白癜风患者血清中相关细胞因子的研究进展

白癜风是一种常见的获得性、以局部或全身皮肤色素脱失为特征的皮肤疾病,其发病机制学说不同,愈来愈多的证据表明白癜风的发病和免疫学说密切相关。细胞因子在细胞之间传递信息,调节细胞的生理过程,提高机体的免疫力。已有大量文献报道白癜风患者体内相关细胞因子发生变化,细胞因子研究有助于阐明分子水平的免疫调节机制。本文就近几年细胞因子在白癜风患者血清中的研究作一综述。     

细胞因子在白癜风发病机制中的作用

白癜风是一种由于黑色素细胞受损导致色素脱失的常见色素障碍性皮肤病,其病因复杂,发病机制尚未明确。多种细胞因子与白癜风的发病关系密切。细胞因子通过旁分泌或自分泌的方式,影响黑色素细胞的生物学特性。白细胞介素、肿瘤坏死因子等抑制黑色素细胞生长,干细胞因子、碱性成纤维细胞生长因子等促进黑色素细胞的生长、分化和增殖。该文旨在介绍各种细胞因子的作用机制以及在白癜风上的应用和展望。     

白癜风免疫学说新进展

白癜风是一种常见的获得性以局部或全身皮肤色翥脱失为特征的皮肤疾病，其发病机制学说不同。目前国内外学者公认的是自身免疫学说，并做了大量的研究。本文现将国内外学者在近年就白癜风的体液免疫、细胞免疫、细胞因子、神经递质、与白癜风相关的基因等方面取得的研究成果进行综述。     

白癜风细胞免疫研究新进展

白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,其病因复杂,发病机制尚未完全明确。近年来的研究表明,细胞免疫与白癜风的发病发展关系密切。异常分布的CD4+T细胞、CD8+T细胞、朗格汉斯细胞、自然杀伤细胞、黑素特异性T细胞及其他免疫细胞及细胞因子在白癜风的发病与黑素细胞损伤和凋亡过程中发挥着重要的作用。     

白癜风免疫发病机制的研究进展

白癜风为临床常见的色素脱失性疾病,由于皮肤、毛发中功能性黑素细胞减少而发病,临床表现为边界清楚的乳白色斑片,主要分为节段性和非节段性。目前白癜风的病因及发病机制尚未完全明确,可能与遗传、氧化应激、免疫异常等有关。细胞及体液免疫参与白癜风的发病及病情进展,T淋巴细胞、单核-巨噬细胞、促炎因子及自身抗体等均在白癜风的发病中有一定作用。明确机体免疫、自身抗体、细胞因子等对黑素细胞的影响及在白癜风发病中的具体作用是今后研究的方向,也是白癜风治疗的方向。     

细胞免疫与白癜风

白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,病因复杂,发病机制尚未完全明确.近年来研究表明,细胞免疫与白癜风的发生发展关系密切.异常分布的CD4＋T细胞、CD8＋T细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、巨噬细胞及其他免疫细胞及细胞因子在白癜风的发病与黑素细胞损伤和凋亡过程中发挥着重要的作用.     

Th17细胞在白癜风发病中的作用研究进展

在某些特定细胞因子的作用下,CD4+T细胞分化为Th17细胞,Th17细胞可参与多种疾病的发病。在白癜风发病过程中,调节性T细胞(Treg细胞)数量减少、功能缺陷,Th17细胞数量增多,功能活跃。Th17细胞在树突细胞的协助下参与发病过程。Th17细胞主要分泌白介素17(IL-17),还分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-21、IL-22和IL-26等细胞因子参与白癜风发病,导致黑色素细胞生成减少,黑色素细胞萎缩、消失,最终形成白癜风。     

白癜风患者临床及免疫学检查回顾性分析

目的总结及分析白癜风患者的临床特点及免疫学检查,探讨发病机理。方法对228例白癜风患者进行问卷调查。对各种可能涉及的因素进行分析;并对部分患者进行血清抗黑素细胞IgG抗体及白介素-6、白介素-8检测。结果白癜风患者以11—30岁为高峰。泛发性者占38．9％,合并自身免疫性疾病者占5．7％,有家族史者占4．8％。进展期白癜风患者抗黑素细胞抗体及细胞因子水平明显高于正常人、稳定期,但IL-6除外。进展期寻常型白癜风中泛发性患者抗体滴度及IL-8的水平明显高于局限性。结论白癜风与自身免疫有关。     

窄谱中波紫外线联合外用药物治疗白癜风患者细胞因子的改变

对白癜风的发病机制还不明,治疗上也缺少有效的方法。我们对21例白癜风患者应用窄谱中波紫外线（NUVB）并联合0．1％他克莫司软膏或卤米松软膏等外搽,于治疗前后观测某些细胞因子的变化。     

白癜风免疫学发病机制研究进展

白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤病 ,其病因及发病机理迄今未阐明。目前 ,主要学说有自身免疫学说、神经介质学说、黑素细胞自身破坏学说。也有学者认为与遗传有一定关系 ,而现在大多学者倾向于用自身免疫来解释。现将白癜风的免疫学发病机制的一些研究进展作一介绍。1　白癜风与细胞因子1.1　 s IL- 2 R　 Caixia等 [1 ] 用 EL ISA法检测血清和皮肤组织液中的可溶性白介素 - 2受体 (s IL- 2 R) ,发现在白癜风病人中s IL - 2 R的水平明显高于正常人。局限型和泛发型者明显高于正常人 ,节段型与正常人无明显差异 ,进展期的 s …     

白癜风患者血清IL-17、IL-4及IL-23水平的变化

目的了解Th17相关的细胞因子IL-17,IL-4,IL-23在不同分期和分型的白癜风患者血清中的变化。方法选择2012年10月-2013年6月收集寻常型白癜风患者52例以及40例健康体检者的外周血标本,采用ELISA的方法检测血清中IL-17、IL-4和IL-23的水平。结果进展期、稳定期的白癜风患者血清中IL-17、IL-23水平均较正常对照组增高（P〈0.05）,而血清IL-4在三组之间差异无统计学意义;泛发型白癜风患者IL-17水平较正常对照组及局限型白癜风患者显著升高（P〈0.05）,局限型白癜风患者IL-17水平和正常对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）;血清IL-23水平泛发型白癜风患者较正常对照组及局限型白癜风患者显著增高（P〈0.05）,局限型白癜风患者的IL-23水平较正常对照组也显著升高（P〈0.05）;而血清IL-4在三组之间差异无统计学意义。结论 IL-17及IL-23在进展期及泛发性白癜风患者血清中明显升高,提示其可能与白癜风发病有关。     

白癜风初诊患者外周血细胞因子水平与临床分型、皮损面积的相关性研究

目的探讨白癜风初诊患者外周血细胞因子水平与临床分型、皮损面积的相关性。方法收集我院2009年7月—2013年7月4年间收治的初诊白癜风患者78例及健康志愿者37例,用ELISA检测外周血血清IL-6、IL-2,IFN-γ、TNF-α浓度并判断其与白癜风分型、皮损程度的相关性。结果与对照组相比,白癜风各分型组的IL-6、IL-2水平均升高,其中,散在性的升高幅度最为明显。IL-6及IL-2与皮损面积呈正相关,其相关系数分别为0.664及0.483,P值分别为0.021及0.014。结论 IL-2及IL-6在白癜风的发病过程中起重要作用,且在不同的分型中的表达存在差异,并与皮损面积呈正相关。     

白癜风患者血清和皮肤组织液肿瘤坏死因子-α水平的检测

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在不同类型、不同时期白癜风患者血清及皮肤组织液中水平变化.方法:采用放射免疫测定法检测57例不同类型、不同时期白癜风患者血清中TNF-α的水平,并与20例正常对照组比较;对其中45例患者白斑区、非白斑区及10例正常对照组皮肤组织液同样进行上述细胞因子检测.结果:散发型白癜风血清TNF-α(0.91±0.13ng/ml)水平明显高于正常对照组(0.78±0.09ng/ml)(P<0.01),散发型白癜风白斑区皮肤组织液TNF-α(0.99±0.09ng/ml)水平高于正常对照组(0.71±0.11ng/ml)(P<0.01).节段型白癜风患者皮肤和组织液TNF-α水平与正常对照组比较无显著性差异.结论:研究表明TNF-α可能参与非节段型白癜风的发病.     

白癜风患者血清中血管内皮素-1水平测定

目的探讨血管内皮素-1与白癜风发病之间的关系。方法采用放射免疫法测定22例白癜风患者和16例健康对照者血清中的血管内皮素-1水平。结果白癜风患者血清中的血管内皮素-1水平明显低于对照组(P<0.01)。结论血管内皮素-1水平低下可能与白癜风的发病有关。     

白癜风病理生化的研究概述

<正> 白癜风(Vitiligo)又称白斑病(Ieukoderma),是常见的局限性色素减退性皮肤病。由于病因复杂,难以治疗,故本病一直是皮肤疾患中的难症之一。为了搞清发病机制,寻求有效的治疗途径,很久以来科学工作者进行了大量的研究工作,并认为本病的发生与遗传、神经及外伤等等因素有关。近代随着边缘学科的崛起及其不断向各个领域渗透,许多研究者从生物化学的角度对白癜风的病理进行了较为广泛深入的研究,迄今已取得了进展。本文试就这方面的研究报道粗略地探讨一下白癜风的发病机理。目前一般认为,白癜风是由于皮肤中黑色素缺乏所致。黑色素是在体内酪氨酸酶等催化下,由酪氨酸经一系列生化过程合成的。因此,黑色素在体内的合成与白癜风患者局部皮肤色素缺乏之间的关系就成了许多研究者感兴     

白癜风患者微量元素及细胞因子水平观察

目的 观察及分析白癜风患者微量元素及细胞因子指标的变化情况.方法 选取2013年6月至2016年1月于浙江省宁波市第一医院进行诊治的62例白癜风患者为观察组,并选取同阶段的62例体检健康的同龄者为对照组,对两组对象的血清微量元素及细胞因子水平进行比较,同时比较观察组中不同分级及分期白癜风患者的上述血清指标检测结果.结果 观察组的血清微量元素指标均低于对照组,血清白细胞介素10(IL-10)水平低于对照组,其他血清细胞因子水平均高于对照组,且观察组中不同分级及分期白癜风患者的上述血清指标检测结果比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 白癜风对微量元素及细胞因子水平的影响明显,不同分级及分期白癜风对其表达的影响不一致.     

皮肤常驻记忆T细胞参与白癜风皮损发生、发展研究

白癜风是一种因黑素细胞丢失造成的色素障碍性皮肤病,治疗较困难,目前相对有效的治疗方案包括窄谱中波紫外线、局部外用或口服糖皮质激素、外用免疫抑制剂,外科疗法等,但大多疗效不能令人满意,且存在复发率高等问题;随着人们对白癜风的发病机制研究的不断深入,白癜风已被证实为自身免疫性疾病,白癜风的发展与皮肤中常驻记忆T细胞和再循环记忆T细胞有关。本文就近年来有关皮肤常驻记忆T细胞参与白癜风皮损发生、发展的研究做出综述。     

白癜风发病与血型之间的关系

通过对门诊确诊52例白癜风患者血型分布情况与50例正常对照组的血型分布的比较分析,了解血型分布与白癜风的发病有无相关性.就本组数据而言,白癜风组患者四种血型的分布和正常对照组之间没有差异性(x2=2.0636 P=0.5593 P>0.05).     

广东省中山地区白癜风临床分析

目的分析中山地区白癜风患者的临床资料,总结白癜风发病特点,探讨白癜风发病机制。方法对90例至我院皮肤科门诊就诊的白癜风患者进行问卷调查,对各种可能涉及的因素进行统计分析。结果92．2％的患者在0～40岁范围内首次发病,发病高峰为6～30岁,该年龄段占发病总数的63．3％;其中局限型（35．6％）、散在型（22．2％）、神经节段型（18．9％）、泛发型（12．2％）、肢端型（11．1％）;有阳性家族史者为22．2％,有明显发病诱因者为41．1％,夏季发病者为52．5％。结论①大龄儿童、青少年是白癜风的高发人群,其次是40岁以下壮年,再次是幼儿;②40岁以上发病率明显降低,男性发病年龄早于女性;③精神神经心理因素对发病的影响不可轻视,平素精神紧张、压力过大者更易患病;④夏季为白癜风的高发季节;阳性家族史、过度日晒可能为罹患白癜风的危险因素。     

免疫球蛋白和补体与白癜风发病的相关性研究

目的探讨免疫球蛋白和补体与白癜风发病的关系。方法采用免疫散射比浊法检测120例白癜风患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4水平,根据不同分型分为4组,并以60例正常人作为对照组进行比较。结果白癜风组血清补体C3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),IgG、IgA、IgM和C4水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同类型的白癜风患者血清IgG、IgA、IgM、C3和C4水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论白癜风的发病与体液免疫有一定的关系。