproducible CHM regimens that are likely to be effective in a given context. The second application of this checklist is to help avoid the most common problems when designing experiments. 相似文献15.
目的采用微透析活体取样技术,考察淫羊藿苷巴布剂经皮药物动力学行为。方法以Wistar大鼠为实验模型动物,应用微透析在体取样技术,以质量浓差法测定探针的体外回收率,以反向渗析法测定探针在体回收率;HPLC法对透析液样品中淫羊藿苷质量浓度进行测定,绘制经皮药物质量浓度-时间曲线图,并计算药动学参数。结果在实验条件下,浓差法测得微渗析探针的体外回收率为(57.61±1.37)%,反向渗析法测得探针的在体回收率为(29.95±2.77)%;淫羊藿苷巴布剂经皮给药后,最大药物质量浓度为0.07 mg/L,AUC0-t为0.46 h.mg/L,表观透皮速率常数为2.37 ng/(cm2.h)。结论本研究提示反渗析法可作为淫羊藿苷微透析试验中回收率的测定方法;巴布剂中淫羊藿苷与对照相比经皮释药平稳,符合线性规律。 相似文献
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结合现今肺结核诊治的实际情况,提出目前中医治疗肺痨的意义和优势;就如何补虚培元、提高抵抗力,开阔学生视野,使其认识提高抵抗力的方法应该是很广泛的;分析教科书提到的证型尚不能包括肺结核的所有证型,试图通过对肺痨病机的补充使其得以完善;以及对如何认识中药治痨杀虫药等肺痨教学中的疑点、难点问题进行探讨。 相似文献
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中药药性与中药药性物组学 总被引:6,自引:2,他引:6
中药药性理论是中医药理论的精髓,对中药药性理论加以现代诠释,让全人类共享中华文明的成果,是当务之急。作者首次提出中药药性物组学的新概念,认为中药药性物组学是研究中药药性物质组组成、作用及其相互关系的科学,并对中药药性物组学的的基本概念、研究对象、研究内容、研究方法、相互关系等进行了论述。以期为中药药性的科学研究,最终阐明中药药性理论的本质,提供新的思路和方法。 相似文献