东菱迪芙联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死临床研究

目的研究东菱迪芙联合低分子肝素和阿司匹林对急性脑梗死的治疗效果及凝血指标的影响。方法对120例急性脑梗死患者随机分成治疗组(应用东菱迪芙、低分子肝素和阿司匹林60例)和对照组(不用东菱迪芙、低分子肝素和阿司匹林60例)。2组均于治疗前后进行神经功能缺损评分,进行对比评定临床疗效,凝血指标。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.01),神经功能恢复与对照组比较有显著性(P<0.05),纤维蛋白原明显降低与对照组有显著差异(P<0.05)。结论东菱迪芙联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的:观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死临床疗效。方法:选取我院2009年1月～2011年12月收治80例急性脑梗死患者为对象,将其随机分为对照组与治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组则采用低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗,每晚饭后口服阿司匹林肠溶片100mg/次,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,每12h一次,连用7d。结果:治疗结束后,治疗组治愈率、显著进步率明显高于对照组。结论:低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片可有效治疗急性脑梗死,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法急性进展性脑梗死患者分为治疗组（32例）和对照组（28例）。两组患者都进行控制血压、脑水肿、血糖;拜阿司匹林、辛伐他汀口服及使用奥扎格雷钠静脉滴注等常规治疗。治疗组在常规治疗加用依达拉奉和低分子肝素钙治疗。对照组在常规治疗加用低分子肝素钙治疗。结果治疗组治疗前后神经功能缺损恢复情况优于对照组。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗显著改善进展型脑梗死的预后,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h 1次,共用1 0d。阿司匹林300mg 1次/d口服,连续10d,对照组采用低分子右旋糖酐500mL加复方丹参1 6mL静滴,疗程10d。评价治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将我院80例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组予以常规处理和血栓通治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙,7天为一疗程。进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数和凝血酶原时间。结果：神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;血小板、凝血酶原时间3天、7天测定,治疗组和对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：低分子肝素钙治疗急性脑梗死有助于神经功能的恢复,疗效好．不良作用小．安全可靠。     

冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对照观察冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死随机分为冠心宁与低分子肝素钙治疗组102例和复方丹参对照组98例.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为63%,基本治愈率治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死效果良好.     

银杏达莫联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：来本科治疗的87例急性脑梗死患者被随机分为对照组43例和观察组44例,对照组给予复方丹参注射液及肠溶阿司匹林治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合低分子肝素钙进行治疗,2周后比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为93.2%,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损程度改善情况与对照组相比,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗早期急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨急性脑梗死患者早期采用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗的临床效果。方法选取急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗,两组均治疗1个月,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率96．7％（58／60）,显著高于对照组的76．7％（46／60）,两组差异有统计学意义（χ2＝12．051,P ＝0．019）;治疗后观察组神经功能缺损评分（16．21±2．05）分,显著低于对照组的（26．04±1.03）分,两组差异有统计学意义（t ＝10．372,P ＝0．027）;两组不良反应差异无统计学意义（χ2＝6．052,P ＝0．105）。结论急性脑梗死患者早期应用低分子肝素钙联合阿司匹林具有较好的临床疗效,能显著促进患者神经功能恢复。     

低分子肝素钙联合大剂量纳洛酮治疗早期急性脑梗死的临床疗效和安全性

目的：探讨低分子肝素钙联合大剂量纳洛酮治疗早期急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：选择2010年5月～2013年4月在我院住院治疗的早期急性脑梗死患者160例。将160例患者分为观察组和对照组,两组均为80例。观察组给予低分子肝素钙联合纳洛酮治疗;对照组用低分子右旋糖酐治疗,记录住院前、出院前和出院后（3个月后）患者的日常生活活动（ADL）、神经功能缺损评分（NDS）等。结果：在住院前后,观察组临床神经功能缺损评分明显低于对照组,观察组日常生活活动（ADL）评分均高于对照组,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙联合大剂量纳洛酮对早期急性脑梗死的治疗有显著效果,在临床上可以放心使用,值得推广。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。     

巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响,评价其临床疗效和安全性。方法选择本院神经内科收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予阿司匹林和丹参注射液治疗,观察组应用巴曲酶和低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、血浆纤维蛋白原水平变化及用药期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）水平无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血浆FIB水平明显降低,与对照组和治疗前比较均有显著变化（P〈0.05）;两组均无明显出血等不良反应发生。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

小分子肝素治疗短暂性脑缺血发作价值分析

目的：分析小分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床价值。方法：选择44例患者使用小分子肝素治疗,并与单纯使用肠溶性阿司匹林治疗患者比较,观察治疗后患者的临床疗效以及治疗期间出现的不良反应和并发症。结果：观察组治愈例数明显多于对照组（P〈0.05）,观察组治疗后有复发但临床症状缓解和进展为脑梗死的概率明显小于对照组（P〈0.05）,两组均未出现上消化道出血、泌尿系统出血、鼻出血等严重出血性并发症。结论：低分子肝素能有效抑制短暂性脑缺血发作,其临床疗效显著,不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

低分子肝素钙联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙与葛根素注射液合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将2007年9月-2009年8月150例急性脑梗死病人随机分成3组。①低分子肝素钙组：50例,单用低分子肝素钙;②葛根素注射液组：50例,单用葛根素注射液;③两药合用组：50例。治疗中低分子肝素钙的用法为6100U每12h皮下注射,一疗程7d;葛根素注射液的用法为500mg加入到5％葡萄糖溶液或氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,连续用药14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果：两药合用组显效率76％,有效率88％,均显著高于低分子肝素钙组和葛根素注射液组（P〈0．05和P〈0．01）,且未发现有严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子肝素钙与葛根素合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用其中一种药物。     

氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展型脑梗死临床观察

目的：探讨氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展型脑梗死的疗效。方法：180例进展型脑梗死患者随机分为两组,对照组90例给予阿司匹林片100 mg,po qd,试验组90例给予硫酸氢氯吡格雷片75 mg,po qd,阿司匹林片100 mg,po qd。15 d后观察两组患者临床疗效,比较两组患者神经功能改善情况和药品不良反应。结果：治疗后,试验组神经功能缺损评分较前降低（P〈0.05）,且明显低于同期对照组（P〈0.05）。试验组总有效率88.9%,高于对照组的66.7%（P〈0.05）。两组不良发应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展型脑梗死效果显著,能显著促进患者神经功能的恢复。     

瑞替普酶联合低分子肝素钠治疗早期急性脑梗死

目的:观察瑞替普酶联合低分子肝素钠治疗早期脑梗死的疗效和安全性。方法:选取2007年1月～2009年8月我院102例早期急性脑梗死患者接受静脉溶栓治疗,其中瑞替普酶联合低分子肝素钠组52例,单用瑞替普酶组50例,比较2组用药前及用药后1、7、14d时神经功能缺损评分(NIHSS)数值,观察并记录治疗后的并发症。结果:治疗组比对照组的NIHSS分值明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组的显效率与总有效率比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组和对照组总的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞替普酶10MU联合低分子肝素钠5000U·12h-1静脉溶栓治疗急性脑梗死比单用瑞替普酶更有效、安全,并不增加患者(包括老年人)关键部位发生严重出血的风险。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死46例的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将92例进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组给予口服阿司匹林0.1g,qd;观察组在口服阿司匹林基础上,加用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,bid。2组疗程均为14d。治疗后对比观察2组的治疗效果。结果:观察组基本痊愈率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,2组神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组均未见严重不良反应。结论:奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死比单用阿司匹林临床效果好,安全性高。     

不同剂量普罗布考治疗急性脑梗死的临床研究Δ

目的:观察不同剂量普罗布考对于急性脑梗死的临床疗效。方法:120例急性脑梗死患者随机分为大剂量组、小剂量组及对照组,各40例。对照组只给予阿司匹林(0.1 g,每晚1次)和阿托伐他汀(20 mg,每晚1次)治疗,大剂量组和小剂量组在对照组用药基础上加服普罗布考0.5 g、每日2次和0.25 g、每日2次,治疗14 d。比较治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和欧洲卒中量表评分(ESS)变化情况。结果:治疗14 d后3组NIHSS评分无明显差异(P>0.05),大剂量组ESS评分较小剂量组和对照组明显升高(P<0.05)。结论:普罗布考能促进急性脑梗死后神经功能恢复,大剂量普罗布考治疗更有效。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死86例临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：将急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组应用低分子肝素,治疗组应用依达拉奉联合低分子肝素,比较治疗后神经功能受损程度评分和临床疗效。结果：治疗14 d后,治疗组神经功能缺损程度评分为（14.55±11.32）分,显著低于对照组的（19.27±10.89）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总显效率为62.79%,显著高于对照组的44.18%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。