HPLC法定量分析小柴胡汤中黄芩苷的研究

目的 :建立黄芩苷HPLC测定方法 ,并通过比较研究小柴胡汤 (SST)不同提取部位及配伍对黄芩苷的影响 ,为制定黄芩苷质量标准提供参考依据。方法 :用水提醇沉、氯仿、正己烷萃取等方法提取小柴胡汤中的有效成分 ,并按配伍原则分解水煎提取小柴胡汤 ,得到不同分解提取剂。应用高效液相色谱法 (HPLC)测定其中黄芩苷的含量变化。结果 :提取剂中 ,6 0 %乙醇提取剂中黄芩苷的苷药比最高 (3 4 5 % ) ;正己烷、氯仿提取后水提剂的黄芩苷与黄芩生药比 (苷药比 )较低 (2 0 5 % ) ;而正己烷、氯仿提取液中均未测到黄芩苷。分解剂中 ,柴胡、黄芩与人参三味药组的苷药比 (5 4 5 % )略高于单味药组的苷药比 (5 38% ) ,二者均明显高于全方组苷药比 (2 36 % )。结论 :黄芩苷在各分散系中的分布随极性变化而变化 ;而小柴胡汤中柴胡、黄芩、人参三味药的配伍组合对黄芩苷似有助溶作用。     

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准     

高效液相色谱法测定皮炎洗剂中黄芩苷的含量

目的 :建立皮炎洗剂中黄芩苷的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇∶水∶H3PO4 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 ) ,在 2 80 nm波长处检测。结果 :黄芩苷在 2 0～ 10 0 μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 98.17为 % ,RSD为 0 .84 % (n=9)。结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定皮炎洗剂中黄芩苷的含量。     

HPLC测定柴胡加龙骨牡蛎汤改善睡眠有效部位中5种化学成分的含量

目的:建立用HPLC测定柴胡加龙骨牡蛎汤改善睡眠有效部位中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和肉桂酸含量的方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.5%磷酸水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和肉桂酸含量分别为1.061%、0.672%、1.168%、0.299%、1.424%。精密度、重复性、加样回收率的RSD均小于3.0%。结论:本实验建立的测定方法,操作简捷,数据准确,重现性好,可用于柴胡加龙骨牡蛎汤改善睡眠有效部位的质量控制。     

清热口服液稳定性探讨

目的 :建立测定清热口服液中黄芩苷含量测定的方法 ;探讨清热口服液中主要成份黄芩苷的稳定性 ,预测其有效期。方法 :以甲醇 -水 -磷酸 (4 7:5 3:0 2 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1 ,C1 8化学键合硅胶为固定相 ,2 78nm为检测波长建立HPLC法 ;采用经典恒温法探讨稳定性 ,根据Arrhinius计算。结果 :所建立的HPLC法适用于清热口服液中黄芩苷的含量测定 ;清热口服液中黄芩苷在 2 5℃下的分解常数K =1 .82 9× 1 0 -5,t2 5℃0 .9=8个月。结论 :清热口服液中黄芩苷初步不稳定。     

HPLC法测定清热除湿汤中龙胆苦苷和黄芩苷含量

目的建立同时测定清热除湿汤中龙胆苦苷和黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1 m L/min;检测波长:270 nm。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.225 2~2.252 0μg(r=1,n=5)和0.246 0~2.460 0μg(r=0.999 9,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.12%和98.38%(n=6)。结论本法简单、快速、准确,可用于清热除湿汤的质量控制。     

鸡血藤有效部位提取物紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量的方法。方法:以表儿茶素为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-氢氧化钠试液为显色体系,在498nm波长下以分光光度法测定总黄酮。结果:表儿茶素浓度在0. 0500~0. 3003mg·ml-1范围内线性关系良好,其线性回归方程为Y=3. 7341X-0. 0238,r=0. 9998 (n=6),精密度RSD为0. 11%,稳定性RSD为2. 20%,重复性RSD为1. 80%,平均加样回收率为97. 86%,RSD为2. 15%(n=9),测得鸡血藤有效部位提取物总黄酮含量为77. 99%。结论:总黄酮含量的紫外-可见分光光度法准确度高、重复性好。     

三物黄芩汤组分(群)配伍在大鼠肝微粒体孵育模型中的相互作用

目的研究三物黄芩汤组分(群)配伍在大鼠肝微粒体孵育模型中的相互作用。方法以高丽槐素和麻黄碱为内标,HPLC法分别同时测定7个时间点(0、15、30、45、60、90、120 min)全方组分(群)配伍及单味药材部位(群)中黄芩总黄酮(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)和苦参总生物碱(氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱)的含有量,并计算其体外代谢率。结果在全方组分(群)配伍中,黄芩苷、汉黄芩苷含有量先升高(0~0.5 h)后降低(0.5~2.0 h),黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A含有量呈升高趋势(0.5 h内更明显);各生物碱代谢稳定平缓,在20 min内达到平衡。结论三物黄芩汤中黄芩总黄酮与苦参总生物碱、地黄总多糖配伍后,可改善其生物利用度,增强其药效。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

复方黄芩清热片含量测定研究

目的 :测定复方黄芩清热片中黄芩苷的含量。方法 :用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果 :黄芩苷在 0 .1 44～ 0 .96ug范围内线性关系良好 ( r=0 .9994) ,精密度高 ,RSD为 1 .98% ,平均回收率为 98.34% ,RSD为 0 .95 %。结论 :该测定方法简便 ,精密度高 ,准确性好 ,可有效控制黄芩复方制剂的质量。     

略述《内经》色诊

《内经》是一部医学全书,它素被尊为"医书之祖",《内经》中的色诊学说,内容丰富,论述甚详,是望诊部分的中坚内容。通过对《内经》中色诊内容的整理,概述色诊内容,主要包括望色之神、望色之常、望色之异、五色主病、望色之位、望色之变等。     

论正胰腺脏位 还十二指肠腑名

长期以来,大凡认真研读过《黄帝内经》(以下简称《内经》)脏腑理论的中医学者,都会因文中既提"十二藏",又述"五藏六府",以及将一个不具备"藏而不泄"之"脏"功能的"心包"列于脏位。将无"满而不能实","传化物而不藏"之"腑"功能的"三焦"给以腑名,而时有困惑。近年来,随着糖尿病患者,胰腺癌患者及十二指肠球部溃疡等患者的大量涌现。胰腺和十二指肠作为脏腑功能的显现,越来越受到重视。笔者根据《内经》,关于脏与腑功能的界定标准,及现代解剖学,生化学所见,结合长期的临床实践之需求,提出了将人体"胰腺"取代无脏功能的"心包"以正其脏位。并将与胰腺有密切生理关系的十二指肠取代三焦,作为与胰腺相表里的腑。这样就将"五藏六府",正式升级为"六脏六腑"。即:肺与大肠、胰与十二指肠、心与小肠、脾与胃、肝与胆、肾与膀胱,以合《内经》"十二藏"之说。经过如此传承精华与守正创新,则可使《内经》的脏腑理论得以进一步完善。既符合了人体内客观真实的脏腑生理结构状况,而且对中医临床的脏腑辨证论治,提供了理论依据。     

五脏神识系统的形成

目的：系统研究中医五脏相关学说。方法：从发生学角度,结合《内经》、道家学说探讨中医五脏神识系统建立的理论与实践问题。结果：五脏神识系统是在胚胎时期的脑髓中,元神与脑髓共同作用、发生分化而形成的。元神分化出心神,再由心神分化出五神等各种神识元素;脑髓分化出心肾等五脏,五神、五脏分化完成后,五神入藏于五脏,从而形成了五脏神识系统。结论：脑为元神化生神识元素、脏腑之处所,心神为五脏神识系统的主宰。     

略论太平惠民局的成立对宋代医药发展的影响

本文就宋代太平惠民局的成立对宋代医药学发展的影响做了相关论述。认为太平惠民局的成立促进了《太平惠民和剂局方》的成书。制定了药物炮制规范,对当时医生诊疗疾病处方用药带来很大便利。但生产的成药也存在弊端,这也从一定程度上推动了新的医学流派的产生。     

调和脾胃在失眠治疗中的运用

失眠症为临床常见病症,且多与脾胃功能失调有关,在治疗上也常采取健脾、和胃、疏肝等法。本文就脾胃失调引起失眠的病因病机,调和脾胃的治法方药运用等方面作一阐述。     

论保健按摩的繁荣对推拿学发展的影响

本文分析了保健按摩的繁荣给推拿学发展所带来的利与弊,认为保健按摩的繁荣普及提高了全社会对推拿的认知度,扩大了推拿的社会影响力,"倒逼"医院设置推拿科室或推拿治疗项目,增加了就业平台,壮大了推拿队伍,但部分民众、医务工作者和政府管理部门人员对推拿不全面、不正确的认知观,导致愿意学习推拿和从事推拿专业工作的高素质人才减少,对部分推拿医务工作者自尊心、自信心、成就感、成功感和荣誉感等带来负面影响,并大大降低了推拿学科的严肃性,提出如何正确对待、界定保健按摩在推拿学科中的地位和作用是推拿学界无法回避的现实问题,必须认真加以正视和思考,否则将不利于推拿学科的健康发展。     

中医药博物馆功能定位及其职能思考

通过梳理博物馆的功能定位,探讨中医药博物馆的功能定位及其职能。一般博物馆的功能包括收藏、展示、教育和研究四大功能。中医药博物馆的功能定位同样是收藏、展示、教育和研究四大功能,包括中医药文物、标本的收藏、研究、鉴定,传承中医药历史、反映当代中医药科技、引领中医药事业发展;普及中医药知识;弘扬中医药文化;中医药非物质文化遗产保护;爱国主义教育;文化旅游;素质教育;服务社会变革等。因此认为,中医药博物馆的职能重在面向全社会,承担其相应职能。     

针刺镇痛效应个体差异机制研究进展

通过综述针刺镇痛效应个体差异性的相关研究文献,回顾了针刺镇痛效应个体差异与一些基因、多肽和神经系统等相关性,总结了针刺镇痛效应个体差异性研究对阐明针刺内在机制的贡献,最后在临床应用上展望针刺镇痛效应个体差异性的重要意义。     

白芍提取物中大孔树脂有机残留物分析

目的建立提取物中大孔树脂残留物检测方法。方法采用气相色谱法测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和萘的含量,色谱条件为:SE-54,(30 mm×0.25 mm,0.25μm)弹性石英毛细管柱,柱温采用程序升温,FID检测器检测。结果几种残留溶剂加样回收率>95%,RSD<3.0%。结论该方法的精密度、线性关系和回收率良好,且方法方便、快捷。