五味胃康胶囊的提取工艺研究

目的:优化五味胃康胶囊的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以出膏率和芍药苷提取量为考察指标,进行了综合评分,确定其最佳工艺。结果:醇提采用8倍量60%乙醇为溶媒,提取2次,每次1.5 h。结论:该法能较好地提取处方中各种药材的有效成分,可为五味胃康胶囊的工业化生产提供依据。     

胃康灵胶囊质量标准的研究

胃康灵胶囊由白芍,三七、甘草、延胡索、茯苓等8味中药组成的复方制剂,具有柔肝和胃,散瘀止血,缓急止痛,去腐生新的功效,临床常用于急性胃炎、胃溃疡.糜烂性胃炎等病症.     

草香胃康胶囊质量标准研究

目的:制定草香胃康胶囊(决明子、阿魏、木香等)的质量标准。方法:用TLC鉴别决明子、木香、阿魏;以HPLC测定阿魏酸的含量,选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70)[1],流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果:TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。阿魏酸在0.037 2~0.334 8μg范围内有较好的线性关系,平均回收率98.40%(RSD=1.41%)。结论:本法可有效控制草香胃康胶囊的质量。     

胃康胶囊的质量标准研究

目的：建立胃康胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别，薄层扫描法测定小檗碱含量。结果：可鉴别黄芪、延胡索．含量测定回收率为100．19％．RSD为1．22％。结论：方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

胃泰胶囊质量标准的研究

胃泰胶囊是胃癌术后和化疗病人的治疗用中药制剂,制剂由白芍、莪术、生薏苡仁、灵芝多糖等8味中药组成,具健脾养胃,活血化瘀,破积散结的作用。为控制该制剂的质量,采用了白芍、莪术、灵芝的薄层色谱,并采用醇浸出物测定法进行含量测定。     

RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量

目的:建立芍药苷含量的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18柱(4．6mm×250,5μm)色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸(14:86)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·mm-1’,检测波长为230nm。结果:在所选定的液相色谱条件下,芍药苷在0．2056-1．2336μg(r=0．9999)范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99．91％,RSD为2．42％,精密度及方法重现性良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于康胃胶囊中芍药苷的含量测定。     

五味胃康胶囊的质量标准研究

五味胃康胶囊由白芍、延胡索、海螵蛸、浙贝母、三七五味药组成的中药复方新药制剂,具有柔肝和胃、散瘀止血、制酸止痛的功效.用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃出血等症.     

参术康胃胶囊质量标准研究

目的:建立参术康胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参术康胃胶囊中黄连、苦参、大青叶、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定参术康胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:苦参、黄连、大青叶、延胡索的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。盐酸小檗碱在0.089 1~0.712 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%,RSD=1.89%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于参术康胃胶囊的质量控制。     

五昧胃康胶囊的质量标准研究

五味胃康胶囊由白芍、延胡索、海螵蛸、浙贝母、三七五味药组成的中药复方新药制剂，具有柔肝和胃、散瘀止血、制酸止痛的功效。用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃出血等症。为有效控制该制剂的质量，本试验拟对方中主药白芍、三七、延胡索进行了薄层色谱鉴别^[1,2]，采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量，以建立可靠、准确、专属性强的质量控制方法。     

复方羊连胶囊质量标准研究

 目的建立复方羊连胶囊的质量标准。方法采用TLC定性鉴别复方羊连胶囊中的黄连、丹参,采用RP-HPLC定量检测淫羊藿苷的含量。结果在TLC中分别检出黄连、丹参,斑点清晰可见,重现性好。利用RP-HPLC得到的淫羊藿苷的线性范围为4.4×10^-2～4.4×10^-1μg,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=1.05%(n=6)。结论定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制复方羊连胶囊的质量。     

黄芩正气胶囊的质量标准研究

目的建立黄芩正气胶囊的质量标准.方法采用TLC、HPLC法对黄芩正气胶囊进行定性鉴别;采用HPLC法测定其有效成分的含量.结果TLC可鉴别出与厚朴、广藿香相对应的斑点;HPLC法可鉴别苍术特征峰,并测定出橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于黄芩正气胶囊的质量监控.     

咳喘胶囊的质量标准研究

目的建立咳喘胶囊的质量标准。方法采用TLC法对咳喘胶囊处方中黄芪、麻黄、桔梗进行定性鉴别,应用HPLC对处方中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中淫羊藿苷含量测定线性范围为10~60 mg L-1,平均回收率为98.16%,RSD为0.69%。结论鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制咳喘胶囊的质量。     

雷芪胶囊质量标准的研究

目的研究雷芪胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、雷公藤和蜈蚣进行定性鉴别;采用紫外分光光度法对雷公藤半萜类生物碱进行含量测定.结果平均回收率为 98.68%,RSD为0.429%.结论该方法灵敏、简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

生新发胶囊质量标准研究

目的建立生新发胶囊的质量标准,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对生新发胶囊中的制何首乌、补骨脂、天麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对生新发胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长320 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.05～0.50μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD＝0.39%。结论该方法可行,结果准确,可用于生新发胶囊的质量控制。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。     

美诺平胶囊的质量标准研究

目的：建立美诺平胶囊的质量标准。方法：以TLC法对美诺平胶囊中的黄芩、赤芍、白花蛇舌草3味药进行定性鉴别；以HPLC测定美诺平胶囊中丹参素的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC测定该胶囊剂中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，平均回收率101．88％，RSD为1．71％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能作为美诺平胶囊剂的质控标准。     

注射用黄金菊冻干粉针质量标准研究

目的:建立注射用黄金菊(冻干)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中4种药效组分;并用RP-HPLC法对制剂中的4种药效组分进行定量分析.色谱柱:Agela Venusil HPLC Clumns(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.6%磷酸水(12:88～30:70);检测波长:340nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.黄芩苷在1.652～9.912μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.59%;绿原酸在0.1096～0.6576μg范围内线性关系良好,平均回收率99.39%;荭草苷在0.1944～1.164μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.13%;牡荆苷在0.0472～0.2832μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%.结论:本方法简便易行,可有效地控制黄金菊粉针质量.     

三参胶囊的质量标准研究

目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);检测波长280 nm;流动相:0.5%冰醋酸-甲醇(94∶6);流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果此法线性范围0.110 9~1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%(RSD=1.45%,n=5)。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

苍黄心脑必通胶囊的质量标准研究

目的:建立苍黄心脑必通胶囊的质量控制方法.方法:采用YLC法鉴别方中黄芪、苍术、黄柏、白芍;采用HPLC对葛根中葛根素进行含量测定.结果:在TLC色谱中可检出黄芪、苍术、黄柏、白芍的特征斑点;葛根紊在0.1664-1.6640μg的范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%(RSD%=0.84%,n=9).结论:所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为苍黄心脑必通胶囊的质量控制标准.