晚期肺肉瘤样癌2例及文献复习

正肺肉瘤样癌((lung sarcomatoid carcinoma,LSC)为非小细胞肺癌(NSCLC)的一种特殊类型,以含有肉瘤样成分、分化差为特点,临床上非常少见,报道原发于肺部的肉瘤样癌仅占肺部恶性肿瘤的0.3%~4.7%,但近年来发病呈上升趋势[1]。肺肉瘤样癌相比普通肺癌,侵袭性更强,恶性程度更高,     

骨型化生的乳腺癌肉瘤肺转移1例

癌肉瘤是上皮成分及间质成分都具有恶性特征的一种恶性肿瘤.这种癌与肉瘤混合的恶性肿瘤发生在乳腺则非常罕见,属乳腺化生性癌的一种亚型.     

腮腺区癌肉瘤1例

<正>癌肉瘤是一种恶性程度高、发病率低、好发于老年人的恶性肿瘤。其组织学成分包括癌与肉瘤,两种成分混合生长,因此称其癌肉瘤〔1〕。由于发生于头颈部涎腺癌肉瘤十分罕见,其发病原因、组织学来源以及病变分级和有效的治疗方法尚不明确。本文拟探讨癌肉瘤的病理特点。     

肺肉瘤样癌1例

肺肉瘤样癌(SC)是一种分化差的含有肉瘤样成分的非小细胞肺癌(NSCLC)〔1〕,约占肺部恶性肿瘤的0.3%～4.7%,在临床上非常少见。近年来,随着电镜及免疫组化等新技术的广泛开展,肺SC的报道逐渐增多。最近我院收治1例肺SC患者,现报告如下。1病例报告1.1一般资料患者男性,63岁。因胸背部及左下肢疼痛5个月,于2011年9月27日入院。患者自2011年4月以来,无明显原因的胸背部及两侧髋骨、左下肢疼痛,呈持续性,与体位     

恶性胸腔积液

恶性胸腔积液可分原发性和继发性两种。前者由胸膜本身的恶性肿瘤引起,后者由邻近脏器恶性肿瘤的侵袭及远处器官恶性肿瘤的胸膜转移所引起。原发性者较少见,其组织学差异较大,且模糊、不易分清,大致可分为四型:①腺管乳头状型,②肉瘤型,③未分化多边细胞型,④混合型。目前认为本病与接触石棉类物质和橄榄石有关。继发性者多见,几乎所有恶性肿瘤(除颅脑肿瘤外)都可并发胸膜腔积液。常见的为肺癌及乳腺癌(约半数可并发胸腔积液),其次卵巢癌及淋巴瘤亦可见于肾、骨、胰、胃肠及泌尿系等恶性肿瘤。(一)临床表现:我们在临床上所见恶性胸腔积液多不发热,常有轻度干咳,胸闷、胸部隐痛不适、     

肺癌肉瘤的临床分析

目的提高肺癌肉瘤的诊治水平。方法通过２例经手术及病理证实的肺癌肉瘤的病例分析，结合文献复习，对肺癌肉瘤的组织发生，病理，临床特征，诊断，治疗以及与原发性肺癌的鉴别诊断进行了讨论。结果肺癌肉瘤是一种罕见的即含有癌又含有肉瘤两种成分的复合性肿瘤。临床上分为浸润型（周围型）和支气管管内型（中心型）两种。前者肿块位于边缘，生长迅速，早期发生转移；后者肿块位于肺门部，生长缓慢，转移晚。结论肺癌肉瘤常易误诊，预后差。首选治疗为手术切除。     

支气管肉瘤样癌支气管镜下治疗1例

<正>支气管肉瘤样癌(bronchus sarcomatoid carcinoma,BSC)是一组含有肉瘤或肉瘤样[梭形细胞和(或)巨细胞]成分的差分化非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cangcer,NSCLC)。按2004年WHO分类可分为五个亚型:分别为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤~([1])。乳腺、子宫、鼻咽等部位偶见癌肉瘤,但是在肺部癌肉瘤的发生则少见,大约占肺部恶性肿瘤的0.1%-     

高龄胆囊癌肉瘤患者伴发胆囊结石1例报告并文献复习

<正>胆囊癌肉瘤(gallbladder carcinosarcoma)是恶性上皮成分与恶性间叶成分交织混合生长的恶性肿瘤,由Landsteiner[1]于1907年首先报道,其恶性程度高,预后差,临床上极其罕见。本文通过总结我院肝胆外科1例胆囊癌肉瘤的诊治经验,结合相关文献资料,对该病的发生机制、临床表现、影像特征、病理特点、鉴别诊断及预后进行探讨,现报告如下。1病例资料男性患者,82岁,因"反复右上腹疼痛20年,再发1个月"     

肺癌肉瘤与肺母细胞瘤的临床分析及文献复习

目的 探讨肺癌肉瘤与肺母细胞瘤的临床特点、诊断、治疗方法、以提高其诊断率。方法 回顾性地总结自１９７９年１月￣１９９８年１１月收住的肺癌肉瘤１５例，肺母细胞瘤２例，并结合献对其组织发生、临床表现、诊断及治疗方法进行分析。结果 肺癌肉瘤及肺母细胞瘤均为肺内罕见的恶性肿瘤，镜下均可见上皮及间质两种成分，但又有其不同之处，手术前很难确诊。肺癌肉瘤主要症状为咳嗽、咳痰，血丝痰等。Ｘ线示以周围型居多，病灶     

用四环素硬化疗法治疗恶性胸积液

恶性胸积液常见于乳腺癌和肺癌转移者。恶性淋巴瘤、卵巢癌、间皮瘤、肉瘤、生殖道和胃肠道恶性肿瘤也可引起恶性胸积液。一般采用化疗、放疗及反复胸穿抽液并注入硬化剂治疗恶性胸积液和控制复发。四环素是一种用以治疗恶性胸积液毒性最少、最广泛和最容易硬化的药剂。有作者推荐在连续两天或几天内反复多次注入四环素治疗。作者为了解1次注入四环素的效果,进行对照研究。病人和方法患胸积液患者50例。其中原发肿瘤为乳腺癌27例,肺癌9例,妇科肿瘤4例,肾癌1例,食管癌1例,膀胱癌1例,不明来源腺癌3例,肉瘤     

原发性肝脏癌肉瘤1例

癌肉瘤是一种合并癌和肉瘤成分的恶性肿瘤,常发生于甲状腺、乳腺、呼吸道和胃肠道等,而原发于肝脏的癌肉瘤(肝脏癌肉瘤)却较罕见.由于其发病较低,而且临床症状、影像学表现与原发性肝细胞肝癌极为相似,故临床上误诊率较高.本文报道佛山市第一人民医院近年收治的1例原发性肝脏癌肉瘤病例.     

肺肉瘤样癌一例误诊分析

<正>肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种分化极差、含有肉瘤或肉瘤样分化的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),约占肺部恶性肿瘤0.1%～0.4%,具有高度侵袭性,预后极差,临床表现无特征性,诊断时往往已达疾病晚期[1]。若对该病认识不足,容易漏诊、误诊,现将我科近期收治的1例误诊为真菌感染的PSC患者报道如下。     

心脏恶性肿瘤

一、原发性心脏恶性肿瘤原发于心脏(含心包)的肿瘤非常少见,发生率仅为0.0017～0.28%,其中75%为良性,25%为恶性。心脏良性肿瘤以粘液瘤最常见,恶性者几乎均为肉瘤,以血管肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤和淋巴瘤多见。发生于心包的原发性恶性肿瘤则以间皮瘤最多。     

肺肉瘤样癌扁桃体转移1例报道

肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)亚型,占肺原发性恶性肿瘤的0􀆰1%~0􀆰4%,恶性程度高、早期全身转移,预后极差[1⁃2]。PSC扁桃体转移国内罕见报道,现回顾1例PSC转移至扁桃体的病例,以提高临床医师对此种罕见转移的认识。     

肺肉瘤样癌空肠转移1例报道

<正>肺肉瘤样癌( pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC) 是一种含有肉瘤细胞形态或者肉瘤样细胞分化的非小细胞型肺癌,它的发病率低,且相较于其他类型肺恶性肿瘤易发生转移。PSC小肠转移的临床报道罕见,我院偶见1例肺肉瘤样癌空肠转移病例,现报告如下:一、病例报告一般资料:患者男性,71岁,因"痰中带血2月余,间断黑便1月"于2018年3月29日入住我院消化科。患者2018年1月无明显诱因下出现痰中带血,     

软组织肉瘤规范化治疗的重要性

软组织肉瘤是来源于中胚层的恶性肿瘤,来源广泛、组织学表现各异,目前已经明确的软组织肉瘤亚型有50多种。最常见的软组织肉瘤依次为恶性纤维组织细胞瘤（MFH）、脂肪肉瘤和滑膜肉瘤等。儿童最常见的软组织肉瘤是横纹肌肉瘤。软组织肉瘤的发病率很低,在我国没有得到足够的重视。对其进行治疗的医生专业繁杂,通常综合骨科医生、普通外科医生、肿瘤内科医生、放疗医生、介入治疗医生等都有可能对其进行独立的治疗,而缺乏相互之间配合。     

胃肉瘤的诊断与治疗(附10例报告)

胃肉瘤系一种临床上颇为少见的胃恶性肿瘤,其中以胃恶性淋巴瘤及胃平滑肌肉瘤较为多见。我院自1964年5月至1984年5月共收治10例经手术及病理证实的胃肉瘤,包括平滑肌肉瘤5例、淋巴肉瘤3例及网状细胞肉瘤2例。兹结合有关资料,对本病的诊断与治疗作简要讨论。     

恶性食管间质瘤的血管生成拟态研究

1999年Maniotis等[1]在人眼葡萄膜恶性黑色素瘤中发现一种全新的血液输送管道,其管壁为变形的恶性黑色素瘤细胞及其间质形成,因其结构与正常血管类似,称之为血管生成拟态（vasculogenic mimicry,VM）.相继研究发现,含有VM的肿瘤在生物学行为上具有如下特点：恶性程度高、非定向分化或双向性分化、生长迅速、血道转移率高,如其他部位的恶性黑色素瘤、滑膜肉瘤、间皮肉瘤及卵巢癌等。     

软组织肉瘤化疗的研究现状

软组织肉瘤是一类起源于软组织及内脏器官的间质组织的恶性肿瘤,约占成人恶性肿瘤的1％,可以发生于任何部位,位于肢体占绝大多数,其次为躯干和腹膜后;1／10患者就诊时即有远隔转移,1／3的患者死于肺转移。软组织肉瘤的组织亚型有50余种,其中最主要的包括脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤和恶性神经鞘瘤、尤文家族肿瘤（包括尤文肉瘤和外周原始神经外胚层肿瘤）、横纹肌肉瘤和小圆细胞恶性肿瘤。     

原发性肺胸区上皮样血管肉瘤1例报告

<正>血管肉瘤(Angiosarcoma,AS)是一种血管内皮起源的恶性软组织肿瘤，占所有肉瘤的1%～2%^[1]。上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)为其形态学变异，以空泡状核、核仁明显等上皮样瘤细胞排列呈脉管样、乳头状、实性片状为特点，恶性度高，侵袭能力更强，占所有AS的30%左右。胸膜及肺的AS均较为罕见[2-5]，缺乏特异性临床表现，极易被误诊。现报道1例原发性肺胸区上皮样血管肉瘤(Primary pulmonary and thoracic EAS,PPTEAS)，总结分析其临床病理学特点，并复习相关文献，旨在进一步提高对该肿瘤的认知水平。