肿瘤干细胞研究进展

肿瘤是一种干细胞疾病.干细胞的基因突变导致正常的自我更新和分化失衡,干细胞转变成为肿瘤干细胞(TSC),而后者具有增殖分化形成肿瘤的能力.TSC的存在已在造血系统肿瘤中得到证实,最近亦有在实体瘤中的相关报道.现对TSC及其在各种肿瘤中的研究进展作一综述.     

肿瘤干细胞

 肿瘤干细胞（tumor stem cells，TSC）是一种特殊类型的干细胞，具备高度增殖能力与自我更新能力，也具备多向分化的潜能。TSC增殖过程中，通过不均一分裂，一个TSC分裂形成一个新的TSC，和另一个可最终分化为包括肿瘤细胞在内的各种细胞的子细胞，其结果是维持TSC数目稳定并产生肿瘤。     

肿瘤干细胞及其分离鉴定

 肿瘤干细胞（TSC）是肿瘤组织中充当干细胞角色的细胞,具有无限增殖的潜能,在启动肿瘤形成和生长中起着决定性的作用。从血液系统肿瘤和实体瘤研究获得的数据提示,在每一个癌组织内只有一小部分的细胞群具有这样启动肿瘤演进的能力,这些肿瘤起始干细胞承担着肿瘤干细胞或癌干细胞的特定功能,而其余的大多数细胞则经过短暂的分化,最终死亡。近年来随着干细胞和TSC的深入研究,越来越多的证据表明TSC是恶性肿瘤转移复发的原因,因此分离鉴定出TSC对阐明肿瘤发病机制和研发抗肿瘤药物具有重要意义。目前分选技术尚未成熟,主要是利用TSC的生物学和表面标记,采用高效的流式细胞仪和磁性细胞分选仪分选TSC或干细胞样细胞,判断其是否具备自我更新与增生分化的能力。TSC的鉴定现在通常用的验证手段包括根据特异的细胞表面标志鉴定TSC,采用染料Hoechst 33342鉴定TSC,采用BrdU法鉴定TSC及利用TSC的生物学特性在体外培养进行初步的鉴定等。但是进行TSC鉴定的最具说服力的方法主要是根据细胞体内成瘤能力鉴定TSC。     

肿瘤干细胞生物学特性及相关研究进展

0 引言 肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)是一种增殖特性失控、可形成肿瘤、具有干细胞特性的细胞~([1]).TSC学说认为TSC是形成不同分化程度肿瘤细胞和肿瘤增长、复发及转移的根源.     

肿瘤干细胞研究进展

近年提出的肿瘤干细胞（TSC）学说认为肿瘤组织中存在极少量具有干细胞性质的癌细胞亚群,具有多向分化潜能和无限增殖及自我更新能力,是肿瘤发生、发展、侵袭、转移、复发及耐药的决定性因素。目前已在部分肿瘤分离鉴定出TSC的存在。TSC学说的提出将为最终根治肿瘤提供新靶点。     

肿瘤干细胞及其微环境

0 引言 目前肿瘤干细胞成为肿瘤研究领域的热点,肿瘤干细胞(tumor stem-like cell,TSC)或肿瘤起始细胞(tumor initiating cell,TIC)学说的提出使人们对肿瘤的发生发展机制有了新的更深刻的认识.与正常的干细胞或普通细胞一样TSC的存活也需要特定的微环境.微环境在肿瘤干细胞的自我更新、多向分化和持续存活以及在肿瘤的转移过程中都发挥着重要作用.     

肿瘤干细胞的研究进展

近年来随着对肿瘤研究的不断深入,以及对干细胞了解的日益加深,越来越多的证据显示肿瘤与干细胞有着密切的关系,肿瘤可能是干细胞在异常微环境中差异分化的结果,并提出了肿瘤干细胞（tumor stem cell,TSC）的学说。本文综述了肿瘤干细胞的发现、特点,以及在肿瘤的诊断、治疗和预后判断中的作用,旨在为肿瘤发生发展研究及干细胞在肿瘤治疗方面的应用提供理论依据。     

肿瘤干细胞的研究进展

近年来随着对肿瘤研究的不断深入,以及对干细胞了解的日益加深,越来越多的证据显示肿瘤与干细胞有着密切的关系,肿瘤可能是干细胞在异常微环境中差异分化的结果,并提出了肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)的学说.本文综述了肿瘤干细胞的发现、特点,以及在肿瘤的诊断、治疗和预后判断中的作用,旨在为肿瘤发生发展研究及干细胞在肿瘤治疗方面的应用提供理论依据.     

肿瘤干细胞标记物的研究进展

肿瘤干细胞(TSC)在肿瘤组织中的成功分离,使TSC学说近年来得到越来越多的学者的认同.TSC是恶性肿瘤转移复发的根源.认识各种TSC标记物并对其鉴定,分离后研究其耐药、耐放射机制,将为攻克肿瘤带来新的希望.     

肿瘤干细胞相关研究进展

近年来的研究表明,肿瘤干细胞（TSC）存在于多种肿瘤组织中,占肿瘤细胞总数的很少一部分,具有自我更新能力,能够分化为表型不一致的肿瘤细胞,并且对放化疗不敏感。当多数的肿瘤细胞被消灭后,TSC仍能使肿瘤复发。研究人员已经在血液系统肿瘤以及部分实体肿瘤中分离鉴定到了TSC的存在。这些研究将为人们制定新的治疗方案,研制有效的靶向治疗药物等提供新的突破口。     

肿瘤干细胞相关研究进展

近年来的研究表明,肿瘤干细胞(TSC)存在于多种肿瘤组织中,占肿瘤细胞总数的很少一部分,具有自我更新能力,能够分化为表型不一致的肿瘤细胞,并且对放化疗不敏感。当多数的肿瘤细胞被消灭后,TSC仍能使肿瘤复发。研究人员已经在血液系统肿瘤以及部分实体肿瘤中分离鉴定到了TSC的存在。这些研究将为人们制定新的治疗方案,研制有效的靶向治疗药物等提供新的突破口。     

乳腺癌肿瘤干细胞标记物CD44+ESA+CD24-Λlow在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

背景与目的:人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也存在肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC).乳腺癌TSC已经被分离出来,其标记物也已被确定,但肺癌的TSC仍未被分离出来.本研究旨在探讨乳腺癌肿瘤干细胞标记物(CD44 ESA CD24/low)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学法检测77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的表达.分析其与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后的关系.结果:77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的阳性率分别为63.6%、66.2%和7.8%.低分化及未分化组CD44的阳性率明显高于高分化组,高分化组ESA的阳性率明显高于中度分化组和低分化及未分化组;腺癌组ESA的阳性率明显高于鳞癌组(p<0.05).(CD44 ESA CD24/low标记的阳性率为36.4%,与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后无关(P>0.05).结论:乳腺癌肿瘤干细胞标记物((CD44 ESA CD24/low)表达与NSCLC肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后等临床病理学指标无关.     

乳腺癌肿瘤干细胞标记物CD44^＋ESA^＋CD24^∧ow在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

背景与目的：人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也存在肿瘤干细胞（tumor stem cell,TSC）。乳腺癌TSC已经被分离出来,其标记物也已被确定,但肺癌的TSC仍未被分离出来。本研究旨在探讨乳腺癌肿瘤干细胞标记物（CD44^＋ESA^＋CD24^∧ow）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其意义。方法：应用免疫组织化学法检测77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的表达,分析其与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后的关系。结果：77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的阳性率分别为63．6％、66．2％和7,8％。低分化及未分化组CD44的阳性率明显高于高分化组,高分化组ESA的阳性率明显高于中度分化组和低分化及未分化组;腺癌组ESA的阳性率明显高于鳞癌组（P〈0．05）。CD44^＋ESA^＋CD24^∧ow标记的阳性率为36．4％,与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后无关（P〉0．05）。结论：乳腺癌肿瘤干细胞标记物（CD44^＋ESA^＋CD24^∧ow）表达与NSCLC肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后等临床病理学指标无关。     

乳腺癌肿瘤干细胞标记物CD44~ ESA~ CD24~(-Λow)在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

背景与目的:人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也存在肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)。乳腺癌TSC已经被分离出来,其标记物也已被确定,但肺癌的TSC仍未被分离出来。本研究旨在探讨乳腺癌肿瘤干细胞标记物(CD44 ESA CD24-Λow)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学法检测77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的表达,分析其与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后的关系。结果:77例NSCLC组织中CD44、ESA与CD24的阳性率分别为63.6%、66.2%和7.8%。低分化及未分化组CD44的阳性率明显高于高分化组,高分化组ESA的阳性率明显高于中度分化组和低分化及未分化组;腺癌组ESA的阳性率明显高于鳞癌组(P<0.05)。CD44 ESA CD24-Λow标记的阳性率为36.4%,与患者吸烟、肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后无关(P>0.05)。结论:乳腺癌肿瘤干细胞标记物(CD44 ESA CD24-Λow)表达与NSCLC肿瘤的大小、癌的组织学类型、组织分化程度、淋巴结转移和预后等临床病理学指标无关。     

干细胞、肿瘤干细胞与肿瘤的关系

干细胞理论认为肿瘤是一种干细胞疾病，该理论为肿瘤的研究及治疗提供了新的方向和靶点。干细胞(stem cell)是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞，肿瘤细胞是一类具有无限增殖和失去分化为成熟细胞能力的细胞，肿瘤干细胞(cancer stem cell)是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体，能够驱使肿瘤的形成。本文拟综述干细胞、肿瘤干细胞与肿瘤发生发展之间的关系，为肿瘤的研究及临床治疗提供参考。     

肿瘤干细胞研究进展

干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的原始细胞，干细胞的自我更新调节通路异常与肿瘤形成密切相关。恶性肿瘤的进行性生长、转移和复发与干细胞的基本特性相似，推测在肿瘤组织中存在少数能驱使肿瘤形成与发展的肿瘤干细胞。随着近年来正常干细胞研究的飞速发展，肿瘤干细胞的研究取得了令人鼓舞的成果，急性髓细胞白血病、乳腺癌及脑瘤中的肿瘤干细胞已相继得到分离和鉴定。现对近年来肿瘤干细胞的研究进展作简要综述。     

肿瘤干细胞研究进展

肿瘤干细胞是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体，它具有自我更新的能力，是形成不同分化程度肿瘤细胞和肿瘤不断扩大的源泉。人们对肿瘤干细胞的认识开始于研究肿瘤组织的克隆起源，通过镶嵌性联同工酶标记，已证实了肿瘤细胞的单克隆源性^[1]，进而逐渐形成肿瘤干细胞     

肿瘤干细胞与恶性肿瘤的靶向治疗

肿瘤是严重危害人类生命健康的重大疾病一在肿瘤研究中，干细胞研究加深了对肿瘤发生、发展的认识，提出了肿瘤来源于干细胞、肿瘤中存在肿瘤干细胞（cancer stem cell）的该学说认为，肿瘤组织中存在极少量瘤细胞，在肿瘤中充当干细胞的角色，具有无限增生的潜能，在启动肿瘤形成和生长中起着决定性的作用，而其余的大多数细胞．经过短暂的分化．最终死亡。因此只有采用靶向消灭肿瘤干细胞的策略，才能从根本上治愈肿瘤。     

肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞是存在于肿瘤中的一小部分具有干细胞性质的细胞群,具有高度的致瘤性和耐药性。同正常干细胞一样,肿瘤干细胞具有无限的自我更新和多向分化的潜能,使肿瘤在体内不断扩大或形成新的肿瘤,导致肿瘤复发和转移。肿瘤干细胞的研究有助于认识和理解肿瘤发生发展的机制,指导肿瘤的临床治疗。     

肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞是存在于肿瘤中的一小部分具有干细胞性质的细胞群,具有高度的致瘤性和耐药性。同正常干细胞一样,肿瘤干细胞具有无限的自我更新和多向分化的潜能,使肿瘤在体内不断扩大或形成新的肿瘤,导致肿瘤复发和转移。肿瘤干细胞的研究有助于认识和理解肿瘤发生发展的机制,指导肿瘤的临床治疗。