沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能及炎症水平的影响

目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德雾雾化吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能及炎症水平的影响.方法 选取2018年1月-2018年12月我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象,按分层随机法分为观察组和对照组,各40例.对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在其基础上联合使用沙丁胺醇治疗,对比两组疗效及患者肺功能和炎症水平变化.结果 治疗后两组CRP、IL-6和TNF-α明显降低其观察组水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组PEF较治疗前降低而FEV1和FEV1/FVC水平升高(P<0.05),观察组治疗后PEF低于对照组而FEV1和FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论 在支气管哮喘治疗中应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化效果良好,可改善患者肺功能,缓解炎症反应,安全性高,值得应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作的效果。方法80例患者随机分为两组,试验组40例予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组40例仅予沙丁胺醇雾化吸入,观察用药前及治疗后15min、第3天和第7天症状改善。结果试验组治疗15min后心率、呼吸频率、治疗第3天、第7天症状评分均较治疗前明显改善（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作治疗有效。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻～中度支气管哮喘疗效.方法 将2009年3月～2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组(n=30例)和对照组(n=26例).治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2ml加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入,q12h.对照组为传统治疗方案.治疗组和对照组疗程均7天.结果 治疗组有效率90.00％,对照组有效率65.38％,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).全身激素用量治疗组较对照组少,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取症状未控制哮喘患儿76例,随机分为治疗组及对照组各38例,两组患儿均给予相同的综合治疗,治疗组在此基础上给予0·5%沙丁胺醇0·15mg/kg,10min后给予布地奈德,1ml/次,加0·9%氯化钠溶液至3~4ml,以压缩空气泵为动力,压力2kg/cm2,气流速度8L/min,雾化吸入,2次/d。对照组给予地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化吸入。两组患儿所用雾化器、每日用法、疗程均相同。结果两组患儿治疗后疗效间差异有显著性意义(P<0·05);治疗组有效缓解时间及完全缓解时间均较对照组明显缩短(P<0·01)。结论临床哮喘患儿应用沙丁胺醇加布地奈德联合雾化吸入缓解哮喘发作,效果良好。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性加重的疗效观察

2007年7月～2010年1月,我们对150例支气管哮喘急性加重患者采用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化液以氧气为动力吸入治疗,取得了良好的疗效。现报告如下。临床资料：支气管哮喘急性加重患者150例,其中男87例,女63例;年龄（37±12）岁;体质量（62±11）kg,     

雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作的疗效

目的评价在社区卫生服务中心针对支气管哮喘急性发作(中度)患者采用雾化吸入治疗的疗效。方法将66位支气管哮喘中度急性发作患者,分为A、B两组,A组采用基础治疗,B组采用基础治疗+雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 B组在以下评估指标:治疗后2 h内喘息症状缓解率、治疗当日夜间喘息发生率、喘息症状显著缓解时间、肺部哮鸣音基本消失时间、甲泼尼龙静脉使用天数、平均住院天数,均优于A组(P0.05)。结论基础治疗联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效良好,适合在社区卫生服务中心推广。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘重度发作疗效观察

沙丁胺醇是一种高选择性的β2肾上腺素能受体激动剂，能够作用于支气管平滑肌上的β2肾上腺素能受体，迅速解除支气管痉挛，改善或缓解支气管哮喘症状。我们将0．5％沙丁胺醇溶液稀释后以超声雾化器雾化吸人对28例哮喘重度发作患者进行治疗，并与定量吸人器(MDI)吸人沙丁胺醇治疗28例哮喘重度发作患者作为对照，观察两者的疗效和不良反应，现报道如下。     

布地耐德混悬液联合沙丁胺醇液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察雾化吸入布地耐德混悬液及沙丁胺醇液对中重度支气管哮喘中～重度急性发作的疗效。方法将86例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上联合雾化吸入布地耐德及沙丁胺醇治疗7天,观察两组患者哮喘症状体征及肺功能指标的变化。结果两组患者在治疗前观察指标差异无显著性（P〉0．05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0．05）。结论联合布地耐德及沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘中～重度急性发作能有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比

急性支气管哮喘是一种常见的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的慢性非感染性炎症疾病,短时间内急性发作可致气道痉挛,呼吸困难或窒息,在临床上属于危急重症[1].老年人哮喘主要症状表现为咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、发作性喘息、胸闷及胸部紧缩,尤其是夜间阵发性呼吸困难[2].由于老年人的特殊性,所以尽快缓解患者的症状、缩短发作时间是治疗老年急性支气管哮喘发作的关键.本文对不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的临床疗效进行比较.     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的疗效。方法将60例妊娠合并哮喘轻中度急性发作的孕妇随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘显示良好的疗效,可代替全身使用糖皮质激素,降低了激素对妊娠的不良影响。     

纤支镜介入联合雾化吸入治疗支气管结核的临床观察

目的探讨纤支镜介入联合雾化吸入治疗支气管结核的临床应用价值。方法将126例初治菌阳支气管结核病人随机分为治疗组和对照组,两组均给予抗结核和纤支镜介入治疗,治疗组加用雾化吸入治疗。结果治疗组在痰菌转阴速度、病灶吸收好转速度、临床症状改善速度、管腔内病变吸收速度方面均优于对照组（P〈0.01）,且治疗组纤支镜介入治疗次数较对照组明显减少（P〈0.01）,从而减轻患者的痛苦,降低了患者的费用。结论纤支镜介入联合雾化吸入是治疗支气管结核的有效方法。     

布地奈德单药与联合孟鲁司特对发作期变异性支气管哮喘血清总IgE水平变化的影响比较

目的探讨布地奈德单药与联合孟鲁司特对发作期变异性支气管哮喘血清总IgE水平变化的影响。方法选择2014年6月至2015年6月我院接诊的80例发作期变异性支气管哮喘患者,通过抽签法随机分为观察组和对照组,对照组使用布地奈德单药治疗,观察组使用布地奈德联合孟鲁司特治疗。观察两组患者治疗前后血清IgE水平、咳嗽症状评分以及LCQ评分的变化,比较两组患者治疗后咳嗽改变情况、临床疗效及不良反应。结果治疗后,观察组血清IgE水平(76.18±10.05)IU/m L低于对照组(98.47±11.34)IU/mL,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽症状评分(1.12±0.32)低于对照组(1.49±0.41),LCQ评分(19.94±5.04)高于对照组(16.11±3.52),咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间(2.39±0.68,3.39±0.93,7.31±1.28)d,短于对照组(8.72±1.73,10.12±2.95,14.63±3.06)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率95.00%(38/40)高于对照组75.00%(30/40),不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组20.00%(8/40),差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对发作期变异性支气管哮喘患者中疗效更为显著,可以对慢性炎症进行控制,降低Ig E水平的表达,从而控制哮喘的发生,值得在临床上应用推广。     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂（由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成）治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性.方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组.二组各30例,进行双盲对比观察.平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸.沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸.两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天.观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应.两组进行对比分析.结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性（P＞0.05）;在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异（P＜0.01）;不良反应发生率两组无显著差异（P＞0.05）.结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂.     

平喘四号气雾剂与沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察平喘四号气雾剂(由盐酸克仑特罗、异丙托溴铵、丙酸倍氯米松组成)治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘中度发作的患者60例,随机分为平喘四号气雾剂治疗组和沙丁胺醇气雾剂对照组。二组各30例,进行双盲对比观察。平喘四号组用平喘四号气雾剂,每日三次,每次2吸。沙丁胺醇组用沙丁胺醇气雾剂,每日三次,每次2吸。两组第一次用药后先观察6小时,疗程均为10天。观察两组起效时间、达效高峰时间、药效维持时间、肺功能改善状况及疗程结束后的综合疗效,同时观察不良反应。两组进行对比分析。结果两组在起效时间、达效高峰时间上差异无显著性(P>0.05);在维持时间、肺功能改善及综合疗效判断上,平喘四号气雾剂明显优于沙丁胺醇气雾剂,两组有非常显著的差异(P<0.01);不良反应发生率两组无显著差异(P>0.05)。结论平喘四号气雾剂是一个安全的、疗效卓越的平喘药物;对支气管哮喘的治疗,明显优于沙丁胺醇气雾剂。     

布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者Th1、Th2型细胞因子的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘患者Th1、Th2型细胞因子的影响。方法轻、中度支气管哮喘患者共59例,健康对照者10例,检测肺功能,并采哮喘组治疗前及布地奈德雾化吸入治疗后2周的晨起静脉血,与健康对照者比较,检测血中Th1型细胞因子IFN-γ及及Th2型细胞因子IL-5的水平。结果轻、中度哮喘患者体内IFN-γ水平低于健康对照者(P0.05),IL-5水平高于健康对照者(P0.05),经布地奈德治疗后,IFN-γ水平较前增高,IL-5水平较前下降。结论哮喘患者体内Th1型细胞因子IFN-γ的分泌减少,Th2型细胞因子IL-5的分泌增多,布地奈德吸入治疗可在一定程度上提高IFN-γ的水平,降低IL-5的水平,值得关注。     

Treatment of hyperkalaemia in renal failure with salbutamol inhalation

The aim of this study was to investigate whether beta-2-adrenergic stimulation with inhaled salbutamol is therapeutically useful in hyperkalaemia. Ten patients with renal failure and hyperkalaemia (serum potassium concentration greater than 6 mmol l-1) were given 15 mg salbutamol via a nebulizer over a 30-min period. Serum potassium was measured 30, 60, 180 and 360 min thereafter. All patients had end-stage renal failure on chronic hospital haemodialysis. Serum potassium levels decreased significantly from a pretreatment value of 6.5 +/- 0.6 mmol l-1 to 5.6 +/- 0.6 mmol-1 after 30 min, and this level was maintained for 3 h. Six hours after treatment, the serum potassium concentration was 6 +/- 0.7 mmol l-1. There was a modest increase in heart rate and blood glucose level, but otherwise salbutamol was well tolerated and no serious side-effects occurred. It is concluded that the administration of salbutamol by inhalation is a simple, safe and reasonably effective method for treatment of hyperkalaemia in renal failure.     

两种吸入剂对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响

目的探讨长期应用布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg)对支气管哮喘患者的控制作用及对肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响。方法将78例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg),每日两次,对照组按需应用沙丁胺醇吸入剂,口服茶碱缓释片。观察周期为一年。两组患者在治疗前1天(T0)、一个月(T1)、三个月(T3)、六个月(T6)、12个月(T12),分别给予哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分,呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)日变异率检查,分别抽血测皮质醇、促肾上腺素皮质激素(ACTH),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯、总胆固醇。结果治疗组患者ACT评分高于对照组(P0.05),治疗组患者PEF日变异率小于对照组(P0.05)。治疗组与对照组皮质醇、ACTH、FPG、HbA1c、总胆固醇、甘油三酯之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者的控制有良好作用,长期应用对患者的肾上腺皮质功能、糖脂代谢无不良影响。     

氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD的临床研究

目的探讨氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD的疗效。方法 COPD患者96例随机分为两组,雾化吸入沙丁胺醇48例为对照组,雾化吸入沙丁胺醇、氨溴索48例为观察组,分析肺功能、病症情况、临床疗效。结果观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1/Prcd、每日排痰量、总有效率均明显高于对照组,观察组哮鸣音与湿罗音消失时间、住院时间均明显小于对照组。结论氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD可显著改善肺功能和临床病症,缩短治疗时间。