HPLC法测定川黄醒脑口服液中黄芪甲甙的含量

目的 建立川黄醒脑口服液中黄芪甲甙的含量测定方法.方法 采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈:水(1:2),用磷酸调pH=3,检测波长205 nm.结果 黄芪甲甙的线性范围为2.5～12.5ug (r=0.9998),加样回收率为95.32％,RSD为1.69％.结论 本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法.     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

不同产地黄芪中黄芪甲甙含量测定

黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生机功效;用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、痈疽难溃、久溃不敛、血虚萎黄、内热消渴等症。主产于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、甘肃、四川等地。由于地理环境、品种差异,含量也各不相同。现将测试结果报告如下:1 仪器与试药岛津CS—900型薄层扫描仪;微量点样器;大孔吸附树脂(D_(101));硅胶G(青岛海洋化工厂);羧甲基     

薄层扫描法测定黄芪生脉饮中黄芪甲甙的含量

黄芪生脉饮是由黄芪、党参、麦冬、五味子加工制成的口服液。主要用于气阳两虚、心悸气短的冠心病患者及老年虚弱症。水煎提取制成的口服液,含水溶性杂质及糖较多,故采用Ｄ１０１大孔吸附树脂。富集皂甙等大分子成分,再用碱洗去酸性成分,可使黄芪甲甙色谱斑点清晰,消除干扰杂质。１　仪器、药品与试剂日本岛津ＣＳ－９３０薄层扫描仪;定量点样毛细管;硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）;黄芪甲甙对照品（中国药品生物制品检定所）;黄芪生脉饮（南昌济生制药厂,批号：９７０９０７）;其它试剂均为分析纯。２　方法学考察２－１　对照品溶液…     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量

目的：制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，经乙酰洗涤、正丁醇提取和Ｄ１０１大乳吸附树脂柱层析法制备样品，以氯仿－甲醇－水（１３：７：２）下层液为展开剂，检测波长为５１０ｎｍ，参比波长为７００ｎｍ。结果：加标回收率平均为９８．７％（ＲＳＤ＝２．０％，ｎ＝６），标准曲线ｒ＝０．９９６６，重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５），精密度ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠     

双波长薄层扫描法测定黄芪精中黄芪甲甙的含量

采用双波长反射法锯齿扫描，测定了黄芪精中黄芪甲甙的含量。λｓ＝５３０ｎｍ、λＲ＝７００ｎｍ，平均回收率９７．５％。可作为黄芪精口服液的质量控制方法。     

不同时期黄芪中黄芪甲甙含量测定

本实验用双波长薄层扫描及其他分析手段，测定不同时期黄芪中黄芪甲甙含量，结果表明，不同时期采集的样品中，４月份和１１月份样品黄芪甲甙含量测定，样品测定结果ＲＳＤ为２．７６％，２．１８％。     

HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的： 研究黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法： 采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ） 以黄芪甲苷为对照品对黄芪中的黄芪甲苷进行ＨＰＬＣ 分析, 色谱柱： Ｅｌｉｔｅ － ＯＤＳ, 流动相： 乙腈－ 水（３６∶６４） , 流速： ０－８ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ , ＥＬＳＤ 参数： 漂移管温度为１００ ℃, Ｎ２ 流速为２－７４ ｍ Ｌ·ｍｉｎ － １ 。结果： 按选定的色谱条件进行测定, 平均加样回收率达９７－４３ ％ , ＲＳＤ 为１－５７ ％ , 实验还发现在几种前处理方法中, 不用氨水洗涤者所测含量远远低于用氨水洗涤者（ 药典法和本实验所采用的方法） 。结论： ＨＰＬＣ－ ＥＬＳＤ 法简便, 快捷, 无干扰, 重现性好, 可用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定; 应重视样品前处理方法对含量测定的影响。     

HPLC法测定补气养血汤中黄芪甲苷含量

目的:建立补气养血汤中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以乙腈--水(30:70)为流动相,203nm为检测波长,对补气养血汤中黄芪甲苷含量进行了测定.结果:此方法的平均回收率为99.9%,RSD为1.95%,补气养血汤中黄芪甲苷的含量不少于0.2198mg/mL,其保留时间为8.09min.结论:本方法操作简便,快捷,准确,可用于该制剂的初步质量控制.     

野生黄芪与栽培黄芪中黄芪甲甙含量比较

目的 对野生黄芪和栽培黄芪中黄芪甲甙含量进行比较。方法 采用双波长扫描法进行含量测定。结果 经过实验证明,野生黄芪与栽培黄芪中的黄芪甲甙含量基本一致。     

抗栓胶囊中黄芪甲甙的含量测定

本文研究了抗栓胶囊中主要成分黄芪中的黄芪甲甙的含量测定方法，采用双波长薄层扫描方法。薄层色谱采用硅胶Ｇ板，展开剂用氯仿－甲醇（７：３），香草醛浓硫酸显色。本方法平均回收纺为９７．１６％、ＣＶ％为２．３１％。     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

HPLC法测定排石汤颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立排石汤中黄芪甲苷的含量测定方法,为排石汤质量标准研究奠定物质基础.方法 HPLC法测定黄芪甲苷含量,使用 C18色谱柱 5 μm （4.60×250 mm）;乙腈 -水 （32∶68）为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 ml/min.结果 黄芪甲苷在 0.42~2.1 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为 98.92%（RSD为 1.56%,n=6）.结于测定排石汤中黄芪甲苷的含量.     

HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪精中黄芪甲苷的含量,方法：采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5um 4.5mm*25cm;流动相乙腈0．1％磷酸（33：67）,;检测波长203nm,流速1ml.min^-1, 结果：平均回收率98．20％,RSD2．13％,结论：本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。     

黄芪中有效成分环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量测定

本文以双波长薄层扫描λｓ＝５００ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量。     

薄层扫描法测定通脉降糖颗粒中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定通脉降糖中黄芪甲甙的含量，平均回收率９３．５％，ＲＳＤ＝１．９％，方法准确，可靠。     

薄层扫描法测定903口服液中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法对中药903口服液中黄芪甲甙进行了定量研究。平均回收率97%,RSD=2.32%。以此方法控制该制剂的质量标准。     

北芪口服液中黄芪甲甙的含量测定

本文采用香草醛－－硫酸比色法测定北芪精中黄芪甲甙的含量，测定波长５４４±１ｎｍ，其浓度范围在５０－４２０μｇ符合比尔定律，回收率为１００．４１％，ＲＳＤ为１．７１％．     

薄层扫描法测定复明口服液中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法^[1]对复明口服液中的黄芪甲甙进行定量,结果：黄芪甲甙^[2]样量在l-5μg,呈良好的线性关系,回收率96．78％。结论：建立了复明口服液的含量测定方法,方法准确、可靠、重现性好。