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不同炮制方法对延胡索中有效成分含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同炮制方法对延胡索中3种有效成分含量的影响。方法将鲜延胡索、水煮延胡索和市售的延胡索药材分别经醋煮、醋炙和酒炙后,分别采用水超声法和甲醇热回流法进行提取,采用反相高效液相色谱法测定3种有效成分的含量。色谱柱为Agilent TC—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH5.3)为28:72,流速:1mL/min,柱温:35℃,检测波长:280nm。结果延胡索经炮制后水提液中生物碱含量均有所提高,醇提液中生物碱含量也有上升的趋势;延胡索鲜品直接经醋炙、醋煮、酒炙处理后,去氢紫堇碱含量较高,延胡索在产地水煮后延胡索乙素含量较高。结论本研究建立了同时检测延胡索中3种有效成分的检测方法,该方法简便、可靠、重复性好。根据临床需要,延胡索炮制工艺可采用鲜品水煮后再炮制或产地加工和炮制一体化的两种操作方式。 相似文献
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延胡索乙素和延胡索炮制品提取物的药动学比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究延胡索乙素、延胡索生品和醋炙品提取物在大鼠体内的药动学。方法:高效液相色谱法测定血浆中延胡索乙素的血药浓度,采用3p97药动学处理软件,计算药动学参数,CmaxTmax采用实测值。结果:延胡索乙素单体、延胡索药材生品和醋炙品T1/2为(5.66±1.92)、(4.24±1.54)、(4.35±1.34)h;Tmax为(1.5±0.5)、(1.0±0.55)、(0.5±0.68)h;Cmax为(0.71±0.29)、(0.37±0.11)、(0.67±0.35)μg/ml;AUCo-t为(2.58±0.85)、(1.96±0.69)、(2.95±1.61)μg/ml。结论:延胡索生品和醋炙品均能缩短延胡索乙素的达峰时间,说明其两者能起效迅速。 相似文献
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目的:建立醋延胡索配方颗粒的质量标准。[方法] 建立了醋延胡索的薄层色谱鉴别,以及延胡索乙素的高效液相色谱法含量测定。[结果] 薄层色谱鉴别中,在供试品与延胡索对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点;含量测定中,延胡索乙素在0.1012~1.012 µg的范围内(r=1)呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD=1.09%(n=6);各阴性均无干扰。[结论] 所建立的质量标准可以作为醋延胡索配方颗粒的质量控制方法。 相似文献
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长距延胡索混淆品种鉴别和资源利用 总被引:2,自引:0,他引:2
长距延胡索混淆品种鉴别和资源利用马忠杰(中国人民解放军16医院阿勒泰836501)罂粟科植物长矩延胡索Corydalisschangini(Pal.)B.Fexdtsch.为文献[1~3]记载可供药用的9种土延胡索之一。在产地民间也有将其作为延胡索使用者。长矩延胡索只分布在新疆西北部地区。作者通过对长矩延胡索中的主要有效成分延胡索乙素的研究,证明该品在花开旺盛期,有效成分含量水炙与生晒分别为:0.91%,1.83%[4]。为充分利用该资源,本文从该植物的形态?... 相似文献
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延胡索及其破壁品、炮制品中有效成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较生品、破壁延胡索及其炮制品中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量差异。方法:采用破壁技术对延胡索进行破壁处理并炮制,采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),流动相乙腈-醋酸盐缓冲液(pH 6.0)(30∶70),流速1 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长280 nm,测定破壁及炮制前后的延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果:破壁延胡索与生品相比,去氢紫堇碱和乙素含量都有所增高,破壁醋炙品中两者含量最高。结论:延胡索破壁后有利于生物碱的溶出。 相似文献
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胃灵颗粒 (冲剂 )由炙甘草、白芍、海螵蛸、延胡索、党参、白术等 6味药物组成。具有健胃和中、制酸、止痛的功效 ,是治疗胃炎、胃及十二指肠溃疡的常用药 ,国内多家制药厂生产。其质量标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第 6册。笔者对其中的主药炙甘草、白芍、延胡索进行了薄层色谱研究 ,现将检测方法与结果报告如下。1 临床资料胃灵冲剂由山东凤凰制药厂生产 ,批号为 0 0 80 0 7、0 0 80 0 9、0 0 80 10。甘草酸铵对照品、芍药苷对照品、延胡索对照药材均购自中国药品生物制品检定所。硅胶G为青岛海洋化工厂出品。加 0 .5 %CMC… 相似文献
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正交实验初探延胡索炮制工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨延胡索的炮制工艺。方法:采用L9(3^4)正交表设计实验,对醋灸延胡索工艺进行了初步探讨。结果与结论:醋炙延胡索加工工艺,以将其生品破碎成细颗粒(等于或小于绿豆粒大),加40%的食用醋拌匀,待醋吸尽,置恒温箱80℃烘干的炮制工艺为佳。 相似文献
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目的:对颈康片中的鹿衔草进行了薄层色谱鉴别。方法:采用酸水解方法,再用醋酸乙酯提取药材水解后的专属性成分,进行薄层色谱法鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱的相应位置上(Rf值约为0.60处),显一相同的深棕色斑点,而阴性对照品在相应的位置上不显该斑点。结论:这种鹿衔草鉴别方法专属性强、灵敏度高、重现性好。提高了制剂质量的可控性。 相似文献
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醋炙元胡的内在质量分析 总被引:2,自引:1,他引:2
延胡索为常用重要中药之一 ,有活血、理气止痛之功。现代科学研究证实 :延胡索含多种生物碱 ,其中延胡索甲素、乙素、丑素均有明显的止痛作用 ,尤以延胡索乙素的作用最强 [1 ]。延胡索临床上一般都是用醋炙品 ,生品应用甚少。醋炙的目的是增加煎液中生物碱含量 ,提高止痛功效 [2 ]。本文检测了武汉市 7个单位醋炙延胡索中乙素的含量 ,并比较了醋炙元胡外观性状和内在质量都有明显差异。1 仪器与药品薄层扫描仪 ,日本岛津 CS- 93 0双波长薄层色谱扫描仪 ;点样毛细管 ( microcap) ,1μl,2μl,3μl,美国 Drummond厂生产。延胡索乙素 ,由硫酸… 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法分别测定延胡索生品与不同炮制品中原阿片碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱的含量,并对其进行比较。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH6.0)(38∶62),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:醋炙延胡索、酒炙延胡索中原阿片碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱的含量均较延胡索生品有一定程度的提高,而醋煮延胡索除原阿片碱含量比生品高之外,盐酸小檗碱、延胡索乙素含量都较生品低。结论:所测成分色谱峰均能达到基线分离,方法稳定,为筛选炮制方法和制定饮片的质量标准提供科学依据。 相似文献
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目的对比延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量变化。方法运用高效液相色谱法测定延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量。结果延胡索乙素和峰面积的线性关系良好的前提为其在0.013 1~0.102 5 mg/m L之间;RSD=1.01%(n=6),说明具有良好的精密度;RSD=1.14%(n=6),说明样品在10 h内具有良好的稳定性;延胡索乙素的平均含量为0.054%,RSD=1.51%(n=6),说明具有良好的重复性;平均回收率为101.32,RSD=1.42%(n=6);生品饮片、醋炙品饮片的平均含量分别为0.054 2%、0.052 2%,变化增减率为-3.70;生品煎剂、醋炙品煎剂的含量分别为0.010 9%、0.012 9%,变化增减率为+18.18。结论延胡索醋炙前后饮片中延胡索乙素的含量变化较小,但煎剂中延胡索乙素的含量变化较大,溶出会显著增加,值得临床充分重视。 相似文献
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紫菀(AstertataricusLf.)为常用中草药,有关紫菀的鉴别方法较少,已发表的方法一般均以紫菀酮等为对照品.作对照鉴别或用显色法观察斑点.而且大多数是鉴定药材的报导。笔者介绍一种以紧菀药材为对照品,于紫外灯(365nm)下观察荧光斑点的含紫菀药材制剂的鉴别方法。本法简便易行.为含紫菀的制剂中鉴定紫菀的可行方法。1对照品与供试品①对照药材:市售紫美药材。②供试品:含紫竞药材的样品制剂。③阴性对照品:不含紫免药材的样品制剂。2实验材料R方法①薄层极的制备:取青岛海洋化工厂生产的薄层用硅胶G加O.3%CMC-Na溶液自… 相似文献
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延胡索提取工艺的优选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选延胡索最佳提取工艺。方法以延胡索乙素含量和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选延胡索的最佳提取工艺条件。结果药材以75%乙醇提取2次:第1次加6倍量醇,浸泡0.5h,回流提取1.5h,第2次加4倍量醇,回流提取1.5h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行。 相似文献