艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

将 62例Ⅳ期恶性肿瘤患者随机分为治疗组 3 2例化疗合用艾迪注射液 ,对照组 3 0例单纯化疗 ,观察两组患者生活质量、肿瘤疗效、骨髓功能的变化及艾迪注射液的不良反应。治疗组在改善患者生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ,且无明显不良反应 ,对肿瘤疗效两组差异无统计学意义。初步研究结果提示 ,艾迪注射液是一个提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的理想药物。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

分别观察艾迪注射液联合NP方案 (去甲长春花碱 顺铂 )与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。 68例NSCLC患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 4例 ,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗组 ,对照组 3 4例单用NP方案化疗。观察两组的治疗效果及毒副反应。两组的治疗效果差异无统计学意义 ,χ2 =0 0 63 3 ,P >0 0 5。治疗组在治疗后白细胞下降发生率 3 2 4% ( 11/3 4) ,对照组为 61 8% ( 2 1/3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =5 90 2 8,P <0 0 5。治疗组血色素减少发生率 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,对照组为 44 1% ( 15 /3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 5 5 2 8,P >0 0 5。治疗组血小板减少发生率 2 3 5 % ( 8/3 4) ,对照组为 3 2 3 % ( 11/3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 65 74,P >0 0 5。治疗组 3、4级恶心发生率 17 6% ( 6/3 4) ,对照组为 41 2 % ( 14 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =4 5 3 3 3 ,P <0 0 5。治疗组 3、4级呕吐发生率 14 7% ( 5 /3 4) ,对照组为 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =8 45 84,P <0 0 1。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能减轻NP方案对骨髓的抑制作用 ,改善机体免疫力 ,减轻化疗所致的胃肠道反应 ,增加患者对化疗     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将 68例非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组 (艾迪注射液 化疗 ) ,单纯化疗组 3 2例给予NP(诺维本 顺铂 )方案 ,联合组 3 6例化疗的同时给予艾迪注射液 5 0mL 5 %葡萄糖 2 5 0mL静脉滴入 ,化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率 (CR PR)为 5 5 6% ( 2 0 /3 6) ,单纯化疗组为 46 9%( 15 /3 2 ) ,两组相比差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;但临床症状改善率及生存质量的提高 ,两组相比差异有统计学意义 ,P <0 0 5。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用     

艾迪注射液治疗晚期癌症患者疗效观察

为观察中药艾迪注射液对晚期癌症患者的治疗效果,选择失去化疗机会的晚期癌症患者90例,随机分为艾迪治疗组(50例)和对照组(40例),治疗1个月后进行疗效评定和临床症状改善比较,比较采用χ2检验.肿瘤病灶好转和稳定(MR+NC)者,艾迪治疗组28例(56%),对照组13例(35%),两组比较差异有显著意义,P＜0.05.临床症状改善者,艾迪治疗组31例(62%),对照组15例(37.5%).两组比较差异有显著意义,P＜0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液对失去化疗机会的晚期癌症患者病灶的控制有一定疗效,并能显著改善临床症状.     

艾迪配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加化疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1998年 10月 - 2 0 0 0年 12月进行了艾迪注射液加化疗治疗NSCLC的研究。 6 3例随机分为两组 ,治疗组为化疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯化疗。结果 :治疗组 (33例 )与对照组 (30例 )的近期客观疗效分别为 6 3 6 %和5 6 7%、临床症状改善率分别为 6 9 7%和 4 0 0 %、生存质量改善率分别为 5 4 5 %和 30 0 %。经统计学处理 ,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :艾迪注射液对接受化疗的NSCLC患者 ,有助于临床症状的进一步改善和生存质量的提高     

艾迪注射液治疗术后肺癌33例疗效观察

1997年 6月～ 1999年 12月用艾迪注射液治疗 3 3例术后肺癌患者 ,结果提示 ,艾迪注射液有巩固疗效 ,改善免疫功能的作用 ,且副作用小 ,能提高患者的生活质量     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌62例的疗效观察

为比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的疗效与毒性 ,对观察组 3 2例以艾迪注射液联合化疗 ,对照组 3 0例单纯应用化疗。结果观察组有效率为 3 4 3 7% ,病变进展率为 15 62 % ;对照组有效率为 2 3 3 3 % ,病变进展率 40 % ,2组有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,而病变进展率差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗后生活质量明显提高 (P <0 0 5 )。治疗中毒副反应明显减少 (P <0 0 5 ) ,差异有显著性。初步研究结果提示 ,艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌对稳定病情 ,提高生存质量 ,降低化疗毒副反应作用肯定     

艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌的临床疗效观察

比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚期大肠癌患者单用HLF方案治疗。结果观察组有效率为 40 6 %高于对照组 30 % ,但差异无显著性 (P>0 0 5 )。观察组治疗前后免疫功能的改变 ,血液毒副反应 ,胃肠反应均明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。研究结果提示 ,艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌 ,疗效显著 ,并降低了化疗对免疫功能、血液学、胃肠道的影响及毒副反应 ,改善了患者的生命质量     

艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

回顾性分析我院2001年1月-2001年9月124例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,观察3种不同方案:静脉推注艾迪(A组)、化疗(B组)、静脉推注艾迪+化疗(C组)的近期疗效、毒副反应。结果:A组PR+CR为10/26,B组PR+CR为29/62,C组PR+CR为22/36;C组略高,但差异无显著性(P>0.05)。生存质量提高表现为Karnorfsky评分的增加,U检验差异有显著性。初步研究结果提示,艾迪注射液配合全身化疗治疗中晚期肿瘤颇有价值,单纯静脉推注艾迪,可稳定改善病情、提高生存质量;联合用药可防止化疗的骨髓毒性。     

NP方案加艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床观察

为比较NP化疗方案联合艾迪注射液(A组)与单纯NP方案(B组)对晚期非小细胞肺癌(non smallcell lungcancer,NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量的影响。A组应用NVB+DDP化疗同时加用艾迪注注射液50mL,每个周期10d,21d为1个周期,3个周期为1个疗程;B组单用NVB+DDP化疗。结果A组有效率为52.8%(19/36),B组为36.1%(13/36),P>0.05。A组的白细胞抑制毒性低于B组,P<0.05。生活质量评分改善A组明显高于B组,P<0.01。中位肿瘤进展时间A组118d,B组52d。初步研究结果提示,NP方案联用艾迪注射液在治疗晚期非小细胞肺癌中,能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察中药复方制剂艾迪注射液联合国产吉西他滨（泽菲,GEM）加顺铂（DDP）方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、Karnofsky评分及毒副作用。方法将160例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪＋GP）和对照组（GP）。对照组应用GEM1 000 mg/m2分别于第1、8天静滴,DDP 25 mg/m2,静滴,第2~4天;治疗组同时加用艾迪注射液60 ml/d静滴,连用2周,3周为一周期。结果治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率71.4%,差异有显著性（P=0.039）;两组治疗后Karnofsky评分提高率分别为64.4%和45.7%,差异有显著性（P=0.01）。两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性,肝功能毒副反应发生率、肾功能毒副反应发生率比较差异无显著性。结论艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.     

艾迪注射液配合放化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察

比较艾迪注射液加放化疗 (治疗组 )与单纯放化疗 (对照组 )对中晚期鼻咽癌的疗效 毒副反应及免疫功能的影响。治疗组 :放化疗同时加用艾迪注射液 5 0mL溶于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ,静脉滴入 ,1次 /d ,连用 3 0d ;对照组 :单用放化疗。结果治疗组总有效率 10 0 % ( 80 /80 ) ,其中显效 87 5 % ( 70 /80 ) ;对照组总有效率 10 0 % ( 76/76) ,其中显效 85 5 % ( 65 /76) ,两组比较差异无统计学意义 ,P >0 0 5。治疗组毒副反应 治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。生活质量评分治疗组高于对照组 ,两组间差异有统计学意义 ,P <0 0 5。初步研究结果提示 ,艾迪注射液与放化疗联合治疗中晚期鼻咽癌 ,可降低放化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应 ,改善患者的生活质量     

益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期原发性支气管肺癌临床疗效。方法 :将符合中晚期原发性支气管肺癌标准的 83例患者随机分为两组 ,其中治疗组 4 5例 ,给予益肺胶囊联合化疗 ,对照组 38例 ,给予单纯化疗 ,连续观察 2个月后评价。结果 :治疗组临床症状、客观疗效、生活质量变化、免疫功能及骨髓功能均明显优于对照组 ,两者相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌既可增加抗癌活性 ,又可减少化疗所致毒副作用 ,值得临床进一步推广应用     

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为观察吉非替尼(Iressa)对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应,选取20例晚期NSCLC患者进入研究,所有患者均未接受过化疗,吉非替尼剂量为250mg/次,口服,1次/d,全组中位服药持续时间为10个月。结果:20例患者均可评价,获得CR2例(10.0%)、PR3例(15.0%)、SD6例(30.0%)、PD9例(45.0%),总的疾病控制率为55.0%;疾病相关症状改善率为75.0%。与药物相关的不良反应依次为:皮疹9例(45.0%),腹泻6例(30.0%),恶心4例(20.0%),皮肤干燥5例(25.0%),未观察到间质性肺炎病例。初步观察结果显示,吉非替尼对晚期NSCLC具有较好的疗效,不良反应轻微,可以考虑作为一些体质较差、不能耐受手术、放疗或化疗的NSCLC患者的一线治疗。