葆东辉对慢性阻塞性肺疾病患者（COPD）肺功能疗效观察的研究

目的 了解无水茶碱控释片（葆乐辉）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）的肺功能疗效。方法 采用随机公开分组对照法，前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组（３１例）及对照组（３１例）。服药组采用葆乐辉４００ｍｇ／ｄ进行２个月的连续口服治疗；对照组３１例不服药。服药前及服药后第２个月末，分别测定肺功能。结果 服葆乐辉组肺功能的主要指标ＦＶＣ、ＦＥＶ１、及ＦＥＶ     

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能疗效观察的研究

目的了解无水茶碱控释片(葆乐辉)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能疗效。方法采用随机公开分组对照法,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组(31例)及对照组(31例)。服药组采用葆乐辉400mg/d进行2个月的连续口服治疗;对照组31例不服药。服药前及服药后第2个月末,分别测定肺功能。结果服葆乐辉组肺功能的主要指标FVC、FEV_1及FEV_1/FVC％较服药前及对照组明显改善,有显著性差异。结论使用无水茶碱控释片(葆乐辉)治疗慢性阻塞性肺疾病,对其肺功能改善有肯定疗效。说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者,葆乐辉也有肯定疗效,且葆乐辉为控释制剂。患者的依从性明显优于普通氨茶碱。     

博利康尼,无水茶碱对阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的　观察博利康尼、无水茶碱对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响。方法　３９ 例阻塞性肺疾病住院患者，分成博利康尼组、葆乐辉组、对照组。博利康尼２５ｍ ｇ１ 日３ 次，葆乐辉０４ 每晚１ 次，对照组治疗前治疗后分别查肺功能。结果　博利康尼、无水茶碱口服治疗 Ｆ Ｅ Ｖ１ 、 Ｆ Ｖ Ｃ、 Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ Ｖ Ｃ均增加，肺功能改善。结论　博利康尼、无水茶碱对肺功能有明显改善作用。博利康尼、无水茶碱两种药物对肺功能影响无明显差异。     

博利康尼、无水茶碱对阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察博利康尼、无水茶碱对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响.方法 39例阻塞性肺疾病住院患者,分成博利康尼组、葆乐辉组、对照组.博利康尼2.5mg1日3次,葆乐辉0.4每晚1次,对照组治疗前治疗后分别查肺功能.结果博利康尼、无水茶碱口服治疗FEV1、FVC、FEV1/FVC均增加,肺功能改善.结论博利康尼、无水茶碱对肺功能有明显改善作用.博利康尼、无水茶碱两种药物对肺功能影响无明显差异.     

葆乐辉的血药浓度对COPD病人的平喘作用及安全性评价

本研究观察口服葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)患者的平喘作用、副作用及血药浓度 ,以评价其临床疗效与安全性。1　对象与方法　　对象 :葆乐辉组 :慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺气肿患者 2 4例 ,其中男 18例 ,女 6例 ,平均年龄 (5 9.0± 11.9)岁。合并呼吸衰竭者 2例。对照组 :慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺气肿患者 2 4例 ,其中男 2 0例 ,女 4例 ,平均年龄 (5 7.5± 12 .6)岁。　　给药方法 :葆乐辉组 :入院后给予吸氧、抗感染、祛痰等治疗 ,每天早晨 8时口服葆乐辉 (仙灵葆雅公司产品 ) 40 0ｍｇ ,连用15～ 2 0ｄ。对…     

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者的平喘作用及安全评价

葆乐辉是近年用于临床的新型无水茶碱控释制剂，由美国仙灵葆雅药物有限公司研究，它具有速效及长效控释的特点。本文研究口服葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者的平喘作用、副作用及血药浓度，以评价其临床疗效与安全性。１ 材料与方法１．１ 病例 慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺气肿患者１４例，其中男性１１例，女性３例，平均年龄５７．７８±１３．９８岁（３６～８２岁）。合并呼吸衰竭者２例。患者均无糖尿病、肾炎等疾病，肝、肾功能正常。１．２ 一般治疗及给药方法 患者入院后给予吸氧、抗感染、祛痰等综合治疗，不…     

糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性对比

目的 对比糖皮质激素不同给药方式对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法 从2017年5月—2019年6月来德庆县人民医院就诊的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者中选取80例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,对照组40例患者采用静脉滴注治疗,观察组40例患者采用口服药物治疗。对比2组治疗效果。结果 观察组患者总有效率和治疗后的肺功能、氧分压、MMRC评分、CAT评分与对照组相比无明显差异（P>0.05）;观察组并发症情况少于对照组（P<0.05）,观察组肺功能指标优于对照组（P<0.05）。结论 使用静脉滴注或口服给药方式治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效均较好,但口服给药能减少并发症发生。     

孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐量的影响

目的观察孟鲁司特钠对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐量的影响。方法将入选的60例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机将其分为对照组和治疗组,治疗组予10mg孟鲁司特钠口服,每天一次,连服6个月,对照组予安慰剂维生素B110mg,每天一次,连服6个月。观察两组治疗前后肺功能及运动肺功能的变化,并记录治疗期间两组发作的次数。其中运动肺功能采用台阶测试方法。结果治疗组肺功能及运动心肺功能均较治疗前改善（P〈0.05）;与对照组比较亦有改善（P〈0.05）;治疗组治疗期间发作次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论服用孟鲁司特钠能较明显地改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高运动耐量,减少发作次数。     

补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期35例观察

目的观察补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。结果①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补肺汤合参蛤散能显著改善慢性阻塞性肺患者临床症状,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高其生活质量。     

稳定期慢性阻塞性肺疾病长期服用羧甲司坦的效果分析

目的：分析稳定期慢性阻塞性肺疾病长期服用羧甲司坦的效果。方法：随机选取医院收治的2013年3月至2015年3月50例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,并且依据随机数字表方法,分为研究组（25例）、对照组（25例）。给予对照组中患者,应用常规方法治疗干,研究组中患者,采取羧甲司坦治疗,对比两组患者疗效。结果：对于研究组中患者,临床经长期服用羧甲司坦治疗之后,明显改善患者疗效,患者肺功能、运动能力均优于对照组（P ＜0.05）。结论：在临床治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病中,对患者长期服用羧甲司坦治疗,效果显著。     

氨茶碱联合呼吸功能训练治疗60例慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的探讨氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的应用及疗效。方法随机选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用氨茶碱联合呼吸功能训练进行治疗,对照组采用氨茶碱治疗方案。比较两组患者的治疗效果、肺功能指标及生活质量评分。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后肺功能指标（FEV1、FVC）明显高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后生活质量差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病治疗效果好,并能有效改善患者肺功能,提高其生活质量,值得在临床上推广应用。     

三小汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的效果

目的：观察三小汤对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法48例慢性阻塞性肺疾病患者,分为三小汤治疗组和常规治疗组,每组24例,两组患者均给予低流量吸氧,三小汤治疗组患者予三小汤水煎液口服;常规治疗组患者予以慢性阻塞性肺疾病的常规基础治疗,评估临床疗效。结果三小汤治疗组患者临床疗效及肺功能较常规治疗组改善显著（P ＜0.05）。结论三小汤具有显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。     

百令胶囊对频繁发作 ＣＯＰＤ 病人免疫功能和肺功能的影响

目的：观察百令胶囊对频繁发作慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）病人免疫功能和肺功能的影响。方法： 选取 １００ 例年发作次数在 ２ 次以上，每次发作均来本院呼吸内科住院诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人 （ＡＥＣＯＰＤ）。５２ 例对照组病人在常规治疗的基础上增加无创正压通气（ＮＩＰＰＶ），４８ 例观察组病人在对照组之 上增加百令胶囊治疗。观察两组病人治疗前后免疫功能和肺功能情况。结果：观察组临床治疗有效率为８３．３３％ 显著高于对照组的６５．３８％，有统计学意义（χ２ ＝ ４．１８，Ｐ＜０．０５）；观察组治疗后 ＦＥＶ１ 、ＦＥＶ１ 预测值、ＦＥＶ１ ／ ＦＶＣ 均 高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；观察组治疗后 Ｔ 淋巴细胞亚群 ＣＤ４＋、ＣＤ４＋ ／ ＣＤ８＋高于对照组，ＣＤ８ ＋低于对照组，均有统计学差异（Ｐ＜０．０５）。结论：采用百令胶囊辅助治疗，可改善病人免疫功能，提高肺功能，有 望降低 ＡＥＣＯＰＤ 发作次数。     

中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的 探讨中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者96例,随机平均分为两组,对照组采取舒利迭吸入治疗,观察组在此基础上加用健脾补肺汤口服,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC明显提高,治疗后与对照组比较差异显著（P＜0.01）,治疗后血气分析与对照组比较有显著性差异（P＜0.01）;治疗总有效率为95.8％,对照组为81.3％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,可有效改善肺功能,改善血气指标.     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化治疗100例疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2010年1月-2012年12月期间收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组两组,各50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者肺功能改善及疗效。结果从疗效看,治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为82.0%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;从肺功能改善方面来看,治疗组同样显著优于对照组（P〈0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入疗法结合常规治疗能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,缓解临床症状,疗效显著,值得临床推广。     

肺康冲剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

动用益气补肺、滋养五脏、止咳平喘之“肺康冲剂”对慢性阻塞性肺疾病患者１３２例进行康复治疗，临床观察结果显示；试验组和对照组病例一般资料，中医证候、营养学指标，肺功能以及免疫学指标治疗前基本条件相似，具有好的可比性；经康部剂２个月１疗程的治疗发现，试验组中医证候，营养学指标（ＩＢＷ、ＴＳＦ、ＭＡＣ、ＡＬＢ、ＨＧＳ）、肺功能（ＶＣ、ＦＥＶ、／ＦＥＶ、ＭＶＶ）和免疫学指标ＬＢＴ等疗效优于对照组，Ｐ〈０．     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的诊治效果分析

目的：探究采中西医结合用药治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效,为其临床治疗和研究提供科学依据。方法以2011年3月～2013年3月期间,在本院门诊接受治疗的156例慢性阻塞性肺疾病患者为本组研究对象,对其治疗期间相关资料作回顾分析,根据患者入院治疗的不同时间,将其分为2组,对照组患者（单号入院,给予单一西药治疗）共68例,观察组患者（双号入院给予中西医结合方式治疗）共88例,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率为95.5%,对照组为76.5%,（P＜0.05）,且观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用中西医结合方式治疗能够有效的改善患者的肺功能情况,提高临床疗效,临床意义重大。     

用金荞麦片治疗38例COPD患者的临床疗效观察

目的：探讨用金荞麦片治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将我院收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组。为对照组患者进行常规治疗，为观察组患者在进行常规治疗的基础上加用金荞麦片进行治疗，在用药一个疗程（30d）后对比分析两组患者的肺功能指标。结果：观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。观察组患者治疗后的肺功能明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论：在为慢性阻塞性肺疾病患者采用常规疗法的基础上加用金荞麦片进行治疗能显著提高其临床疗效，改善其生活质量，而且不会引起明显的不良反应，此法值得在临床上推广应用。     

茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

为观察长期服用茶碱缓释剂治疗慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）的疗效。对４０例稳定期ＣＯＰＤ患者用茶碱缓释片（舒弗美）每日４００ｍｇ早晚两次给药,连续治疗８Ｗ。结果治疗后肺功能比治疗前明显改善,症状记分比治疗前明显下降;治疗时间越长,改善越明显。服药后副作用发生率较高,占１３％。提示长期服用茶碱缓释片是治疗ＣＯＰＤ的有效措施,治疗时间越长,效果越好。     

氦—氧混合气治疗慢性阻塞性肺疾患并高二氧化碳血症的临？…

目的：观察氦－氧混合气治疗慢性阻塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）合并高二氧化碳血症的临床疗效。方法：选择１７例慢性阻塞性肺疾患合并高二氧化碳血症患者,随机分为实验组（８例,吸入Ｈｅ－Ｏ）和对照组（９例吸入Ｎ２－Ｏ２）,通过自制重复和氦所的循环式氦－氧混合气辅助呼吸装置进行呼吸,实验中患者依次吸入ＦｉＯ２分别为２１％、４０％、６０％、８０％的氦－氧（实验组）或空－氧（对照组）混合气,观察肺功能及血气的变化。结