针刺治疗急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎,又称急性多发性神经根炎(Guillain-Barre征群)。其神经系统病变范围弥散而广泛,主要病变是在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。在国内是一个比较常见的神经系疾患。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。病情严重者可使呼吸肌麻痹而危及生命。本病发病年龄以20-50岁居多,但也见于儿童(甚至婴儿)和老人。男性较多。四     

急性感染性多发性神经炎的中医辩证施治浅谈

急性感染性多发性神经炎又称格林巴利综合征。是由病毒感染引起的肢体远端感觉和运动障碍的周围神经病变。本病可发生于任何年龄的人，常见于春秋两季。表现以起病急，对称性进行性弛缓性肢体瘫痪和周围性感染障碍为其主要特征。     

急性感染性多发性神经炎临床治疗体会

正急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎或综合征。主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,是多发性神经炎中一种特殊类型。[病因及病理]病因未明,多数病人发病前几天至几周有上呼吸道肠道感染症状,或继发于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后,故本病疑为与病毒感染有关,但至今未分离出病毒。另外认为本病为自身免疫性疾病,可能因感染     

痹症与急性感染性多发性神经炎

本文复习了祖国医学历代有关名著。中医书中虽无急性感染性多发性神经炎这一病名,但在“着痹”等一些节、段中,有类似症状的记载。尤其自南宋以后记述的愈加祥尽,比西医最早认识此病的Guillain—Baiil二氏的记述至少要早600余年,笔者以祖国医学治疗“着痹”等的经验为主,采用中西医结合的方法(但一律不用激素),治疗了急性感染性多发性神经炎47例为观察组。把发病后和治疗后开始恢复的时间及出院时基本治愈、好转、恶化、死亡等作为观察指标,与同期住院以西药(包括激素)为主治疗的54例为对照组进行疗效对比。结果观察组诸项指标皆比对照组好,经统计学处理,差异性均显著。     

特殊型急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎,常见的首发症状以四肢对称性的驰缓性的瘫痪为常见,但以特殊类型发病的少见,现将我科收治的几种特殊型急性感染性多发性神经炎报告如下。 1 颅神经型 患者,男,38岁,患病于1983年10月21日,构音不清,双跟睑闭合不全,全面部不能活动,流涎,进食时双颊残留食物,3天后,舌根发硬,咽下困难,饮水呛,手脚麻木,门诊以急性脑干炎收入我科住院,检查:体温36.7℃,血压17/11KPa,脉搏86次/分,神志清晰,构音不清略带鼻音,     

急性感染性多发性神经炎死因初探

急性感染性多发性神经炎死因初探贾凤英（内蒙古医学院第一附属医院）急性感染性多发性神经炎即急性炎性脱髓销性多发性神经根神经病［１］，其临床、病理、电生理、免疫以及流行病学方面国内已有报道。本文就其危重病例探讨抢救失败的原因。１临床资料男１０例，女３例。...     

浅析急性感染性多发性神经炎的临床治疗效果

目的探讨分析急性感染性多发性神经炎的临床治疗效果。方法选取我院2014年2月至2015年4月期间接收治疗的50例急性感染性多发性神经炎疾病患者作为研究分析对象,将所选患者随机分为对照组和研究组,每组各25例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组治疗基础上再给予小牛血去蛋白提取物注射液进行治疗,比较两组患者临床治疗疗效。结果比较两组患者临床治疗总疗效,研究组(92%)明显高于对照组(64%),组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床中,治疗急性感染性多发性神经炎疾病可在常规治疗基础上再给予小牛血去蛋白提取物注射液进行治疗,可明显提高治疗疗效,缓解疾病所导致的疼痛、麻木等症状,肌张力得到很好改善。     

急性感染性多发性神经炎的少见类型

急性感染性多发性神经炎的临床类型以四肢弛缓性瘫痪的脊神经型或伴有颅神经麻痹的混合型多见。单纯颅神经型.复发型报道较少,出现颈强、克匿氏征与病理反射阳性者及以低钾症发病者更为少见。本文将我院收治的几种少见类型报道如下:     

急性感染性多发性神经炎的临床诊疗

急性感染性多发性神经炎(acute infectious polyneuritis)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(actue inflam matorydemyelinating polyneuropathy)、格林-巴利(Guollain-Barrè)综合征(简称GBS)、是目前导致全身性瘫痪较常见的疾病,是一种病因未明、病情进展迅速而大多可恢复的运动神经病,其主要病理学特征为周围神经系统广泛的炎症性髓鞘脱失.     

诊治急性感染性多发性神经炎一例

患者徐××,男,45岁,本公社农民,1980年6月14日急诊入院。患者于入院前20天(5月24日)开始发热,畏寒,无头痛,亦无恶心呕吐;次日上山砍木头即觉全身酸痛,以四肢为甚,但尚能支持;当晚觉四肢针刺样剧痛,难以忍受,只能平睡,不能动弹。经请大队医生诊治未缓解,后又请我院医生出诊,肌注阿托品、安痛定、青霉素等,症状仍无缓解。病后一星期出现咳嗽,已无发热;两星期后咳嗽频繁,痰量多,为白色泡沫粘液痰,无力咳出;同时出现呼吸困难,说话不清;尚能进半流饮食,大便秘结,能自解小便;四肢端呈上行性麻木无力。近几日来上述症状加重,夜间不能入     

急性感染性多发性神经炎二例报告

急性感染性多发性神经炎(格林—巴利Guillain—Barrè氏综合征)是一种原因尚未明确的病症,其主要病变发生于神经系统,常伴有脑神经麻痹现象。本病在国内已有不少的报告,本人曾遇到二例,现报告于后。     

急性感染性多发性神经炎误诊2例

1临床资料例1.男性,20岁,因四肢无力4天入院。患者4天前无明显诱因出现四肢无力,到当地卫生院就诊,拟诊低钾性周期性麻痹,予补钾治疗,病情无好转且逐渐加重,转入我院。既往身体健康,无特殊病史。查体:生命体征正常,神志清楚,言语含糊,但能听清楚,检查合作。头颅外观无异常,双侧瞳孔等大等圆,直径3.5mm,对光反射灵敏。无面瘫,伸舌居中,咽反射稍迟钝。颈软,无抵抗。心肺腹均无异常。双下肢肌力2级,双上肢远端肌力0级,近端正常,四肢肌张力降低,腱反射减弱,深浅感觉正常,病理征未引出,四肢远端皮肤出汗。入院当天血清K 4.12mmol L,头颅CT正常…     

急性 感染性 多发性神经炎37临床分析

本文对37例急性感染性多发性神经炎进行临床分析,并对本病的发病机理,诊断标准及治疗进行了探讨。     

用中西两法治疗急性感染性多发性神经炎的体会

急性感染性多发性神经炎,亦称格林——巴利氏综合征,是神经科死亡率较高的一种常见病。一年四季均可发生,但在我省以7、8、9三个月发病最高,常在上感、腹泻、受惊后发病。主要表现为四肢运动无力,开始从四肢末端向近端发展,1—7天内达到高峰,多有吞咽困难,呼吸肌麻痹症状,重者可因呼吸肌麻痹而在一天内死亡。因此,有人称这病力“闪电病”。对本病的治疗,习惯上都应用三素一糖,即激素、维生素、抗菌素,但疗效一直不甚理想。遵照毛主席用“中西两法”治疗的教导,近年来,我们根据中医辩证论治的原     

急性感染性多发性神经炎的抢救与护理

急性感染性多发性神经炎是一种严重危害人们生命和健康的疾病。此病儿童占80%以上,男女无明显差异,我省晋东南一带多见。我院神经内科,1987年～1989年共抢救危重病例80人次,其中气管切开54例。我们在抢救和护理过程中,总结经验教训,改进护理措施,提高护理质量,     

急性感染性多发性神经炎季节性变化的分析

急性感染性多发性神经炎是近年来经常遇到的急性瘫痪性疾病之一,临床上以对称性驰缓性软瘫为特征,伴有主观感觉异常,部分病例呼吸肌和/或颅神经受累,脑脊液可出现蛋白细胞分离现象。关于本病的流行病学特点有人作了论述,但对其发病的季节性变异尚有不同意见,为此,我们参照Roger提出的周期趋势的统计学研究方法,对本病的季节性变化加以分析。     

小儿急性感染性多发性神经炎的临床特点

我院自1982～1988年10月收治急性感染性多发性神经炎50例,其中14岁以下小儿26例,占发病人数52%,现将小儿临床特点分析如下.26例中,男20例,女6例,男女比例约为3.3:1.年龄最大11岁,最小8个月.发病季节:一年四季均可发生,而以9～12月为发病高峰.共16例,占61.5%,与南