掺锶冻干骨体内植入的生物相容性

背景：同种异体冻干骨是良好的骨移植材料,但在制备过程,其天然活性成分有所丢失或部分失活,成骨活性下降。努力改善冻干骨成骨活性,希望研制出一种能克服上述缺点的新型材料运用于临床。目的：观察掺锶冻干骨植入大鼠体内的生物学活性。方法：按照标准的冻干骨加工程序制备大鼠股骨髁冻干骨材料,采用氯化锶溶液浸泡方法制备掺锶冻干骨。将27只健康成年SD大鼠随机分为3组,每组9只。SD大鼠钝性分离肌肉,造成股部肌袋,双侧均行手术。植入掺锶冻干骨作为实验组,同法植入未掺锶的普通冻干骨作为对照组。空白对照组双侧均不植入任何材料。分别于植入后4,8,12周处死各组动物3只,行大体观察、组织学观察,并依据炎性浸润及组织纤维化程度进行组织学评分。结果与结论：采用氯化锶溶液浸泡方法制作掺锶冻干骨,锶相对钙元素掺入摩尔浓度为4.2%时在骨质内层锶元素浓度分布比较均匀。实验组和对照组植入材料周围均可见炎性细胞、肉芽组织和血管生成,并随着时间推移,炎性浸润程度明显降低,而周围纤维组织包绕增加。空白对照组炎性浸润程度轻,少量组织纤维化。实验组和对照组与空白对照组相比,炎性浸润程度及组织纤维化程度组织学评分差异有显著性意义（P〈0.05）。说明通过温和的锶-钙离子交换方法可以在冻干骨中有效的掺入锶元素,获得一种掺锶冻干骨材料;该掺锶冻干骨具有良好的生物组织相容性,与普通冻干骨比较无明显差异。     

掺锶冻干骨体内植入的生物相容性

背景:同种异体冻干骨是良好的骨移植材料,但在制备过程,其天然活性成分有所丢失或部分失活,成骨活性下降。努力改善冻干骨成骨活性,希望研制出一种能克服上述缺点的新型材料运用于临床。目的:观察掺锶冻干骨植入大鼠体内的生物学活性。方法:按照标准的冻干骨加工程序制备大鼠股骨髁冻干骨材料,采用氯化锶溶液浸泡方法制备掺锶冻干骨。将27只健康成年SD大鼠随机分为3组,每组9只。SD大鼠钝性分离肌肉,造成股部肌袋,双侧均行手术。植入掺锶冻干骨作为实验组,同法植入未掺锶的普通冻干骨作为对照组。空白对照组双侧均不植入任何材料。分别于植入后4,8,12周处死各组动物3只,行大体观察、组织学观察,并依据炎性浸润及组织纤维化程度进行组织学评分。结果与结论:采用氯化锶溶液浸泡方法制作掺锶冻干骨,锶相对钙元素掺入摩尔浓度为4.2%时在骨质内层锶元素浓度分布比较均匀。实验组和对照组植入材料周围均可见炎性细胞、肉芽组织和血管生成,并随着时间推移,炎性浸润程度明显降低,而周围纤维组织包绕增加。空白对照组炎性浸润程度轻,少量组织纤维化。实验组和对照组与空白对照组相比,炎性浸润程度及组织纤维化程度组织学评分差异有显著性意义(P<0.05)。说明通过温和的锶-钙离子交换方法可以在冻干骨中有效的掺入锶元素,获得一种掺锶冻干骨材料;该掺锶冻干骨具有良好的生物组织相容性,与普通冻干骨比较无明显差异。     

掺锶聚磷酸钙的细胞相容性

背景:研究显示,以可降解生物陶瓷聚磷酸钙为基材,加入微量锶元素,通过调控材料结构如孔径、孔隙率等性能,可制备出有足够力学强度并可控降解的掺锶聚磷酸钙.目的:观察成骨细胞与掺锶聚磷酸钙的细胞相容性.方法:将兔成骨细胞与不同含锶质量分数(0～100%)的掺锶聚磷酸钙体外复合培养,进行形态学和功能测定.MTT法检测掺锶聚磷酸钙中成骨细胞的活力,并测定成骨细胞碱性磷酸酶活性.结果与结论:在倒置显微镜、扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜下观察到成骨细胞在掺锶聚磷酸钙的表面和孔隙内大量黏附、增殖和生长,并且分泌细胞外基质及细胞表面的大量微绒毛,显示成骨细胞在掺锶聚磷酸钙材料上生长形态良好;同时通过MTT和碱性磷酸酶测定表明细胞功能良好,其中含锶1%掺锶聚磷酸钙细胞增殖活性及碱性磷酸酶活性最高,对成骨细胞无毒性,具有良好的细胞相容性.     

工艺因素对冻干骨浸泡掺锶的影响

背景:冻干骨是临床上常用的自体骨替代材料,在冻干骨中掺入成骨活性元素锶将有助于冻干骨在临床上发挥更大的作用.目的:观察含锶溶液浓度和处理时间对冻干骨浸泡掺锶的影响,并对锶离子的缓释特征进行观察.方法:采用5～40 mmol/L 的氯化锶溶液处理冻干骨,并对其中浓度 10 mmol/L 组分别在浸泡1.5,3,6,9 d进行检测,观察在不同时间内锶元素的掺入效率;在去离子水中进行锶离子的缓释效果评价.用 ICP-OES等离子体发射光谱仪对元素含量进行分析.结果与结论:随溶液浓度升高锶元素的掺入量增加,浓度在2.0%～5.1%范围.在所观察的9 d时间内,锶掺入浓度随浸泡时间延长持续增加.锶元素在初期存在爆释效应,之后进入较平稳的释放阶段.30 d内锶离子释放量始终高于松质骨中的钙离子释放量.提示在实验观察的范围内,采用较高含锶浓度溶液以及延长浸泡时间可以提高锶元素在冻干骨中的掺入量.掺锶冻干骨具有长期释放锶离子的能力.     

次声波对成骨样细胞生物学特性的影响

目的：观察100dB条件下不同频率次声波对小鼠成骨样细胞增殖和分泌功能等生物学特性的影响。方法：实验于2003-03／06在解放军第四军医大学放射生物学教研室完成。复苏培养后的细胞随机分为空白对照组、4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组。将冻存的细胞株复苏。选择对数生长期的细胞，以1&;#215;10^7L^-1细胞浓度接种在48孔培养板中，共接种4板并确定细胞贴壁。次日起每天上午8时将各组细胞放人次声仓内。4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组分别给予相应频率和声压级参数的次声作用，空白对照组在次声仓内无次声输出，30min／d。共5d。5d后进行细胞增殖计数。观察次声波作用后小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素表达的变化。结果：①不同参数的次声波对小鼠成骨样细胞增殖的影响：小鼠成骨样细胞的形态为不规则的多角形。受次声波作用后形态无明显改变。次声波作用第5天。4Hz100dB组、12Hz100dB组，20Hz100dB组小鼠成骨样细胞密度均明显高于空白对照组【（52．25&;#177;8．52），（50．33&;#177;7．99），（49．82&;#177;7．05），（39．92&;#177;7．38）10^7L^-1，P均〈0．051。②次声波作用后小鼠成骨样细胞骨钙素的表达情况：次声波作用5d后。4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组小鼠成骨样细胞骨钙素浓度均明显高于空白对照组『（1．4012&;#177;0．53l9），（0．8775&;#177;0．2589），（2．2575&;#177;0．8307），（0．5925&;#177;0．1725）μg／L；P=0．001，0．023，0．00051。（3）次声波作用后小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶活性的变化：次声波作用5d后．各组的小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶表达均较低，4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组与空白对照组的吸光度值基本相似（0．016&;#177;0．008，0.013&;#177;0．005。0．014&;#177;0．005．0．013&;#177;0．005．P=0．92，1．0．0．95）。结论：4．12Hz100dB次声波作用可明显促进细胞增殖，20Hz100dB次声波作用具有显著分泌骨钙素的作用。提示100dB次声波不同频率下可以促进成骨样细胞的体外增殖和分泌功能。     

次声波对成骨样细胞生物学特性的影响

目的:观察100dB条件下不同频率次声波对小鼠成骨样细胞增殖和分泌功能等生物学特性的影响。方法:实验于2003-03/06在解放军第四军医大学放射生物学教研室完成。复苏培养后的细胞随机分为空白对照组、4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组。将冻存的细胞株复苏,选择对数生长期的细胞,以1×107L-1细胞浓度接种在48孔培养板中,共接种4板并确定细胞贴壁。次日起每天上午8时将各组细胞放入次声仓内,4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组分别给予相应频率和声压级参数的次声作用,空白对照组在次声仓内无次声输出,30min/d,共5d。5d后进行细胞增殖计数,观察次声波作用后小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素表达的变化。结果:①不同参数的次声波对小鼠成骨样细胞增殖的影响:小鼠成骨样细胞的形态为不规则的多角形,受次声波作用后形态无明显改变。次声波作用第5天,4Hz100dB组、12Hz100dB组,20Hz100dB组小鼠成骨样细胞密度均明显高于空白对照组犤(52.25±8.52),(50.33±7.99),(49.82±7.05),(39.92±7.38)107L-1,P均<0.05犦。②次声波作用后小鼠成骨样细胞骨钙素的表达情况:次声波作用5d后,4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组小鼠成骨样细胞骨钙素浓度均明显高于空白对照组犤(1.4012±0.5319),(0.8775±0.2589),(2.2575±0.8307),(0.5925±0.1725)μg/L;P=0.001,0.023,0.0005犦。③次声波作用后小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶活性的变化:次声波作用5d后,各组的小鼠成骨样细胞碱性磷酸酶表达均较低,4Hz100dB组、12Hz100dB组、20Hz100dB组与空白对照组的吸光度值基本相似(0.016±0.008,0.013±0.005,0.014±0.005,0.013±0.005,P=0.92,1.0,0.95)。结论:4,12Hz100dB次声波作用可明显促进细胞增殖,20Hz100dB次声波作用具有显著分泌骨钙素的作用。提示100dB次声波不同频率下可以促进成骨样细胞的体外增殖和分泌功能。     

四环素对胶原生物衍生骨材料细胞相容性的影响

目的：观察四环素-胶原生物衍生骨材料与兔成骨细胞的相容性及体外附着规律。方法：实验于2003-02/2005-03在华西医科大学组织工程实验室完成。①实验方法：取新鲜人捐献骨经脱脂、脱蛋白等理化过程,制成单纯生物衍生骨材料为载体,载体表面经I型胶原修饰得到胶原生物衍生骨材料,将四环素吸附于胶原生物衍生骨复合材料,构建出四环素-胶原生物衍生骨材料。体外培养兔骨膜成骨细胞,与胶原生物衍生骨材料、四环素-胶原生物衍生骨材料共培养。②实验评估：分别于1,3,5,7d取材,扫描电镜下观察细胞在材料表面的生长情况,测定两组材料的碱性磷酸酶活性,MTT检测细胞生长和增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期情况。 结果：①扫描电镜观察、碱性磷酸酶活性检测及MTT检测结果表明,成骨细胞在四环素-胶原生物衍生骨材料表面和孔隙内黏附和增殖良好,在胶原生物衍生骨材料较差。②流式细胞仪检测表明,四环素-胶原生物衍生骨材料无细胞毒性。 结论：以胶原生物衍生骨材料作为载体,进一步吸附四环素后构建的复合材料与成骨细胞有良好的细胞相容性。     

掺锶聚磷酸钙共培养成骨细胞与内皮细胞：行为和功能蛋白的变化

背景：前期实验发现掺锶的聚磷酸钙材料对单独培养内皮细胞或成骨细胞的行为有显著促进作用。 目的：观察掺锶聚磷酸钙对共培养下成骨细胞与脐静脉内皮细胞行为和功能蛋白表达的影响。 方法：取第3代人脐静脉内皮细胞与人成骨肉瘤细胞MG63以2∶1的浓度比接种于24孔板中,然后再分别加入掺锶聚磷酸钙、聚磷酸钙与羟基磷灰石,共培养7 d后。采用ELISA法检测细胞血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子蛋白的表达,采用MTT法检测细胞活性。 结果与结论：与聚磷酸钙与羟基磷灰石相比,在掺锶聚磷酸钙表面生长的细胞呈现更加良好的形态,细胞融合生长形成单层覆盖在材料表面,并且在材料表面有一定的跨度生长,说明掺锶聚磷酸钙材料能促进内皮细胞在其上黏附、伸展,有利于细胞的生长和增殖。掺锶聚磷酸钙组细胞分泌的血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子明显高于聚磷酸钙组和羟基磷灰石组（P 〈 0.05）,说明掺锶聚磷酸钙可上调血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子蛋白的表达     

胎盘组织液-同种异体冻干骨与同种异体冻干骨修复颌骨缺损的对照

背景:研究证实,冻干和辐照灭菌的同种异体骨是理想的骨移植材料,不仅具有良好的生物相容性、生物力学特性,而且还保留骨基质中的骨形态发生蛋白和构成形态发生蛋白所必须的一些酶类,具有一定的骨诱导能力.目的:观察胎盘组织液-同种异体冻干骨修复犬的人工颌骨缺损效果,以同种异体冻干骨为对照.设计、时间及地点:对比观察性实验,于2007-12/2008-09在哈尔滨医科大学动物实验中心完成.材料:健康杂种成年犬8只;同种异体冻干骨由湖北联结生物材料有限公司提供;胎盘组织液为广东珠海丽珠制药厂产品,2 mL/支.同种异体冻干骨:胎盘组织液=(4.0-5.0):1.方法:在犬上、下中切牙、尖牙、第一磨牙根尖相对应的颌骨处分别建立直径1.0 cm类半球型上下颌骨缺损模型共96个实验区,实验组选择大小合适的同种异体冻干骨及骨颗粒按比例浸泡在胎盘组织液呈饱和状,阳性对照组亦将大小合适的同种异体冻干骨及骨颗粒浸泡在生理盐水液呈饱和状,分别放入颌骨缺损处并添满,阴性对照组不植入任何材料.每只犬的实验区均由4个实验组材料、4个阳性对照组材料、4个阴性对照组材料组成.主要观察指标:术后2,4,8,12周取材进行放射线学和组织学观察.结果:实验组早期以软骨内化骨为主,晚期以膜内化骨为主,有明显的新骨形成,并与周围骨组织连接良好;阳性对照组可见新生骨,与周围骨组织连接欠佳;阴性对照组骨缺损区中央尚未被骨小梁充满.经组织学测定,术后2,4,8,12周实验组成骨量均高于其他两个对照组,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论:胎盘组织液-同种异体冻干骨复合材料能够积极地促进颌骨缺损的修复并有效缩短修复时间.     

掺锶聚磷酸钙骨组织工程支架材料与成骨细胞及内皮细胞的相容性研究

目的:观察掺锶聚磷酸钙材料与成骨细胞及内皮细胞相容性,为该材料作为骨组织工程支架材料最终应用于临床提供实验依据。方法:实验于2006-01/07在四川大学组织工程研究室完成。在聚磷酸钙制备过程中掺入亲骨元素锶,制备新型的不同掺锶量(0.5%,1%,5%,10%,20%,30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%)的骨组织工程支架材料掺锶聚磷酸钙。以聚磷酸钙、羟基磷灰石及磷酸三钙为对照,通过MTT法及扫描电镜观察掺锶聚磷酸钙的成骨细胞及血管内皮细胞的相容性。结果:无论是对成骨细胞还是内皮细胞,1%掺锶聚磷酸钙材料均显示出更好的相容性:MTT法表明,与对照组及其他掺锶量的掺锶聚磷酸钙比较,1%掺锶聚磷酸钙材料拥有更高的成骨细胞增殖度;与聚磷酸钙比较,1%掺锶聚磷酸钙材料拥有更高的内皮细胞增殖度;扫描电镜表明在1%掺锶聚磷酸钙材料表面生长的成骨细胞或内皮细胞具有更好的生长状态和生物活性。结论:掺锶聚磷酸钙是一个很有前途的骨组织工程支架材料,它不仅与成骨细胞具有很好的相容性,而且能促进内皮细胞的增殖及诱导新生血管的形成,有望解决植入材料血管化的难题。     

纳米细菌纤维素的细胞生物相容性

背景:细菌纤维素是一种新型天然高分子材料,具有良好的三维网状结构和高持水性等独特性能。目的:观察天然高分子材料细菌纤维素与细胞共培养的生物相容性。方法:采用静置培养方案制备细菌纤维素支架,将处于对数生长期的C2C12细胞和L929细胞分别与细菌纤维素支架材料在体外共培养,采用扫描电镜观察材料微结构,倒置相差显微镜观察细胞生长及增殖情况,CCK-8比色法检测细胞增殖率。结果与结论:细菌纤维素具有精细的三维结构,纤维直径为纳米级别。C2C12细胞和L929细胞在细菌纤维素材料上可以很好地生长、增殖,细胞状态为正常的梭型,形态无明显变化;两种细胞在细菌纤维素材料上的相对增殖率均≥100%,细胞毒性为0级。说明细菌纤维素具有良好的生物相容性,对细胞黏附和增殖无影响。     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切。目的：以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料的细胞相容性。方法：实验分为镁合金AZ31B组,氟转化涂层的AZ31B镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金组。以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3种材料浸提液进行体外细胞相容性实验。结果与结论：氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料细胞毒性分级均为1级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2级。提示氟转化涂层的AZ31B镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B材料。     

氟转化涂层镁合金材料与诱导后人骨髓间充质干细胞的相容性

背景:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金是中科院金属研究所新研制的镁合金,是否具有良好的生物相容性尚不确切.目的:以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,评价氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料的细胞相容性.方法:实验分为镁合金AZ31B 组,氟转化涂层的AZ31B 镁合金组和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金组.以诱导的人骨髓间充质细胞作为检测细胞,分别取3 种材料浸提液进行体外细胞相容性实验.结果与结论:氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料细胞毒性分级均为1 级,镁合金AZ31B材料细胞毒性分级为2 级.提示氟转化涂层的AZ31B 镁合金和β-磷酸三钙涂层的AZ31B 镁合金材料生物相容性优于未经处理镁合金AZ31B 材料.     

Degradation and biocompatibility of a series of strontium substituted hydroxyapatite coatings on magnesium alloys

There has been a surge in the research on magnesium (Mg) alloys as a promising selection for biomaterials application. However, as a foremost drawback, the fast degradation of Mg alloys limits its clinical use. In this study, a series of Sr-HA coatings with the Sr content ranging between 10–100% were prepared on Mg alloys, in order to control the degradation and enhance the osteoblast response. Microstructure analysis indicated the formation of Ca_10−xSr_x(PO₄)₆(OH)₂ coatings with the thickness ranging between 28–35 μm. The degradation results suggested that an increase in the Sr content in the coatings led to the decreasing degradation rate of the Sr-HA coated Mg. 100% Sr-HA coatings provided the best corrosion protective effect with nearly no hydrogen evolution during 10 days'' immersion in Hank''s solution. The in vitro cell biocompatibility was evaluated with MC3T3-E1 osteoblasts using the extract assay. In each case the released Sr affected the osteoblast proliferation and the expression of osteogenesis markers including, ALP, Col-I and RUNX2, in a Sr concentration-dependent manner. These results suggest that Sr-HA coating is a promising combination for controlling the degradation and enhancing the cytocompatibility of Mg alloys. The degradation and osteoblast response could be simply controlled through the adjustment of Sr content in the coatings.

Sr-HA coatings could simply improve the degradation and osteoblast response of Mg in a Sr-dose dependent manner.     

生肌液-明胶-壳聚糖载药皮肤支架的细胞相容性水

背景:组织工程皮肤对于大面积皮肤缺损的修复与重建具有重要作用,含有中药的组织工程皮肤支架对于细胞黏附及创面感染控制的作用研究并不多见.目的:利用角质形成细胞与成纤维细胞筛选生肌液应用浓度,观察生肌液-明胶-壳聚糖载药皮肤支架对细胞黏附及生物相容性影响.设计、时间及地点:以角质形成细胞与成纤维细胞为观察对象,随机对照实验,于2005-02/08在大津市天津医院骨科研究所细胞工程室完成.材料:健康大耳白兔1只,用于获取皮肤种子细胞;生肌液、当归提取液及生地提取液(自行提取,1.5 g/mL),明胶-壳聚糖支架及生肌液-明胶-壳聚糖支架由天津大学提供.方法:①以dispase Ⅱ-胰蛋白酶-EDTA消化法获取第3代角质形成细胞与成纤维细胞.②实验分为5组,对照组为普通培养液(含体积分数为0.1胎生血清的基础培养基);生肌液组为含有生肌液质鬣浓度分别为5,6,8,12 g/L的培养液;当归组为含有当归提取液质量浓度为8 g/L.的培养液;生地组为含有生地提取液质昔浓度为8 g/L.的培养液;表皮生长因子组为含有10 μ g/L 表皮生长因子的培养液;分别用于培养第3代角质形成细胞和成纤维细胞,于1,3,5,7d用M1_r法榆测细胞的增殖情况.③制备基质中生肌液质量浓度分别为50,60,80,120 g/L的载药支架组,将上述细胞在支架上培养,分别于7,14 d用半定量方法观察细胞与支架的黏附情况.④60,80 g/L.载药支架组种植角质形成细胞,分别于4,7,14 d取材,进行苏木精一伊红染色和扫描电镜观察.主要观察指标:①生肌液对皮肤种子细胞增殖的影响.②载药支架对细胞黏附的影响.③细胞与载体的相容性.结果:①MTT检测结果表明,5、6、8g/L的尘肌液组细胞增殖较快,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05).②第3代角质形成细胞与成纤维细胞在60、80 g/L的载药支架上呵获得较多增殖.③支架E的角质形成细胞形态良好,与支架紧密贴附,药物对细胞无明显毒性作用.结论:生肌液质量浓度为60,80 g/L 的明胶-壳聚糖载药支架町有效促进角质形成细胞和成纤维细胞的黏附和增殖.     

丝素蛋白/壳聚糖复合支架材料的细胞相容性

背景:大量研究表明丝素蛋白、壳聚糖为天然高分子材料,具有良好的细胞生物相容性.目的:探讨丝素蛋白/壳聚糖复合支架材料与诱导的兔骨髓间充质干细胞的生物相容性.方法:将兔骨髓间充质干细胞分离培养、诱导后,与丝素蛋白/壳聚糖三维支架材料体外共培养,以材料的细胞毒性、细胞增殖活力、材料细胞黏附率及扫描电镜等检测评价材料的细胞相容性.结果与结论:经诱导后的骨髓间充质干细胞在支架材料上黏附、生长良好,保持正常的分裂增殖速度;随时间的增加,细胞黏附率增加,材料组较对照组黏附率强,差异有显著性意义(P<0.05).扫描电镜观察发现细胞接种48 h 后细胞生长良好,与支架黏附紧密,增殖分裂活跃.说明丝素蛋白/壳聚糖三维支架材料具有良好的细胞相容性.     

丝素蛋白/壳聚糖复合支架材料的细胞相容性

背景：大量研究表明丝素蛋白、壳聚糖为天然高分子材料,具有良好的细胞生物相容性。目的：探讨丝素蛋白/壳聚糖复合支架材料与诱导的兔骨髓间充质干细胞的生物相容性。方法：将兔骨髓间充质干细胞分离培养、诱导后,与丝素蛋白/壳聚糖三维支架材料体外共培养,以材料的细胞毒性、细胞增殖活力、材料细胞黏附率及扫描电镜等检测评价材料的细胞相容性。结果与结论：经诱导后的骨髓间充质干细胞在支架材料上黏附、生长良好,保持正常的分裂增殖速度;随时间的增加,细胞黏附率增加,材料组较对照组黏附率强,差异有显著性意义（P〈0.05）。扫描电镜观察发现细胞接种48h后细胞生长良好,与支架黏附紧密,增殖分裂活跃。说明丝素蛋白/壳聚糖三维支架材料具有良好的细胞相容性。