射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用。方法采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用。结果射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用。与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8 h显著下降(P0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6 h显著下降(P0.05)。但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异。     

射干抗病毒口服液制备工艺的研究

目的确定射干抗病毒口服液的最佳制备工艺条件。方法采用绿原酸含量为检测指标。通过正交设计试验,优选得到最佳工艺。结果最佳工艺为：处方药材加8倍量水,煎煮2次,每次2h,醇沉浓度为70％。结论该制备工艺科学合理,为射干抗病毒口服液的最佳制备工艺。     

抗病毒口服液制备工艺及临床疗效评价

目的 :探索确立一整套合理适用的抗病毒口服液制备的工艺流程 ,及其临床疗效观察。方法 :采用提取挥发油及水煎液浓缩醇沉法等工艺制备。采用随机、平行法对工艺各环节及试制品稳定性进行深入细致的研究 ,并对比两组典型上感患者应用不同药物的临床疗效。结果 :最佳工艺流程各项指标均达标准要求 ,产品工艺稳定 ,切实可行。本品治疗组疗效明显优于清热解毒口服液对照组。结论 :本工艺可行 ,产品质量稳定 ,疗效确切。     

儿感退热宁口服液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察儿感退热宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法236例急性上呼吸道感染患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组118例应用儿感退热宁口服液治疗，对照组118例采用抗病毒颗粒口服治疗，两组治疗时间均为3d。结果儿感退热宁口服液临床疗效（91．53％）较抗病毒颗粒组（81．36％）明显，3d内退热稳定并不回升，且在退热时间、咳嗽、气急、咽部充血、肺部体征等主要症状、体征的改善上明显优于抗病毒颗粒组（P〈0．01）。结论儿感退热宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效满意。     

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的：对脑功肽口服液的制备。质量标准及急性毒性进行研究。方法：采用水提醇沉法制备脑功肽口服液，对方中酸枣仁，何首乌，溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50。结果：该口服液制备工艺简单，质量控制方法简便，快速，可靠：LD50为38.745g/kg。结论：该口服液质量稳定，小鼠实验急性毒性较低。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液:药材为1:2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%(88.8%/76.8%,χ2=6.329,P<0.05)。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液：药材为1：2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%（88.8%/76.8%,χ2=6.329,P〈0.05）。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

抗凝降脂口服液的制备及质量控制

抗凝降脂口服液的制备及质量控制陈茂礼，许重远，肖友兰南方医院药学部抗凝降脂口服液由人参、麦冬、天冬、熟地等提取物制成，具有抑制血小板凝集，降低血脂之功效，对冠心病、高脂血症、动脉粥样硬化、糖尿病等有良好疗效。现将其制备工艺、质量标准及其稳定性报告如下...     

双黄连制剂的不良反应

双黄连制剂指由金银花、黄芩和连翘3味中药制成的粉针、水针及口服液等，具有广谱抗菌、抗病毒等作用，在临床上广泛使用，文献报道其不良反应也较多见，现概述如下，以引起临床对其全面认识。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

利尔康口服液的制备与临床应用

利尔康口服液的制备与临床应用赵仁庚，丁振成（江西省南昌市药检所３３０００３）关键词利尔康口服液，制备方法，临床应用利尔康口服液系由绞股蓝单味药制备而成，具有益气、生津、化痰、增强免疫功能、抗疲劳、延缓衰老的作用。用于身体虚弱、慢性支气管炎、高血脂症等...     

清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗小儿手足口病(普通型)的疗效。方法:将788例患儿随机分为2组,对照组口服抗病毒口服液及静滴利巴韦林注射液治疗;治疗组在对照组的基础上口服清开灵口服液;治疗观察比较两组患儿退热和手足口皮疹消退或溃疡愈合时间及疗效。结果:治疗组的退热和手足口皮疹消退或溃疡愈合时间明显缩短,总有效率(99.8%)明显高于对照组(81.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清开灵口服液联合抗病毒口服液及利巴韦林注射液治疗小儿手足口病(普通型)疗效显著,值得临床推广应用。     

清暑消积口服液的制备

清暑消积口服液的制备汪国华，张文惠，李晓兰（江西中医学院药学系３３０００６）关键词清暑消积口服液，制备工艺，质量标准１处方基本组成北沙参、石斛、焦山楂、麦冬、炒白术、明附片、山萸肉、甘草等１４味药及蔗糖、苯甲酸。２制备工艺比较与结果在文献［１］与多次...     

双黄连口服液药品及原料药材的药理作用

双黄连口服液是双黄连系列药品中第一个被中华人民共和国卫生部批准的新药，具广谱抑菌抗病毒效应。治疗感冒、流感疗效确切，被确认为感冒，流感病症的治疗性药物。同时还用于肺炎、扁桃体炎、支气管炎等症。双黄连口服液原药材金银花、黄芩、连翘等药理如下：金银花具有...     

病毒唑配和抗病毒口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

小儿手足口病近来发病明显增加,但治疗尚不理想,2005-2007年,我们用病毒唑含片配和抗病毒口服液口服治疗36例患儿,并与病毒唑含片及抗病毒口服液对比,疗效较好,现报道如下.     

催乳口服液的研制

催乳口服液由当归、黄芪、生地黄等经水提醇沉制得。介绍了其制备工艺、质量标准及稳定性试验结果，表明该口服液工艺合理，稳定性好；另外，简要介绍了其药效学研究结果。     

柴连口服液的制备及疗效观察

柴连口服液是我院老中医在临床使用中不断完善而成的处方，由我院制剂室制备的纯中药制剂，主要用于热毒雍盛所致的发热、面赤、烦躁、口渴、咽喉肿痛等症，流感、上呼吸道感染见上述症候者均可使用。本文就该口服液的制备及临床疗效观察报道如下：     

双波长薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂甙元的含量

用双波长薄层扫描法对市售各厂家生产的抗病毒口服液中菝葜皂甙元进行了含量测定。加样回收率为１０２．８％，相关系数ｒ＝０．９９９７，ＣＶ＝３．７％。本法可控抗病毒口服液的质量。     

复方黄芪口服液的实验研究

研究了由黄芪、党参、当归、枸杞子等组成的复方口服液的制备工艺及质量标准，对某些药理作用进行了初步探讨，结果表明该口服液能显著提高小鼠耐缺氧能力，可延长小鼠游泳时间、有抗疲劳作用。     

蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别

目的：建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法：分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果：本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论：本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。