自杀的遗传与环境因素

自杀的原因是复杂的，自杀是心理、社会和生物诸因素相互作用的结果，从另一角度，自杀也可以认为是环境因素、遗传因素及遗传-环境三种因素的相互作用，对于一个大样本双生子研究的再次分析结果显示，自杀行为有43％的可变性可以由遗传学的原因来解释，而剩下的57％归于环境因素。本文就此加以综述。     

癔症遗传与环境因素的探讨

目的了解遗传与环境因素在癔症发病中的作用.方法以住院癔症病人为索引病例,调查其先天遗传因素及后天环境因素,并进行1∶1病例对照.结果癔症患者一、二、三级亲属的预期发病率分别为2.6%、0.66%和0.44%,癔症的遗传率为30.3%,父亲年龄与子女患病之间的偏相关系数为0.704,癔症的发病与癔症家族史、季节、家庭暴力、家庭环境和父母养育方式等因素有关,癔症的每一亚型均有着其相同或不同的发病危险因素.结论遗传因素在癔症的发病中起主导作用,环境因素是促发因素,癔症各亚型之间存在着发病机制的共性和差异.     

与遗传及环境因素有关的肥胖

如同家庭医生所认识的一样,肥胖具有家族性,最新研究提示,多数肥胖的家族性原因为遗传性的。环境因素仅仅决定遗传上易感人群将来的肥胖程度。研究人员得出的结论为对肥胖者,应发现其父母及实际贪吃和懒惰的情况。最新研究发现,对热量过剩或过度饮食有反应的脂肪储存量主要是由一个人的基因型所决定。该反应的起因显然不仅取决于肥胖等式的能量摄入方面,而且也取决于能量消耗方面,后者具有静止代谢率及运动的强有力遗传成份,还取决于习惯活动性的程度。由于单合子(MZ)双胞胎共享他们所有的共同基因,而双合子(DZ)双胞胎及同胞仅     

儿童时期癌症的遗传与环境因素

探究环境危害能否引致儿童癌症的研究人员与其研究成年人癌症的同事相比更具优势,因为追踪儿童在其简单而较短的生活经历中所暴露的一切较探查成年人数十年的暴露经历要简单得多。但要证实肿瘤与毒物之间存在明确的联系却决不是一件易事。     

心脏缺损与遗传、环境因素有关

迄今为止,一项规模最大的先天性心脏病缺损的研究表明,先天性心脏缺损与遗传和环境的关系较以前认为的更密切。美国巴尔的摩-华盛顿婴儿的研究报道,整整1/3的心脏缺损婴儿来自有遗传或遗传倾向疾患的家庭,而环境因素如药物、铅或有害     

近视与遗传和环境因素的相关研究进展

近视是全球发生率最高的屈光不正,目前儿童和青少年近视发病年龄逐渐提前。近年来有大量近视流行病学研究表明,世界各地的近视患病率有明显差异,但亚洲人群近视患病率最高,近视的发生与多种因素相关,本文主要针对近视发生机制的遗传和环境两方面因素进行综述。     

支气管哮喘与遗传和环境因素的关系

目的 分析遗传、环境因素与支气管哮喘发病的关系为预防和免疫治疗哮喘提供依据。方法 采用病例对照的方法，对366例哮喘进行问卷调查、皮肤试验和血清放免指标测定，用Logistic多元回归分析哮喘危险因子。结果 在哮喘息中具有家族遗传史的占46．995％，是126例正常人群的5．4倍。41例哮喘息血清IgE及IL—4水平与32例比较显性增高，IL—2水平显性降低，IL—4与职水平之间存在显正相关。烟草(OR＝1．83)、螨(OR＝10．44)、屋尘(OR＝9．45)、蟑螂(OR＝4．04)、豚草花粉(OR＝5．26)、皮毛类动物(OR＝5．66)、刺激性气味(OR＝3．40)、空调房间(OR＝3．33)、呼吸道感染(OR＝2．12)、霉菌(OR＝3．79)、冷空气刺激(OR＝1．83)、气候突变(OR＝2．05)与哮喘的关联有显性。结论 家族遗传史、屋尘螨、花粉、蟑螂、冷空气刺激、气候突变、刺激性气味、空调房间、感染、皮毛类动物、烟草、霉菌等环境因素为哮喘的主要危险因子。     

遗传与环境因素在人类癌症中的相互作用

L.Tomatis 主席(国际癌症研究所—IARC)在专题讨论会开始时说过,癌症象许多其它疾病一样,并不发生在与病因接触的所有大体。然而,如果接触到的致癌物是足够量的话,人类癌症的发病率就可以象在实验动物中所得到的那样高,例如与联苯胺或α-萘胺接触的工人,持续五年以上,则膀胱癌的发生可达90%。对大多数癌症来说病因尚未确定,尤其是那些发生在较常见部位如结肠、前列腺和乳腺的癌。虽然仅有少数癌症显示孟德尔遗传规律,而大量单基因异常却与肿瘤有关,如视网膜母细胞瘤那样直接认为是一     

遗传与环境因素对双生子儿童生长发育的影响

目的 探讨遗传与环境因素对双生子儿童生长发育的影响。方法 对６６对７￣１６岁同性别双生于儿童的身体发育状况进行调查。结果 儿童身体发育指标身高，体重的遗传度分别为０．８３７６、，０．７６７４。结论 双生子儿童生长发育主要受遗传因素的影响。     

控制环境因素评价遗传影响的方法

在评价遗传对家庭聚集的贡献的研究中，家庭环境因素可能有混杂效应。根据研究对象所处环境因素进行分层可以控制环境因素造成的混杂。研究方法是将病例对照研究和队列研究设计相结合［１］。先进行病例对照研究，再在此基础上进行队列研究。１方法用一个概率模型可以测定...     

遗传与环境因素对双生子儿童执行功能的影响

目的 探讨遗传与环境对双生子儿童执行功能的影响.方法 用威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)中持续错误数指标评定重庆市122对6～18岁双生子的执行功能,通过OPEN-MX软件进行单因素结构方程模型的构建,分析加性遗传因素、显性遗传因素及个体特殊环境因素对执行功能的影响.结果 ①在持续错误数总变异方差中显性遗传占0.77(95％ CI=0.65～0.84),个体特殊环境因素占0.23(95％CI=0.16～0.35);②持续错误数与家庭功能、父亲和母亲健康均呈负相关(r:-0.335,r:-0.335,r:-0.219,P＜0.01),与父母养育方式和应激生活事件相关性不明显.结论 持续错误数指标受显性遗传和特殊环境因素的共同影响,而家庭环境中的家庭功能、父母健康状况对该指标的影响不容忽视.     

174例变应性鼻炎与遗传和环境因素的关系

目的分析遗传和环境因素与变应性鼻炎发病的关系,为预防和免疫治疗提供依据。方法采用病例对照方法,对174例变应性鼻炎患者进行问卷调查、皮肤试验、血清免疫指标测定,分析变应性鼻炎的相关因素。结果在变应性鼻炎患者中具有家族遗传史的占63.22%。36例变应性鼻炎患者血清总IgE及IL-4水平与32例健康对照组比较显著增高(P<0.001),IL-2水平显著降低(P<0.001),IL-4与IgE水平之间存在显著正相关(r=0.36,P<0.001)。屋尘、螨、吸烟、豚草花粉、多价霉菌、蒿属花粉、蛾、杨树花粉、皮毛类动物、感染、气候突变、刺激性气味等环境因素与变应性鼻炎的关联有统计学意义(P<0.05)。结论家族遗传史、屋尘、螨、吸烟、豚草花粉、多价霉菌、蒿属花粉、蛾、杨树花粉、皮毛类动物、感染、气候突变等环境因素为变应性鼻炎的主要相关因素。     

多动综合环境因素和遗传因素的研究

本文试图通过对１１８例多动综合征儿童父母婚姻状况、父母文化程度、父母职业、父母教育方式的研究，以及家族史的凋查、染色体脆性的检测，说明环境因素及遗传因素与多动综合征的关系。     

2型糖尿病发病的遗传因素和环境因素

目的探讨遗传因素与环境因素在2型糖尿病病因组合中的相互关系以及各自所占的比重,为2型糖尿病的综合预防和干预提供科学依据.方法采用l:2配比的病例对照研究和家系调查的方法,选择济宁市新诊断2型糖尿病人56例、医院对照112例,对研究因素进行单因素和多因素条件logistic回归分析并分析遗传方式和遗传率.结果病例组一级亲属总的累积发病率为3.963%,与对照组0.625%相比,差异有非常显著性(P＜0.005);2型糖尿病的遗传度为36.2%;分离分析2型糖尿病符合多基因遗传模式.Logistic回归分析表明肥胖、糖尿病家族史和嗜甜食与2型糖尿病有显著性关系.结论对于该病的防制对策应针对那些有遗传背景的人群,注意避免肥胖,少吃甜食,加强监测,尽早的发现潜在的或亚临床型的2型糖尿病,以便及时治疗,减少糖尿病的危害有着重要意义.     

遗传及环境因素对儿童智力影响的双生子研究

目的 了解儿童少年智力受遗传及环境因素的作用。方法 采用双生子研究法,用三种公式计算遗传度。结果 瑞文智力部分的遗传度在0．5323－0．7212之间。结论 智力主要受遗传因素的影响。     

遗传和环境因素对近视发生机制的影响

近视是一种发生率很高的眼睛病理状态。包括人在内的哺乳动物,近视眼最突出的形态变化是玻璃体腔的增长,巩膜变薄,特别在后极部,巩膜主动,过度延伸,最终导致眼轴延长,产生轴性近视。近视的发生与多种因素相关。少部分近视是家族性的,但是相当一部分近视在学龄期才发生发展,因此,对近视发生机制的影响可分为对遗传因素和对环境因素的研究两方面。     

遗传因素和环境因素的交互作用对糖尿病的影响

Ⅱ型糖尿病是一类病因尚未明确,伴有不同程度的胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足的疾病,本文从遗传因素和环境因素两方面分析其对糖尿病的影响.井分析了遗传因素和环境因素的交互作用.     

遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响

目的 探讨血管紧张素ＩＩ型受体（ＡＴ１Ｒ）Ａ／Ｃ１１６６多态性、纤溶酶原激活物抑制剂－１（ＰＡＩ－１）４Ｇ／５Ｇ多型性和因素与高血压性肾脏损害发生的关系。方法 高血压病患者９６例,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡苷酸探针杂交方法分析ＡＴ１Ｒ基因型和ＰＡＩ－１基因型。通过多素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。结果 ＰＡＩ－１基因型与肾脏功能无显著性关系（Ｐ〉     

遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响

目的 探讨血管紧张素Ⅱ型受体(AT1R)A／C1166多态性、纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI-1)4G／5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。 方法高血压病患者96例,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析AT1R基因型和PAI－1基因型。通过多因素Logistic回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。 结果PAI－1基因型与肾脏功能无显著性关系(P>0．05);AT1R基因型与肾脏功能显著相关(P<0．01);Logistic回归分析中,AT1RAC基因型、糖尿病和高龄是高血压病并发肾脏损害的三个独立危险因素(OR值和P值分别为4．29和0．0479,4．67和0．0410,3．52和0．0094)。 结论AT1R AC基因型、糖尿病和高龄为高血压病人群肾脏损害发生的独立危险因素。