阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星配伍验证实验

目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。     

阿昔洛韦与3种注射液配伍稳定性试验

目的:对阿昔洛韦与3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中的配伍情况进行考察.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦的含量,并观测配伍液外观、pH值.结果:配伍实验表明,3种配伍液在4 h内pH、含量无明显改变.结论:阿昔洛韦可与上述注射剂配伍,但需在一定时间内用完.     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

阿昔洛韦与西咪替丁在氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的：对阿昔洛韦与西咪替丁在氯化钠输液中配伍稳定性进行考察。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦、西咪替丁的含量，并观测配伍液外观、pH值。结果：配伍实验表明，配伍液在4小时内pH、含量无明显改变，且4小时配伍溶液紫外扫描与0时刻比较，峰形均无明显变化。结论：阿昔洛韦可与西咪替丁在0.9％氯化钠注射液中配伍，但需在一定时间内使用完毕。     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后，进行紫外扫描，测定各自含量，在４ｈ内其含量变化在规定范围内，因此认为临床上混合静脉滴是可行的。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

研究盐酸左氧氟沙星注射液（LVFX）与5种注射剂（利巴韦林、西咪替丁、鱼腥草、三磷腺苷二钠、注射用辅酶A）配伍的稳定性,选择25℃、4h内5种配伍液的外观、pH值LVFX的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液与这5种注射剂可以配伍使用。     

头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性

目的：目的：在25℃37℃下6h内考察利巴韦林与盐酸左氧指沙星注射液配伍稳定性。方法：采用双波长分光光度法及分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸左氧氟沙星在6h内的含量变化，同时观察外观及pH变化。结果：配伍液在25℃、37℃下0-6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，利巴韦林注射液可与左氧指沙星配伍应用。     

氧氟沙星注射液与10种抗生素的配伍稳定性

用10种抗生素药与氧氟沙星注射液配伍,室温观察6 h内混合液的外观,pH值和吸光度变化.     

左氧氟沙星注射剂的稳定性

目的考察左氧氟沙星注射剂的稳定性。方法采用紫外分光光度法及LC-MS/MS法测定注射剂中盐酸左氧氟沙星的含量,考察了温度及光照等因素对5种市售左氧氟沙星注射剂稳定性的影响。结果随放置时间的延长,左氧氟沙星注射剂在5、20、30℃避光条件放置12 h含量基本保持稳定;在4 500 lx光照条件18℃放置12 h含量基本保持稳定。结论实验环境因素对该5种左氧氟沙星注射剂的稳定性无显著影响。     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的：考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200～400nm进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果：配伍液在8h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论：临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察

目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化。结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25℃时,注射用阿昔洛韦的含量均>90%,37℃时含量均<90%。结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中不宜配伍使用。     

HPLC法测定乳酸左氧氟沙星注射液左氧氟沙星含量

目的建立乳酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS（4.6 mm×150mm,5μm）;流动相：三乙胺磷酸溶液-乙腈（82：18）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：40℃;检测波长为286 nm。供试品溶液制备采用流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.1mg的溶液。结果左氧氟沙星线性范围为1.73～15.61 mg·L^-1,平均加样回收率为100.21%。结论本法简捷,快速可靠,可用于控制制剂质量。     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

热毒宁注射液与左氧氟沙星、加替沙星配伍的稳定性研究

目的：探究热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星配伍的稳定性。方法：室温25℃观察不同浓度热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星两种混合液90min内的外观、pH及吸收光谱图变化。结果：热毒宁与左氧氟沙星、热毒宁与加替沙星在较高浓度混合后立即出现浑浊,90min内浑浊度不变;两次较低浓度混合液外观未见异常,pH及热毒宁相对百分含量变化不大,而吸收光谱图与理论加和图谱比较,出现明显位移及波峰降低。结论：热毒宁与左氧氟沙星、加替沙星两种药物无论浓度高低均存在配伍禁忌。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性。方法在25℃、37℃条件下6h内，观察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化，并用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星和异烟肼的含量。结果配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

左氧氟沙星注射液不良反应及相关因素

调查左氧氟沙星注射液所致的不良反应(ADR)的发生率、临床表现及相关因素,旨在安全合理用药。方法:于2000年10月至2001年9月期间在北京市8所医院,采用多中心、前瞻性方法调查4437例使用左氧氟沙星注射液的住院患者发生ADR的情况,并对其进行统计分析。结果:4437例患者中有143例发生ADR,发生率为3.22％,轻度居多,占58.04％,并归纳总结了ADR的临床表现及相关因素。结论:本次调查中左氧氟沙星注射液ADR发生率较低,且程度较轻。值得注意的是,我们在调查中发现ADR的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此,临床医生在选用该药时应考虑上述因素,这样就能避免或减少ADR的发生。     

玻璃体腔注射左氧氟沙星眼内药动学

目的研究眼玻璃体腔注射左氧氟沙星在眼内药动学过程和特点.方法兔眼玻璃体腔注射0.5 mg左氧氟沙星液后0.25,0.67,2,6,12,24,48,72 h,各取4只兔眼玻璃体和房水样本,采用高效液相内标法检测左氧氟沙星浓度,并应用药动学软件计算相关药动学参数.结果在玻璃体腔注射左氧氟沙星液后48 h为所测得玻璃体和房水最低血药浓度,分别为(0.58±0.17)mg·L-1和(0.25±0.06)mg·L-1.玻璃体和房水血药浓度高于目前眼内炎常见致病菌50%和90%最小抑菌浓度MIC50(16mg·L-1)/MIC90(64 mg·L-1),时间分别达6～12 h和2～6 h以上,消除半衰期各为4.276 h和3.979 h.结论左氧氟沙星0.5 mg玻璃体腔注射能在玻璃体和房水中获得一定时间的药物治疗浓度,一般需每日注射一次.