干扰素治疗慢性乙型肝炎50例临床分析

我国是慢性乙型肝炎高发地区 ,也是临床上治疗较为困难的疾病之一。但自从干扰素问世以来 ,慢性乙肝临床治疗效果得到明显的改善 ,基因工程干扰素问世进一步扩展了临床的应用。作者应用国产α1ｂ干扰素治疗慢性乙型肝炎 5 0例 ,效果显著。现将临床资料加以总结分析。1　资料与方法病历选择 :5 0例均为住院的慢性乙型病毒性肝炎 ,诊断符合 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断分型标准。慢性迁延型肝炎 11例 ,慢性活动型肝炎 39例 ,其中男 38例 ,女 12例 ,年龄 18～ 5 2岁 ,平均 38 2岁 ,病程 1～ 10年 ,平均3 5年。 4 9例治疗…     

美能片剂治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察美能片的临床疗效。方法 25例慢性乙型肝炎随机分为治疗组15例,对照组70例。结果 显示总有效率为86．7％,降转氨酶(ALT．AST)疗效出现早,降高酶效果显著,血胆红素同步下降用药安全。结论 美能片有降低转氨酶,改善临床症状的作用。     

拉米夫定联合美能治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的:观察拉米夫定联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:140例慢性乙型肝炎患者分成3组,A组为单用拉米夫定组(n=50),0.1mg,每日1次;B组为单和美能组(n=41),静脉滴注80￣100mg/d,ALT降至正常后,口服美能片剂,2片,每日3次;C组为拉米夫定联合美能组(n=49),剂量方法同上。疗程均为6个月,观察临床症状、体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果:治疗6个月后,3组患者均取得较好的疗效,有效率分别为66.0%、80.5%、91.8%;肝功能复常率,HBV-DNA阴转率差异均有显著性(P<0.01),拉米夫定联合美能治疗慢性乙型肝炎在改善患者症状,恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更好,与单用美能组相比,HBV-DNA阴转率差异显著(P<0.01);与其它两组相比ALT复常率差异均有显著性(P<0.01)。结论:拉米夫定联合美能治疗慢性乙型肝炎,效果较单用该两药更为显著。     

美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择肝功能异常：ALT、AST、TBIL升高,乙型肝炎病毒标志物：HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型肝炎患者68例,随机分治疗组38例,对照组30例。治疗组为美能针加苦参碱针各每日1次静脉滴注,对照组单用美能针每日1次静脉滴注,疗程均为8周。观察治疗后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化。结果 肝功能恢复ALT、AST两组无明显差异,血总胆红素下降治疗组优于对照组（P〈0．01）,HBeAg、HBV—DNA阴转率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察苦参素与干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法 将126例慢性乙肝患者随机分为两组，治疗组用苦参素与干扰素，对照组单用干扰素，同时观察肝功能及HBV-DNA、HBeAg的变化。结果 治疗组HBeAg阴转率为57．8％，HBV-DNA阴转率为59．3％，对照组HBeAg阴转率为40．3％，HBV-DNA阴转率为41．7％，两组有显著的差异。结论 苦参素与干扰素合用治疗慢性乙型肝炎有一定协同作用。     

α-干扰素联合拉米夫定治疗50例慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。方法 HBV-DNA和HBeAg阳性的150例慢性乙型肝炎患者,随机分为3组。联合治疗组：干扰素-a2a,肌肉注射,口服拉米夫定,疗程6个月;拉米夫定组：口服拉米夫定,共12个月;干扰素组：干扰索-a2a,肌肉注射,共6个月。结果 治疗结束时。HBV-DNA阴转率,联合组为88％,拉米夫定组为86％,干扰素组为60％。HBeAg阴转率,联合组为68％,拉米夫定组为26％,干扰素组为52％。HBeAg至抗-HBek的血清型转换(eAg／Ane),联合组为34％,拉米夫定组为4％,干扰素组为22％。结论 联合治疗组对HBV-DNA抑制作用优于单用干扰素组,与单用拉米夫定组接近。     

干扰素联合苦参素治疗56例慢性乙型肝炎临床观察

干扰素是目前国内外公认的治疗慢性乙型肝炎最为有效的药物之一。苦参素近年来在国内临床上也得到了广泛应用，我院采用a-lb干扰素与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎取得了一定效果，现总结报告如下。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们于2000年2月至2004年2月对慢性乙型肝炎（CHB）患者38例应用苦参素联合干扰素治疗观察及对比疗效,现报告如下.     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察干扰素联合大刺量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎抗HBV复制的临床疗效。方法 将77例HBeAg阳性、HBV-DNA阳性，随机分为治疗组54例使用干扰素联合胸腺肽治疗，对照组23例除不用胸腺肽外，干扰素用法及疗程同治疗组。结果 观察组两药联合应用后，HBeAg和HBV-DNA阴转率分别达64．8％和68．5％；对熙组上述指标阴转率分别为39．1％和43．5％，两组间HBeAg和HBV-DNA各指标间比较均有差异显著性（P〈0．05）。疗程中未见明显毒副反应。结论 干扰素联合大削量胸腺肽能提高抗乙肝病毒复制的疗效。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎66例

1　临床资料　我院 1999- 0 4 / 2 0 0 0 - 0 4门诊及住院慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)患者 192 (男 10 4 ,女 88)例 ,年龄 2 4～ 4 8岁 ,其诊断符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案 .按随机分配表将患者分为 3组 .拉米夫定联合干扰素 (简称联合组 ) 6 6例 ,干扰素组 6 2例 ,拉米夫定组 6 4例 .各组间在年龄、性别、病程、血清 AL T均值及HBV- M和 HBV- DNA阳性率方面具有可比性 .2　方法　联合组 :拉米夫定 (由英国葛兰素威康制药集团生产 ) 10 0 m g ,1次· d- 1 ,po,疗程 6 mo;干扰素 (由深圳科兴生物…     

干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

我们自１９９９年４月以来，用干扰素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎（CHB）１０７例，取得理想疗效，现报道如下。１临床资料病例选择：１０７例均为我院住院与门诊患者，临床诊断符合１９９５年第五届全国传染病与寄生虫病会议诊断标准。随机分为联合组、干扰素组及拉米夫定组。３组在年龄、性别与病情等方面均有可比性（P＞０．０５）。患者的入组条件为：①血清HBsAg、HBeAg或抗HBe、抗HBc持续阳性２年以上。②血清HBV－DNA阳性（PCR法），③抗HCV阴性，且能排除酒精性及药物性肝病。④均经过各种中西医药物治疗１年以上，…     

美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是严重危害人民健康的一种疾病，选择良好的药物治疗，减轻病人的痛苦，非常重要。我们采用深圳健安公司提供的美能（复方甘草甜素），治疗慢性乙型肝炎50例．现将结果报告如下。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将60例一般临床资料比较差异无显著性的乙型肝炎病人随机分为两组，各为30例。治疗组采用（α-1b干扰素）赛若金300万U每日一次肌注，连用15天后改隔日1次，疗程3个月，同时加用苦参素注射液400mg每天1次肌注，疗程3个月。对照组单用赛若金，剂、方法及疗程相同。结果：干扰素联合苦参素治疗组患者的自觉症状的改善明显优于对照组，而且两组的HBeAg阴转率及ALT的复常率差异有显著性，P＜0．05。结论：干扰素联合苦参素可能具有抑制病毒复制、改善肝功能的作用。     

贺普丁联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们自2001年1月-2002年1月，采用贺普丁联合干扰素治疗慢性乙型肝炎24例，获得较满意的疗效，现报告如下。     

干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

干扰素抑制乙肝病毒复制的疗效为 30 %～ 5 0 % [1] 。作者应用干扰素加苦参碱治疗慢性乙型肝炎 30例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1998年 2月至 2 0 0 0年 10月 ,收治慢性乙型肝炎 70例 ,诊断均符合全国第 10次病毒性肝炎及肝病学术会议制定的标准[1] 。所有对象均有半年以上乙型肝炎病史 ;入院前均有乏力、腹胀、纳差。血清HBsAg、HBeAg、抗 HBc、HBV DNA均为阳性。随机分为 2组 ,观察组 30例 ,男19例 ,女 11例 ,19～ 4 5岁 ,平均 2 8.4岁 ;对照组 4 0例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,18～ 4 3岁 ,平均 2 7.6岁…     

干扰能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察重组α－干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：采用干扰素治疗３０例慢性乙型肝炎患者。用３Ｍｕ干扰能，每日一次，两周后改隔日一次，疗程３个月，随访１年。结果：治疗组ＨＢｅＡｇ转阴率４３．３３％，对照组１３．３３％。治疗组ＨＢＶＤＮＡ转阴率为３６．６７％，对照组１０％。治疗组总有效率５６．６７％，对照组２３．３３％。８６．６７％患者使用干扰能后出现不同程度的副作用。结论：干扰能能有效抑制慢性乙     

干扰素治疗慢性活动性乙型肝炎146例临床观察

目的评价干扰素（IFN-α）治疗慢性活动性乙型肝炎（chronic active hepatitis B）的近、远期疗效和安全性。方法选取慢性活动性乙型肝炎患者146例,ALT升高两倍以上,HBV-DNA〉10E5copy/mol及HBeAg阳性的CHB患者随机分为两组。治疗组采用干扰素（IFN-α）加常规护肝降酶药（古拉定,甘利欣,丹参）治疗,对照组仅采用单一常规护肝降酶药（甘利欣,古拉定,丹参静脉滴注3个月续以口服护肝降酶药物）治疗,疗程均为12个月,观察患者症状、肝功能及乙肝病毒复制指标的治疗效果。结果治疗组HBV-DNA转阴64例（66.36%）,对照组HBV-DNA转阴18例（18.84%）,近、远期疗效均有显著性差异。但对持续降低肝酶（ALT）的复常率无明显差异。结论干扰素（IFN-α）抗病毒效果好,是目前治疗慢性活动性乙型肝炎安全有效的方法之一。     

胸腺肽与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎58例观察

目的 :观察胸腺肽与干扰素联合应用与单用干扰素治疗慢性乙肝的疗效对比。方法 :选择慢性乙肝 5 8例 ,胸腺肽与干扰素联合组 32例 ,干扰素组 2 6例 ,根据用药时间观察各化验指标。结果 :血清HBeAg/抗HBe转换率至治疗第 6个月 ,联合组达 5 0 % ,干扰素组达 30 .7% ,联合组疗效显著高于干扰素组(P <0 0 5 )。两组治疗中 ,联合组HBVDNA阴转率高于干扰素组 (P <0 .0 5 )。结论 :胸腺肽与干扰素联用具有协同作用 ,治疗慢性乙肝优于干扰素组。