硫酸镍斑贴试验前后经皮水分丢失的测定与分析

目的：通过检测硫酸镍斑贴试验受试部位经皮水分丢失（T EWL ）变化情况,探讨T EWL测定在接触性皮炎诊断中应用的可能性。方法对38例健康志愿者进行人体皮肤封闭型硫酸镍斑贴试验。将2．5％硫酸镍斑试器用胶带贴敷在受试者上背部,同时设空白对照组（空白斑试器贴于受试者上背部的不同区域）38例,封包24 h后揭去斑试物。分别于试验前（D0）,揭去斑试物后0．5 h（D1）、24 h（D2）对皮肤反应结果进行临床评估及TEWL测定。结果38例受试者中8例临床评估为阳性。D1时试验组中镍斑贴试验阴性组、阳性组及空白对照组 T EWL值分别为20．04±5．14、18．40±4．46及17．76±4．23,均明显高于D0时的12．35±3．84、13．30±5．12及12．26±4．28（ P＜0．05）。D2时斑贴试验阳性组 T EWL 值为17．01±5．19,较阴性组T EW L值12．75±3．58明显升高（ P＝0．013）,阴性组D2、D0比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论硫酸镍斑贴诱发的接触性皮炎模型中,斑贴封包及皮肤的阳性结果对T EWL值有一定程度的影响。     

如意金黄散合用矾冰液外敷治疗小儿流行性腮腺炎的临床护理观察

目的：观察如意金黄散合用矾冰液外敷治疗小儿流行性腮腺炎的临床护理疗效。方法回归分析2014年1月～2014年12月期间我院接收的68例流行性腮腺炎患儿,随机分为对照组（常规治疗+如意金黄散）和观察组（常规治疗+如意金黄散合用矾冰液）各34例,比较两组患者的有效率、退热时间和消肿时间。结果对照组有效率91.2%,退热时间（3.1±1.4） d,消肿时间（4.0±1.1） d;观察组有效率97.1%,退热时间（2.5±1.3） d,消肿时间（3.5±1.2） d,观察组有效率、退热时间、消肿时间明显优于对照组（P＜0.05）。结论如意金黄散合用矾冰液外敷治疗小儿流行性腮腺炎较单用如意金黄散具有退热快、消肿时间短、有效率高的优势。     

穴位贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响

目的 观察贴敷时间和接触性皮炎对哮喘防治效果的影响。方法 将91例穴位贴敷治疗的缓解期哮喘患者,依照4 h、8 h穴位贴敷后是否诱发接触性皮炎,分为A组（4 h有接触性皮炎）24例、B组（4 h无接触性皮炎）25例、C组（8 h有接触性皮炎）22例、D组（8 h无接触性皮炎）20例,观察各组患者治疗前后哮喘发作次数改变、哮喘控制测试（asthma control test,ACT）评分和成人哮喘生活质量问卷（asthma quality of life questionnaire,AQLQ）评分的差异性。结果 与同组治疗前比较,治疗后A、C、D组哮喘发作次数均显著减少,ACT评分、AQLQ评分均显著提高,差异均有统计学意义（P<0.05）;其中A组治疗前后哮喘发作次数差值、ACT评分差值、AQLQ评分差值较B组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 穴位贴敷时间和接触性皮炎均影响哮喘的防治效果,穴位贴敷4 h出现接触性皮炎者疗效相对较好。     

如意金黄散加浓茶水治疗化疗性静脉炎的护理

目的探讨如意金黄散加浓茶水治疗化疗性静脉炎的效果。方法化疗性静脉炎患者60例。随机分为实验组（30例）及对照组（30例）。实验组使用如意金黄散适量加浓茶水调匀成糊状,均匀涂于发生静脉炎的部位。对照组使用硫酸镁湿敷于静脉炎处。观察两组疗效。结果实验组治愈率为100%,对照组治愈率为90%。两者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论如意金黄散加浓茶水治疗化疗性静脉炎具有良好的效果,值得临床推广使用。     

接触性皮炎的特异性斑贴试验

接触性皮炎的特异性斑贴试验陈晓芳，王春利，李玉萍，尹玉琴，卢红霞，王瑞云（胜利石油管理局中心医院，东营市２５７０３４）关键词接触性皮炎，斑贴试验，皮炎接触性皮炎是由ＩＶ型变态反应所介导的变应性疾病，东营地区的患病率为９．２７％［１］．特异性斑贴试验是...     

地塞米松联合如意金黄散在降低七叶皂苷钠引起静脉炎的临床研究

目的：分析地塞米松联合如意金黄散热敷对甲状腺疾病术后注射七叶皂苷钠引发的静脉炎的临床疗效。方法：选取2018年9月至2019年3月我院头颈一科收治的甲状腺疾病术后注射用七叶皂苷钠的患者120例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例,所有患者行头颈外科常规治疗及护理,对照组采用如意金黄散常温贴敷,观察组采用地塞米松+如意金黄散热贴敷,观察对比两组患者在静脉炎发生率、临床疗效及患者满意度。结果：观察组静脉炎发生率低于对照组,且观察组发生静脉炎的时间明显晚于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组护理服务的满意度高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：地塞米松联合如意金黄散热贴敷可降低注射七叶皂苷钠患者静脉炎的发生率,减轻痛苦,提高患者满意度,值得临床推广。     

皮炎平软膏接触过敏6例分析

上世纪九十年代以来，已经逐步认识到，肾上腺糖皮质激素外用制剂在治疗变应性接触性皮炎的过程中，自身也可以引发新的变应性接触性皮炎。这种新发的变应性接触性皮炎和原有的皮肤病交相混杂，是变应性接触性皮炎治疗的难题之一。国内目前较少关注。我们报告6例得到皮肤斑贴试验确证的皮炎平（复方地塞米松）软膏所致的接触过敏，旨在提请警惕肾上腺糖皮质激素外用制剂的接触过敏现象。     

热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎的护理

目的：观察热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎的护理方法。方法选择我院2014年1—12月毛细支气管炎患儿53例,在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗,并于治疗前、中、后给予个性化护理,观察患儿憋消失时间、啰音消失时间、气促缓解时间及平均住院时间和不良反应。结果观察组喘憋消失时间、啰音消失时间、气促缓解时间及平均住院时间均短于对照组,两组比较差异具有显著性（P＜0．05）。两组并发症和不良反应比较差异无显著性（χ2＝0．6321,P＞0．05）。结论热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷起效快,作用明显,是治疗毛细支气管炎的有效方法,耐心优质的护理是治疗顺利完成的前提。     

如意金黄散与绿茶水外敷治疗输液性静脉炎效果观察

目的：探讨如意金黄散与绿茶水混合后外敷治疗输液性静脉炎的效果。方法选取由于各种因素导致在静脉输液时药液外渗引起局部肿胀疼痛的患者56例,分为观察组和对照组各28例,观察组使用如意金黄散加绿茶水调和后外敷,对照组用50%硫酸镁（MgSO4）湿敷。结果观察组痊愈57%,对照组痊愈21%,2组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论如意金黄散与绿茶水混合使用,有较好的清热解毒消肿止痛疗效,外敷治疗静脉输液外渗操作简单,安全,经济实用,无明显不良反应,适合基层医院推广。     

35例接触性皮炎及湿疹患者斑贴试验分析

３５例接触性皮炎及湿疹患者斑贴试验分析汪京峡张晓鸣夏莉我们应用斑贴试验诊断试剂盒（北京医科大学第一临床医学院研制，怡达技术装备厂生产）对３５例临床拟诊为接触性皮炎、湿疹的患者进行了斑贴试验，现将试验结果报告如下。１病例和方法１１测试对象自１９９５年...     

如意金黄散用于PICC治疗间歇期静脉炎的效果观察

目的:观察如意金黄散用于外周静脉插入中心静脉导管(PICC)治疗间歇期静脉炎的治疗效果.方法:将PICC治疗间歇期发生静脉炎的患者随机分为实验组 37 例和对照组 36 例,实验组应用如意金黄散外敷治疗,对照组应用喜疗妥软膏外涂+TDP 灯照射治疗,观察两组的治疗效果.结果:实验组总有效率为94.59,对照组总有效率为...     

黄萱益肝散抗肝损伤及肝细胞凋亡的实验研究

目的:研究黄萱益肝散抗肝损伤及肝细胞凋亡的作用。方法:以武汉麻鸭(感染鸭乙型肝炎病毒)为鸭乙型肝炎动物模型,30只感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭随机分为模型组、拉米夫定组和黄萱益肝散组(又分大、中、小剂量组);分别在给药第14 d及停药后第3 d采血,检测谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST);在停药后第3 d处死各组麻鸭后,取小块肝脏组织,光镜观察肝脏病理情况;TUNEL法检测肝细胞凋亡情况。结果:黄萱益肝散组在给药第14 d、停药后第3 d的ALT/AST较模型组有所下降(P<0.05,P<0.01),其肝细胞变性、坏死以及炎症等病理变化较模型组有好转,肝细胞凋亡指数较模型组也有所下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黄萱益肝散有保护肝细胞和抑制肝细胞凋亡的作用。     

不同体外微环境条件对精子生存质量的影响

目的探索精子生存质量最佳的体外微环境条件。方法收集禁欲5~7 d的精液标本30份,精液处理前将梯度离心液和冲洗液分别放在37℃恒温水浴箱（甲组）和室温（乙组）中复温,室温下液化后以密度梯度离心处理并且洗涤1次,然后分别放在室温（条件A）、37℃6%CO2培养箱（条件B）、37℃恒温水浴箱（条件C）3种不同培养条件下保存,于24 h、48 h和72 h检查精子的存活率。结果培养液在甲组中复温的精子24 h、48 h和72 h的存活率（74.0±9.4）%、（68.2±13.6）%（、52.9±26.5）%,略高于乙组的（70.5±16.2）%、（61.1%±15.8）%、（50.5%±17.4）%,但两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。培养液在甲组或乙组复温并处理后,精子在体外微环境条件下培养随着时间延长其存活率均有降低趋势,而在保存时间相同情况下,培养在室温（条件A）中的精子与培养在37℃恒温水浴箱（条件C）内的精子存活率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但是培养在37℃6%CO2培养箱（条件B）内的精子存活率显著低于培养在室温或37℃恒温水浴箱内的精子的（P〈0.05）。结论精液处理前所用培养基最好放置于37℃恒温水浴箱中复温,处理好的精子应立即做授精准备。     

神经刺激器定位椎旁神经根毁损治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的观察神经刺激器定位椎旁神经根乙醇毁损治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床效果。方法选择带状疱疹所累及脊神经的椎间隙,在神经刺激器引导下行椎旁神经根穿刺定位,注入1%利多卡因5 ml,如疼痛缓解程度超过50%,观察30 min后,给予95%乙醇2 ml,患者保持治疗时的体位2 h,然后坐位观察1 h后离院。3 d后复诊,如有必要可以再次重复上述治疗。每次治疗前后测定患者的VAS值以及自发疼痛范围的面积.同时记录可能出现的不良反应。结果共有18例患者接受了椎旁神经根乙醇毁损治疗,VAS评分由治疗前的（8.62±1.21）降为（2.58±1.37）（P〈0.01）,自发性疼痛面积也由治疗前的（1.0±0.00）减为（0.56±0.23）（P〈0.01）。结论门诊PHN患者采取神经刺激器定位椎旁神经根乙醇毁损治疗是一种安全有效的治疗方法。     

彝族2型糖尿病患者睡眠质量与焦虑抑郁情绪的相关性研究

目的 了解彝族2型糖尿病患者睡眠质量,焦虑抑郁情绪以及之间的关系.方法 对168例确诊的2型糖尿病患者同时进行匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评定.结果 PSQI（7.97±3.08）分,SAS（39.23±7.61）分,SDS（42.97±7.09）分,SAS与SDS存在显著的正相关（P〈0.01）.PSQI总分与焦虑和抑郁情绪均呈显著正相关.结论 糖尿病患者除饮食运动及药物治疗外,改善睡眠,控制负性情绪可增强治疗效果及提高患者生活质量.     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察三黄益肾胶囊与贝那普利治疗早期糖尿病的临床疗效及作用机理。方法：治疗组40例,用中药三黄益肾胶囊（本院制剂）与贝那普利治疗;对照组40例,用贝那普利治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较两组治疗前后有关指标。结果与结论：治疗后两组的空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异（P〈0.01）;其中治疗组24h尿微量白蛋白较对照组降低更为明显,具有统计学差异（P〈0.05）。     

氯丙咪嗪联合睡眠剥夺对抑郁模型大鼠行为及海马CA3区神经元凋亡的影响

目的 研究氯丙咪嗪联合睡眠剥夺对抑郁模型大鼠行为及海马CA3区神经元凋亡的影响.方法 慢性温和不可预知性刺激法制备50只抑郁症模型大鼠,将其随机分为抑郁组、氯丙咪嗪组（5mg/kg灌胃）、睡眠剥夺组（连续36 h全睡眠剥夺）、氯丙咪嗪联合睡眠剥夺组,对照组,每组各10只.各组干预28 d后利用旷场试验、水迷宫实验检测大鼠行为改变.RT-PCR、Western blot检测各组海马CA3区神经元GDNF及Bcl-2表达.TUNEL法检测各组海马CA3区神经元凋亡比率.结果 氯丙咪嗪联合睡眠剥夺组进行药物及睡眠剥夺干预28 d后旷场试验水平评分、垂直运动评分与潜伏期分别为（75.6±7.3）分、（26.4±4.3）分、（1.1±0.2）s,与对照组（79.4±6.8）分、（28.6±5.7）分、（1.0±0.4）s比较,均差异无统计学意义（P＞0.05）;与其他三组比较,水平运动评分和垂直运动评分升高（P＜0.05）,潜伏期降低（P＜0.05）.水迷宫实验显示联合组逃逸潜伏时间也呈逐渐缩短趋势.对照组和联合组的GDNF、Bcl-2表达显著高于其余3组（P＜0.05）,而这两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.睡眠剥夺组凋亡比率最高,为（55±6）％,显著高于对照组和联合组的（14±3）％和（19±4）％.结论 氯丙咪嗪联合睡眠剥夺能够有效改善抑郁模型大鼠的行为能力和抑制海马CA3区神经元凋亡,其作用可能与提高海马CA3区GDNF、Bcl-2有关.     

哮喘分期序贯治疗对大鼠气道重构及过敏性气道炎症的影响

目的 研究哮喘分期序贯治疗对大鼠哮喘模型气道重构及过敏性气道炎症的作用。方法 56只SD大鼠随机分成正常组、哮喘组、序贯治疗1组、序贯治疗2组、序贯治疗3组、布地奈德组、孟鲁司特钠组,每组8只,除正常组外,其余各组均以卵蛋白（OVA）辅以氢氧化铝为佐剂于第1、8、15天注射致敏,22d后隔天雾化吸入OVA8周激发哮喘,建立哮喘模型。从实验第8天开始,给药组序贯治疗1组急性期麻杏二陈汤灌胃;序贯治疗2组急性期麻杏二陈汤灌胃,缓解期胃饲金水六君煎加减;序贯治疗3组急性期麻杏二陈汤灌胃,缓解期胃饲金水六君煎加减方,稳定期胃饲六味地黄颗粒;布地奈德组大鼠激发后雾吸沙丁胺醇,缓解期和稳定期雾吸布地奈德;孟鲁司特钠组激发后雾吸沙丁胺醇,缓解期和稳定期胃饲孟鲁司特钠;哮喘模型组以生理盐水胃饲代替,干预7周后观察实验大鼠全血白细胞总数、嗜酸性粒细胞计数,支气管平滑肌层、上皮下胶原、内管壁的厚度,肺组织羟脯氨酸含量。结果 ①大鼠肺支气管病理学观察表明哮喘大鼠支气管平滑肌层、上皮下胶原、内管壁厚度[（27．87±0．81）、（9．11±0．58）、（39．00±3．68）μm]均较正常组[（10．76±0．67）、（3．37±0．42）、（20．40±2．85）μm]明显增厚,肺组织羟脯氨酸含量[（11．50±3．81）mg／g]较正常组[（5．71±0．80）mg／g]明显增高,差异均有统计学意义（P=0．00）,表明哮喘时存在气道重构。②序贯治疗1、2、3组、布地奈德组及孟鲁司特钠组对大鼠支气管平滑肌层、上皮下胶原、内管壁厚度、肺组织羟脯氨酸含量、全血白细胞总数及嗜酸性粒细胞计数均比哮喘模型对照组低,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 中药分期序贯治疗具有减轻哮喘气道慢性炎症和延缓气道重构的作用。     

新生儿退黄中药外洗液的临床开发研究

目的对国家发明专利新生儿退黄中药外洗液进行开发与临床研究,探讨新生儿退黄中药外洗液对新生儿黄疸的干预治疗效果、皮肤用药安全性、质量控制以及稳定性,进行临床观察和实验研究。方法（1）临床效果研究：选择足月正常新生儿120例,按随机数字表法分为两组,每组60例,对照组口服苯巴比妥＋加味茵陈汤及日常护理,实验组60例用新生儿退黄中药外洗液药浴,均用药3d。比较两组黄疸出现时间、日均黄疸增值及退黄效果。（2）安全性研究：按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将新生儿退黄中药外洗液以29．6g和7．4g生药／kg（为临床剂量的40和10倍）分别进行急性毒性试验,皮肤刺激性试验,过敏性试验等,用药后分别观察受试动物外观特征,呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。（3）质量控制：采用薄层色谱法对方中的大黄、薄荷进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对制荆中栀子苷进行含量测定。（4）稳定性考察：对三个批次新生儿退黄中药外洗液进行初步和加速稳定性实验。结果（1）实验组黄疸出现时间相对推迟,经皮胆红素测定日增加值明显低于对照组,实验组血清总胆红素及间接胆红素明显低于对照组,高胆红素血症患病率明显减少,光疗率减少,差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）新生儿退黄中药外洗液高、低剂量的安全性试验,动物的外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）薄层斑点清晰,分离度好、专属性强;栀子苷的进样量在5．46～81．9μg/ml内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．38％,RSD=1．53％（n=6）。（4）药液在室温、湿度60％-90％和正常光照条件下保存6个月,其性状、鉴     

阿维A对硬皮病小鼠的治疗作用及机制研究

目的 研究阿维A （acitretin）对系统性硬皮病（SSc）小鼠皮肤及肺部纤维化的治疗作用,并通过检测小鼠外周血Th 17/Treg相关因子白介素（IL）-17、IL-10、IL-6、转化生长因子（TGF）-β,水平,探讨阿维A治疗硬皮病可能的机制.方法 24只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、硬皮病组和阿维A组,硬皮病组和阿维A组给予博莱霉素皮下注射4周,阿维A组同时每天给予6 mg/kg的阿维A灌胃4周.4周后取注射部位皮肤及肺部制作组织病理切片,观察小鼠皮肤厚度及皮肤/肺部炎症.酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠血清IL-17、IL-10、IL-6、TGF-β1水平.结果 阿维A组皮肤厚度、皮肤炎症评分、肺部炎症评分均明显低于硬皮病组[（140.25 ±20.24） μm比（191.88±40.95）μm,（0.75±0.01）分比（2.00±0.76）分,（1.38±0.52）分比（2.00±0.92）分,P＜0.05].阿维A组血清IL-17、IL-6、IL-10均显著低于硬皮病组[（50.69±11.72）pg/mL比（66.89±16.62）pg/mL,（85.77±12.06）pg/mL比（118.68±22.62）pg/mL,（57.65±21.74）pg/mL比（131.07±22.52）pg/mL,P＜0.05].三组小鼠血清TGF-β1水平差异无统计学意义.结论 阿维A可显著改善硬皮病小鼠皮肤及肺部症状,其作用机制可能与影响Th17/Treg的平衡有关.