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相似文献
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1.
目的:研究胃癌组织中Survivin表达及其与凋亡的关系.方法:应用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及120例胃癌组织中Survivin的表达;采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术,检测其凋亡指数.结果:20例正常胃枯膜组织Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为64.2%(77/120),二者有显著性差异(P<0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P<0.05).胃癌组织凋亡指数(AJ)和TNM分期、组织分化程度密切相关(P<0.05).Survivin表达水平与凋亡指数呈显著负相关(P<0.01).结论:Survivin在胃癌中过表达,Survivin在胃癌的发生发展过程中可能起重要作用,检测Survivin和凋亡指数有利于判断胃癌的恶性程度,胃癌凋亡的抑制可能与PTEN蛋白表达上调有关.  相似文献   

2.
目的:检测胃癌组织中Survivin、PTEN蛋白的表达,探讨两者在胃癌中的意义及关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中Survivin,PTEN蛋白的表达.结果:20例正常胃粘膜Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65%(52/80),二者有显著性差别(P<0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P<0.01);胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜(P<0.01),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05);Survivin和PTEN二者表达强度之间呈显著负相关(P<0.01).结论:Survivin在胃癌中高表达,PTEN在胃癌中表达下调,PTEN可下调Survivin的表达,两者可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标.  相似文献   

3.
目的 探讨胃癌组织中Survivin的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法应用免疫组化S-P法检测80例胃癌标本中Survivin的表达,并探讨其与患者组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征和预后的关系.另选择30例正常的胃黏膜标本组织作对照.结果胃癌组织中Survivin的阳性率明显高于正常胃黏膜(P<0.01).低分化、中分化胃癌Survivin的阳性率较高分化明显升高(P<0.01或P<0.05).胃癌PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的Survivin的阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.01),淋巴结转移组Survivin的阳性率明显高于无淋巴结转移组(P<0.01).Survivin阳性表达组的3年生存率明显低于Survivin阴性表达组(P<0.05).结论Survivin参与胃癌的发生发展过程,Survivin基因与胃癌临床病理特征和预后具有明显相关性.  相似文献   

4.
目的探讨胃癌前病变及胃癌中bcl-2基因表达状况及其与细胞凋亡的关系.方法应用原位杂交和免疫组织化学技术检测10例正常胃粘膜、72例慢性萎缩性胃炎和53例胃癌中bcl-2基因的表达,并采用凋亡细胞原位检测方法对组织切片中的凋亡细胞进行观察和比较.结果bcl-2基因在正常胃粘膜及不同胃粘膜病变中均有不同程度的表达.bcl-2 mRNA在胃癌组织中的表达率为77.36%,显著高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎及肠化生(20.00%,25.00%,44.44%,P<0.01);异型增生组织bcl-2 nRNA表达率为75.00%,显著高于正常胃粘膜及萎缩性胃炎(P<0.05).胃癌组织bcl-2蛋白表达率为81.13%,显著高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎及肠化生(20.00%,31.25%,52.78%,P<0.01),异型增生组织bcl-2蛋白表达率为75.00%,显著高于正常胃粘膜及萎缩性胃炎(P<0.01).x2检验表明两种方法检测阳性率差异无显著性.凋亡细胞原位检测结果显示,bcl-2蛋白表达阳性肠化生和胃癌组织中的凋亡细胞指数显著低于bcl-2蛋白阴性组(P<0.05及P<0.01),bcl-2蛋白表达状态与细胞凋亡指数呈负相关.结论bcl-2基因对胃癌前组织及胃癌细胞凋亡具有抑制性调控作用,细胞凋亡调控异常在胃癌发病中可能起重要作用.  相似文献   

5.
目的:研究胃癌组织中抑癌基因PTEN蛋白表达及其与凋亡的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中PTEN蛋白的表达;采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术,检测其凋亡指数。结果:20例正常胃粘膜组织PTEN全部阳性表达,肿瘤组织PTEN阳性率为52.5%(42/80),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。胃癌组织凋亡指数(AI)和TNM分期、组织分化程度密切相关(P〈0.05)。PTEN蛋白表达水平与凋亡指数呈显著正相关(P〈0.01)。结论:PTEN在胃癌的发生发展过程中可能起重要作用,胃癌凋亡的抑制可能与PTEN蛋白表达下调有关。  相似文献   

6.
目的 研究膜-细胞骨架连接分子Ezrin与Survivin在胃癌及正常胃组织中表达的相互关系,探讨它们在胃癌的发生发展、浸润和转移中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测54例胃癌中Ezrin、Survivin的表达情况,探讨Ezrin、Survivin与胃癌临床病理因素的关系.结果 Ezrin在胃癌中的表达率(85.2%)明显高于正常胃组织(53.3%)(P<0.05);Ezrin的表达与胃癌TNM分期、远隔转移和淋巴结转移显著相关(P<0.05).胃癌中Survivin高表达(72.2%),且肿瘤浸润深(P<0.01)、有淋巴转移(P<0.05)、临床分期高(P<0.01)时升高.胃癌组织中Ezrin与Survivin的表达呈正相关(r=0.303,P<0.05).结论 Ezrin和Survivin在胃癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断胃癌恶性程度和预后的指标.  相似文献   

7.
目的探讨凋亡抑制基因Survivin和转移相关粘附分子拼接变异体CD44v6在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP方法检测了52例手术切除胃癌组织及15例正常胃粘膜组织中Survivin和CD44v6的表达水平。结果Survivin蛋白在胃癌组织中阳性率为73.1%,正常胃粘膜组织呈阴性表达;CD44v6蛋白在胃癌组织中阳性率为61.5%,正常胃粘膜组织无阳性表达;Survivin蛋白阳性率与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移、TNM分期和患者生存期均有显著性差异(P〈0.05),而与浸润程度不相关;CD44v6表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、肿瘤分期和患者生存期在统计学上均差异显著(P〈0.05),而与胃癌的组织学类型无关(P〉0.05);Survivin与CD44v6蛋白在胃癌组织中的阳性表达呈正相关。结论Survivin和CD44v6的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的参考指标。  相似文献   

8.
目的探讨Galectin-3蛋白和凋亡抑制蛋白Survivin的表达与胃癌组织临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法对52例手术切除胃癌组织及15例癌旁正常胃粘膜组织中Galectin-3和Survivin的表达进行了检测。结果胃癌组织中Galectin-3、Survivin的表达均增强且呈正相关(r=1.203),其阳性率分别为76.9%、73.1%,与正常胃粘膜26.7%、0%有显著差异(P〈0.05),二者在胃癌中的表达与淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),TNM高分期较低分期组织中的表达均显著增高(P〈0.05),低分化胃癌Survivin表达率明显高于高中分化者(P〈0.05);Galectin-3、Survivin表达与胃癌病理组织学分型均无相关性(P〉0.05);Galectin-3在胃癌高中、低分化癌两组间无统计学意义(P〉0.05)。结论Galectin-3和Survivin的表达与胃癌的演变过程密切相关,联合检测二者有助于胃癌的早期诊断及预后的评估,为肿瘤的临床治疗提供新的思路。  相似文献   

9.
目的:研究凋亡抑制基因Survivin在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法,检测Survivin在30例胃癌组织,10例癌旁正常组织中的表达.结果:①胃癌组Survivin蛋白表达率为70.0%(21/30),显著高于正常胃组0%(0/10),P<0.05.②淋巴结转移组Survivin蛋白阳性表达率(80.0%,16/20)显著高于无淋巴转移组(50.0%,5/10),P<0.05;⑤根据临床病理分期,Ⅰ+Ⅱ期组(64.3%,9/14)与Ⅲ+Ⅳ组(62.5%,10/16)期之间Survivin蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);随临床分期增加、淋巴结的转移,Survivin蛋白阳性表达率逐渐升高(P<0.05).结论:Survivin的异常表达与胃癌的发生、发展密切相关,可能是影响胃癌预后的重要分子指标.  相似文献   

10.
目的 探讨胃癌组织中Survivin及Bcl-2蛋白的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法 采用免疫组化SP法检测52例胃癌组织、30例正常胃黏膜组织中Survivin及Bcl-2蛋白的表达.结果 Survivin、Bcl-2蛋白在胃癌组织中的阳性表达均高于正常胃黏膜(P<0.05);Survivin、Bcl-2蛋白表达均分别与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05).结论 Survivin、Bcl-2蛋白表达上调可能与胃癌的发生、发展有关,二者共同作用抑制凋亡.  相似文献   

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