黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草的鉴别应用

目的区别黄芪与黄芪伪品蜀葵、刺果甘草,以免药房中使用混淆。方法从植物来源、显微特征、功能主治、化学成分、理化特征等加以鉴别。结果与结论黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草,要着重于显微鉴别与理化鉴别,仅凭肉眼经验鉴别黄芪与其伪品蜀葵、刺果甘草存在困难,借助显微镜、理化鉴别,容易区别。     

甘草及其伪品刺果甘草的近红外光谱法快速无损鉴别

目的 利用近红外光谱法,对不同产地甘草及其伪品刺果甘草进行了快速无损鉴别研究.方法 该研究采用近红外光谱技术不经任何化学处理,对原始样品直接检测,获取样品的全部完整的光谱信息,通过结合聚类分析和主成分分析的模式识别技术对样品进行定性分析,实现了甘草及其伪品刺果甘草的快速无损鉴别.结果 甘草、伪品刺果甘草虽然属于同一科属...     

苦参及其混淆品刺果甘草的生药学初步研究

对江苏省盐城市发现的一种长期错收错用的苦参混淆品，就植物形态、药材性状、组织粉末特征及理化反应方面与正品作了对比鉴定，以澄清药材混乱品种，保证用药的安全有效。     

刺果甘草化学成分的研究

从刺果甘草Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｐａｌｌｉｄｉｆｌｏｒａ的根和根茎中分得４２个化合物结晶（晶Ⅰ～ⅩⅩⅩⅩⅡ）。经理化鉴别和光谱分析推定其中的晶Ⅷ是新化合物，为３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｏｅｌｅａｎａ－１１，１３（１８）－ｄｉｅｎｅ－３０－ｏｉｃ ａｃｉｄ，命名为刺果甘草酸。晶Ⅲ是后莫紫檀素，文献报道有抗癌活性。晶Ⅸ是大豆皂醇Ｂ。晶Ⅲ、Ⅸ均是首次从该植物中分得。     

刺果甘草二氯甲烷提取部位化学成分研究

将刺果甘草根茎粉碎后用80％工业酒精提取,提取浸膏与硅藻土拌颗粒再用二氯甲烷索氏提取,所得浸膏经柱层析分离,得14个化合物（A－N）,已鉴定其中9个,分别为：后莫紫檀素（Homopterocarpin,A),豆甾－3,6－二酮（5.alpha.-Stigmastane-3,6-dione,B), β-谷甾醇（β-Sitosterol,C),4'-7-二甲氧基异黄酮（4',7-Dimethoxyisoflavone,D)、白桦脂酸（Betulinic acid,E)、美迪紫檀素（Medicarpin,F)、异光甘草酚（Isoglabrol,I)、芒柄花素（Fomononetin,L)、胡萝卜苷（Daucosterol,N)。其中白桦脂酸、豆甾－3,6－二酮和胡萝卜甙为首次自该植物中分得。     

四种甘草的红外光谱鉴别

对甘草(Glycyrrhiza uralensis)、胀果甘草(G.inflata)、光聚甘草(G.glabra)和刺果甘草(G.pallidiflora)的乙醚提取物进行红外光谱测定。结果显示:四种甘草分别具有独特的红外光谱特征,根据其红外光谱可以准确地予以鉴别。     

刺果甘草化学成分的研究

 目的：分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法：乙醇提取,硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS方法确定结构。结果：分得5个化合物经鉴定为后莫紫檀素,β-谷甾醇,4',7-二甲氧基异黄酮,美迪紫檀素和异光甘草酚。结论：4',7-二甲氧基异黄酮为首次从该植物中分离得到。     

苦参及其伪品刺果甘草的理化鉴别

<正> 信石的理化鉴别,据《中药鉴定学》(成都中医学院主编.上海科学技术出版社,1980:515)记载为“闭口管中加热,生白色升华物”。但由于信石除主含三氧化二砷(As_2O_3)外,还常含有硫、铁等杂质,而硫也易升华,因而对实验有所干扰,今采用盐酸溶解的方法,结果明显,现介绍如下:取信石粉末约0.1g,     

江苏产刺果甘草低熔点化学成分研究

用ＧＣ－ＭＳ方法对甘草属植物刺果甘草低熔点成分进行分析鉴定，分离出８０个组分，鉴定了其中５１个成分。其中含单萜、含氧单萜、倍半萜、醛和羧酸及其同系物等。     

江苏产刺果甘草低熔点化学成分研究

用ＧＣ－ＭＳ方法对甘草属植物刺果甘草低熔点成分进行分析鉴定，分离出８０个组分，屯其中５１个成分，其中含单萜、倍半萜、醛和羧酸及同系物等。     

两种甘草种子伪品的鉴别

目的:探讨鉴别甘草种子伪品的可行性方法,为甘草种子真假鉴别提供技术参考。方法:研究采用种子质量检验与DNA序列分析相结合的方法在甘草种子真假鉴别中的应用。结果:甘草种子伪品与甘草种子存在较大差异。结论:该方法可成为甘草种子经营者及种植户鉴别市售甘草种子伪品有效技术手段。     

皂刺及其伪品的鉴别

皂刺为豆科植物皂刺GleditsiasinensisLam .的棘刺。具有搜风、拔毒、消肿、排脓的作用 ,为常用中药。最近的中药市场上发现两种皂刺的伪品 ,分别为日本皂刺和酸枣树的带刺的枝条加工而成 ,现鉴别如下。皂刺 :完整的棘刺呈圆柱形 ,有分枝 ,主刺长 5～15cm ,基部粗 0 6～ 1cm ,     

苍耳子混淆品刺果甘草果实的生药鉴定

本文对苍耳子的混淆品刺果甘草Glycyrrhiza pallidiflora的果实进行了生药性状、显微特征和薄层层析鉴别,井与正品苍耳子做比较,为鉴别二者提供依据。     

决明子及其伪品刺田菁种子的鉴别

本文对决明子及其伪品刺田菁种子进行药材性状、显微特征、薄层层析及紫外吸收光谱比较鉴别。     

刺果甘草根化学成分的研究

目的：分析刺果甘草根的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果：经毛细管色谱分离出25个峰，并且鉴定出峰所对映的化合物。化学成分主要为亚油酸乙酯（32.77％），十六烷酸乙酯（10.02％），2，3，7-三甲基-奎烷（6.49％），5-甲基-二十一烷（5.74％），二十三烷（3.80％），1-环乙基壬烯（3.70％），二十烷（3.63％），十八酸乙酯（3.59％）。结论：报道了刺果甘草根的化学成分，为进一步开发利用提供了科学依据。     

高效液相法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量

用反相高效液相色谱法测定刺果甘草根、茎、叶、果实不同部位中后莫紫檀素(homoptero-carpin)的含量,结果表明刺果甘草根中含量较高。     

薄层光密度法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量

用氯仿提取，薄层光密度法测定了刺果甘草中后莫紫檀素（ｈｏｍｏｐｔｅｒｏｃａｒｐｉｎ）的含量为０．００８７％，平均回收率为１００．９９％，变异系数为１．５３％。     

苍耳子与伪品小刺蒴麻的鉴别

目的鉴别苍耳子与伪品小刺蒴麻。方法用性状鉴别与显微观察方法对两者进行比较研究。结果两者外观性状与显微特征有差异,易于区别。结论本研究可作为苍耳子与伪品苍耳子小刺蒴麻的鉴别方法。