正交试验法优选白芍的水提工艺

目的 优选白芍的水提取工艺。方法 以芍药苷含量为指标，用正交试验法对白芍的水提取工艺进行优选，选择浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间四个因素，每个因素取三个水平。结果 煎煮次数和煎煮时间对芍药苷含量有显著影响。结论 最佳水提取工艺为药材浸泡0．5小时，分别加10倍量水，水提取2次，每次煎煮1．5小时。     

正交试验法优选复方白芍颗粒提取工艺

目的优选复方白芍颗粒的最佳提取工艺。方法以干膏得率和白芍活性成分芍药苷的提取率为评价指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加10倍量水,提取2次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,为复方白芍颗粒制剂的研究奠定基础。     

正交试验法优选桃红四物汤的水提工艺

目的优选桃红四物汤的水提工艺。方法以芍药苷和浸膏得率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳水提工艺。结果桃红四物汤的最佳水提工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5h。结论优选出的桃红四物汤的水提工艺合理,可为其工业化生产提供依据。     

正交试验法优选颈通胶囊的水提工艺

目的 优选颈通胶囊的水提工艺.方法 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分芍药苷、葛根素用HPLC法进行定量分析,选取L9(3)4正交表,考察浸泡时间、提取次数、提取时间、加水量等工艺参数对芍药苷、葛根素含量的影响.结果 方差分析表明,在水提工艺中提取时间对葛根素的提取有显著的影响.结论 最佳工艺为每次加10倍量水浸泡0.5 h,提取2次,每次2 h.     

正交试验法优选墨旱莲多糖的水提工艺研究

目的 研究墨旱莲多糖的最佳水提工艺。方法 以墨旱莲中多糖的含量和提取率为指标,采用正交试验筛选墨旱莲多糖的最佳提取工艺。结果 最佳工艺参数为料水比1∶10,提取3次,每次3.5 h,提取温度100 ℃。在此条件下,测得墨旱莲多糖提取率为11.39%,多糖含量为18.43%。结论 本实验优选出的工艺稳定、经济、可行。     

正交设计研究白芍的提取工艺

为优选白芍的提取工艺,实验采用4因素3水平正交设计法,以芍药苷为指标,筛选影响白芍醇提工艺的影响因素。结果表明实验设计3因素中,提取时间具有显著性影响。结合生产实际,白芍最佳提取条件是:加入7倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h。     

正交试验法优选清热明目颗粒的水提工艺

目的：优选清热明目颗粒的最佳水提工艺。方法：应用L9（34）正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素,每个因素取3个水平,并以黄芩苷含量和干浸膏重量为考察指标,进行回流提取,减压浓缩,优化提取条件。结果：3因素浸泡时间A、加水量B、提取时间C影响显著,而提取次数D影响不显著。结论：清热明目颗粒的最佳制粒工艺条件为A1B2C2D2。即浸泡1h,加8倍量水,回流提取1.5h,提取2次。     

正交试验法优选正柴胡饮口服液提取工艺的研究

目的:通过正交试验法优选出正柴胡饮口服液的最佳提取工艺。方法:以芍药苷的含量和干膏收率为指标,按正交表L9(34)设计试验,考察煎煮时间、煎煮次数、加水量3个因素。结果:得出最佳提取工艺为:用8倍量的水煎煮3次,每次0.5 h。结论:优选出的提取工艺合理可行。     

正交试验法优选赤芍提取条件

目的：采用正交试验法优选赤芍的最佳提取条件。方法：采用正交设计方法，考察提取次数，溶剂用量，浸泡时间和提取时间对芍药苷含量的影响。结果：最佳提取工艺为A2B1C3D3，即用15倍量的水，浸泡12h，破碎提取2次，提取9min。结论：破碎提取法简单、高效，可节约大量能源。     

正交实验优选赤芍提取工艺研究

目的:优选乙醇提取赤芍工艺.方法:采用正交实验方法,以芍药苷为指标成分,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对赤芍乙醇提取工艺进行优化.结果:芍药苷的最佳提取工艺条件为:700 ml/L乙醇,8倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论:不同条件对赤芍提取物中芍药苷含量有影响.     

多指标正交设计优选白术-白芍药对的提取工艺

[目的]优选出最佳的白术-白芍药对提取工艺.[方法]采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白术中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术素和白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸8个指标性成分为考察指标,对影响白术-白芍药对提取工艺的因素进行考察.[结果]最佳的白术-白芍药对提取工艺是将白术、白芍药材（3∶2,w/w）均匀混合后加入10倍量的70％甲醇溶液,回流提取3次,每次1h.[结论]该提取工艺稳定可靠,可为白术-白芍药对的进一步研究提供参考.     

赤芍白芍划分的本草学源流

芍药分赤芍与白芍,始于南北朝时期,当时均来源于多种芍药属野生植物。宋代以根的颜色划分赤芍与白芍,元朝至清代以花的颜色为划分依据,近代则以是否栽培以及加工方法等为依据。宋代至明代时期,赤芍与白芍均多为栽培观赏芍药,由于医家对野生芍药的推崇,最终选育了单瓣花的药用栽培芍药。当前的芍药类药材的划分方法形成于20世纪。     

HPLC法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖(PGG)的含量。方法用50%乙醇水溶液,通过超声提取法从白芍和赤芍中提取PGG。采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18∶82,V/V),pH为2.85,紫外检测波长为280nm,流速为1mL/min。结果PGG在5μg/mL~150μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.9%,RSD为3.57%(n=9)。在白芍和赤芍中PGG的含量分别为2.48mg/g和2.24mg/g。结论本实验所建立的测定PGG含量的HPLC法能够有效消除白芍和赤芍中其他组分的干扰,操作简单快速,精密度高、重现性好、回收率高,适用于中药提取物中PGG含量的测定。     

白芍的研究概况

通过收集阅读并分析有关白芍的化学成分、质量研究及药理的文献,综述白芍的化学成分、质量研究和药理作用的研究。     

白芍的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究白芍药材的质量控制方法。 方法 采用高效液相色谱建立了白芍药材的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的47批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。 结果 主成分分析和聚类分析结果一致,样品分为药材和饮片两类。 结论 该方法可用于白芍质量控制及综合评价。     

白芍道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立白芍道地药材化学特征指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法,对白芍药材进行测定。流动相为乙腈-水(用磷酸调pH为3.0),检测波长230 nm,记录75min的色谱。结果运用梯度洗脱法能很好地分离白芍的各类成分,经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性,10批药材的相似度评价结果均在0.92~1.00之间。结论文中建立的指纹图谱分析方法可用于白芍药材质量的综合评价,也可用于道地性考察。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。