重组人表皮生长因子凝胶联合局部氧疗治疗中老年压疮疗效分析

目的：探讨重组人表皮生长因子凝胶（易孚）联合局部氧疗治疗中老年压疮的临床效果。方法选择我院中老年压疮患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予局部氧疗,观察组在对照组的基础上联合重组人表皮生长因子凝胶治疗,比较2组的治疗效果。结果观察组治疗有效率95.35%,显著优于对照组的79.07%;观察组伤口愈合时间（21.74±5.8）d,显著短于对照组的（38.57±12.4）d,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论重组人表皮生长因子凝胶联合局部氧疗治疗中老年压疮,操作简便,治疗效果好,值得临床推广应用。     

重组人表皮生长因子治疗儿童口腔溃疡的临床观察

目的：探讨重组人表皮生长因子（金因肽）治疗儿童口腔溃疡的疗效。方法：88例患儿随机分为实验组和对照组,实验组采用金因肽局部喷药,对照组给予碘甘油局部涂药,分组观察。采用随机平行对照实验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,比较rhEGF凝胶和碘甘油治疗口腔溃疡的疗效。完成可评估病例88例,其中实验组48例,对照组40例。两组均治疗至溃疡愈合或2周止,记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间。结果：实验组愈合时间为（5.57&#177;3.23）d,对照组为（8.23&#177;3.15）d,两组比较,有非常显著性差异（P〈0.01）;实验组和对照组疼痛消失时间分别为（4.8&#177;1.9）d和（7.3&#177;3.9）d,两组比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：rhEGF凝胶对口腔溃疡创面具有明显的促进愈合作用,应用方便、安全。     

慷舒灵凝胶治疗碾压伤残余创面的临床观察

[摘要] 目的 探讨慷舒灵凝胶（Silvasorb）敷料治疗碾压伤残余创面的临床疗效和安全性。方法 36例碾压伤残余创面患者随机分为2组,慷舒灵组20例用慷舒灵凝胶治疗;对照组16例用0.5％碘伏凡士林纱布治疗,观察第1、2、3、4、5、6周创面愈合速度和创面愈合时间。结果 慷舒灵组愈合率明显高于对照组,慷舒灵组愈合时间较对照组缩短,两者之间有显著性差异（P＜0.05）。两组间均未见过敏等副作用。结论 慷舒灵凝胶可以促进残余创面愈合,是治疗碾压伤残余创面的有效药物。 [关键词] 慷舒灵 残余创面 疗效     

慷舒灵凝胶治疗静脉输液渗漏的疗效观察

目的探讨慷舒灵凝胶治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效。方法将81例输液渗漏患者随机分成观察组和对照组,观察组外涂慷舒灵凝胶,对照组外涂50%硫酸镁,观察两组炎症和肿胀消散情况。结果外涂慷舒灵凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经x2检验,差异具有极其显著性（P〈0.01）。结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂慷舒灵凝胶能显著提高治愈率。     

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。两组均给予相同的综合治疗（抗炎、抗病毒、止咳、化痰等）,治疗组另给予妥洛特罗贴剂（阿米迪,0.5 mg/贴）,睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂（美普清片剂）1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果（1）治疗组喘憋消失时间为（2.66&#177;0.87）d,肺部喘鸣音消失时间为（3.49&#177;0.66）d,咳嗽消失时间为（5.60&#177;0.65）d,均短于对照组的（3.50&#177;0.80）d、（4.66&#177;0.65）d和（6.50&#177;0.67）d,差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗组1例（2.9%）发生局部皮肤发红,对照组7例（21.2%）发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义（χ^2=3.89,P〈0.05）。（3）两组疗效间差异无统计学意义（Z=1.1471,P=0.2513）。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。     

早期康复干预对下肢骨折术后各种疗效指标的影响

目的：评估早期康复干预对下肢骨折术后各种疗效指标的影响。方法：连续选择下肢骨折术后患者73例,随机分为早期干预组（37例）和对照组（25例）。早期干预组在术后不同时间进行不同内容的康复治疗。对照组仅进行常规治疗。结果：早期干预组的术后卧床时间（7．06&#177;2．25）d、骨折愈合时间（6．17&#177;1．54）m、住院时间（31．92&#177;6．74）d,均明显少于对照组;ADL评分（83．12&#177;16．75）分,明显高于对照组（P均〈0．05～0．01）.结论：早期康复干预对下肢骨折术后的疗效指标影响明显。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效对照观察

目的 对比观察在治疗小儿支原体肺炎过程中阿奇霉索与红霉素的临床疗效与不良反应，评价阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法 选择临床诊断为支原体肺炎的患儿72例。随机分为两组，治疗组36例应用阿奇霉素10mg&#183;kg^-1&#183;d^-1。静滴，对照组36例给予红霉素15～30mg&#183;kg^-1&#183;d^-1。静滴，观察疗效及其不良反应，并对比分析。结果治疗组有效率100％，对照组有效率92．86％，两组差异有显著性（P〈0．05）。治疗组平均住院天数（5．8&#177;1．6）d，对照组平均住院天数（7．5&#177;2．0）d，两组差异有显著性（P〈0．01）。治疗组体温恢复正常时间（2．2&#177;0．8）d短于对照组（2．6&#177;1．3）d（P〈0．05）。治疗组胃肠道不良反应发生率813％，对照组的发生率22．2％，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论 阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少、住院时间短等优点．同时通过对比发现应用阿奇霉素治疗组平均住院费用无明显增加。故值得推广应用。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足的疗效观察

目的:探讨慷舒灵凝胶用于糖尿病足的应用效果。方法:将50例糖尿病足患者随机分成治疗组和对照组,对治疗组患者在换药中使用慷舒灵凝胶,对照组患者采用传统方法清创、换药,同时两组患者均进行全身性治疗和护理,以此比较疗效。结果:治疗组效果优于对照组,差异显著。结论:慷舒灵凝胶对糖尿病足创面有较好修复作用。     

蚓激酶联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效观察

目的：评价蚓激酶治疗血管性痴呆（Vasculardementia,VD）的有效性及安全性。方法：65例VD患者以蚓激酶联合尼莫地平或尼莫地平单独使用进行12周的治疗,按简易精神状态量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）进行治疗前后的疗效评定,并测定凝血功能了解其安全性。结果：蚓激酶联合尼莫地平使VD患者MMSE及ADL评分显著改善（21．8&#177;1．8）,（40．5&#177;5．0）,效果优于尼莫地平单独使用（P〈0．01）;治疗组PT、APTT延长,纤维蛋白原降低（12．41&#177;1．87）,（3635&#177;1．12）,（3．64&#177;O．70）,与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）,但无明显出血倾向。结论：蚓激酶联合尼莫地平能有效治疗VD,耐受性较好。     

静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血的疗效评价

目的 评价静脉滴注丙种球蛋白在治疗新生儿ABO溶血中的疗效。方法 将2005年1月～2007年12月在我院住院治疗的98例新生儿ABO溶血患儿随机分为对照组和WIG治疗组,比较两组间治疗前后的血清总胆红素水平及黄疸消．退时间。结果 治疗后72h,IVIG治疗组,血清总胆红素为（105．11&#177;46．56）μmol／L、黄疸消退时间（5．16&#177;2．22）d,对照组为（142．23&#177;47．47）μmol/L、（9．02&#177;2．14）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 静脉丙种球蛋白可有效阻断ABO溶血过程,迅速降低血清胆红素水平,缩短黄疸消退时间。     

生物反馈/电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎

目的：评价生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法：238例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组（126例）和对照组（112例）,治疗组采用生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗,对照组口服坦索罗辛,评价疗效。结果：12周后治疗组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数（NIH—CPSI）积分[（25．2&#177;5．3）分vs（8．8&#177;6．9）分],疼痛强度评分（COVAS）[（13．2&#177;2．8）分vs（3．3&#177;1．5）分],排尿评分（VS）[（5.3&#177;2．3）分v s（2．1&#177;0．5）分],生活质量评分（QOL）[（6．7&#177;1．8）分vs（2．8&#177;1．1）分],最大尿流率（Qmax）[（11．9&#177;2．8）ml／s vs（16．8&#177;2．4）ml／s];对照组治疗前后NIH—CPSI积分[（24．8&#177;5．2）分vs（11．1&#177;8．7）分],COVAS评分[（13．0&#177;2．3）分vs（4．3&#177;1．6）分],VS评分[（5．1&#177;2．1）分vs（2．8＋1．4）分],QOL评分[（6．7&#177;1．6）分vs（4．0&#177;1．8）分],Qmax[（11．5&#177;3．0）ml／s vs（16．7&#177;2．6）ml／s];治疗组、对照组治疗前后各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生物反馈／电刺激联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎安全有效。     

门冬氨酸钾镁治疗小儿低钾血症合并心电图异常的效果评价

目的探讨门冬氨酸钾镁（潘南金）治疗儿童低钾血症合并心电图异常的疗效。方法将88例低钾血症合并心电图异常患儿随机分成两组。治疗纽（48例）除常规使用治疗量10％氯化钾外加用门冬氨酸钾镁10ml＋10％葡萄糖100ml静脉滴注,连用7d;对照组（40例）仅常规使用治疗量10％氯化钾,方法和疗程同治疗组。观察两组患儿的临床症状、体征的改善及心电图、血钾的恢复情况。结果（1）治疗第1天,治疗组临床症状、体征消失,达到显效的例数为38例（79．2％）,心电图完全恢复正常达到显效的例数为44例（91．7％）;对照组分别为10例（25．O％）和21例（52．5％）,两组患儿临床症状、体征及异常心电图改善的显效率间差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）治疗后治疗组和对照组患儿血钾水平恢复正常所需时间分别是（2．1&#177;0．9）d和（3．7&#177;2．7）d,差异有统计学意义（P〈0．01）。（3）治疗组患儿临床症状、体征完全恢复正常及异常心电图恢复正常所需时间分别是（1．23&#177;0．07）d和（1．08&#177;0．04）d,对照组分别为（3．50&#177;0．34）d和（2．18&#177;0．27）d,两组间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论门冬氨酸钾镁联合氯化钾治疗小儿低钾血症合并心电图异常的效果优于单用氯化钾治疗,前者能较快提高血钾水平,改善临床症状、体征和异常心电图。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,观察两组的临床疗效和左心室功能。结果：治疗组总有效率为95．0％,对照组总有效率为75．0％。治疗组LVEF为（66．2&#177;15．8）,A／E为（1．01&#177;0．14）;对照组LVEF为（50．4&#177;10．1）,A／E为（1．15&#177;0．12）。治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液对治疗充血性心力衰竭有显著疗效,值得临床推广。     

幼儿急疹门诊与住院疗效的对比研究

目的观察幼儿急疹门诊与住院治疗临床疗效的差异，为该病的合理治疗提供依据。方法将2007年6月至2007年10月间确诊为幼儿急疹的60例患儿随机分成门诊治疗组（简称门诊组）和住院治疗组（简称住院组），每组30例。门诊组治疗在门诊查外周血象及CRP，给予清热解毒中成药、抗病毒药和退热药治疗；住院组收住入院，给予住院常规检查、预防性应用抗生素、清热解毒中成药、抗病毒药和退热药治疗。结果两组均无一例出现并发症。住院组住院时间为3-7 d，平均4.62 d；平均热退出疹时间门诊组为（3.52&#177;0.67）d，住院组为（4.82&#177;0.64）d（t=0.001 4，P〉0.05）；平均皮疹持续时间门诊组为（2.51&#177;0.50）d，住院组为（2.41&#177;0.56）d（t=0.33，P〉0.05）；医药费门诊组为（76.00&#177;0）元，住院组为（1 268.00&#177;323.83）元（t=1.62，P〈0.01）。结论婴幼儿急疹无并发症的患儿门诊与住院治疗的疗效是相同的，在门诊使用清热解毒中成药加退热药处理可以使该病得到控制，同时可减轻病员家庭的负担，避免抗生素滥用。     

奥曲肽和泮托拉唑联合治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的疗效分析

目的 观察奥曲肽和泮托拉唑联合治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的疗效。方法对2000年6月至2006年6月收治的肝硬化并静脉曲张破裂出血患者95例，随机分为治疗组（32倒）和对照组A（32例）、对照组B（31例），治疗组在一般治疗的基础上采用奥曲肽和牛托拉唑联合治疗，对照组分别单用奥曲肽和泮托拉唑治疗，三组分别连用3d。结果治疗组与对照组A、B平均止血时间分别为（19&#177;8）h、（26&#177;7）h和（35&#177;8）h。总有效率分别为90．6％、68、7％和67．7％。治疗组与对照组有效率比较、差异有统计学意义。结论奥曲肽和泮托拉唑联合应用是治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的有效方法。     

复方缬沙坦对原发性高血压左室肥厚及舒张功能的影响

目的观察复方缬沙坦对轻-中度原发性高血压左室肥厚及舒张功能的影响。方法收集轻-中度原发性高血压伴左室肥厚患者102例,经洗脱2周后随机分为两组,观察组（n=62）患者口服复方缬沙坦（缬沙坦80mg＋氢氯噻嗪12.5 mg）,对照组（n=40）患者口服缬沙坦（80 mg/d）,均治疗30周。比较两组患者治疗前后的血压、心率、左室重量指数（LVMI）、左室等容舒张时间（IVRT）、舒张早期峰值速度（E）/舒张晚期峰值速度（A）比值及E峰减速时间（DT）。结果两组患者治疗30周后血压、LVMI、IVRT、DT及E/A比值均较治疗前显著改善（P〈0.05）。观察组患者治疗后收缩压、舒张压降低幅度〔（37&#177;10）mmHg和（22&#177;6）mmHg〕均显著大于对照组〔（26&#177;10）mm Hg和（11&#177;5）mm Hg〕,差异有统计学意义（P〈0.05）;且LVMI、IVRT、DT减少幅度〔（18&#177;7）g/m^2、（22&#177;9）ms和（90&#177;18）ms〕,均显著大于对照组〔（14&#177;6）g/m^2、（18&#177;7）ms和（81&#177;20）ms〕,E/A比值升幅（0.68&#177;0.3）亦显著大于对照组（0.48&#177;0.2）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方缬沙坦及缬沙坦在有效降低轻-中度原发性高血压患者血压水平的同时,能明显改善左室肥厚及舒张功能,前者效果更显著。     

加巴喷丁联合神经阻滞治疗头面部急性带状疱疹痛52例

目的：观察口服加巴喷丁联合神经阻滞治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效。方法：头面部急性带状疱疹痛52例。随机分为观察组和对照组,每组26例。两组均予抗病毒药阿昔洛韦静脉点滴,连续7d。另外,观察组口服加巴喷丁＋神经阻滞＋局部皮内注射综合治疗。对照组联合卡马西平121服,如治疗后48h疼痛缓解不满意者,口服曲马多胶囊。用视觉模拟评分法（VAS）评定治疗后第1、4、7、14、21天疼痛强度变化。记录疱疹结痂愈合时间。结果：观察组治疗后第1、4、7、14、21天VAS评分显著降低（P〈0.01）,各时点VAS值显著低于对照组（P〈0.01）。对照组治疗后第1天VAS无明显变化,加用曲马多胶囊后明显降低（P〈0.05）。观察组患者治疗后第7、14、21天的治疗显效率显著高于对照组（P〈0.01）。皮疹消退愈合时间观察组为（12.6&#177;2.8）d,对照组为（16.8&#177;3.4）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加巴喷丁口服联合神经阻滞治疗头面部急性带状疱疹痛的镇痛效果确切、迅速缓解疼痛,有加速炎症消退和缩短皮疹愈合时间的作用。     

奥扎格雷钠对慢性肺心病急性发作患者血清脂联素水平的影响

目的观察奥扎格雷钠对慢性肺心病急性发作患者血清脂联素水平的影响,探讨其治疗慢性肺心病急性发作的可能机制。方法将75例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组（38例）和对照组（37例）。对照组仅给予常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予奥扎格雷钠静脉滴注,1次/d,10d为1个疗程。比较两组患者治疗后的疗效;对比两组患者治疗前后血清脂联素、白介素（IL）-6、和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果治疗后治疗组显效21例,有效13例,无效4例;对照组分别为13例、11例、13例,两组疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者血清脂联素、IL-6和TNF-α水平间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组血清脂联素、IL-6和TNF-α水平〔分别为（17.9&#177;5.6）ng/L、（30.2&#177;13.6）ng/L和（31.5&#177;15.1ng/L）〕与对照组〔分别为（13.8&#177;4.7）ng/L、（38.4&#177;11.2）ng/L和（39.6&#177;13.5）ng/L〕比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠可能通过增加血清脂联素水平、降低血清IL-6及TNF-α水平来降低全身炎症反应,从而对慢性肺心病急性发作期起到治疗作用。     

奥曲肽治疗早期术后粘连性肠梗阻疗效观察

目的探讨奥曲肽治疗早期术后粘连性肠梗阻的疗效。方法38例早期术后粘连性肠梗阻患者分为治疗组（20例）和对照组（18例）,两组间年龄、性别及肠梗阻的病因比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组20例给予奥曲肽0．1mg,每6小时1次或每8小时1次,连用4～14d。同时按常规治疗禁食,补液及纠正水、电解质失衡;18例对照组按常规治疗禁食,补液及纠正水、电解质失衡。结果治疗组的治愈率为75％,对照组的治愈率为56％。两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但治疗组的症状缓解时间短,平均肛门排气时间为（3．5&#177;1．6）d,平均住院时间（8．6&#177;4．2）d;对照组症状缓解时间长,平均肛门排气时间为（6．7&#177;2．5）d,平均住院时间（11．2&#177;2．2）d。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥曲肽在治疗早期术后粘连性肠梗阻上是一种新的、安全、有效的药物。     

慷舒灵与生长激素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察慷舒灵与重组人生长激素（rhGH）联合治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法50例糖尿病足患者随机分成常规治疗组（常规组）和慷舒灵与重组人生长激素联合治疗组（治疗组），比较两组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率显著高于常规组（P〈0．01）；治疗组溃疡平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与重组人生长激素联合局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。